A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A kivont nukleáris antigének antitestek a vérben
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Normális esetben, a koncentrációja antitestek az extrahált nukleáris antigének RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro), SS-B (La) - kevesebb, mint 20 NE / ml 20-25 IU / ml - határ értékeket; az antigén Scl-70 antitestek általában hiányoznak.
Ez a tanulmány az IgG-AT mennyiségi meghatározását tartalmazza az extrahálható nukleáris antigének - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) és SS-B (La) szérummal szemben. A kivont nukleáris antigének (ENA) antitestek az oldható ribonukleoproteinek komplexei. A különböző nukleáris antigének elleni antitestek fontos diagnosztikai jellemzők a különféle reumás betegségek megfigyelésére és diagnosztizálására.
- Antitestek, hogy antigének RNP / Sm (AT fehérje komponensek U 1 - kis nukleáris ribonukleoprotein - U 1 RNS) kimutatjuk a kevert kötőszöveti betegség, legalábbis a szisztémás lupus erythematosus és más reumás betegségek. Az antitestek koncentrációja nem korrelál az exacerbáció aktivitásával és fejlődésével. Azoknál a betegeknél, szisztémás lupus erythematosus, a szérum, hogy specifikus ellenanyagokat tartalmaz, Sm-Ag antitestek ribonukleinsav nem észlelt. A hamis pozitív eredmények elkerülése érdekében immunoblot analízist alkalmaznak.
- Sm-Ar áll öt kis nukleáris RNS (U 1, U 2, U 4, U 5, U 6 ) társított 11 vagy több polipeptid (A”, B ' / B ', C, D, E, F , G). A Sm antigén antitestek szisztémás lupus erythematosusra specifikusak, és a betegségben szenvedő betegek 30-40% -ában vannak jelen. Ezek az antitestek nagyon ritkák más kötőszöveti betegségekben (utóbbi esetben ezek kimutatása betegségek kombinációját jelzi). A Sm antigén antitestek koncentrációja nem korrelál a szisztémás lupus erythematosus aktivitásával és klinikai altípusaival. A Sm antigén elleni antitest az egyik kritérium a szisztémás lupus erythematosus diagnosztizálására.
Különböző extrahálható nukleáris antigének elleni antitestek kimutatásának gyakorisága
Írja be az АТ-t |
Betegség |
Arány,% |
Sm |
Szisztémás lupus erythematosus |
10-40 |
PNP |
Szisztémás lupus erythematosus |
20-30 |
Vegyes kötőszöveti betegségek |
95-100 | |
SS-A (Ro) |
Szisztémás lupus erythematosus |
15-33 |
Szisztémás szkleroderma |
60 | |
Újszülött lupus erythematosus |
100 | |
Sjogren-szindróma |
40-70 | |
SS-В (The) |
Szisztémás lupus erythematosus |
10-15 |
Szisztémás szkleroderma |
25 | |
Sjogren-szindróma |
15-60 | |
Scl-70 |
Szisztémás szkleroderma |
20-40 |
- SS-A (Ro) - polipeptidek, amelyek komplexeket képeznek Ro RNS-sel (hY1, hY3 és hY5). AT és Arg SS-A (Ro) leggyakrabban a Sjogren-szindróma / betegség és a szisztémás lupus erythematosus. A szisztémás lupus erythematosusban antitest termelés társított adatokat egy adott sor klinikai és laboratóriumi megnyilvánulásai rendellenességek: fényérzékenység, Sjogren-féle szindróma, rheumatoid faktor hiperprodukciójá. Ezen antitestek jelenléte a terhes nők vérében növeli az újszülött lupusszerű szindróma kialakulásának kockázatát újszülöttekben. AT és Arg SS-A (Ro) a rheumatoid arthritisben szenvedő betegek 10% -ánál megemelkedhet.
- SS-B (La) -Ag-nukleocitoplazmás foszfoprotein komplex Ro kis nukleáris RNS-sei (Ro hY1-hY5), RNS polimeráz III transzkriptora. Az Ar-SS-B (La) -ig a betegségekben és Sjogren-szindrómában (40-94%) találhatók. A szisztémás lupus erythematosus, antitestek SS-B (La) észlelt gyakrabban a betegség korai, amely fejleszti idős korban (a 9-35%), és a kapcsolódó előfordulása alacsony nephritis.
- Scl-70 Ar - topoizomeráz I - fehérje, amelynek molekulatömege 100 000 vagy egy fragmense, amelynek molekulatömege 67 000 AT Scl-70 gyakran kimutatható diffúz (40%), legalább egy korlátozott (20%) formájában szisztémás scleroderma. Ezek a betegség nagyon specifikusak (érzékenység: 20-55% az analitikai módszertől függően), és rossz prognosztikai jel. Presence Scl-70 antitestek a szisztémás scleroderma kombinálva gének szállítására HLA-DR3 / DRw52 17-szeres kialakulásának fokozott kockázatát tüdőfibrózis. Az Scl-70 antitestek kimutatása a vérben egy izolált Raynaud-jelenségben szenvedő betegek esetében nagy valószínűséggel mutat szisztémás sclerodermát.