A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Aertal
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Aertal egy NSAID-csoportba tartozó gyógyszer.
[ 1 ]
Jelzések Aertal
A gyógyszer fájdalomcsillapításra és gyulladáscsökkentésre javallt lágy szövetekben vagy lumbágóban szenvedő reumás folyamatokban szenvedő betegeknél, valamint scapulohumeralis periarthritisben szenvedő betegeknél.
Ezenkívül az Aertal-t fogfájás enyhítésére és osteoarthritisben, reumatoid artritiszben vagy Bechterew-kórban szenvedő betegek tüneti kezelésének részeként alkalmazzák.
Kiadási űrlap
Tabletta formájában kapható. Egy buborékfólia 10 tablettát tartalmaz. Egy csomag 2 vagy 6 buborékfóliát tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer hatóanyaga az aceklofenák, amely gátolja a ciklooxigenáz enzim aktivitását. Ennek eredményeként lelassulnak a gyulladást kiváltó citokinek (beleértve a prosztaglandin I2-t, valamint a hagyományos prosztaglandinokat) szintézisének folyamatai. A gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.
Az aceclofenac magas aktivitása a perifériális idegrendszer szöveteiben, valamint a lágy szövetekben lehetővé teszi a gyógyszer számára, hogy megszüntesse a súlyos fájdalmat, valamint csökkentse az ízületek duzzanatát és merevségét, amely reggel jelentkezik reumás patológiákban szenvedő betegeknél.
Farmakokinetikája
Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A hatóanyag a bevétel után 1,5-3 órával éri el a plazma csúcskoncentrációját.
Az aceklofenák hatékonyan kötődik a plazmafehérjékhez (főleg az albuminokhoz). A szer magas szintje az ízületi folyadékban is megfigyelhető. A gyógyszernek csak kis része megy át anyagcsere-folyamatokon.
A hatóanyag főként a veséken keresztül ürül ki (mind bomlástermékekként, mind változatlan formában). A felezési idő 4 óra.
Adagolás és beadás
A gyógyszert szájon át kell bevenni - a tablettát egészben, rágás vagy zúzás nélkül kell lenyelni, és vízzel le kell mosni. A kezelés időtartamát, valamint az adagot a kezelőorvos írja elő - minden egyes esetben egyediek.
Felnőttek esetében az adag általában 1 tabletta naponta kétszer.
Terhesség Aertal alatt történő alkalmazás
A gyógyszert nem szabad terhes nőknek felírni.
Ha szoptatás alatt szükséges az Aertal alkalmazása, először konzultáljon orvosával a szoptatás abbahagyásáról.
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok között:
- egyéni intolerancia a gyógyszer hatóanyagával, valamint más NSAID-okkal szemben;
- a betegnek gyomor-bél nyálkahártya fekélyei vannak (akut stádiumban), vérzés a belekben vagy a gyomorban (vagy ha ez gyanúja merül fel), vese- vagy májműködési zavar, valamint véralvadási és vérképzési problémák;
- koszorúér-bypass műtét utáni időszakban, valamint hiperkalémiában szenvedő betegek kezelésére;
- 18 év alatti gyermekek és serdülők.
A gyógyszert óvatosan írják fel olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében vese-/májbetegségek vagy gyomor-bélrendszeri betegségek szerepelnek, valamint magas vérnyomásban, hörgőasztmában, koszorúér-betegségben, alacsony basalsejtszámban, Helicobacter pylori okozta betegségekben, valamint súlyos szomatikus patológiákban szenvedőknek.
Ugyanakkor gondosan kell felírni a gyógyszert az agyi keringés zavaraiban, a lipid anyagcsere egyensúlyhiányában, a cukorbetegségben szenvedő betegeknek, valamint az időseknek és az alkoholt fogyasztóknak és a dohányzóknak.
Mellékhatások Aertal
A gyógyszer szedése következtében a betegek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:
- Emésztőrendszeri és májbetegségek: hányingerrel járó hányás, székletzavarok és gyomortáji fájdalom. Emellett emésztési zavarok, a bél simaizmainak görcsei, étvágytalanság és a máj transzaminázok aktivitásának növekedése is előfordulhat. A gyomor-bél traktus nyálkahártyáján fekélyek és eróziók is megjelenhetnek, hasnyálmirigy-gyulladás, szájnyálkahártya-gyulladás vagy hepatitisz alakulhat ki, továbbá gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat.
- A központi idegrendszer és a tüdő szervei: fejfájás vagy szédülés, alvás-ébrenléti zavar, fokozott ingerlékenység, memóriazavarok, görcsrohamok kialakulása, érzelmi gyengeség és végtagremegés. Elszigetelt esetekben aszeptikus formájú agyhártyagyulladást figyeltek meg.
- érzékszervek: hallási vagy látási problémák, zaj megjelenése a fülekben, valamint az ízlelőbimbók zavara;
- húgyúti szervek: vér megjelenése a vizeletben vagy duzzanat, albuminuria, tubulointerstitialis nephritis vagy veseelégtelenség kialakulása;
- szív- és érrendszeri és vérképző rendszerek: szívritmuszavarok, megnövekedett vérnyomás, koszorúér-betegség, pangásos szívelégtelenség, thrombocytopenia vagy leukopénia, agranulocitózis vagy vérszegénység kialakulása (a formák között aplasztikus és hemolitikus);
- Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, eritroderma, ekcéma vagy vaszkulitisz kialakulása. Ezenkívül hörgőgörcs, malignus erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis is kialakulhat. Angioödéma vagy anafilaxia is kialakulhat.
Overdose
A gyógyszer nagy dózisban történő bevétele szédülést okozhat fejfájással, hányással, hányingerrel, hasi fájdalommal, valamint hiperventillációval kombinálva fokozott görcskészséggel.
Nincs specifikus ellenszere ezen megnyilvánulások megszüntetésére. Ilyen esetekben gyomormosás, enteroszorbensek alkalmazása és tüneti kezelés szükséges. A kényszerített diurézis és a hemodialízis eljárásai nem lesznek hatékonyak.
[ 17 ]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A fenitoinnal, digoxinnal és lítiummal kombinálva növelheti ezek plazmakoncentrációját.
A gyógyszer csökkenti a vérnyomáscsökkentő és diuretikumok hatékonyságát.
Az Aerthal káliumtartalmú gyógyszerekkel és kálium-megtakarító diuretikumokkal való kombinációja hiperkaluria vagy hiperkalémia kialakulását okozhatja.
Az Aertal fokozza más NSAID-ok, valamint a GCS fekélykeltő tulajdonságait.
A gyógyszer szelektív szerotonin-visszavétel-blokkolókkal történő együttes alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.
Az Aerthal és a ciklosporin egyidejű alkalmazása fokozza az utóbbi nefrotoxikus tulajdonságait.
A gyógyszer a vércukorszint változását okozhatja, ami a cukorbetegségben szenvedő betegeknél az antidiabetikumok adagjának módosítását teszi szükségessé.
Az Aertal növeli a metotrexát koncentrációját a plazmában, ezért szükséges betartani az időközt ezen gyógyszerek alkalmazása között (legalább 24 óra).
Az Aertal-lal kombinálva az aszpirin csökkenti az utóbbi hatóanyagának koncentrációját a plazmában.
A gyógyszer antikoagulánsokkal és vérlemezke-gátló szerekkel való kombinációja növeli a vérzés kockázatát.
Szavatossági idő
Az Aertal a gyógyszer gyártásának dátumától számított 4 évig használható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Aertal" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.