Színvakság és színérzékelési teszt

A daltonizmus a színérzékelés zavara. Ennek meghatározásához speciális teszteket és táblázatokat használnak. Tekintsük a probléma diagnosztizálásának fő módszereit.

Az orvosi statisztikák szerint a színvakság a nők 0,4%-ánál és a férfiak 8%-ánál fordul elő. A 18. Század végén hivatalosan feljegyezték bizonyos színek helyes érzékelésének képességének megsértését. Ugyanakkor Dalton úgy írta le a problémát, hogy nem csak a vörös színt különbözteti meg. A mai napig a színek a szimbolikus rendszer összetevői, amelyek a kommunikációhoz és az ellenőrzéshez szükségesek a modern élet körülményei között. Vagyis a színérzékelés a látás aktívan használt összetevőjévé vált.

A színvakság leggyakrabban örökletes, de bizonyos esetekben szerzett színvakság is előfordul. A genetikai eltérést egy sérült gén átvitele okozza anyáról fiúra X kromoszómával. A szerzett formát szemsérülések vagy betegségek, vegyszer- vagy gyógyszerexpozíció okozhatja.

Attól függően, hogy egy személy milyen árnyalatokat különböztet meg, többféle színvakság létezik:

• A monokróm az a képesség, hogy a három alapszín közül csak az egyiket (piros, zöld, kék) lehet megkülönböztetni. Azaz gyakorlatilag megromlik az ember színlátása. A monokrómiával a környező világ egyszínűnek tűnik, homályos átmenetekkel. A színvakságnak ezt a formáját gyakran rövidlátás és más szembetegségek kísérik.
• A dichromia a három alapszín egyikének felismerésének károsodása. A leggyakoribb probléma a vörös szín érzékelése, amelyet összetévesztenek a kékkel vagy zölddel. Ugyanakkor a színvak általában kéket és zöldet érzékel. Ritka esetekben a zöld és kék színek felismerésével kapcsolatos problémákat diagnosztizálnak.
• A trichromia a színvakság leggyakoribb típusa. Egy személy minden színt kissé eltérő árnyalatban érzékel, mint a normál színérzékelésű emberek. Leggyakrabban nehéz felismerni a közeli árnyalatokat.

Az ember önállóan helyettesítheti a színérzékeléssel kapcsolatos problémákat. A színvakság diagnosztizálására speciális teszteket alkalmaznak a rendellenesség típusának meghatározására. Ez lehet az Ishihara színteszt és a Rabkin-féle polikromatikus táblázatok (színes foltok vagy pontok képei, amelyek a teljes látóképességű emberek által felismerhető mintát alkotnak). Függetlenül attól, hogy mi okozta a színvakságot, az állapot gyógyíthatatlan és visszafordíthatatlan.

Színvakság és színérzékelés tesztjei

A daltonizmus nem betegség, mivel látási hibákra utal. A színérzékelés az egyén képessége a színek megkülönböztetésére. A színérzékelésnek több elmélete is létezik, ezek közül a legfontosabb Helmholtz háromkomponensű elmélete. Ez azon a tényen alapul, hogy a retinában háromféle kúp található, amelyek mindegyike érzékeny egy bizonyos hullámhosszú fényre. Vagyis a vörös, zöld és kék fényspektrumra, amelyek megfelelnek az elsődleges színeknek.

A Rabkin-féle polikromatikus táblázatok a színvakság és annak megnyilvánulásainak azonosítására szolgálnak. Lehetővé teszik a színérzékelés mértékének meghatározását:

• A trikromátok normális színérzékelést jelentenek.
• A protoanomáliák a vörös spektrum észlelési zavara.
• Deuteranomals - problémák a zöld szín érzékelésével.

A vizsgálatot szemész végzi. Erre a célra a monitoron lévő képeket vagy a nyomtatott táblázatokat használják. A szem és a kép közötti távolság 50-70 cm legyen. Ugyanakkor a monitornak és az alany szemeinek egy szintben kell lenniük, nem ajánlott hunyorogni vagy megdönteni a fejét.

Ha a színlátási rendellenességet megszerzik, akkor korrekcióra van szükség, de a színlátás teljes helyreállítása lehetetlen. A patológia örökletes formái gyógyíthatatlanok. A dantonizmus nem veszélyes az egészségre, de jelentősen ronthatja az életminőséget.

Az eljárás indikációi

A teljes színvakság örökletes patológia. Az orvosi statisztikák szerint ezt a problémát a bolygó egymillió lakosából diagnosztizálják. A színérzékelési zavar molekuláris szintű génhibákkal jár. A színérzékeny idegsejtek a retina közepén helyezkednek el. Pigmenteket tartalmaznak, amelyek mindegyike érzékeny a kékre, zöldre vagy vörösre. A három alapszín egymásra halmozása az agy vizuális berendezésében teljes színérzékelést biztosít.

Az egyik pigment hiánya miatt az emberek nem képesek megkülönböztetni az összes színt.

• Ha két alapszínt ismer fel, akkor a személy dikromát.
• Gyakrabban fordulnak elő a vörös pigmenthibás emberek, akiknek körülbelül 75%-a abnormális trikromát.
• A kevésbé gyakori kék pigmenthiba a tritanopia.
• Azok az emberek, akik nem tesznek különbséget mindhárom alapszín között, teljes mértékben hiányoznak a színlátásból.

A színvakság teszt indikációi különböző színérzékelési zavarokon alapulnak. A páciens vizsgálaton és további diagnózison megy keresztül, amelynek eredményei alapján az orvos ajánlásokat ad a színkorrekcióra. Erre a célra speciális kontaktlencséket és szemüvegeket használnak.

Terhesség tervezésekor javasolt a színvakság teszt elvégzése, amikor a családban az egyik szülő színvakságban szenved. Ebben az esetben az orvos megvizsgálja a családtörténetet, műszeres és egyéb diagnosztikai eljárásokat végez a kóros gén hordozójának azonosítására.

Színvakság teszt járművezetőknek

A vezetői engedély megszerzésekor színvakság teszt kötelező. A járművezetők számára nem jelent komoly problémát, hogy nem tudják megkülönböztetni a közlekedési jelzőlámpák színét.

Tanulmányok szerint a színek megkülönböztetésének képessége gyakorlatilag nincs hatással a közlekedésbiztonságra. Vagyis annak ellenére, hogy a színvakok nem különböztetik meg a közlekedési lámpák színeit, láthatnak égő felső, középső vagy alsó lámpát.

Az elöl haladó járművek fényszórói komoly veszélyt jelentenek. A színtévesztő sofőr nem fogja tudni megmondani, hogy hátrameneti vagy féklámpáról van-e szó. Ezért a színlátásromlás típusától függően előfordulhat, hogy egy személytől megtagadják a vezetői engedély kiadását.

Színvakság teszt gyerekeknek

A szem retinájában színérzékeny receptorok - kúpok találhatók. Általában háromféle van, amelyek mindegyike egy-egy alapszínre érzékeny: zöld, kék, piros. Ha valamelyik pigment hiányzik, a gyermek nem különböztet meg egy vagy több színt.

A gyermekek színvaksági tesztje képes kimutatni a színérzékelési zavarokat.

• Leggyakrabban a patológia örökletes, és csak az anya vonalán keresztül terjed. A fiúk körülbelül 8%-a és a lányok legfeljebb 0,4%-a színvak.
• Ritka esetekben a rendellenesség a retina vagy a látóideg károsodása következtében alakul ki. A megszerzett forma progresszív jellegű. Ebben az esetben az érintett szemben színvakság alakul ki. A rendellenesség okai lehetnek: szürkehályog, agysérülés, gyógyszerek hosszan tartó használata.

A színvakság szerzett formája sokkal súlyosabb, mint az örökletes formája. Ennek oka a látás különböző szövődményei és a szemorvos állandó ellenőrzésének szükségessége.

Számos módszer létezik a gyermekek színfelismerési rendellenességeinek kimutatására. A vizsgálatot általában 3 évesnél idősebb gyermekeknél és iskola előtt végzik. Ekkorra a gyermek már kialakult egy színskála, és a patológia azonosítható. A színérzékelés jellemzőinek meghatározásához speciális polikromatikus Rabkin-táblákat használnak. A rajzok különböző átmérőjű és színű, de azonos fényerősségű körök és pontok.

Ha a gyermek színtévesztő, akkor nem fogja látni, hogy mi van a sémában elrejtve, mert számára az összkép homogén lesz. Ha nincs látásprobléma, a gyerek különböző színű körökből álló geometriai alakzatokat, számokat lát.

Ha megállapítást nyer, hogy a gyermek színtévesztő, meg kell határozni a színvakság típusát. Ez szükséges a további társadalmi alkalmazkodáshoz. A betegség következő típusait különböztetjük meg:

1. Achromasia - a színlátás teljesen hiányzik. Az ember a környező világot szürke árnyalatokban látja. Ez a forma nagyon ritka, és azért alakul ki, mert a retina összes kúpjában hiányzik a színes pigment.
2. A monokromázia egyetlen szín érzékelése. Gyakran kíséri a szemgolyó akaratlan mozgása (nystagmus) és fényfóbia.
3. Dichromasia – a személy három szín közül kettőt különböztet meg.

• A protanopia színvakság a vörös területén. A gyerekek a vöröset sötétebb színként érzékelik, mint az összes többi színt. Más színek sötétebb árnyalataival keverik. A zöldet pedig világosszürkének vagy világossárgának látják.
• Deuteranopia - a zöld szín érzékelésének hiánya. A zöld világos narancssárgával, világos rózsaszínnel keveredik.
• A tritanopia a kék-ibolya spektrum észlelési zavara. Az ember megkülönbözteti a zöld és a vörös árnyalatait. Az ilyen típusú színvakság ritka, és a szürkületi látás hiánya bonyolítja.

A színvakság teszt lehetővé teszi a veleszületett/szerzett rendellenesség típusának időben történő azonosítását. Így a szülők nem csak az iskolára, hanem a későbbi életre is megfelelően fel tudják készíteni gyermeküket.

Technika Színvakság teszt

A színvakság tesztelésére speciális táblázatokat és képeket használnak, amelyekben különböző színek és pontok vannak, amelyek számokat és ábrákat ábrázolnak. Általában ezek a világhírű Rabkin asztalok.

A rendellenességek eltérőek lehetnek. Vannak, akik két színt látnak, mert hiányzik az egyik pigment a retinából. Van olyan is, mint a teljes színvakság, amikor az ember szürke tónusokkal érzékeli a környező világot.

A tesztelés technikája fontos. Ha a diagnosztikai eljárást megsértették, a vizsgálat eredményei torzulnak.

A vizsgálat során a következő szabályokat kell betartani:

• A vizsgálatot csak természetes fény mellett végezzük.
• A személynek jó egészségnek kell lennie (aludjon sokat és legyen nyugodt).
• Az alany háttal ül az ablaknak, a szemész pedig vele szemben.
• Ha Rabkin asztalait használjuk, akkor azok függőlegesen, szemmagasságban és 1 méter távolságban jelennek meg.
• Az egyes képek megtekintési ideje nem haladhatja meg a 7 másodpercet.

Az első két táblázatot minden ember egyformán látja, így célja a tesztelés vizualizálása. A fennmaradó képek lehetővé teszik a probléma felismerését. A színérzékelési tesztet nem lehet online elvégezni, mert a monitor jelentősen eltorzítja a képek színvalóságát.

Az eredményeket nem számoljuk, mivel bármennyi helytelen válasz a látási patológiát jelzi. A tesztek megbízhatóan megállapítják a károsodás mértékét és típusát. Így az egyik ember már az első problémás képen hibázik, mert nem tudja megkülönböztetni a piros színt, egy másik pedig csak az utolsónál a zöld felismerési problémái miatt. A rendellenesség típusának diagnosztizálására további kontrollvizsgálatot végeznek.

Teszt a színvakság típusára

A színérzékelés megsértésének meglehetősen széles osztályozása van. A színvakság típusának vizsgálata lehetővé teszi a patológia jellemzőinek, megjelenésének okai és tényezői, valamint a korrekciós módszerek diagnosztizálását. Először is megkülönböztetik a veleszületett és a szerzett színvakságot. Ez utóbbi leggyakrabban szürkehályog, testmérgezés, központi idegrendszeri betegségek, hosszú távú gyógyszeres kezelés hátterében alakul ki.

• Ha egy személy kúpjában mindhárom pigment jelen van, akkor háromszínű, vagyis normális a látása.
• Egy pigment hiányában egy személy képes megkülönböztetni két elsődleges színt - a dikromáciát. A színérzékelés teljes hiánya monokromácia.
• A monokromaták csak a színek fényerejét képesek érzékelni, ami viszont kúp- és rúdmonokróm formájában jelentkezik. A kúpos monokromátok minden színt egyszínű háttérként különböztetnek meg. A patológia rúdformájában a retina kúpjai teljesen hiányoznak. Egy személy nem érzékel több színt, és a környező világot szürkének látja.
• Ha a kúpokban a pigment aktivitása lecsökken, ez kóros trikromácia. Több típusa van, amelyek attól függően változnak, hogy melyik színérzékelés sérült (protoanomalia, deuteroanomalia és tritanomalia). Az ilyen emberek színérzékelése enyhén torz, így speciális vizsgálat nélkül elképzelhető, hogy nem is sejtik a problémát.

A vizuális jellemzők diagnosztizálására különféle módszereket alkalmaznak. A legnépszerűbbek a tesztek és az ilyen módszerek:

1. Az anomaloszkópia a színlátás vizsgálata, amely feltárja a rendellenességeket és azok természetét. A vizsgálat a szem azon képességén alapul, hogy a vörös és a zöld adott kombinációját sárgaként érzékeli. A diagnózis anomaloszkóp segítségével történik. A páciens addig változtatja a vörös és zöld arányát, amíg a keverékük színe megegyezik a sárgával.
2. A FALANT egy teszt, amelyet az Egyesült Államokban használnak a haditengerészet újoncainak vizsgálatára. A tanulmány abból áll, hogy egy világítótornyot helyeznek el az embertől bizonyos távolságra, amelyen a két fő szín (piros, fehér, zöld) egyszerre világít. A tesztalanynak meg kell neveznie a színt. A színvakság észleléséhez a szín elnémul. A dichromat és sok trikromát nem megy át ezen a teszten.
3. Ishihara teszt – ezt a tesztet széles körben használják a nyugati szemészek a színérzékelési zavarok kimutatására. A teszt hasonló a Rabkin-féle táblázatokhoz. A páciensnek kártyákat mutatnak, amelyek hátterében többszínű foltok találhatók, és amelyeken a kép titkosítva van. Ebben az esetben néhány rejtett minta csak patológiákban látható.
4. A Rabkin's Tables egy módszer a színlátási rendellenességek kimutatására. Ez határozza meg a legpontosabban a színvakság típusát és mértékét, így világszerte a legnépszerűbb. A diagnózishoz polikromatikus táblázatokat használnak - ezek többszínű pontok képei, amelyeken számok, geometriai alakzatok vannak ábrázolva. A színfelismeréssel kapcsolatos problémák esetén a személy nem látja a rejtett mintát. A teszt 48 táblázatból áll, amelyek 1-27 fő és 28-48 kontrollcsoportra vannak felosztva.

A színfelismeréssel kapcsolatos problémák finomak vagy kifejezettek lehetnek. A színvakság teszt lehetővé teszi a színérzékelés bármely eltérésének kimutatását. A teszt kötelező a katonaságnál, a jogosítvány megszerzésénél és más olyan szakmáknál, ahol fontos a színek helyes felismerése.

Az amerikai színvakság teszt

Az Egyesült Államokban a jövőbeni katonai személyzet színlátásának felmérésére a FALANT tesztet végzik el. Az amerikai színvakság teszt lényege, hogy az embertől bizonyos távolságban van egy jeladó, amely egy bizonyos színt (a három alapszín egyikét) bocsát ki. A tesztalany feladata a fénysugár színének meghatározása.

Maga a fénysugár három színt egyesít, és egy speciális csillapító szűrőn halad át. Emiatt a színtévesztő emberek nem képesek felismerni a sugár színét. Az amerikai teszt hibája 30%, tehát a színvakság enyhe formájában szenvedők átmennek ezen a teszten.

Rabkin asztal

A színvakság és megnyilvánulásainak meghatározására különféle módszereket és vizsgálatokat alkalmaznak. Rabkin asztalai külön figyelmet érdemelnek. Elismertek az egyik széles körben használt diagnosztikai módszernek a színskála észlelésének feltételezett eltéréseire. Ez a teszt határozza meg a legpontosabban a színvakság típusát és mértékét.

A színérzékelés mértéke szerint az emberek három típusra oszthatók:

1. A trichromat a norma.
2. A protoanopok a vörös spektrum felismerésének patológiája.
3. A Deuteranopes a zöld szín érzékelésének zavara.

Rabkin polikromatikus táblái sajátos képek geometrikus alakzatokkal és számokkal. A rajzok különböző méretű és színű, de színtelítettségükben azonos körökből állnak.

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a patológiával egy személy nem tudja azonosítani a színt, de meg tudja különböztetni a fényerőt. Ezenkívül az alany nem tud felismerni egy számot vagy alakot a trikromaták által látott képen, de azonosítja azokat a képeket, amelyek az egészséges szem számára megkülönböztethetetlenek.

A tesztkészlet 48 papírból és szemész által kalibrált táblázatból áll, amelyek két csoportra oszthatók:

• Alap – Az 1–27. Táblázatok a színvakság diagnosztizálására és mértékének meghatározására szolgálnak.
• Kontroll - 28-48 táblázat, megerősíti az anomália jelenlétét, és lehetővé teszi a diagnózis tisztázását.

Annak érdekében, hogy a vizsgálati eredmények a lehető legmegbízhatóbbak legyenek, számos feltétel nagyon fontos:

• A helyiségnek, ahol a tanulás zajlik, természetes fénynek kell lennie.
• A tesztalanynak háttal kell ülnie az ablaknak.
• Az asztalokat függőlegesen és a személy szemmagasságában helyezzük el.
• A szeme és az asztal közötti távolság 1 méter legyen.
• Az egyes képek megtekintésének időtartama 5-7 másodperc.
• A próbaidős személynek jó egészségnek kell lennie.

A táblázat főbb jellemzői:

• Az ábrán a 9-es és a 6-os számok láthatók, amelyeket egészséges és abnormális emberek is látnak. Ez a kép a teszt működését mutatja, és lehetővé teszi a szimuláció azonosítását a teszt elvégzése során.

• A képen egy négyzet és egy háromszög látható, amely abszolút mindenki számára látható.

• Normál látás esetén az ember 9-et lát. Ha a vörös vagy zöld spektrumban vakság van, akkor az 5-öt lát.

• Normálban - háromszög, patológiában - kör.

• A normál szám a 13, és ha megzavarják, a szám 6.

• A normális a háromszög és a kör, a színvakok semmit sem tudnak megkülönböztetni.

• Mindenki látja a 9-es számot. Ha valakinek a patológia szerzett formája van, akkor problémák vannak a képfelismeréssel.

• A trikromaták 5-öt látnak, a vörös vagy zöld spektrumban vakság – a számjegy nehezen vagy egyáltalán nem látható.

• Normális esetben és a zöld spektrum felismerésével kapcsolatos problémák esetén a 9-es szám látható. A vörös spektrumú vaksággal rendelkező személyek 9,8,6-ot látnak.

• Trichromats lásd 136. Ha problémák vannak a vörös vagy zöld spektrummal - 66, 68, 69.

• Mindenki látja a 14-es számot.

• Ha zavarok vannak a zöld szín érzékelésében, az emberek semmit sem látnak. A normál a 12.

• A normál egy kör és egy háromszög.

• A trikromátok 3 és 0, a protoanopok 1 és 0, a deuteranopok pedig 1 és 6.

• A normál egy kör és egy háromszög.

• A normál 96.

• Normál színlátással, körrel és háromszöggel.

• Patológia hiányában a függőleges sorok sokszínűek, a vízszintesek (1, 3, 5, 6) egyszínűek.

• A trikromátok megkülönböztetik a 25-ös számot.

• Általában egy háromszög és egy kör.

• Az egészséges színérzékelésű alanyok megkülönböztetik a 96-os számot.

• Normál értéke 5, eltérésekkel a kép nem észlelhető.

• A trikromatáknál a vízszintes sorok többszínűek, a függőlegesek pedig egyszínűek.

• Egészséges színérzékeléssel a 2-es szám.

• A normál a 2.

• A trikromátok megkülönböztetik a háromszöget és a négyzetet.

• A normál trikromátok, protanopok és deuteranopok megkülönböztetik a 4-es számot a táblázatban. Azok a személyek, akiknél a színlátás kifejezett szerzett patológiája nem különbözteti meg ezt az ábrát.

• A normál színérzékelésű alanyok háromszöget látnak, míg a színvakok egy kört.

A Rabkin Tables teszt eredményeinek értékeléséhez a szemész megszámolja a helyes válaszok számát. Ha mind a 27 asztalon áthaladunk, a személynek normális a látása. Ha az 1-12. Táblázatban megsértés található - abnormális trichromasia. Ha több mint 12 helytelen válasz van - dichromasia. A diagnózis tisztázása és a rendellenességek azonosítása érdekében a páciens további 20 táblázatot mutat be.

Normál teljesítmény

A szem színek érzékelési képessége a látható spektrum különböző sugárzási tartományaira való érzékenység alapján a színlátás. Ez a retina kúpos apparátusának fő funkciója. A sugárzás hosszától függően három színcsoportot különböztetünk meg:

• Hosszúhullámú (piros, narancs).
• Középhullám (sárga, zöld).
• Rövidhullámú (cián, kék, lila).

A színárnyalatokat az alapszínek (piros, kék, zöld) keverésével kapjuk. Ha valaki három alapszínt ismer fel, akkor trikromatikus, azaz normális látású.

A veleszületett színlátási zavarok osztályozása szerint a piros az első szín (protos), a zöld a második (deuteros), a kék pedig a harmadik (tritos). A három szín egyikének abnormális érzékelését protomalynak, deuteronomáliának és tritanomáliának nevezik. Ebben az esetben az egyik alapszín felismerésének patológiája megváltoztatja a többiek észlelését.

A monokromáziát meglehetősen ritkán diagnosztizálják, amikor egy személy a három szín közül csak egyet észlel. A kúpos apparátus patológiájának másik típusa az achromasia, azaz a világ fekete-fehér észlelése.

A szem színmegkülönböztető képességének felmérésére speciális polikromatikus táblázatokon végzett vizsgálatokat és speciális eszközökkel (anomaloszkóppal) végzett vizsgálatokat végeznek. A hibák jelenléte a számok és tárgyak felismerésében a táblázatokban, lehetővé teszi a színérzékelés zavarának azonosítását. Rabkin tesztje a legmegbízhatóbb és legelismertebbnek számít az egész világon. Ha az alanynak színvaksága van, ez a teszt meghatározza a rendellenesség típusát, vagyis azt, hogy melyik spektrumot nem ismeri fel a látószervek.

Hogyan lehet átverni a színvakság tesztet?

A genetikailag meghatározott színanomália vagy színvakság a látás olyan sajátossága, amely egy vagy több szín megkülönböztetésének képtelenségében nyilvánul meg. Az orvosi statisztikák szerint a színvakság 20 emberből egyet érint. A beteg nem mindig ismeri a diagnózist.

• Speciális vizsgálatokat végeznek a színspektrum felismerésének rendellenességeinek kimutatására.
• A színvaksági teszt elvégzése szükséges a járművezetők, a katonaság, az egészségügyi szakemberek és más olyan szakmákban dolgozók számára, akiknél fontos a színek helyes érzékelése.
• A polikromatikus táblázatokat a patológia diagnosztizálására használják. Tarka körök segítségével számokat, ábrákat ábrázolnak.

A táblázatok úgy vannak megszerkesztve, hogy gyakorlatilag lehetetlen megcsalni a színvakság tesztet. Csak úgy lehet csalni, ha a táblák fő- és kontrollcsoportjából is memorizáljuk a képeket. Ha valakinek normális a látása, azonnal láthatja a rejtett képeket. Ha színrendellenesség van, a téma nem tudja felismerni a képet.

Az örökletes színvakság kezelése lehetetlen. A rendellenesség megszerzése esetén korrekciót, sőt sebészeti beavatkozást is végeznek, de a színlátás teljes helyreállítása nem valószínű. A korrekcióhoz speciális kontrakciós lencséket és szemüvegeket használnak. Ami a színvakság megelőzését illeti, a látószervek egészségének megőrzését célozza.