Hypertrichosis

A hipertrichózis a bőr olyan területein jelentkező túlzott helyi vagy kiterjedt szőrnövekedés, ahol nem szabadna szőrnövekedésnek lennie. A szakirodalomban a hipertrichózis szinonimái - polytrichia, viril szindróma - találhatók, bár sok orvos ezeket a betegségeket ugyanazon kategória különböző típusaiként osztályozza.

A hipertrichózis a nők, férfiak és akár gyermekek rendellenes szőrnövekedése, míg a virilizmus csak a nőket érintheti, amikor a szőrnövekedés az egyik tünet, de nem az egyetlen.

A hipertrichózis, mint androgénfüggő jelenség, különböző formákban jelentkezhet, és számos okból kifolyólag alakulhat ki, hivatalos osztályozása a következő:

ICD-10 L68, Hipertrichózis:

• L 68.0 - Hirsutizmus L 86.1 - Szerzett vellus szőrzet hipertrichózisa
• L 86.2 - Lokalizált hipertrichózis
• L 68.3 - Politrichizmus
• L 68.8 - Egyéb hypertrichosis
• L 68.9 – Meghatározatlan hipertrichózis

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

A hipertrichózis okai

A hipertrichózis okai a formájától függenek, amelyeket etiológiailag a következőképpen határoznak meg:

• Veleszületett hipertrichózis:
  • Veleszületett univerzális - embrionális.
  • Veleszületett helyi.
• Szerzett hipertrichózis:
  • Lapockák közötti.
  • Pubertás.
  • Klimax.

Általánosságban elmondható, hogy a hipertrichózis okai genetikai tényezőknek köszönhetők. A hámsejtek mutációja következtében szerkezetük megváltozik, ami felveszi az epidermisz tulajdonságait. A genetikai mutáció viszont összefüggésben állhat a magzat kihordásának rendellenes folyamatával, amikor a terhesség nehézkes, és az első trimeszterben előforduló fertőző betegségek is okozhatják a hám átalakulását. Újszülöttnél a túlzott szőrnövekedés tünetei nem feltétlenül jelentkeznek, de egy potenciális, rejtett veszély továbbra is fennáll: a gyermek mutált genom hordozója lehet, és a következő generációban hipertrichózis jelentkezik.

A veleszületett kóros szőrnövekedéssel ellentétben a szerzett hipertrichózist más okok is kiváltják, mint például a bőr irritációjának állandó kitettsége, például borotválkozás, a szőrszálak húzásának rossz szokása, mechanikai súrlódás stb. Ezenkívül a szőrnövekedés bizonyos gyógyszercsoportok - glükokortikoszteroidok - tabletta formájában és külsőleg (kenőcsök, krémek) történő szedésének következtében alakul ki.

Soroljuk fel a hipertrichózist kiváltó leggyakoribb tényezőket és okokat: •

• Veleszületett genetikai patológiák, beleértve a csontváz- vagy mentális rendszer fejlődési rendellenességeit, amikor a szőrösség a betegség egyik klinikai tünete.
• Endokrin patológiák – agyalapi mirigy, mellékvesék, petefészkek, pajzsmirigy.
• Hormonális egyensúlyhiány (terhesség).
• A menopauzával összefüggő hormonális változások.
• Az agy, az emlőmirigy, a petefészek daganata.
• Epilepszia.
• Gyógyászati tényezők – kortikoszteroidok, sztreptomicin, androgén gyógyszerek szedése.
• Éhezés következtében fellépő anyagcserezavar (anorexia).
• Mechanikai irritáció – borotválkozás, szőrtépés.

A hipertrichózis típusairól és okairól részletesebb információkat a táblázat tartalmaz.

A betegség típusa és formája	Ok, provokáló tényező
Veleszületett hipertrichózis (pelyhesedés)	Az epiteliális sejtek genetikai mutációi
Szerzett vellus hypertrichosis	Az onkológiai betegség fenyegető tünete, a statisztikák szerint a vizsgáltak 95-98%-ánál kimutatható az onkopatológia
Gyógyszer okozta hipertrichózis	Diaxozid, ciklosporin, dinitroklórbenzidin, kortikoszteroidok, minoxidil, difencipropenon, pszoralén, hormonális kenőcsök szedése. Anabolikus szteroidok szedése.
Mechanikai, traumás tényezők okozta hipertrichózis	Állandó kitettség forró termikus irritáló anyagoknak – termikus eljárások (melegítő tapaszok, mustártapaszok, iszapterápia, paraffinalkalmazások) PUVA-terápia Krioterápia Ultraibolya besugárzás Szőrtelenítés, borotválás, szőrtelenítés Trichotillománia (kényszeres hajhúzás)
Tüneti szőrnövekedés	A hipertrichózis a porfiria, a dermatomyositis, a TBI és a magzati alkoholizmus egyik tünete lehet.
Szindrómás hipertrichózis	Achard-Tiers szindróma (cukorbetegség és hiperkortizolizmus kombinációja) Itsenko-Cushing-szindróma (hiperadrenokorticizmus) Morgagni-szindróma (koponya hipersztomózisa, hipertrichózis, virilizmus) Pfaundler-Hurler-kór (glikózaminoglikán-rendellenesség) Lipoatrófiás cukorbetegség szindróma (Berardinelli-szindróma) Cornelis de Lange-szindróma, egy újszülöttkori rendellenesség Stein-Leventhal-szindróma (kóros policisztás petefészek betegség) Seckel-szindróma Triszómia E szindróma
Nemi betegségek okozta hipertrichózis	Szifilisz

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Hogyan öröklődik a hipertrichózis?

A genetikusok eddig számos veleszületett hipertrichózis típust azonosítottak, amelyek közvetlenül a baba születése után jelentkeznek. Az újszülötteknél a lanugo szőrnövekedés öröklődéssel jár, mindkét szülőnek vagy egyiküknek már van hasonló problémája. A csecsemők normál vellus szőrzetével ellentétben a vellus hipertrichózist vastagabb, látható, pigmentált szőrzet jellemzi. A veleszületett hipertrichózis a nyakon, a törzsön és néha az arcon (homlokon) lokalizálódik. A kóros veleszületett magzati lanuginosa hipertrichózist gyakran adentia (fogsorvadás), idegrendszeri betegségek és fejlődési rendellenességek (mentális retardáció, mikrokefália) kísérik. Létezik egy veleszületett vellus szőrnövekedési típus is - a hypertrichosis congenita, amely autoszomális domináns típussal öröklődik, magas penetranciával (genotípus indikátor).

Hogyan öröklődik autoszomális domináns módon a hipertrichózis?

Az öröklődés típusai változatosak lehetnek. Az autoszomális domináns öröklődést az jellemzi, hogy a megváltozott (mutáns) gén heterozigóta formában aktív tulajdonsággá alakul át, így a gyermek a fogantatáskor az egyik szülőjétől örökli a gén megváltozott formáját (allélt). A hipertrichózis autoszomális domináns variánssal történő öröklődése azt jelzi, hogy a szőrösség valószínűsége egyenlő mind az újszülött fiúk, mind a lányok esetében. A hipertrichózis magzati lanuginosa-val ellentétben ez a vellusz hipertrichózis nem jár súlyos következményekkel az újszülött egészségére nézve, és nem befolyásolja mentális, fizikai és reproduktív fejlődését. A túlzott szőrnövekedéssel járó betegség minden generációban előfordulhat, annak a valószínűsége, hogy a "szőrös" szülők gyermeke örökli a tulajdonságukat, 50%. Vannak más öröklődési lehetőségek is, amikor a penetrációs szint alacsony, akkor a kóros szőrnövekedés nem jelentkezhet az újszülöttnél. Az is lehetséges, hogy a szőrnövekedés későbbi korban "debütál", például pubertáskorban vagy nőknél a menopauza idején.

Jelenleg több mint 20 örökletes hipertrichózis formája ismert, helyi és teljes, beleértve azokat is, amelyek hibás génekkel rendelkeznek (HTC2, HCG, CGH, X), amikor a szőrösséget veleszületett fejlődési rendellenességekkel - ínyfibromatózissal, csontváz diszpláziával - kombinálják.

Mikor és hogyan öröklődik a hipertrichózis, mi az öröklődés valószínűsége?

• Ha egy családban elegendő számú öröklött szőrösséggel rendelkező leszármazott van, a hipertrichózis minden generációban előfordul.
• A hipertrichózist a nők és a férfiak egyenlő arányban öröklik.
• Az örökletes hipertrichózist mind az anya, mind az apa átadhatja.
• Annak az esélye, hogy egy gyermek örökli a hipertrichózist, ha generációról generációra öröklődik, 50%.

Hirsutizmus és hypertrichosis

Bár a hirsutizmus és a hipertrichózis a BNO-10 szerint ugyanabba az osztályba tartoznak, a szőrnövekedés különböző típusairól van szó. Az első dolog, ami megkülönbözteti ezt a két rendellenességet, az az, hogy csak nők szenvedhetnek hirsutizmusban, és a legtöbb esetben androgén faktorokkal (férfias típusú szőrnövekedés) társul, míg a hipertrichózis polietiológiai eredetű, és nem ismer nemi vagy életkori korlátokat. Hogyan lehet megkülönböztetni a hirsutizmust a hipertrichózistól? Először is különbséget kell tenni a vellus és a terminális szőrzet között. A vellus puha, szinte láthatatlan szőrzet, a terminális szőrzet általában sötét, kemény és hosszú. Röviden, a vellus és a terminális szőrzet egyszerre, nagy mennyiségben nő a test atipikus helyein, valamint ott, ahol nőnie kellene, de túlzottan aktívan nő - polytrichia (hipertrichózis). A hirsutizmus leggyakrabban a terminális szőrzet androgénérzékeny, diagnosztikailag meghatározott 9 zónában történő növekedésében nyilvánul meg.

Megkülönböztetési kritériumok:

Jel	Hipertrichózis, polytrichia	Hirsutizmus
Emelet	Férfiak, nők, gyerekek	Nők
Zóna		9 diagnosztikai zóna: Áll Felső ajak Gyomor Mell Váll szeméremcsont Csípő Vissza Kezek
Az androgének (tesztoszteron és dihidrotesztoszteron) szintjétől való függés	A szőrnövekedés a test olyan területein is előfordulhat, amelyek nem függnek az androgéntermeléstől.	Szőrnövekedés a test androgénfüggő területein

Így a hirsutizmus tisztán női probléma a túlzott szőrnövekedésben, míg a hipertrichózis bárkit érinthet, nemtől és kortól függetlenül, bár meg kell különböztetni egyes genotípusok nemzeti jellemzőitől is, amelyeket a fokozott szőrösség jellemez.

A hipertrichózis tünetei

A szőrösség jelei nem igényelnek konkrét és részletes leírást, a hipertrichózis tünetei, ahogy mondani szokás, szabad szemmel is láthatók. Férfiaknál és nőknél egyaránt előfordulhatnak, de ha az előbbiek számára a túlzott szőrösség bizonyos mértékig a férfiasság szimbóluma, akkor a gyönyörű hölgyek számára ez egy probléma, ha nem egy életre szóló tragédia.

A hypertrichosis tünetei nőknél:

• Fokozott szőrnövekedés az állon.
• A nasolabiális redők szőrnövekedése.
• Szőrnövekedés a mellkason, az emlőmirigyek területén - presternális (elülső mellkas), beesett, beesett szegycsonttal kombinálva. A tünet neurofibromatózisra utalhat.
• Túlzott szőrnövekedés a lábakon és a karokon.
• Szőrnövekedés az ágyéki régióban spina bifidával (gerincvelő-patológia) kombinálva. A keresztcsonti régióban a szőr tincsben nő, amit „őzgiduntynak” is neveznek.
• A fenék szőrössége.
• Férfias mintázatú szeméremszőrzet növekedése.
• A túlzott szőrnövekedést a végtagok gyengesége és az érzékenység elvesztése kísérheti.
• A szemöldök túlzott növekedése (fúzió).
• Szőrcsomókkal, szőrös anyajegyekkel, beleértve a Becker-féle óriás melanózist is. A pigmentált óriás anyajegyek 80%-ában veleszületett rendellenességek - adentia, csípőficam (spina bifida) - kísérik.

A hipertrichózis viszont veszélyes betegségek jele is lehet. A szőrösség, amely az esetek 90%-ában felnőttkorban jelentkezik, rejtett onkológiai folyamatokra, dermatomycosisra, nem diagnosztizált kraniocerebrális traumára utal.

Meg kell jegyezni, hogy a hipertrichózis a következő kategóriákba sorolható:

1. A heterochrónia egy agyalapi mirigy rendellenesség, amelyben a gyermekek idő előtt másodlagos nemi jellemzőket fejlesztenek ki túlzott szőrnövekedés (szakáll, bajusz, szeméremszőrzet stb.) formájában.
2. A heterotópia egy ritka veleszületett szindróma, amelyet méhen belüli betegségek és fejlődési rendellenességek okoznak. Heterotópia esetén a gyermek szőrnövekedése teljessé válik, gyakran veleszületett csípőficammal és adentiával kombinálva.
3. A heterogenitás a férfias szőrnövekedés, amely a hirsutizmussal van összefüggésben. Bár a hirsutizmust független patológiának tekintik, a hipertrichózis egyik típusaként osztályozzák.

Hipertrichózis nőknél

A nőknél a hipertrichózis leggyakrabban hormonális tényezőkkel és életkorral kapcsolatos:

1. A túlzott szőrnövekedés a pubertáskorban „kezdődhet”. A nőknél a hipertrichózis leggyakrabban ebben a korban jelentkezik először, a korhatárok meglehetősen tágak, 7-15 év. A szőrzet az emlőmirigyek területén, a nyakon, a háton, az arcon, a keresztcsontban és a derékon lokalizálódik. Az úgynevezett hipertrichózis pubertalis verginum a hormonális változások jele, de súlyosabb állapot - tuberkulózis, petefészekbetegségek, mellékvesebetegség - jele is lehet. A diagnózis felállítása meglehetősen nehéz a hipertrichózis másodlagos tünetként való nem specifikus jellege miatt.
2. 16 és 22-24 év közötti fiatal nők hipertrichózisa, amikor a vellusz, és nem a terminális szőrzet aktívabb. A lábakon (sípcsont), a hason, a combokon, ritkábban a mellkason lokalizálódik. Ennek oka lehet a mellékvesék, a pajzsmirigy vagy a petefészkek rendellenes működése.
3. A klimax hipertrichózisa egy meglehetősen gyakori jelenség, amely a klimax időszakát kíséri. A 45 év feletti nőknél a hipertrichózis leggyakrabban az arcon jelentkezik - a szőr az állon, a felső ajak felett (bajusz) nő. A klimaxos változások befejezése után a szőrnövekedés megmaradhat, sőt fokozódhat, ami az endokrin rendszer elégtelen működésének tünete.

Emellett érdemes megemlíteni az androgénfüggő szindrómát - a virilizmust. A betegség egyértelműen megfelel a nevének - a virilis férfit jelent. A gyönyörű hölgyek férfiasodásának számos oka lehet, de nyilvánvaló, hogy a főszerepet a hormonális egyensúlyhiány játssza. A tesztoszteron, mint androgén hormon túlzott termelése hiperandrogenizmus szindrómához vezet. A petefészkek és a mellékvesék közvetlenül részt vesznek ebben a folyamatban, ritkábban a virilizmust szteroid gyógyszerek (anabolikus szerek) szedése során fellépő anyagcsere-egyensúlyhiány provokálja. A hiperandrogén szindróma lehet funkcionális jellegű, és daganatos folyamattal is összefüggésben állhat. A funkcionális virilizmus a mellékvesekéreg rendellenessége, általában Itsenko-Cushing-kórban (hiperkorticizmus). Ennek a kóros állapotnak az egyik tünete a hipertrichózis. A szőrnövekedés mellett a nő hangszíne is megváltozik, testalkata fokozatosan átalakul (férfias típus felé), havi ciklusa leáll, és mellmérete csökken.

A túlzott szőrnövekedést a kóros éhezés, az étvágytalanság is okozhatja. A szélsőséges kimerültség hátterében a nőnél vellusz szőrnövekedés alakulhat ki, amely a terápiás időszak alatt fokozatosan eltűnik a felépülés során.

Hipertrichózis gyermekeknél

Gyermekkorban a szőrösség általában veleszületett. A kóros hipertrichózis gyermekeknél nagyon ritka - mindössze egymilliárd újszülöttre jut egy gyermek. A méhben eltűnő velluszszőrzet megmaradt, szó szerint a születés első percétől látható. A szőrzet meglehetősen sötét, vastag, sűrű, ami nem jellemző a csecsemők velluszszőrzetére - lanugo. A generalizált hipertrichózis gyermekeknél kellemetlen látvány, a baba egész testét szőr borítja. A magzati hipertrichózis gyakran a súlyos veleszületett rendellenességek - adentia, a koponya rendellenes szerkezete (mikrokefália), mentális károsodás - egyik tünete. Úgy tartják, hogy a gyermekek primer kóros hipertrichózisa 100%-ban genetikailag meghatározott.

Az atipikus szőrnövekedés örökölhető is lehet, de nem kóros, ez akkor fordul elő, ha a gyermek mindkét szülője, vagy az egyikük, hipertrichózisban szenved. Például a supercilia confluentia - vastag, szinte összenőtt szemöldök -, de ez a jel demenciára, mentális retardációra utalhat.

Ezenkívül szőrnövekedés alakulhat ki a névusokon (harapós, sejtes, pigmentált), kóros szindrómákkal - Schaeffer, Recklinghausen.

A gyermek kóros szőrnövekedését gondatlan anya is kiválthatja, a krónikus alkoholizmusban szenvedő nők gyermekei 10-15%-ánál kiterjedt hipertrichózis fordul elő. A szőrnövekedés mellett az ilyen csecsemőknél a csontváz kialakulásának rendellenességei és 8-10%-uknál mentális retardáció is megfigyelhető.

Hipertrichózis férfiaknál

A statisztikák szerint a hipertrichózis tipikus női betegség, hét nő közül csak egy férfinál fordul elő kóros szőrnövekedés. A férfiaknál a hipertrichózis általában 10-14 éves korban jelentkezik, ha nem veleszületett formáról van szó.

A férfiaknál a hipertrichózist túlzott szőrnövekedésnek nevezik azokon a területeken, ahol a szőrnek nőnie kellene, de nem ilyen mennyiségben, még az életkor és a nemzetiség figyelembevételével sem. Például a férfi mellkasán történő szőrnövekedés nem okozhat meglepetést, normálisnak tekinthető, de ha a szőr inkább gyapjúszerű, és kérdéseket vet fel másokban, és a haj tulajdonosának komplexusai vannak, akkor itt az ideje orvoshoz vagy kozmetikushoz fordulni.

A túlzott szőrnövekedés lehet veleszületett és szerzett is, ez nemcsak a férfiakra, hanem a nőkre is vonatkozik. A veleszületett hipertrichózis a születés első napjaitól látható, és valószínűleg örökletes tulajdonság. A szerzett szőrnövekedés összefüggésben állhat traumával, anabolikus szteroid gyógyszerek szedésével, mechanikai vagy gyógyászati tényezőkkel (borotválkozás, hormonális kenőcsökkel való bedörzsölés, bizonyos gyógyszerek szedése). Ezenkívül a túlzott szőrnövekedés gyakran egy nemzeti genotípussal társul, ismert, hogy a kaukázusi népek, az arab országokban, a zsidók, az olaszok körében a szőrnövekedés messze meghaladja más országok képviselőinek "szőrösségét", és nem tekinthető anomáliának.

A fenti okokon kívül a férfiaknál a hipertrichózist a hipergonadizmus, azaz a megnövekedett androgénszint okozta korai pubertás is kiválthatja. A 8-10 éves fiúknál megjelennek a másodlagos nemi jellemzők, beleértve a szőrnövekedést is, ami jellemzőbb a 14-16 éves tinédzserekre.

A túlzott szőrnövekedést olyan betegségek is okozhatják, amelyekről érdemes tudni, és figyelmet fordítani a hipertrichózisra, ha felnőttkorban először alakul ki:

• Daganatos folyamat.
• Cukorbetegség (hypertrichosis diabetica) – szőrnövekedés a háton a lapocka környékén és a hason a köldök közelében.
• Encephalopathia.
• Tuberkulózis.
• Alkoholizmus.
• Látens, diagnosztizálatlan traumás agysérülés.

Veleszületett hipertrichózis

Az igazi veleszületett hipertrichózis ritka, a vellusz szőrnövekedés tünetei a születés után azonnal láthatók, és egész életük során nem múlnak el maguktól. A veleszületett hipertrichózis egyik típusa a lanugó szőrnövekedés, a lanugóból - szőrzetből - eredő lanugó szőrzet. A lanugó általában az egész magzatot beborítja, a terhesség 27-28. hetétől kezdődően, a 40-1. hétre a szőrszálak eltűnnek. Genetikai rendellenesség esetén a gyermek túlzott vellusz szőrzettel születik, amelyet gyakran kísérnek veleszületett rendellenességek. A veleszületett hipertrichózis lehet lokális, azaz a szőrszálak a test bizonyos területein - a háton, az alsó háton, az arcon, a homlokon - nőnek, és a szőrnövekedés generalizálható is lehet, azaz szó szerint az egész testet beboríthatja. A keresztcsonti területen lévő szőrcsomó (faun-csomó) a gerincvelői patológia - a gerincívek nem záródottságának (spina bifida) - jele.

A veleszületett hipertrichózis a következőképpen osztályozható:

• hypertrichosis congenita - autoszomális domináns típusú univerzális veleszületett hypertrichosis.
• hypertrichosis fetalis – embrionális hypertrichosis, amely más veleszületett patológiákkal kombinálódik.
• hypertrichosis congenita localisata – lokális lumbosacralis hypertrichosis vagy pigmentált szőrzetű anyajegy (őzbak).

A további fejlődés és az életminőség prognózisa szempontjából a legkedvezőbb az univerzális veleszületett hipertrichózis.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Vellus hipertrichózis

A Hypertrichosis lanuginosa – vellus hypertrichosis – egy örökletes vagy szerzett betegség. A vellus szőrnövekedést kiváltó genetikai tényező meglehetősen ritka klinikai eset, gyakrabban külső vagy belső okok okozzák a vellus hypertrichosist, azaz a szerzett szőrnövekedésnek ezt a formáját.

A vellus hypertrichosis veleszületett formája annyira ritka, hogy inkább történelmi dokumentumokból ismert, mint valódi dokumentumokból. A "vérfarkasember" 400 évvel ezelőtti első leírása óta a mai napig mindössze mintegy 50 betegséget diagnosztizáltak. A genetikai anomáliának területi preferenciái vannak - Észak-Románia (Erdély), indiai államok, Dél-Amerika.

A mutáns géndominancia folyamata máig rejtély, expresszivitása a klinikai megfigyelések kis száma és azok elhúzódó időtartama miatt nem vizsgálható. Valószínűleg az igazi vellus congenitalis Hypertrichosis az atavisztikus mutációk visszhangja, amelyekkel évszázadról évszázadra egyre ritkábban találkozunk.

A szerzett hipertrichózist alaposan és széles körben tanulmányozták. Meg kell jegyezni, hogy a vellusz szőrzet szindróma, amely hirtelen növekedésnek indul olyan személyeknél, akik korábban nem szenvedtek túlzott szőrnövekedéstől, 80-90%-ban rejtett onkopatológia jele. Az összes kimutatott daganat 98%-a rosszindulatú, ez lehet onkofolyamat a tüdőben, a húgyhólyagban, a gyomor-bél traktusban, gyakran mellrákot és méhrákot is diagnosztizálnak.

A vellusz szőrnövekedés diagnosztizálása meglehetősen nehéz, a diagnózisnak differenciáldiagnózison kell alapulnia. A nehézségeket a tünetek nem specifikus jellege okozza, ellentétben a hirsutizmussal, ahol egyértelmű diagnosztikai kritériumok vannak. A vellusz hipertrichózis megelőzése lehetetlen, az egyetlen dolog, amit a kóros tényezők nélküli univerzális szőrnövekedés esetén tehetünk, a helyes szőrtelenítés. A hipertrichózis kezelését ebben az esetben gondosan át kell gondolni, mivel az epilációs eljárások utáni hegesedés, a bőr sérülése aktiválhatja a szőrnövekedést.

Vérfarkas szindróma és hipertrichózis

Az erdélyi vérfarkasokról, vámpírokról és más gonosz szellemekről szóló legendák számos félreértést és babonát szültek. Ma azt, amit korábban nyilvánvalóan Drakula teremtményének tartottak, generalizált hipertrichózisnak vagy erotropoietikus porfíriának nevezik, amelyet túlzott szőrnövekedés is kísér. Az olyan ritka betegségek mellett, mint a progéria, az Alice-szindróma és más furcsaságok, a vérfarkas-szindróma a hipertrichózis még mindig a tíz legfurcsább és legegyedibb betegség közé tartozik. A statisztikák szerint az igazi kóros szőrnövekedés egymilliárd esetre vetítve fordul elő. A genetikusok a közelmúltban felfedezték az autoszomális génmutáció egyik lehetséges okát. A tudósok 1995-től kezdődően egy mexikói család egész generációját követték nyomon, és megállapították, hogy az X kromoszóma felelős a hipertrichózisért, amely túlzott számú gént tartalmaz (SOX3 allélok). Ráadásul a család férfi tagjainak az arcukon és a szemük körül nőtt a szőr, míg a nőknek kellemetlenebb tüneteket mutattak, az egész testükön szőr nőtt. Ez a felfedezés nem segít azokon, akik vérfarkas szindrómában szenvednek, de a belátható jövőben lehetővé teszi a kopaszság és az alopecia problémáinak megoldását.

A fülkagyló hipertrichózisa

A fülkagyló szélén történő szőrnövekedés elvileg nem patológia, hanem meglehetősen gyakori jelenség a megnövekedett androgénszinttel rendelkező férfiaknál. Az ilyen növényzet az orrlyukakban is megjelenik, így a probléma egyszerűen megoldható - szőrtelenítéssel vagy epilációval a haj tulajdonosának választása szerint. A fülkagyló hipertrichózisát általában genetikai tényező okozza, és az Y-kromoszómához kapcsolódó tulajdonságként öröklődik. A fülkagyló szőrnövekedése 16-18 éves korban kezdődhet, amikor a pubertás véget ér, és a hormonális rendszer normalizálódik, de gyakrabban a hipertrichózis ezen a területen 35-40 év után vagy később "kezdődik". Az örökletes kopaszságot gyakran kompenzációs szőrnövekedés kíséri az orrlyukak és a fül környékén, ez szintén genetikai tényezővel, nem patológiával jár. Nőknél a fülkagylók normálisak maradnak, a szőrnövekedés ezen a területen szinte soha nem tapasztalható, elszigetelt esetekben férfias típusú szőrnövekedés virilizációs szindrómával előfordulhat. A genetikusok és a biológusok még nem találtak más okokat, mert általában mikroszkopikus szőrszálak, pihe borítják minden ember fülét kivétel nélkül.

Hipertrichózis kezelése

A taktika és a cselekvési stratégia meghatározása előtt a hipertrichózist diagnosztizálják és osztályozzák, és ennek függvényében fog történni a kezelése. A vizsgálatot endokrinológusnak, urológusnak vagy nőgyógyásznak, esetleg bőrgyógyásznak kell elvégeznie. Először is kizárják a lehetséges fenyegető patológiát, mivel a vellusz hipertrichózis gyakran a szervezetben zajló onkológiai folyamatok jele.

A hipertrichózis kezelését a diagnosztikai eredmények alapján végzik, de leggyakrabban az első lépés egy kozmetikai, látható hiba megszüntetése. Ez különösen hatékony a betegség veleszületett formájában, amelyet csak tünetileg kezelnek. Ezenkívül, ha hormonális okot azonosítanak, megfelelő hormonpótló terápiát végeznek. Ha a hipertrichózist gyógyszeres tényező okozza, a szőrnövekedést kiváltó gyógyszert kizárják, ha a terápia folytatása szükséges, a gyógyszert egy kíméletesebb és mellékhatások nélküli gyógyszerre cserélik.

A modern dermatocosmetology számos eszközzel és módszerrel rendelkezik, amelyek segítenek megoldani a hipertrichózis problémáját, természetesen feltéve, hogy ez nem súlyos patológia jele. Talán a közeljövőben a genetikusok továbbra is megtalálják a génmutációk valódi okát, és képesek lesznek valóban hatékony módszert kínálni a kóros szőrnövekedés megszabadulására.

Hogyan kell kezelni a hipertrichózist?

A hipertrichózis kezelésének kérdésének megválaszolásához meg kell találni annak valódi okát, ami néha meglehetősen nehéz.

Ha olyan gyermeknél diagnosztizálnak rendellenes szőrnövekedést, akinek a szülei túlzott szőrnövekedéssel küzdenek, a kezelés csak tüneti lehet, mivel a világon még senkinek sem sikerült megállítania, nemhogy semlegesítenie a génmutációkat.

Ha a hipertrichózist az endokrin mirigyek diszfunkciója okozza, a kezelést a diagnózisnak megfelelően végzik, azaz a terápia célja a petefészkek, mellékvesék, pajzsmirigy stb. állapotának gyógyítása. A hipertrichózis kezelésének módját ebben az esetben nőgyógyász-endokrinológus, férfiaknál urológus-andrológus dönti el.

Ezenkívül fontos a beteg pszichoneurológiai állapotának stabilizálása, mivel a hajnövekedés néha tragédia, különösen a nők számára.

A helyi szőrnövekedést fizioterápiával – elektrokoagulációval – lehet kezelni, szőrtelenítés is lehetséges, de ezt bőrgyógyász segítségével kell elvégezni, nem szépségszalonban. Az önállóan végzett szőrtelenítés csak kárt okozhat, mivel a bőr traumás károsodása elkerülhetetlen, és már kis dózisban is provokálhatja és aktiválhatja az új szőrszálak növekedését. Furcsa módon, de a régi és hagyományos módszer – a borotválás – ebben az értelemben a felesleges szőrzet öngyógyításának legbiztonságosabb módja, különösen, ha elektromos borotvával végezzük.

A hipertrichózis kezelése népi gyógymódokkal

Számos úgynevezett népi szőrtelenítési módszer létezik. Ezek hatékonyak lehetnek az egyszerű epilálás során. Kóros szőrnövekedés esetén ez szövődményekkel jár, ezért a hipertrichózis népi módszerekkel történő kezelését csak a kezelőorvos beleegyezésével és ajánlásával szabad elvégezni. Ez különösen igaz az arc területére, valamint az endokrin rendellenességek, a mellékvese vagy az agyalapi mirigy patológiája által okozott hipertrichózisra.

E tekintetben az egyetlen dolog, amit ajánlani lehet, a viszonylag biztonságos gyógynövényes infúziók és főzetek, amelyeket belsőleg, hosszú kúrákban használnak. Az ilyen népi receptek segítenek javítani a hormonális rendszer működését, erősíteni az idegeket és javítani az általános állapotot. Az epiláláshoz hasonló külsőleg alkalmazott egyéb módszerek nemcsak nem szerepelnek ebben a cikkben, de elvileg nem is ajánlottak.

1. Orbáncfű főzet nőknek. Az orbáncfű ajánlott a hormonális háttér normalizálására, az idegrendszer kezelésére és általános tonizálószerként. A főzet szedésének kúrája nem haladhatja meg a 14 napot, majd egy hónap szünetet kell tartani, és a kúra megismételhető. 1 evőkanál száraz füvet fél liter forrásban lévő vízzel lefőzünk, legfeljebb 5 percig áztatjuk. A főzetet leszűrjük, 2 részre osztjuk, és külön-külön, reggeli után 40 perc elteltével, valamint lefekvés előtt isszuk meg.
2. Édesgyökér-főzet férfiaknak. Az édesgyökér normalizálja a hormonrendszert, általános tonikként hat a férfi testre. 1 teáskanálnyit lefőzünk egy pohár forrásban lévő vízzel, 15 percig áztatjuk, leszűrjük, és naponta egyszer 21 napig fogyasztjuk. Ezután kéthetes szünetet tartunk, majd a kúrát megismételjük.
3. Lóhere-forrázat. Még Avicenna is használta ennek a csodálatos növénynek a főzetét páciensei számára. A lóhere segít javítani a férfiak urogenitális rendszerének működését, tisztítja a vért és helyreállítja az erőt. 2 evőkanál száraz füvet (virágot, szárat) öntsünk egy liter forrásban lévő vízbe egy termoszban. A főzetet 12 órán át áztassuk, célszerű este megtenni. Reggel a főzetet leszűrjük, és fél pohárral, naponta háromszor, fél órával étkezés előtt megigyunk. A kúra egy hónap, majd szünet, és a kezelést megismételjük.
4. Muskátli illóolaj nőknek. A muskátli segít aktiválni az ösztrogéntermelést, illóolaját régóta használják az észak-afrikai nők. A muskátli segít megbirkózni a depresszióval, helyreállítja a bőr turgorát és normalizálja az idegrendszert. Adjon 7-10 csepp illóolajat meleg vízhez, fürödjön 15-20 percig, ne tovább. Az ilyen eljárásokat hetente kétszer, 2-3 hónapon keresztül ajánljuk.

A főzetek és fürdőeljárások mellett az akupunktúra is segíthet segédeszközként, de ezt bőrgyógyásznak, endokrinológusnak, egyszóval a kezelőorvosnak kell eldöntenie.

A hipertrichózis öngyógyítása legalább fokozott szőrnövekedéssel, legfeljebb a belső szervek működésének szövődményeivel jár.

A hipertrichózis kezelése nőknél

A nők számára a rendellenes szőrnövekedés problémája nem csupán szerencsétlenség, hanem depressziós állapotok és más idegrendszeri betegségek provokáló tényezője is. Ezért, ha a túlzott szőrnövekedés nem nőgyógyászati, endokrin betegségekkel jár, akkor elsősorban a nőknél a hipertrichózis kezelése körültekintő, helyes szőrtelenítés. A terápiás kúrát szigorúan egyénileg választják ki, a kezelés előtt kötelező egy további konzultáció szűk szakterületű szakemberekkel - bőrgyógyász, endokrinológus és esetleg onkológus. Nem titok, hogy a vellusszal szerzett hipertrichózis a legtöbb esetben rejtett onkológiai betegségekre utal, ezért érdemes újra átgondolni, mi a fontosabb - az egészség vagy a szőrtelenítés.

Mi szigorúan ellenjavallt hipertrichózis esetén:

• Helyi paraffinalkalmazások.
• Gyantázás.
• Higanyt tartalmazó kenőcsök és krémek.
• Scrubs.
• Ultraibolya besugárzás
• Masszázs.
• Röntgen besugárzás.
• Mechanikus szőrtelenítési módszerek – habkő, szőrtelenítés.
• Hormonális krémek, kenőcsök.

Mi segíthet?

• Ideiglenes szőrtelenítés szőrtelenítő krémekkel.
• Velőszőr szőkítése magnézium-karbonáttal és hidrogén-peroxiddal. Keverjen össze 10 gramm magnéziumot 20 ml peroxiddal, adjon hozzá semleges folyékony szappant, vigye fel a keveréket a hajra, és hagyja hatni 25 percig.
• Elektroforézis lidáz hozzáadásával.
• Elektrolízis.

A hipertrichózis egy összetett rendellenesség, amelynek okai mind örökletes tényezőkkel, mind a belső szervek betegségeivel összefüggésben állhatnak. Függetlenül attól, hogy milyen vastag és dús a szőrzet, az eltávolítása előtt meg kell vizsgálni a testet, meg kell találni az igazi okot, és a kezelést szakemberekre kell bízni.