Brachymetacarpia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Brachimetacarpia egy veleszületett károsodás, amelyet a kézcsontrüveget differenciálódás és a metacarpal csontok lerövidülése okoz.
ICD-10 kód
Q74.0 Brachymetacarp.
A brachymetacarpia tünetei
Klinikailag 8 évesnél idősebb gyermekeknél a metaaripális csontok (általában III, IV, V) növekedését késleltetik, mivel a metaepiphyseális növekedési zónák korai lezárása miatt röntgensugárzásnak vannak meghatározva. Az ecsetfunkciók nem szenvednek, és a páciensek fő panasza esztétikai hiba a deformált metakarpal csontok fejformáiban, ami meghatározza a megfelelő sugár egészének lerövidítését.
Brachymetacarpia kezelése
A kezelés két módja van. Először is, a hiba kiküszöbölhető az érintett metakarpal csontok meghosszabbításával, egy elvonó készülék segítségével. A második lehetőség az olyan csonkolt metakarpal csontok egylépéses, csonka műanyaga, amely a csípő-szárnyú szárnyú csonthéjas csontszövetből áll.
[1]
Mit kell vizsgálni?
Использованная литература