A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Légúti mycoplasmosis: a Mycoplasma pneumoniae antigén kimutatása közvetlen immunfluoreszcenciával
Utolsó ellenőrzés: 05.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Légzőszervi mikoplazmózis. Mycoplasma pneumoniae antigén kimutatása az anyagban direkt immunfluoreszcenciával
A Mycoplasma pneumoniae az emberi légúti betegségek kórokozója, amely a sejtmembránokon parazitál. A légúti mikoplazmózisok aránya a légúti betegségek általános csoportjában 35% és 40% között változik a különböző népességcsoportokban. A mikoplazmás tüdőgyulladások a teljes tüdőgyulladásos esetek 10-17%-át teszik ki. Az M.pneumoniae okozta tüdőgyulladásos járványok több éves időközönként kialakulhatnak, és a betegség előfordulása kétszerese lehet a szokásosnak. A betegség laboratóriumi diagnosztikáját főként szerológiai módszerekkel végzik.
Kutatási anyaggyűjtés szabályai. A klinikai anyagot (mosófolyadék, orrgarati kenet) vattapálcikákkal nyerik, a gyűjtött anyagot vékony rétegben felviszik egy tiszta, zsírtalanított üveglemez felületére, levegőn szárítják és rögzítik.
A beteg anyagával kapott kenetet a Mycoplasma pneumoniae citoplazmamembránja elleni, FITC-vel jelölt poliklonális antitestekkel kezelik. Fluoreszcens mikroszkóppal vizsgálva az Ag-AT reakció eredményeként a mikoplazmák zöld fluoreszcenciáját határozzák meg. A vizsgálat eredményeinek pozitív értékeléséhez legalább 10 élénkzöld szemcse kimutatása szükséges a készítményben, amelyek jól láthatóak a készítmény vöröses hátterében. Ha a készítményben kevesebb számú világító szemcse keletkezik, és a készítményben nincsenek hámsejtek, a vizsgálat megismétlése javasolt. Ha a készítményben elegendő számú hámsejt van, és a világító szemcsék száma kevesebb, mint 10, az eredmény negatívnak tekinthető.
[