Hypertrichosis

A hipertrócózis túlzott helyi vagy széles körben elterjedt hajnövekedés azokon a bőrfelületeken, ahol a haj nem lehet. A szakirodalomban szinonimák találhatók Hypertrichosis (hypertrichosis) - polytrichia, virile szindróma, bár sok orvos ezeket a betegségeket különböző kategóriákba sorolja.

A hipertrócózis abnormális hajnövekedés a nőknél, a férfiaknál és még a gyermekeknél is, és a virilizmust csak női képviselők befolyásolhatják, amikor az embrió az egyik tünet, de nem az egyetlen.

A hipertrócózis androgénfüggő jelenségnek különböző formái vannak, és több oka lehet, hivatalos besorolása a következő:

ICD-10 L68, Hypertrichosis:

• L 68,0 - Hirsutizmus L 86,1 - Hypertrichosis a megszerzett ágyúszőrrel
• L 86.2 - Lokalizált hypertrichosis
• L 68.3 - Politikai tudományok
• L 68,8 - Egyéb hipertrócózis
• L 68,9 - meg nem határozott hypertrichosis

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Hypertrichosis okai

A hipertrichózis okai annak formájától függnek, amelyek etiológiailag a következők szerint vannak meghatározva:

• Congenital hypertrichosis:
  • Congenital univerzális - embrionális.
  • Congenital lokális.
• Szerzett hypertrichosis:
  • Lapockák.
  • Pubertatnыy.
  • Klimaxos.

Általában a hypertrichosis okait genetikai tényezők okozzák. A hámsejtek mutációjának eredményeképpen szerkezetük megváltozik, amely megszerzi az epidermisz tulajdonságait. Ezzel szemben egy genetikai mutáció társulhat abnormális magzati viselkedéssel, amikor a terhesség nehéz, és az első trimeszterben fertőző betegségek is okozhatják a hám transzformációját. Újszülött tünetei a túlzott testszőrzet nem fordulhat elő, de az esetleges rejtett veszély továbbra is fennáll: a gyermek hordozója lehet a mutáns gén és hypertrichosis jelenik meg a következő generáció.

Ellentétben veleszületett abnormális növekedésének haj megszerzett Hypertrichosis provokál egyéb okok miatt, például a konstans expozíció irritálhatja a bőrt, mint például borotválkozó szokás pull szőrszálakat a mechanikai súrlódás, és így tovább. Továbbá szőrnövekedés következtében alakul ki, hogy figyelembe bizonyos gyógyszerek csoportok - glükokortikoszteroidok, tabletta formában, és a külső (kenőcsök, krémek).

A leggyakoribb tényezőket és okokat soroljuk fel, amelyek a hypertrichosis kiváltásához vezetnek: •

• Congenital genetikai patológiák, beleértve a csont vagy mentális rendszer kialakulásának anomáliáját, amikor az embrió a betegség egyik klinikai tünete.
• Endokrin betegségek - agyalapi mirigy, mellékvese, petefészek, pajzsmirigy.
• A hormonális rendszer (terhesség) egyenlőtlensége.
• Változások a menopauza hormonális rendszerében.
• Az agy, a mell, a petefészek tumora.
• Epilepszia.
• Kábítószer-tényezők - kortikoszteroidok, sztreptomicin és androgén gyógyszerek alkalmazása.
• A böjtből eredő anyagcserezavarok (anorexia).
• Mechanikus irritáció - borotválkozás, szőrszálak eltávolítása.

A táblázat részletesebben ismerteti a hypertrichosis típusát és okait

A betegség típusa és formája	A tényezőt kiváltó ok
Congenital hypertrichosis	Hámsejtek genetikai mutációi
Megszerzett Puskin Hypertrichosis	A rák fenyegető tünete, a statisztikák szerint az onkológiában talált betegek 95-98% -a
Gyógyszeres hypertrichosis	Fogadása diaksozida, ciklosporin dinitrohlorbenzidina, kortikoszteroidok, minoxidil, difensipropenona, psoralen, gormonosoderzhaschie kenőcs. Anabolikus szteroidok bejutása
Mechanikus, traumás tényezők által okozott hipertrócózis	A forró termikus ingerek folyamatos hatása - termikus eljárások (melegítő vakolatok, mustár, sár kezelés, paraffin alkalmazások) PUVA terápia krioterápia Ultraibolya besugárzás Szőrtelenítés, borotválkozás, kopás Trichotilomania (rögeszméje a haj húzására)
Tüneti haj	A hipertrócózis egyike lehet a porphyria, dermatomyositis, TBI, az alkoholizmus magzati formájának,
Szindrómás hypertrichosis	Az Achard-Tiers szindróma (a cukorbetegség és a hypercorticizmus kombinációja) Szindróma Itenko-Cushing (hyperadrenocorticizmus) Morgagni-szindróma (koponya hiperstimózis, hypertrichosis, virilizmus) Pfoundler-Hurler (a glükozaminoglikánok anomáliája) A lipoatrophikus cukorbetegség (Berardinelli-szindróma) szindróma Corneli de Lange-szindróma, újszülöttek anomáliája Stein-Levental szindróma (kóros polycystás petefészek) Szekelya szindróma Triszómiás E szindróma
A szexuális úton terjedő betegségek által okozott hypertrichosis	Szifilisz

[7], [8], [9]

Hogyan öröklik a hypertrichosis?

Napjainkig a genetikusok számos veleszületett hypertrichosis típust hoztak létre, amelyek a gyermek születését követően azonnal megjelennek. Az újszülött Pushkovoy iránti elkötelezettsége az örökséghez kötődik, mind a szülők, mind az egyikük hasonló probléma. A csecsemők normál ágyúburkolatától eltérően a hipertrichosisra vastagabb, láthatóbb, pigmentált hajszálvonás jellemzi. Lokalizált veleszületett hypertrichosis a nyakon, törzsön, néha az arcon (homlok). Patológiai, veleszületett hypertrichosis fetalisról lanuginosaból gyakran kíséri fogatlan (dystrophiában fog), idegrendszeri betegségek és fejlődési rendellenességek (mentális retardáció, microcephalia). Van is egy veleszületett formája vellus testszőrzet - hypertrichosis congenita egy örökölt egy autoszomális domináns módon magas penetranciát (intézkedés a genotípus).

Hogyan ered a hypertrichosis egy autoszómális domináns típusban?

Az öröklés típusai eltérőek lehetnek. Autoszomális domináns jellemző, hogy a módosított (mutáns) gént átalakul egy aktív jelzés még a heterozigóta formában van, ezért a gyermek örökli a módosított formában a gén (allél) van koncepciója az egyik a szülei. Öröklési Hypertrichosis egy autoszomális domináns változata azt sugallja, hogy a valószínűsége testszőrzet, valamint az újszülött fiúk és a lányok. Ellentétben hypertrichosis foetalis lanuginosaból ilyen vellus hypertrichosis nem jár súlyos következményekkel újszülött egészségére, és nem befolyásolja a mentális, fizikai és reproduktív fejlődés. A betegség társul túlzott szőrnövekedés is előfordulhat minden generáció, vannak olyan helyzetek, hogy a gyermek „szőrös” öröklik szüleik jellemző 50%. Az öröklés más változatai is vannak, ha a penetráció szintje alacsony, akkor a haj patológiás növekedése nem feltétlenül jelenik meg újszülöttben. Lehetséges, hogy későbbi korban "debütál" a hajat, például a pubertás vagy a nők menopauza idején.

Jelenleg több mint 20 örökletes formái Hypertrichosis, helyi és a teljes, beleértve a hibás géneket NTS2, HCG, CGH, X, amikor testszőrzet egyesített veleszületett rendellenességek - fibromatózis mézgák, csontváz dysplasiák.

Mikor és hogyan örökli a hypertrichosis, mi az öröklési valószínűség?

• Ha a nemzetség elegendő számú örökölt hajjal rendelkezik, minden egyes generációban hypertrichosis alakul ki.
• A nők és a férfiak egyenlő arányban öröklik a hypertrichosisot.
• Az örökletes hipertrócózist mind az anya, mind az apja továbbadhatja.
• Az a valószínűség, hogy egy gyermek örökli a hypertrichosisot, ha átmegy egy generáción keresztül, 50%.

Hirsutizmus és hypertrichosis

Bár a hirsutizmus és a hypertrichosis ugyanabba az osztályba tartozik az ICD-10-ben, ezek különböző típusú hajszálak. Az első dolog, ami megkülönbözteti a két anomália, hogy fokozott szőrnövekedés is szenved, csak nők, és a legtöbb esetben ez együtt jár androgén faktorok (testszőrzet férfi), miközben hypertrichosis polietiologichen, és nem tudja a nemtől és kortól akadályokat. Hogyan lehet megkülönböztetni a hirsutizmust a hypertrichosistól? Először meg kell különböztetni a kutya és a végső haj között. Puff lágy, szinte észrevehetetlen szőrszálak, a végtermék általában sötét, kemény, hosszú. Röviden, a növekedés és a terminál vellus egyidejűleg nagyszámú szokatlan testrészek, valamint ahol nőnek, mintha kellene, de nő túl aktív - politrihiya (hypertrichosis). A hirsutizmus gyakran jelentkezik az endogén haj növekedésében az androgén-érzékeny, diagnosztizált 9 zónában.

A különbség kritériumai:

Aláír	Hypertrichosis, polytrichia	Girsutizm
Paul	Férfiak, nők, gyerekek	Nők
övezet		9 diagnosztikai zóna: áll Felső ajak has mell vállak pubis csípő vissza kezek
Az androgének szintjétől (tesztoszteron és dihidrotesztoszteron)	A haj olyan testrészeken lehet, amelyek nem függnek az androgének termelésétől	HAIR A TESTÜLET ANDROGEN-TENGELY HELYRE

Így hirsutism - tisztán női probléma a túlzott szőrnövekedés és hypertrichosis vonatkozhat bármely személy, nemtől és kortól, bár azt is meg kell különböztetni a nemzeti sajátosságok egyes genotípusok, ami jellemző a fokozott növekedést a szőrzet.

A hypertrichosis tünetei

A szelídség jelei nem igényelnek konkrét és részletes leírást, a hypertrichosis tünetei, mint mondják, szabad szemmel láthatóak. Mind a férfiak, mind a nők számára nyilvánulhatnak meg, de ha az első a túlzott szőrösség bizonyos mértékig az izomzat bizonyos szimbóluma, akkor a gyönyörű hölgyek számára ez probléma, ha nem az élet minden tragédiája.

A hypertrichosis tünetei a nőknél:

• Növeli a haj növekedését az állán.
• Hemofília nasolabialis fold.
• A haj mellkasának növekedése, az emlőmirigyek területén - az intestinalis (anteroplegia), a fogazott, sagging sternummal kombinálva. A tünet neurofibromatosisra utalhat.
• A lábak és a kezek túlzott szelídsége.
• A szőrzet növekedése az ágyéki régióban a gerincvelővel kombinálva (gerincbetegség). A szent régióban lévő haj nőtt egy köteg formájában, amelyet szintén a "faunak csomagja" -nak neveznek.
• A fenék hímzése.
• Vérzést pubis a férfi típus.
• A túlzott szőrnövekedést a végtagok gyengesége és az érzékenység csökkenése kísérheti.
• A szemöldök túlzott növekedése (fúzió).
• Születésnapok hajszálcsomókkal, nevi hajával, köztük Becker óriási melanózisával. A pigmentáris óriás nevus 80% -ban veleszületett anomáliák - adencia, csípő diszlokáció (spina bifida) kíséri.

Viszont a hypertrichosis veszélyes betegségek jelzője is lehet. A felnőttkorban megjelenő vérzés az esetek 90% -ában rejtett onkológiai folyamatokat, dermatomycosisot, nem diagnosztizált craniocerebrális traumát jelez.

Meg kell jegyezni, hogy a hipertrócózis a következő kategóriákba sorolható:

1. A Heterokronia egy agyalapi mirigy rendellenesség, amikor a másodlagos szexuális jelek a túlzott szőrnövekedés (szakáll, bajusz, szőrös haj és így tovább) formájában előfordulnak korai gyermekkorban.
2. A Heterotopia ritka, veleszületett szindróma, melyet méhen belüli betegségek okoznak, fejlődési rendellenességek. Amikor a heterotópiát a gyermekben, a szőrösség összességében szerepet kap, gyakran kombinálva a combcsont veleszületett diszlokációjával.
3. A heterogenitás férfi típusú haj, amely a hirsutizmushoz tartozik. Bár a hirsutizmust független patológiának tekintik, a hypertrichosis egyik típusának minősül.

Hypertrichosis nőknél

A nőknél a hipertrócózis leggyakrabban a hormonális faktorral és a korszakokkal kapcsolatos:

1. A túlzott szőrnövekedés "megkezdődik" a pubertás időszakában. A nőknél a hipertrócózis leggyakrabban először jelenik meg ebben a korban, a korhatárok meglehetősen szélesek 7 és 15 év között. A hajat az emlőmirigyek területén, a nyakon, a háton, az arcon, a zsákmány és a derék térségében lokalizálják. Az úgynevezett hypertrichosis pubertalis verginum a hormonális beavatkozás jele, de ez egy komolyabb jel - tuberkulózis, petefészek-megbetegedések, mellékvesék mirigyei is lehet. A diagnózis meglehetősen nehézkes, mivel a hypertrichosis másodlagos tünetként nem specifikus.
2. A fiatal nők hipertrógjája 16-22-24 éves korban, amikor a fokozott aktivitás kifejezetten a pisztolyban jelenik meg, és nem a végső haj. A lábaikra (haspa), a hasra, a csípőre, ritkábban a mellkas területén találhatók. Ez a mellékvese, a pajzsmirigy vagy a petefészkek rendellenes működése lehet.
3. A hypertrichosis climacteria egy meglehetősen gyakori jelenség, amely a klimatikus időszakot kísérte. A 45 éves nőknél a hipertrócózis leggyakrabban az arcon jelenik meg - a haj az állán nő, a felső ajak fölött (antennák). A menopauza vége után a fodrász saláta túlélhet és még fokozhatja is, ami az endokrin rendszer elégtelen működésének tünete.

Emellett érdemes megemlíteni az androgénfüggő szindrómát - a virilizmust. A betegség nyilvánvalóan a neve - a virilis férfias. A gyönyörű nők maszkulinizációja különböző okok miatt társítható, de nyilvánvaló, hogy a fő szerepe a hormonok egyensúlyhiánya. A tesztoszteron túlzott termelése androgén hormonként a hyperandrogenizmus szindrómához vezet. Ebben a folyamatban a petefészkek és a mellékvesék közvetlenül érintettek, ritkábban a szteroid gyógyszerek (anabolikus gyógyszerek) szedése során a virilizmust az anyagcsere egyensúlyhiány okozza. A hyperandrogén szindróma funkcionális természetű lehet, és tumoros folyamattal is társítható. A funkcionális virilizmus a mellékvesekéreg sérülése, rendszerint az Itenko-Cushing-kór (hypercorticismus) esetében. Ennek a kórtanának egyike a hypertrichosis. A szőrösség mellett a nő hangja megváltozik, a testtípus (férfi típus) fokozatosan változik, a havi ciklus leáll, az emlőmirigyek mérete a kisebb oldalon változik.

A túlzott szőrnövekedést is keltheti a patológiás éhgyomor, az anorexia. Az extrém kimerültség hátterében a nő tüdőembólia alakulhat ki, amely fokozatosan eltűnik a terápiás periódus alatt, amikor visszanyeri.

Hypertrichosis gyermekeknél

A gyermekkorban a haj rendszerint veleszületett. A gyermekeknél az abnormális hypertrichosis nagyon ritka - csak egy gyermek jut egy milliárd újszülöttnél. Az anyák méhében eltűnő Pushkin szőrzet marad, szó szerint a születés első percében látható. A haj nagyon sötét, vastag, sűrű, ami nem jellemző a csecsemő hajhagymákra - lanugo. A generalizált hypertrichosis gyermekeknél kellemetlen látványt nyújt, a baba egész testét szőrszálak borítják. Gyakran a hypertrichosis fetalis egyike a súlyos veleszületett rendellenességek - adentia, kóros rendellenesség (microcephaly) tüneteinek, a mentális funkciók megsértésének. Úgy gondolják, hogy az elsődleges patológiai hypertrichosis gyermekeknél az esetek 100% -ában genetikailag kondicionált.

Az atipikus szőrösség is öröklődhet, de nem abnormális, akkor ez akkor történik, ha a gyermek mindkét szülője hypertrichosisban szenved, vagy valaki az egyikük. Például a szupercilia confluentia - vastag, majdnem olvasztott szemöldök, azonban ez a jel egy demenciát jelezhet, késlelteti a mentális fejlődést.

Ezenkívül a szőrök fejlődhetnek kiütéseken (verruco, cellulóz, pigmentált), patológiás szindrómákkal - Scheffer, Recklinghausen.

A gyermek kóros szelídségét gondatlan anya késztetheti, 10-15% -os kiterjedt hypertrichosis fordulhat elő a krónikus alkoholizmusban szenvedő nők gyermekeiben. A szőrnövekedés mellett ezek a csecsemők a vázizomzat kialakulásában is hiányosak, és 8-10% -uk mentális retardációval rendelkezik.

Hypertrichosis férfiaknál

A statisztikák szerint a hypertrichosis egy tipikus nőbetegség, hét nő között csak egy férfi patológiás hajjal rendelkezik. A férfiaknál a hypertrichosis általában 10 és 14 év közötti életkorban nyilvánul meg, ha nem egy veleszületett alak.

A humán hipertrócózis túlzott hajhártyának hívja azokat a zónákat, ahol a haj elvileg nő, de nem annyiban, még az életkor és az állampolgárság figyelembevételével. Például a haj növekedését egy ember mellkasa nem okozhat meglepetést, hogy normálisnak tekinthető, de ha a fejbőr jobban hasonlít gyapjú és provokálja a környező területen, és a tulajdonos shag komplexek, itt az ideje, hogy menjen az orvos vagy a kozmetikus.

A fokozott szőrnövekedés lehet veleszületett és megszerzett, ez nem csak a férfiakra vonatkozik, hanem a nőkre is. Veleszületett hypertrichosis látható az első nap a születés, és valószínűleg egy öröklött tulajdonság. Szerzett szőrnövekedés összefüggésben lehet traumás agysérülés, vétel anabolikus szteroid gyógyszerek, gyógyszeres kezelés vagy mechanikai tényezők (borotválás, csiszolás hormonális kenőcsök, egyes gyógyszerek). Ezen túlmenően, a túlzott szőrnövekedés gyakran jár együtt a nemzeti genotípus, köztudott, hogy a kaukázusi népek az arab országokban, zsidók, olaszok, a haj növekedését messze megelőzve „szőrnövekedés” képviselői más országok, és nem tekinthető anomália.

A fenti okok mellett a humán hypertrichosis is okozhat hipergonadizmust, vagyis a korai serdülést, amelyet az emelkedett androgénszint okoz. A másodlagos szexuális jellemzők a 8-10 éves korú fiúknál kezdődnek, köztük a szőrösség, ami jellemzőbb a 14-16 éves serdülők számára.

Továbbá a túlzott hajnövekedés olyan betegségeket okoz, melyeket érdemes tudni és a hypertrichosisra figyelni, ha először felnőttkorban fejlődik ki:

• Tumor folyamat.
• Diabetes mellitus (hypertrichosis diabetica) - hátul szőr a scapula területén és a köldök közelében lévő hasban.
• Encephalopathia.
• Tuberkulózis.
• Az alkoholizmus.
• Rejtett, nem diagnosztizált kraniocerebrális sérülés.

Congenital hypertrichosis

A valódi veleszületett hypertrichosis ritka, a pisztolyos folyadék tünetei azonnal megjelennek a születés után, és önmagukban nem tűnnek el egész életük során. A veleszületett hypertrichosis egyik fajtája a langyos haj, a lanugo pedig haj. A Lanugo általában az egész magzatra kiterjed, a terhesség 27-28. Hetétől kezdve, a 40-1. Genetikai rendellenesség esetén egy gyermek született felesleges ágyúszőrrel, gyakran együtt járó veleszületett patológiák kíséretében. Veleszületett hypertrichosis lehet helyi, vagyis a hajszálak nőnek bizonyos testrészek - a hátsó, alsó hát, arc, homlok és testszőrzet általánosítható, azaz szó szerint, amely az egész testet. A szalonna területén (csíkos köteg) egy csomó szőr a gerinc patológiájának jele: a nem csigolya ívek (bifid spin).

A veleszületett hypertrichosis az alábbiak szerint van osztályozva:

• A hypertrichosis congenita univerzális veleszületett hypertrichosis egy autosomális domináns típusban.
• hypertrichosis fetalis - embrionális hypertrichosis, amelyet más veleszületett patológiákkal kombinálnak.
• hypertrichosis congenita localisata - helyi lumbosakrális hypertrichosis vagy pigmentáris haj nevus (fascian köteg).

A legkedvezőbb az élet jövőbeli fejlődésének és életminőségének előrejelzése szempontjából - univerzális veleszületett hypertrichosis.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Puskin hypertrichosis

A hypertrichosis lanuginosa örökletes vagy szerzett betegség. A tüdőembóliát kiváltó genetikai tényező meglehetősen ritka klinikai eset, gyakrabban a pushrokinicus hypertrichosis külső vagy belső okok, vagyis a megvásárolt haj formája.

A pisztoly hipertrócózisának veleszületett formája annyira ritka, hogy a történelmi dokumentumokból sokkal inkább ismeretes, mint valódi dokumentumokból. A 400 évvel ezelőtti "vérfarkas" első leírása óta eddig csupán 50 betegséget diagnosztizáltak. A genetikai anomáliának területi preferenciái vannak - Észak-Románia (Erdély), indiai államok, Dél-Amerika.

Eddig a mutáns gén uralkodásának folyamata rejtély, kifejeződése nem vizsgálható a klinikai megfigyelések kis száma és az idő múlása miatt. Valószínűsíthető, hogy a valódi pisztoly veleszületett Hypertrichosis az atavista mutációk visszhangja, amelyek minden évszázadban kevésbé és kevésbé gyakoriak.

A megszerzett hypertrichosisot meglehetősen jól és alaposan tanulmányozták. Meg kell jegyezni, hogy a kanülszőr szindróma, amely hirtelen növekedni kezd, olyan személynél, aki korábban nem szenvedett túlzott szőrnövekedést, 80-90% -ban a látens onkopatológia jele. Az észlelt tumorok 98% -a malignus, lehet onkológia a tüdőben, a húgyhólyagban, a gyomor-bélrendszerben és az emlőrákban, a méhben, gyakran meghatározzák.

A tüdőembólia diagnosztizálása elég nehéz, a diagnózisnak differenciálnia kell. A nehézségeket nemspecifikus tünettel társítják, ellentétben a hirsutismussal, ahol egyértelmű diagnosztikai kritériumok vannak. A Pushkin hypertrichosis megakadályozása lehetetlen, az egyetlen dolog, amit egy univerzális szőrtelenülés esetén lehet végezni, amely nem patológiás tényező, a megfelelő szőrtelenítés. Ebben az esetben a hipertrichózis kezelését alaposan meg kell fontolni, mivel az epilálás után fellépő bármilyen kóros elváltozás, a bőrre gyakorolt trauma, aktiválhatja a haj növekedését.

Vérfarkas-szindróma és Hypertrichosis

Az erdélyi vérfarkasok, vámpírok és más gonosz szellemek legendái sok pletykát és babonát generáltak. Ma mi korábban, nyilván úgy gondolták, a termék Drakula, az úgynevezett generalizált hypertrichosis vagy erotropoeticheskoy porphyria, ami szintén kíséri fokozott szőrnövekedés. Az olyan ritka betegségek mellett, mint a progeria, az Alice szindróma és más érdekességek, a vérfarkas szindróma, a hypertrichosis még mindig a tíz legkülönösebb és egyedülálló betegség közé tartozik. A statisztikák szerint a valódi kóros szelídség 1 eset / milliárdos arány esetén fordul elő. Újabban a genetikusok azonosították az autoszómális gén mutációjának egyik lehetséges okát. A tudósok nyomon egy egész generáció mexikói családok, 1995 óta, az év, és megállapította, hogy a felelősséget a hypertrichosis hordozza az X-kromoszóma, a túlzott gének száma (ailélekre SOX3) bizonyította. A család emberei között az arc és a szem területén nőtt a haj, és a nők kellemetlenebb tünetei voltak, a haj egész testen nőtt. Ez a felfedezés nem segít a vérfarkas szindrómában szenvedőknek, de a belátható jövőben megoldhatjuk az alopecia és az alopecia problémáit.

Az aurikum hipertrócózisa

A kagyló szélének szétválasztása nem elvileg kóros elváltozás, eléggé gyakori az olyan férfiakban, akiknek magas az androgénje. Ilyen vegetáció jelenik meg az orrlyukakban, ezért a problémát egyszerűen megoldják - szőrtelenítés vagy szőrtelenítés a haj tulajdonosának megválasztásához. Az aurikum hipertrichózisa általában egy genetikai tényezőnek tulajdonítható, és az Y kromoszómához kapcsolódó jelként öröklődik. Szőrnövekedés a fül kezdődhet 16-18, a végén a pubertás és a hormonális rendszer jön vissza a normális, de a legtöbb Hypertrichosis ebben a zónában „kezdődik” után 35-40 éves korban vagy később is. Gyakran előfordul, hogy az örökletes alopecia az orrnyálkahártyákban és a fülekben lévő kompenzáló szőrnövekedés kíséretében genetikai tényezővel, nem patológiával is társul. A nőknél a karikák normálisak maradnak, a szőrnövekedés ebben a zónában gyakorlatilag nem fordul elő, egyes esetekben a vírusos szindrómában lehet férfi típusú haj. A genetika és a biológusok egyéb okait még nem találták meg, mert normális mikroszkopikus szőrszálban a bolyhos kivétel nélkül minden ember füleit lefedi.

A hypertrichosis kezelése

A taktika és a cselekvési stratégia meghatározása előtt diagnosztizálják és osztályozzák a hipertrichózist, és ez meghatározza a kezelést. A vizsgálatot endokrinológusnak, urológusnak vagy nőgyógyásznak, esetleg bőrgyógyásznak kell elvégeznie. Először is kizárnak egy esetleges fenyegető patológiát, mivel gyakran a tüdő hypertrichosis a onkológiai folyamatok jele a szervezetben.

A hypertrichosis kezelését a diagnosztikai eredmények alapján végzik el, de leggyakrabban az első szakasz a kozmetikai, látható hiba megszüntetése. Ez különösen hatásos a betegség veleszületett formájára, amely - tüneti kivételével - nem kezelkezik másképp. Ezenkívül, ha hormonális okot azonosítunk, megfelelő hormonpótló terápiát végzünk. Ha a hypertrichosis egy gyógyhatású tényező, a kizsákmányoló hajat kizárták, ha a terápia szükségessé válik, akkor a gyógyszer helytakarékosabb és mellékhatások nélkül cserélődik ki.

A modern dermatocosmetológia számos eszközzel és módszerrel rendelkezik, amelyek segítik a hypertrichosis problémájának megoldását, természetesen feltéve, hogy ez nem súlyos patológia jele. Talán a közeljövőben a genetikusok továbbra is megtalálják a gén mutációinak valódi okait, és képesek lesznek igazán hatékony módszert kínálni a kóros hajhullás megszüntetésére.

Hogyan kezeljük a hipertrichózist?

Annak érdekében, hogy megválaszolhassuk a hypertrichosis kezelésének kérdését, meg kell találnunk annak valódi okait, ami néha nehéz.

Ha szokatlan hajszálakat diagnosztizálnak olyan gyermekeknél, akik túlzott szőrszaporodással szülnek, a kezelés csak tüneti jellegű lehet, mivel a génmutációk eddig sem tudtak sem vagy semlegesíteni a világ bármely pontját.

Ha hypertrichosis okozta zavar a belső elválasztású mirigyek, a megfelelő kezelés diagnózis, azaz, a kezelést meg kell irányítani az állami felügyelet a petefészek, mellékvese, pajzsmirigy, és így tovább. A hypertrichosis kezelését ebben az esetben egy nőgyógyász-endokrinológus vagy egy urológus-andrológus határozza meg a férfiak számára.

Ezenkívül fontos a beteg neuropszichiátriai állapotának stabilizálása, hiszen az embriók néha egész tragédia, különösen a nők számára.

Helyi hajat lehet adni a fizioterápiás eljárásnak - elektrokoaguláció, lehet szőrteleníteni, de ezt egy dermatológus, és nem egy szépségszalon segítségével kell végrehajtani. Az önmagában végzett depiláció csak károkat okozhat, mivel a traumás bőrkárosodás elkerülhetetlen, és még a kis dózisok is kiválthatják és aktiválhatják az új hajnövekedést. Furcsa módon, de a régi és a hagyományos módon - borotválkozás, ebben az értelemben, a legbiztonságosabb módszer a felesleges hajszűrő eltávolítására, különösen akkor, ha elektromos borotvával történik.

A hypertrichosis kezelése alternatív módszerekkel

Sok úgynevezett alternatív módszer a szőrtelenítésre. Talán hatékonyak az egyszerű epilálással kapcsolatban. A kóros haja esetében ez komplikációkkal jár, ezért a hipertrichózis alternatív módszerekkel való kezelését csak a beleegyezéssel és a kezelő orvos ajánlása alapján szabad elvégezni. Ez különösen az arc területére, valamint az endokrin rendellenességek, mellékvese-betegség vagy agyalapi mirigy okozta hypertrichosisra vonatkozik.

Ebben az összefüggésben az egyetlen dolog, amit ajánlani lehet, viszonylag biztonságos növényi dips és decoctions, amelyeket belül használnak, hosszú tanfolyamok. Az ilyen alternatív receptek segítik a hormonális rendszer működését, erősítik az idegeket, javítják az általános állapotot. Más külsőleg epiláló anyagként alkalmazott módszerek nemcsak nem szerepelnek e cikk keretében, de elvben nem ajánlottak.

1. A női gyomorkúszok kivágása. St. John's Wort ajánlott a hormonális háttér normalizálására, az idegrendszer kezelésére, mint helyreállító. A húslevél átvétele nem haladhatja meg a 14 napot, majd egy hónapos szünetet tartanak és a tanfolyam megismételhető. 1 evőkanálnyi száraz gyógynövény fél liter liter forralt vizet főzött, melyet legfeljebb 5 perc alatt adtak be. A levest kiszűrjük, 2 részre osztjuk, amelyeket reggelenként 40 perc alatt reggel adagolunk, majd lefekvés előtt.
2. A medvecukor kivágása a férfiak számára. Lakrichnik normalizálja a hormonális rendszer működését, helyreállító férfi testként működik. 1 teáskanál főtt egy pohár forralt vizet, ragaszkodjon 15 percig, szűrje, igyon naponta 1 alkalommal 21 napig. Ezután egy kéthetes szünetre van szükséged, amely után a kurzus megismétlődik.
3. A lóhere infúziója. Avicenna is ezt a csodálatos növényt használta a pácienseinek. A Clover segíti a férfiak mentális rendszerének működését, tisztítja a vért, visszaállítja az erőt. 2 evőkanál száraz fű (virág, szára) öntsön egy liter forrásban lévő vizet a termosz. Ragaszkodik a 12 órás izzáshoz, ez kényelmes erre az esttől. Reggel a levest kiszűrjük és naponta 3-szor félóránként fél órával étkezdünk. A tanfolyam egy hónap, majd a szünet és a kezelés megismétlődik.
4. Éteres kis geránium nők számára. A geranium hozzájárul az ösztrogén termelés aktiválásához, az afrikai északi területeken már régóta használják az illóolajat. A Pelargonium segít megbirkózni a depresszióval, visszaállítja a bőr turgort, normalizálja az idegrendszert. Meleg vízben adjunk hozzá 7-10 csepp illóolajat, 15-20 percig fürödjünk. Az ilyen eljárásokat hetente kétszer ajánlják 2-3 hónapon keresztül.

Az akupunktúra a főzetek és a fürdő eljárások mellett segítséget is nyújt segédeszközként, de egy dermatológus, endokrinológus, egy szóval felelős orvosnak kell döntenie.

A hipertrichózissal történő öntisztítás legalább a szőrnövekedés növekedésével teli, maximálisan a belső szervek komplikációi.

Hipertrócózis kezelése nőkben

A nők esetében a kóros hajhullás problémája nem csak probléma, hanem depressziós állapotok és más idegrendszeri betegségek provokáló tényezője. Ezért ha a hajnövekedés nem jár a nőgyógyászati, endokrin betegségekkel, különösen a nőknél a hypertrichosis kezelésével, akkor ez egy gondos, helyes szőrtelenítés. A terápiás kurzust szigorúan egyedileg választják ki, mielőtt a kezelés kötelező, további konzultáció egy keskeny szakemberrel - bőrgyógyász, endokrinológus, esetleg onkológus. Nem titok, hogy a pisztoly eredetű hypertrichosis a legtöbb esetben egy rejtett rákot jelez, ezért gondolkozzunk újra azon, ami még fontosabb: egészség vagy szőrtelenítés.

Ez kategorikusan ellenjavallt a hypertrichosisban:

• Helyi paraffin alkalmazások.
• Viasz szőrtelenítés.
• Kenőcsök és krémek, amelyek higanyt tartalmaznak.
• Scrubs.
• Ultraibolya besugárzás
• Masszázs.
• Röntgen sugárzás.
• Mechanikus epilálási módszerek - horzsolás, plucking.
• Hormonális krémek, kenőcsök.

Mi segíthet?

• Átmeneti szőrtelenítés szőrtelenítő krémmel.
• A haj fehérítése magnézium-karbonátból és hidrogén-peroxidból. 10 g magnéziumot 20 ml peroxiddal elegyítünk, semleges folyékony szappant adunk hozzá, a keveréket felvisszük a hajra és 25 percig hagyjuk.
• Elektroforézis a lidáz hozzáadásával.
• Elektrolízis.

A hipertrócózis egy komplex anomália, amelynek okai mind örökletes tényezőhöz, mind belső szervek betegségeihez kapcsolódhatnak. Nem számít, milyen vastag és sűrű a haj növekedése, meg kell vizsgálnia a testet, meg kell találnia az igazi okot, és bocsáthatja a kezelést a szakembereknek, mielőtt megszüntetik őket.