A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A Mycoplasma hominis antigén kimutatása közvetlen immunfluoreszcens módszerrel
Utolsó ellenőrzés: 05.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Mycoplasma fertőzés a húgyúti rendszerben. Mycoplasma hominis antigén kimutatása az anyagban direkt immunfluoreszcenciával
A urogenitális rendszer mikoplazma fertőzései jelenleg vezető helyet foglalnak el a szexuális úton terjedő fertőzések között. Gyakran kombinálódnak gonokokkuszokkal, trichomonádokkal és opportunista mikroorganizmusokkal.
Az urogenitális mikoplazmózis diagnózisa anamnézis, klinikai vizsgálat és laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján történik.
Mycoplasma hominisa húgyúti traktus akut és krónikus gyulladásos betegségeit, szülés utáni lázat és szepszist, szeptikus és spontán vetéléseket okoz. A Mycoplasma hominis-t a húgyúti szervek gyulladásos betegségeiben direkt immunfluoreszcenciával mutatják ki, különböző szerzők szerint, az esetek 15-90%-ában.
A beteg anyagával kapott kenetet a Mycoplasma hominis citoplazmamembránja elleni, FITC-vel jelölt poliklonális antitestekkel kezelik. Fluoreszcens mikroszkóppal vizsgálva az antigén-antitest reakció eredményeként a mikoplazmák zöld fluoreszcenciáját határozzák meg. A vizsgálat eredményeinek pozitív értékeléséhez legalább 10 élénkzöld szemcse kimutatása szükséges a készítményben, amelyek jól láthatóak a készítmény vöröses hátterében. Ha a készítményben kevesebb számú világító szemcse keletkezik, és a készítményben nincsenek hámsejtek, a vizsgálat megismétlése javasolt. Ha a készítményben elegendő számú hámsejt van, és a világító szemcsék száma kevesebb, mint 10, az eredmény negatívnak tekinthető.
Férfiaknál a mikoplazmák ( Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum ) leggyakrabban húgycsőgyulladást, nőknél endometritist és petevezeték-gyulladást okoznak, újszülötteknél agyhártyagyulladást, légúti fertőzéseket és szepszist okozhatnak. A mikoplazmák azonban opportunista mikroorganizmusok, amelyek az urogenitális traktus nyálkahártyáinak normál mikroflórájának részét képezik, ezért egyszerű kimutatásuk, különösen kifejezett klinikai tünetek hiányában, nagyon nehéz felmérni. Jelenleg úgy vélik, hogy a mikoplazmák csak akkor felelősek a fertőzésért, ha nagy mennyiségben vannak jelen. Ezért diagnosztikai szempontból jelentősek azok a laboratóriumi diagnosztikai módszerek, amelyek nemcsak a mikoplazmák azonosítását teszik lehetővé, hanem a vizsgált anyagban való koncentrációjuk meghatározását is. Erre a célra fejlesztették ki a "Mycoplasma DUO" diagnosztikai készleteket, amelyek lehetővé teszik nemcsak a mikoplazmák ( Mycoplasma hominis és/vagy Ureaplasma urealyticum ) azonosítását, hanem titerük megállapítását is. Az urogenitális mikoplazmózisokat ez a tesztrendszer az arginin - Mycoplasma hominis - és a karbamid - Ureaplasma urealyticum metabolizmusára való képességük alapján azonosítja és különbözteti meg. A mikoplazmák titerét a klasszikus hígítási módszerrel határozzák meg, patogénnek tekintik őket, ha a mikoplazmák ( Mycoplasma hominis vagy Ureaplasma urealyticum ) titerében 104 CCU/ml (színváltós egység ml-ben) nagyobb mennyiségben mutathatók ki . A teszt eredményei 24-48 órán belül elkészülhetnek.
A klinikusok számára egy másik probléma a mikoplazmák vizsgálati anyagban történő megnövekedett titerű kimutatásakor az antibakteriális gyógyszer megfelelő kiválasztása a hatékony kezelés érdekében. A mikoplazmák között gyakran találkoznak különféle antibiotikumokkal szemben rezisztens törzsekkel, ezért egyidejűleg kell meghatározni a mikoplazmák titerét és megállapítani az antibakteriális gyógyszerekkel szembeni érzékenységüket. Ebből a célból kifejlesztették a "SIR Mycoplasma" diagnosztikai készleteket, amelyek lehetővé teszik a mikoplazmák doxiciklinnel, tetraciklinnel, jozamicinnel, eritromicinnel, klindamicinnel és ofloxacinnal szembeni érzékenységének meghatározását. A vizsgálat eredményei 48 órán belül elérhetők.
[