Immunoreaktív tripszin az újszülöttek vérében (veleszületett cisztás fibrózis vizsgálata)
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) meglehetősen gyakori betegség. A cisztás fibrózist autoszomális recesszív típusú öröklik, 1500-2500 újszülött közül 1-ben észlelhető. A korai diagnózis és a hatékony kezelés miatt a betegség már nem tekinthető kizárólag gyermekkorban és serdülőkorban. A kezelési módszerek és a diagnózis javulásával egyre több páciens érik el a felnőtteket. Jelenleg a betegek 50% -a él 25 évig. A cisztás fibrózis korai posztnatális diagnózisának fő módszere a tripszin koncentrációjának meghatározása az újszülöttek szérumában.
Az immunreaktív tripszin koncentrációjának referenciaértéke (normája) a vérszérumban
|
Kor |
Immunreaktív tripszin, μg / l |
|
Vér a köldökzsinórból |
23,3 ± 1,9 |
|
0-6 hónap |
31,3 ± 5,4 |
|
6-12 hónapig |
37,1 ± 6,9 |
|
1-3 év |
29,8 ± 1,8 |
|
3-5 év |
28,3 ± 3,2 |
|
5-7 év |
35,7 ± 3,6 |
|
7-10 éves |
34,9 ± 2,2 |
|
Felnőttek |
33,3 ± 11,1 |
A tripszin koncentrációjának növekedése a gyermekek vérszérumában a születést követő első hetekben a cisztás fibrózis jelenlétére utal, ezért ennek a mutatónak a definícióját hatékony szűrési módszernek tekintik. A betegség progressziójával és az igazi hasnyálmirigy-elégtelenség kialakulásával a tripszin koncentrációja a vérszérumban csökken.
[