Az emberi testtartás diagnózisa

A jelenlegi tudásszinten az „alkotmány” kifejezés egy személy morfológiai és funkcionális szerveződésének egységét tükrözi, amely tükröződik szerkezetének és funkcióinak egyéni jellemzőiben. Változásaik a szervezet válasza a folyamatosan változó környezeti tényezőkre. Ezek a kompenzációs-adaptív mechanizmusok fejlődési jellemzőiben fejeződnek ki, amelyek a genetikai program egyéni megvalósításának eredményeként alakulnak ki specifikus környezeti tényezők (beleértve a társadalmi tényezőket is) hatására.

Az emberi test geometriájának mérésére szolgáló módszertan objektivizálása érdekében, figyelembe véve a térbeli koordinátáinak relativitását, Laputin (1976) szomatikus koordinátarendszerét vezették be a mozgások tanulmányozásának gyakorlatába.

A szomatikus koordináta-triéder középpontjának legkényelmesebb helye az antropometriai ágyéki 1i pont, amely az L csigolya tövisnyúlványának csúcsánál található (a-5). Ebben az esetben a z numerikus koordinátatengely a valódi függőleges irányának felel meg, az x és y tengelyek derékszöget zárnak be a vízszintes síkkal, és a sagittális (y) és frontális (x) irányú mozgást határozzák meg.

Jelenleg egy új irányzat fejlődik aktívan külföldön, különösen Észak-Amerikában - a kinantropometria. Ez egy új tudományos specializáció, amely méréseket használ egy személy méretének, alakjának, arányainak, szerkezetének, fejlődésének és általános funkciójának felmérésére, a növekedéssel, a fizikai aktivitással, a teljesítménnyel és a táplálkozással kapcsolatos problémákat vizsgálva.

A kinantropometria az embert helyezi a tanulmányok középpontjába, lehetővé téve számunkra, hogy meghatározzuk szerkezeti állapotát és a testtömeg-geometria különböző mennyiségi jellemzőit.

A testben zajló számos, a tömeggeometriájával összefüggő biológiai folyamat objektív értékeléséhez ismerni kell az emberi testet alkotó anyag fajsúlyát.

A denzitometria az emberi test teljes sűrűségének mérésére szolgáló módszer. A sűrűséget gyakran használják a zsír és a zsírmentes tömeg mérésére, és fontos paraméter. A sűrűséget (D) a tömeg és a test térfogatának hányadosaként határozzuk meg:

Test D = testtömeg / testtérfogat

A test térfogatának meghatározására különféle módszereket alkalmaznak, leggyakrabban hidrosztatikus mérlegelést vagy manométert a kiszorított víz mérésére.

A térfogat hidrosztatikus mérlegelésével történő kiszámításakor a víz sűrűségét korrigálni kell, így az egyenlet a következő lesz:

D _test = P1/ { (P1-P2)/ x1-(x2+G1g}}

Ahol p1 a test tömege normál körülmények között, p2 a test _tömege vízben, x1 a víz sűrűsége, x2 a maradék térfogat.

A gyomor-bél traktusban lévő levegő mennyiségét nehéz mérni, de kis térfogata (körülbelül 100 ml) miatt elhanyagolható. Más mérési skálákkal való kompatibilitás érdekében ez az érték a magassághoz igazítható a (170,18 / Magasság)3-mal való szorzással.

A denzitometria évek óta a legjobb módszer a testösszetétel meghatározására. Az új módszereket általában ehhez hasonlítják a pontosságuk megállapítása érdekében. Ennek a módszernek a gyenge pontja a testsűrűség-indikátor függése a testben lévő zsír relatív mennyiségétől.

Kétkomponensű testösszetétel-modell használata esetén nagy pontosságra van szükség a testzsír-sűrűség és a sovány testtömeg meghatározásához. A testzsír meghatározásához leggyakrabban a standard Siri-egyenletet használják a testsűrűség átszámítására:

Testzsírszázalék = (495 / Dtest) - 450.

Ez az egyenlet viszonylag állandó zsír- és sovány testtömeg-sűrűséget feltételez minden egyénnél. Valójában a test különböző területein a zsír sűrűsége gyakorlatilag azonos, az általánosan elfogadott érték 0,9007 g cm⁻³ ^. A sovány testtömeg sűrűségének (D) meghatározása, amely a Siri-egyenlet szerint 1,1, azonban problematikusabb. Ennek a sűrűségnek a meghatározásához a következőket feltételezzük:

• az egyes szövetek sűrűsége, beleértve a nettó testtömeget is, ismert és állandó marad;
• minden szövettípusban a nettó testtömeg aránya állandó (például feltételezzük, hogy a csont a nettó testtömeg 17%-át teszi ki).

Számos terepi módszer létezik a testösszetétel meghatározására. A bioelektromos impedancia módszer egy egyszerű eljárás, amely mindössze 5 percet vesz igénybe. Négy elektródát helyeznek a vizsgálati alany testére - a bokájára, a lábfejére, a csuklójára és a kézfej hátsó részére. Egy észrevehetetlen áram halad át a szöveteken a részletelektródákon (a kézen és a lábfejen) keresztül a proximális elektródákig (csukló és boka). Az elektródák közötti szövet elektromos vezetőképessége a víz és az elektrolitok eloszlásától függ. A sovány testtömeg szinte az összes vizet és elektrolitot tartalmazza. Ennek eredményeként a sovány testtömeg vezetőképessége jelentősen magasabb, mint a zsírtömegé. A zsírtömeget nagy impedancia jellemzi. Így a szöveteken áthaladó áram mennyisége tükrözi az adott szövetben található zsír relatív mennyiségét.

Ez a módszer az impedancia-értékeket relatív testzsír-értékekké alakítja.

Az infravörös interakciós módszer a fény elnyelésének és visszaverődésének elvén alapuló eljárás infravörös spektroszkópia segítségével. Egy érzékelőt helyeznek a mérési hely feletti bőrre, amely egy központi optikai szálköteg segítségével elektromágneses sugárzást küld. Az ugyanazon érzékelő peremén lévő optikai szálak elnyelik a szövet által visszavert energiát, amelyet ezután spektrofotométerrel mérnek. A visszavert energia mennyisége jelzi a közvetlenül az érzékelő alatti szövet összetételét. A módszert meglehetősen nagy pontosság jellemzi, amikor több területen mérnek.

A kutatók számos mérést végeztek a test biolinkjeinek térbeli elrendezéséről holttesteken. Az elmúlt 100 évben körülbelül 50 holttestet boncoltak fel az emberi testszegmensek paramétereinek tanulmányozása céljából. Ezekben a vizsgálatokban a holttesteket lefagyasztották, az ízületek forgástengelyei mentén boncolták, majd a szegmenseket lemérték, a láncszemek tömegközéppontjainak (CM) helyzetét és tehetetlenségi nyomatékát főként a jól ismert fizikai inga módszerrel határozták meg. Ezenkívül meghatározták a szegmensek szöveteinek térfogatát és átlagos sűrűségét. Ebben az irányban élő embereken is végeztek kutatásokat. Jelenleg számos módszert alkalmaznak az emberi testtömeg geometriájának meghatározására az élet során: vízbe merítés; fotogrammetria; hirtelen felengedés; az emberi test mérése különböző változó pózokban; mechanikai rezgések; radioizotópos vizsgálat; fizikai modellezés; a matematikai modellezés módszere.

A vízbemerítési módszer lehetővé teszi a szegmensek térfogatának és térfogatközéppontjának meghatározását. A szegmensek átlagos szövetsűrűségével való szorzás után a szakemberek kiszámítják a test tömegét és tömegközéppontjának helyét. Ezt a számítást annak a feltételezésnek a figyelembevételével végzik, hogy az emberi test minden szegmensének minden részén azonos a szövetsűrűsége. Hasonló feltételeket alkalmaznak általában a fotogrammetriai módszer alkalmazásakor is.

A hirtelen felszabadulás és a mechanikai rezgések módszereiben az emberi test egyik vagy másik szegmense külső erők hatására mozog, és a szalagok és az antagonista izmok passzív erőit nullának vesszük.

Az emberi test különböző változó testtartásokban történő mérésének módszerét bírálták, mivel a holttesteken végzett vizsgálatok eredményeiből származó adatokból (a tömegközéppont relatív helyzete a szegmens hossztengelyén) származó hibák, a légzőmozgások interferenciája, valamint a testtartások reprodukálásának pontatlansága az ismételt mérések során és az ízületek forgásközéppontjainak meghatározása nagy értékeket ér el. Ismételt méréseknél az ilyen mérések variációs együtthatója általában meghaladja a 18%-ot.

A radioizotópos módszer (gamma-szkennelési módszer) azon a jól ismert fizikai elven alapul, hogy egy keskeny, monoenergetikus gamma-sugárzás sugara intenzitása gyengül, amikor az áthalad egy bizonyos anyagrétegen.

A radioizotópos módszerváltozat két ötleten alapult:

• a detektor kristály vastagságának növelése az eszköz érzékenységének javítása érdekében;
• egy keskeny gamma-sugárnyaláb elutasítása. A kísérlet során 10 szegmens tömeg-inerciális jellemzőit határozták meg az alanyoknál.

A szkennelés előrehaladtával rögzítették az antropometriai pontok koordinátáit, amelyek a szegmenshatárok és az egyik szegmenst a másiktól elválasztó síkok helyének jelzőiként szolgálnak.

A fizikai modellezési módszert úgy alkalmazták, hogy lemásolták az alanyok végtagjait. Ezután nemcsak a tehetetlenségi nyomatékokat határozták meg a gipszmodelleken, hanem a tömegközéppontok lokalizációját is.

A matematikai modellezést szegmensek vagy az egész test paramétereinek közelítésére használják. Ebben a megközelítésben az emberi testet geometriai komponensek, például gömbök, hengerek, kúpok stb. halmazaként ábrázolják.

Harless (1860) javasolta elsőként a geometriai alakzatok használatát az emberi test szegmenseinek analógiájaként.

Hanavan (1964) egy olyan modellt javasolt, amely az emberi testet 15 egyszerű, egyenletes sűrűségű geometriai alakzatra osztja. A modell előnye, hogy kevés egyszerű antropometriai mérésre van szükség a közös tömegközéppont (CCM) helyzetének és a láncszemek bármely pozíciójában a tehetetlenségi nyomatékok meghatározásához. A testszegmensek modellezésekor jellemzően három feltételezés korlátozza a becslések pontosságát: a szegmenseket merevnek feltételezik, a szegmensek közötti határokat egyértelműnek, és a szegmenseket egyenletes sűrűségűnek feltételezik. Ugyanezen megközelítés alapján Hatze (1976) egy részletesebb emberi testmodellt dolgozott ki. 17 láncszemből álló modellje 242 antropometriai mérést igényel az egyes személyek testfelépítésének individualizációjának figyelembevételéhez. A modell a szegmenseket kis tömegelemekre osztja, amelyek különböző geometriai szerkezettel rendelkeznek, lehetővé téve a szegmensek alakjának és sűrűségváltozásainak részletes modellezését. Ezenkívül a modell nem tesz feltételezéseket a kétoldali szimmetriáról, és figyelembe veszi a férfi és női testfelépítés sajátosságait a szegmensek egyes részeinek sűrűségének beállításával (a bőr alatti alap tartalma szerint). A modell figyelembe veszi a test morfológiájában bekövetkező változásokat, például az elhízás vagy a terhesség okozta változásokat, és lehetővé teszi a gyermekek testfelépítésének sajátosságainak szimulálását is.

Az emberi test részleges (részleges, a latin pars - rész szóból eredő) méreteinek meghatározásához Guba (2000) referenciavonalak (refer - landmark) rajzolását javasolja a biolinkjein, funkcionálisan különböző izomcsoportokat határolva. Ezeket a vonalakat a szerző által a holttestek boncolása és dioptrográfiája során végzett mérések során meghatározott csontpontok között húzzák, valamint a sportolók által végzett tipikus mozgások megfigyelése során is ellenőrizték.

A szerző a következő referenciavonalak megrajzolását javasolja az alsó végtagon. A combon - három referenciavonal, amelyek elválasztják azokat az izomcsoportokat, amelyek a térdízületet nyújtják és hajlítják, valamint a combot a csípőízületnél hajlítják és közelítik.

A külső függőleges vonal (EV) a bicepsz femoris elülső szélének vetületét jelöli. A nagy trochanter hátsó széle mentén, a comb külső felszínén húzódik a combcsont laterális epikondilusának közepéig.

Az elülső függőleges (AV) a comb felső és középső harmadában található hosszú közelítő izom, valamint a comb alsó harmadában található sartorius izom elülső szélének felel meg. A szeméremcsont tuberculumától a combcsont belső epicondylusáig húzódik a comb anterointernal felszíne mentén.

A hátsó függőleges vonal (3B) a félínizom elülső szélének vetületét jelöli. Az ülőgumó közepétől a combcsont belső epikondilusáig húzódik a comb hátsó belső felszíne mentén.

Három referenciavonalat húznak a sípcsontra.

A láb külső függőleges vonala (EVL) a hosszú szárkapocscsont izom elülső szélének felel meg az alsó harmadában. A szárkapocscsont fejének tetejétől az oldalsó boka elülső széléig húzódik a láb külső felszíne mentén.

A sípcsont elülső függőleges vonala (AVT) megfelel a sípcsont koronájának.

A láb hátsó függőleges iránya (PVT) a sípcsont belső szélének felel meg.

Két referenciavonalat húzunk a vállon és az alkaron. Ezek választják el a váll (alkar) hajlítóizmait a feszítőizmoktól.

A váll külső függőleges iránya (EVS) a váll bicepsz- és tricepszizmai közötti külső ároknak felel meg. A gyakorlatot úgy végezzük, hogy a kar az akromiális folyamat közepétől a felkarcsont külső epikondilusáig leengedett.

A belső függőleges kar (IVA) megfelel a felkarcsont középső árkának.

A külső függőleges alkar (EVF) a felkarcsont külső epikondilusától az orsócsont styloid folyamatáig húzódik a külső felülete mentén.

A belső függőleges alkar (IVF) a felkarcsont belső epikondilusától a singcsont styloid folyamatáig húzódik a belső felszíne mentén.

A referenciavonalak között mért távolságok lehetővé teszik az egyes izomcsoportok kifejeződésének megítélését. Így a comb felső harmadában mért PV és HV közötti távolságok lehetővé teszik a csípőhajlítók kifejeződésének megítélését. Az alsó harmadban ugyanezen vonalak közötti távolságok lehetővé teszik a térdízület feszítőinek kifejeződésének megítélését. A sípcsonton lévő vonalak közötti távolságok jellemzik a láb hajlítóinak és feszítőinek kifejeződését. Ezen ívméretek és a biolink hosszának felhasználásával meghatározhatjuk az izomtömegek térfogati jellemzőit.

Az emberi test GCM-jének helyzetét számos kutató vizsgálta. Mint ismeretes, lokalizációja az egyes testrészek tömegeinek elhelyezkedésétől függ. A testben bekövetkező bármilyen változás, amely a tömegek mozgásával és korábbi kapcsolatuk megzavarásával jár, a tömegközéppont helyzetét is megváltoztatja.

A közös tömegközéppont helyzetét először Giovanni Alfonso Borelli (1680) határozta meg, aki "Az állatok mozgásáról" című könyvében megjegyezte, hogy az emberi test tömegközéppontja függőleges helyzetben a fenék és a szeméremcsont között található. Az egyensúlyozás módszerével (első osztályú emelő) meghatározta a CCM helyét a tetemeken úgy, hogy azokat egy deszkára helyezte, és egy éles éken egyensúlyozta.

Harless (1860) Borelli módszerével meghatározta a holttest egyes részein a közös tömegközéppont helyzetét. Ezután, ismerve az egyes testrészek tömegközéppontjainak helyzetét, geometriailag összegezte ezen részek gravitációs erőit, és a rajz alapján meghatározta az egész test tömegközéppontjának helyzetét az adott helyzetben. Bernstein (1926) ugyanezt a módszert alkalmazta a test legnagyobb tömegközéppontjának frontális síkjának meghatározására, és ugyanerre a célra profilfotózást alkalmazott. Az emberi test legnagyobb tömegközéppontjának helyzetének meghatározására egy másodosztályú kart használt.

Braune és Fischer (1889) sokat foglalkozott a tömegközéppont helyzetével, holttesteken végezve kutatásaikat. Ezen vizsgálatok alapján megállapították, hogy az emberi test tömegközéppontja a medence környékén található, átlagosan 2,5 cm-rel a keresztcsonti promontórium alatt és 4-5 cm-rel a csípőízület haránttengelye felett. Ha állás közben a törzset előre toljuk, akkor a test GCM-jének függőlegese a csípő-, térd- és bokaízületek harántforgástengelyei előtt halad el.

A test tömegközéppontjának (CM) helyzetének meghatározásához a test különböző helyzeteiben egy speciális modellt készítettek, amely a főpontok módszerének elvén alapul. Ennek a módszernek a lényege, hogy a konjugált láncszemek tengelyeit vesszük a ferde koordinátarendszer tengelyeinek, és az ezeket a láncszemeket összekötő ízületeket vesszük a középpontjukkal a koordináták origójának. Bernstein (1973) egy módszert javasolt a test tömegközéppontjának kiszámítására az egyes részek relatív súlyának és a test egyes láncszemeinek tömegközéppontjainak helyzetének felhasználásával.

Ivanitsky (1956) általánosította az Abalakov (1956) által javasolt és egy speciális modell használatán alapuló emberi testtömegindex meghatározásának módszereit.

Stukalov (1956) egy másik módszert javasolt az emberi test GCM-jének meghatározására. E módszer szerint egy emberi modellt készítettek anélkül, hogy figyelembe vették volna az emberi test részeinek relatív tömegét, de feltüntették a modell egyes láncszemeinek súlypontjának helyzetét.

Kozyrev (1963) kifejlesztett egy eszközt az emberi test CM-jének meghatározására, amelynek kialakítása az első osztályú emelők zárt rendszerének működési elvén alapult.

A központi gerinc relatív helyzetének kiszámításához Zatsiorsky (1981) egy regressziós egyenletet javasolt, amelyben az argumentumok a törzs tömegének és a testtömegnek aránya (x1), valamint a középső anteroposterior átmérő és a medence-crestalis átmérő aránya (x2 ₎. Az egyenlet a következő alakú:

Y = 52,11 + 10,308x + _0,949x²

Raitsyna (1976) egy többszörös regressziós egyenletet javasolt (R = 0,937; G = 1,5) a női sportolók medencefenék magasságának meghatározására, amely független változóként figyelembe vette a lábhosszt (x, cm), a testhosszat hanyatt fekvő helyzetben (x, ₂ cm) és a medence szélességét (x, cm):

Y = -4,667 _Xl + 0,289x² ₊ 0,301x³ ₍ 3,6)

A testszegmensek súlyának relatív értékeinek kiszámítását a biomechanikában a 19. század óta alkalmazzák.

Mint ismeretes, az anyagpontok rendszerének tehetetlenségi nyomatéka a forgástengelyhez képest megegyezik ezen pontok tömegeinek és a forgástengelytől való távolságuk négyzetének szorzatainak összegével:

A testtömegek geometriáját jellemző mutatók közé tartozik a testtérfogat középpontja és a testfelület középpontja is. A testtérfogat középpontja a hidrosztatikai nyomás eredő erejének hatópontja.

A testfelület középpontja a környezet eredő erőinek hatópontja. A testfelület középpontja a környezet testtartásától és irányától függ.

Az emberi test egy összetett dinamikus rendszer, ezért testének arányai, méreteinek és tömegeinek aránya az élet során folyamatosan változik a fejlődésének genetikai mechanizmusainak megnyilvánulási törvényeivel, valamint a külső környezet, az élet techno-bioszociális feltételeinek stb. hatására.

A gyermekek egyenetlen növekedését és fejlődését számos szerző megjegyzi (Arshavsky, 1975; Balsevich, Zaporozhan, 1987-2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993, Krutsevich, 1999-2002), akik ezt általában a test fejlődésének biológiai ritmusaival társítják. Adataik szerint a szóban forgó időszakban

A gyermekek fizikai fejlődésének antropometriai mutatóinak legnagyobb növekedését a fáradtság növekedése, a munkaképesség relatív csökkenése, a motoros aktivitás és a szervezet általános immunológiai reaktivitásának gyengülése kíséri. Nyilvánvaló, hogy egy fiatal szervezet fejlődési folyamatában bizonyos időintervallumokban (korban) megőrződik a strukturális-funkcionális interakciók genetikailag rögzített sorrendje. Úgy vélik, hogy pontosan ez határozza meg az orvosok, tanárok és szülők fokozott figyelmének szükségességét a gyermekek iránt ilyen életkorokban.

Az ember biológiai érésének folyamata hosszú időszakot ölel fel - a születéstől 20-22 éves korig, amikor a test növekedése befejeződik, megtörténik a csontváz és a belső szervek végső kialakulása. Az ember biológiai érése nem tervezett folyamat, hanem heterokronikusan történik, ami már a test kialakulásának elemzésében nyilvánul meg leginkább. Például egy újszülött és egy felnőtt fejének és lábainak növekedési ütemének összehasonlítása azt mutatja, hogy a fej hossza megduplázódik, a lábak hossza pedig ötszörösére nő.

Összefoglalva a különböző szerzők által végzett vizsgálatok eredményeit, bemutathatunk néhány többé-kevésbé specifikus adatot a testhossz életkorral összefüggő változásairól. Így a szakirodalom szerint úgy vélik, hogy az emberi embrió hosszanti méretei a méhen belüli időszak első hónapjának végére körülbelül 10 mm, a harmadik végére 90 mm, a kilencedik végére pedig 470 mm. 8-9 hónapos korban a magzat kitölti a méh üregét, és növekedése lelassul. Az újszülött fiúk átlagos testhossza 51,6 cm (csoportonként 50,0 és 53,3 cm között változik), a lányoké 50,9 cm (49,7-52,2 cm). Általános szabály, hogy az újszülöttek testhosszának egyéni különbségei normál terhesség alatt 49-54 cm között vannak.

A gyermekek testhosszának legnagyobb növekedése az élet első évében figyelhető meg. Különböző csoportokban ez 21 és 25 cm között ingadozik (átlagosan 23,5 cm). Egyéves korra a testhossz átlagosan eléri a 74-75 cm-t.

1 éves kortól 7 éves korig, mind fiúknál, mind lányoknál, a testhossz éves növekedése fokozatosan csökken 10,5-ről 5,5 cm-re évente. 7 és 10 év között a testhossz átlagosan évi 5 cm-rel növekszik. 9 éves kortól kezdődnek a nemek közötti különbségek a növekedési ütemben. A lányoknál a növekedés különösen észrevehető gyorsulása 10 és 15 éves kor között figyelhető meg, majd a hosszanti növekedés lelassul, és 15 év után hirtelen lelassul. Fiúknál a legintenzívebb testnövekedés 13 és 15 év között következik be, majd a növekedési folyamatok is lelassulnak.

A maximális növekedési ütem a lányoknál a pubertáskorban, 11 és 12 éves kor között, a fiúknál pedig 2 évvel később figyelhető meg. Az egyes gyermekeknél a pubertási növekedési gyorsulás kezdetének eltérő időpontjai miatt a maximális ütem átlagos értéke némileg alábecsült (6-7 cm/év). Az egyéni megfigyelések azt mutatják, hogy a legtöbb fiúnál a maximális növekedési ütem 8-10 cm, a lányoknál pedig 7-9 cm/év. Mivel a lányoknál a pubertási növekedési gyorsulás korábban kezdődik, bekövetkezik a növekedési görbék úgynevezett "első kereszteződése" - a lányok magasabbak lesznek, mint a fiúk. Később, amikor a fiúk belépnek a pubertási növekedési gyorsulás fázisába, testhosszban ismét megelőzik a lányokat (a "második kereszteződés"). A városokban élő gyermekek esetében a növekedési görbék kereszteződése átlagosan 10 év 4 hónapos és 13 év 10 hónapos korban történik. A fiúk és lányok testhosszát jellemző növekedési görbéket összehasonlítva Kuts (1993) kimutatta, hogy kettős kereszteződés van. Az első kereszteződés 10 és 13 év között, a második pedig 13-14 éves korban figyelhető meg. Általánosságban elmondható, hogy a növekedési folyamat mintázatai azonosak a különböző csoportokban, és a gyerekek nagyjából ugyanabban az időben érik el a meghatározott testméret egy bizonyos szintjét.

A hosszúsággal ellentétben a testsúly nagyon labilis mutató, viszonylag gyorsan reagál és változik exogén és endogén tényezők hatására.

A fiúk és a lányok testsúlyának jelentős növekedése figyelhető meg a pubertáskorban. Ebben az időszakban (10-11 éves kortól 14-15 éves korig) a lányok testsúlya nagyobb, mint a fiúké, és a fiúk testsúlynövekedése jelentőssé válik. Mindkét nem esetében a maximális testsúlynövekedés egybeesik a testhossz legnagyobb növekedésével. Chtetsov (1983) szerint 4 és 20 éves kor között a fiúk testsúlya 41,1 kg-mal, míg a lányoké 37,6 kg-mal nő. 11 éves korig a fiúk testsúlya nagyobb, mint a lányoké, 11 és 15 éves kor között pedig a lányok nehezebbek, mint a fiúk. A fiúk és a lányok testsúlyváltozásának görbéi kétszer metszik egymást. Az első metszés 10-11 éves korban, a második 14-15 éves korban következik be.

Fiúknál a testsúly intenzív növekedése 12-15 éves korban (10-15%), lányoknál 10 és 11 év között figyelhető meg. Lányoknál a testsúlynövekedés intenzitása minden korcsoportban erőteljesebb.

Guba (2000) által végzett kutatás lehetővé tette a szerző számára, hogy azonosítsa az emberi test biolinkjeinek növekedésének számos jellemzőjét 3 és 18 év közötti időszakban:

• a test különböző síkokban elhelyezkedő méretei szinkronban növekednek. Ez különösen jól látható a növekedési folyamatok intenzitásának elemzésekor, vagy az éves hossznövekedés mutatója alapján, amely a 3 és 18 év közötti növekedési időszak alatti teljes növekedéshez viszonyul;
• egy végtagon belül a biolinkek proximális és disztális végeinek növekedési üteme váltakozik. Ahogy közeledünk a felnőttkorhoz, a biolinkek proximális és disztális végeinek növekedési üteme közötti különbség folyamatosan csökken. Ugyanezt a mintázatot fedezte fel a szerző az emberi kéz növekedési folyamataiban is;
• Két növekedési ugrást tártak fel, amelyek a biolinkek proximális és disztális végeire jellemzőek, a növekedés nagyságrendjében egybeesnek, de időben nem. A felső és alsó végtagok biolinkjeinek proximális végeinek növekedésének összehasonlítása azt mutatta, hogy 3-7 éves kor között a felső végtag, 11-15 éves kor között pedig az alsó végtag növekszik intenzívebben. A végtagnövekedés heterokróniáját mutatták ki, azaz a kraniokaudális növekedési hatás meglétét, amely az embrionális időszakban egyértelműen megnyilvánult, a posztnatális ontogenezisben is megerősítik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]