Agistam

Agistam utal, hogy a gyógyszerek csoportjába antihisztamin intézkedések, amelyek segítségével súlyosságának csökkentésére klinikai tünetei a szezonális allergiák (orrfolyás, viszketés, és szúró érzés, könnyezés, például a kijelző kötőhártya-gyulladás), csalánkiütés, bőr betegségek allergiás eredetű, valamint egy része komplex terápia bronchiális asztma.

A nemzetközi osztályozás szerint a gyógyszert a légzőrendszerre ható eszközök képviselőjeként tartják számon. Az Agistam, mint antihisztamin, szisztémás hatással bír.

Agistam fő hatóanyaga a loratadin (nemzetközi név - Loratadine). A gyógyszergyártó a Stirolbiopharm a Gorlovka, Ukrajna donyecki régiójában.

Ez a gyógyszer tabletta formájában és szirup formájában kapható. Ez lehetővé teszi gyermekkorban való használatát. Az egyetlen korlátozás a kétéves kor és a baba tömege - kevesebb, mint 30 kilogramm.

[1]

Jelzések Agistam

A drog Agistint az allergiás megnyilvánulások kialakulásának megakadályozására vagy az aktivitás csökkentésére vagy a folyamat elhárítására használják. E tényt figyelembe véve a kábítószert széles körben használják olyan betegségekben, amelyeknek alapja a fejlõdés, amely a szervezet érzékenységét okozza bármilyen allergénnel.

Így terápiás javallatok Agistam közé szénanátha, ami előfordul a szezon során a virágzás gyógynövények, hogy fejlődik hatása alatt bizonyos tényezők, valamint a nátha, folyamatos egész évben, függetlenül a szezon (allergiás por, állati szőr, és egyéb szerek).

Továbbá Agistam képes csökkenteni a tünetek súlyosságát az allergiás kötőhártya-gyulladás, megnyilvánult könnyezés, tüsszögés, orrfolyás (nazális szekréciót Release üregek), viszketés és égő érzés a szemében.

Alkalmazási területek Az agisták azt is jelentik, hogy ezt a gyógyszert a krónikus csalánkiütés, amelynek okai ismeretlenek lehetnek, és angioödémák kezelésére és megelőzésére használják. Az allergiás eredetű bőrbetegségek (krónikus formájú ekcéma, kontakt dermatitisz) Agistam kezelésére van szükség.

A fő terápia részeként az antihisztamint hörgő asztma, rovarcsípés és reakciók a hisztamin-felszabadítók adagolására használják.

Kiadási űrlap

A gyógyászati antihisztamin Agistam tabletta formájában és szirup formájában kapható. A tablettát fehér szín és biconvex alak jellemzi. Egyrészt van egy osztószalag, amely miatt a dózis felére csökkenthető, a tabletta megtörése.

A tablettázott felszabadulási mód lehetővé teszi, hogy tisztán ismerje a beadott dózist, amelyet szükség esetén a tabletta elosztásával vagy a megnövekedésével további adagolással csökkenthet. 10 mg fő hatóanyagot - a loratadint tartalmaz. Ezen kívül vannak segédanyagok: laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, zselatinszerű keményítő, szilícium-dioxid és mikrokristályos cellulóz.

A szirup formájában történő kibocsátás formája áttetsző színű, viszkózus konzisztenciájú, édes és savanyú ízű, sárgás színű és citrusos aromájú (narancssárga) vagy őszibarack.

Az üveg 100 ml folyadékot tartalmaz 100 mg loratadin teljes adagolásával. Így a szirup alkalmas a csecsemők befogadására, mivel kellemes íz, aroma és könnyen adagolható.

Gyógyszerhatástani

Ennek a hatóanyagnak a fő hatásai a terápiás tulajdonságai miatt következnek be. A Farmakodinamika Agistam elősegíti az antihisztamin hatását, amely megakadályozza az allergiás reakció kialakulását, vagy csökkenti klinikai megnyilvánulásait viszketés, duzzanat és vörösség formájában.

Az allergia tüneteinek súlyossága függ a hisztamin mennyiségétől, amely a hízósejtekből felszabadul az irritáló faktor hatására. Ennek eredményeképpen nő az erek falainak áteresztőképessége, és a plazma kilép a szövetbe, így kialakul a duzzanat.

A Farmakodinamika Agistam szelektív blokkolja a hisztamin H1 receptorainak blokkolását, ezáltal megakadályozza a simaizomszálakra és az érfalra kifejtett hatását. Így a permeabilitás, valamint a viszketés és az erythema csökkenése következtében az érfalon keresztül történő izzadás csökken.

Anti-allergiás hatást figyeltek meg az Agistam orális beadása után 30 perccel. A maximális hatást 8-12 óra elteltével észlelték, és a nap folyamán fenntartják. Ez okozza, hogy a hatóanyagot naponta egyszer kell bevenni.

Agistam mellékhatásai közül a jelentéktelen hörgőtágító hatása van. Ami az idegrendszerre gyakorolt nyugtató hatásokat és az antikolinerg hatást illeti, ez a gyógyszer megóvott tőlük.

Farmakokinetikája

Az antihisztamin gyorsan felszívódik. Tehát a legfontosabb metabolit a vérben a beadás után néhány órával megegyezik. Továbbá a loratadint aktív metabolit - descarbotoxitoloratadin képződésével hasítják le.

Farmakokinetika Az Agistam a hatóanyag felezési idejét körülbelül 24 órán keresztül biztosítja. A szervezetbe belépő loratadin szinte minden (99%) kötődik a plazmafehérjékhez. A nap folyamán a gyógyszer teljes térfogatának harmadik része a vizelettel ürül hidroxilezett metabolitok és vegyületek formájában.

A loratadin alkalmazása után 10 nappal a gyógyszer kb. 80% -a metabolitok formájában választódik ki a vesék és a belek segítségével (egyenlő mennyiségben).

A gyógyszer egyidejű alkalmazásával együtt az élelmiszer-farmakokinetikával az Agistam csak 48% -kal halad át. Metabolizálódik a májban, ezért óvatosan kell eljárni májbetegségben szenvedőknek. Ezenkívül különös figyelmet kell fordítani a májkárosodásra, mivel ennek a betegségnek a jelenlétében nő az Agistam felezési ideje, ami a testben való felhalmozódásához vezethet.

Adagolás és beadás

A személy életkorától függően megengedett ennek a antihisztamin tabletta formájában és szirup formájában. Az utóbbi forma kifejezetten kisgyermekeknek készült, mivel a szirup kellemes illatú és édes és savanyú ízű, amelyet különösen a gyerekek kedvelnek.

A gyermekek alkalmazási módját és dózisát a testsúly és az életkor figyelembe vételével kell kiszámítani. Ezért engedélyezni kell az Agistam használatát 30 kg-nál nagyobb súlyú gyermekeknél és 2 éves kortól. A mérőkanállal a szükséges dózist mérjük. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy 100 mg teljes mennyiségben 100 mg fő hatóanyagot tartalmaz.

Ha a csecsemő tablettát vehet fel, naponta 1 tablettát kell inni. Ne feledje, hogy minden tabletta 10 mg loratadint tartalmaz.

Az alkalmazás módját és az adagot javítani kell a máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, mivel ezek a szervek jelzik a gyógyszert. Minden nap máshol 1 tablettát kell kezdenie. A tanfolyam időtartama egyenként tekinthető. Leggyakrabban 1-2 hétig tart, de meghosszabbítható egy hónapra.

Terhesség Agistam alatt történő alkalmazás

A terhesség időtartamát megkülönböztetik a gyógyszerek megválasztásában elért különös tanfolyam és óvatosság. Ez annak a lehetõségnek a következménye, hogy negatív hatással lehet a magzat gyógyszeres kezelésére. Az első 12 hét során minden szervet lefektettek, és a destruktív tényezők következtében a jövőbeli baba egészségét érintheti.

Az Agista alkalmazása a terhesség ideje alatt nem ajánlott, mivel nem volt elegendő vizsgálat a betegek e csoportjával, akik megerősíthetik a magzatra gyakorolt negatív hatás hiányát.

Ezenkívül a szoptatás alatt a baba nem kerül az agistákra. Ez annak köszönhető, hogy a loratadin fő hatóanyag képes behatolni az anyatejbe. Ennek eredményeképpen a koncentráció elérheti a női vérplazma szintjét.

Ha ezt az antihisztamint szedik a baba egyidejű táplálásával, nagy valószínűséggel Agistam bejut a baba testébe, ami nem kívánatos. A gyermekek csak akkor kezdhetnek antiallergiás gyógyszert szedni, ha 30 kg tömegűek.

Ellenjavallatok

Az antihisztamin-gyógyszert elegendően tolerálják, azonban ellenőrizni kell az agisták használatát, amelynek jelenlétében nem ajánlott használni. Tehát köztük alacsony a érzékenység küszöbértéke a fő hatóanyagra - a loratadinra vagy további komponensekre.

Ezenkívül tilos antihisztamin-gyógyszert szedni a terhesség és a laktáció idején. Ami a gyermekkort illeti, az Agistam csak 30 kg testsúlyú és 2 évnél hosszabb ideig használható.

Ellenjavallatok a felhasználáshoz Az agisták magukban foglalják az egyes szervezetek egyedi tulajdonságait is, amelyeket genetikai információ határoz meg. Tehát egy személy intoleranciát okozhat bármelyik összetevővel szemben.

Antihisztamin-gyógyszert kell szedni két nappal a bőr tanulmányozása előtt, hogy azonosítsák az allergént, amely allergiás reakció kialakulását idézi elő.

Különleges figyelmeztetések a májbetegségben szenvedő és a görcsrohamokra hajlamos személyekre vonatkoznak.

Mellékhatások Agistam

A gyógyszer felhalmozódhat a szervezetben, ha az adagolását és a beadásának időtartamát nem tartják be. Mellékhatások Túladagolás esetén az agistánok, valamint az antihisztaminra adott egyedi reakciók esetén fordulnak elő.

A nagy mennyiségű gyógyszer bevételének klinikai megnyilvánulásait fejfájás és álmosság jellemzi. Ennek a betegségnek a kezelésére ajánlott a loratadin további hasítását megakadályozni, és a szorbent (az aktív szén a megfelelő dózisban) mosni.

Ezenkívül tüneti terápiát kell alkalmazni a túladagolás intenzitásának megszüntetésére vagy csökkentésére.

Bizonyos esetekben az Agistam mellékhatásai a gyógyszer komponenseire adott testreakciók formájában nyilvánulhatnak meg. Tehát az emésztőrendszer oldaláról száraz száj, émelygés és hányás figyelhető meg.

Az idegrendszer fejfájással, megnövekedett fáradtsággal, álmatlansággal és neurozusokkal reagálhat. A szív-és érrendszeri rendszer reagál az agistákra szívdobogás, vérnyomás ingadozás, szívdobogás, és még a ritmus és a vezetési zavarok.

A bőr ritka manifesztációja, az ágyéki régió fájdalmai, a mellek és a csalánkiütés ritka.

[2]

Overdose

Túladagolás esetén Agistam leggyakrabban álmosságot, tachycardiát és fejfájást figyeltek meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az antihisztaminos gyógyszer, ha etanollal egyidejűleg alkalmazzák, nem képes növelni az utóbbi hatását a szervezetre. Agistam gyógyszer kölcsönhatások jegyezni a vétel során antiallergiás szerrel együtt antibakteriális készítmények előállítására, különösen képviselői makrolid - eritromicin, miáltal loratadin koncentrációja a vérben növekedik.

Hasonló hatás figyelhető meg az Agistam egyidejű adagolásával ketokonazollal (antimikrobiális szer - imidazolszármazékok) és cimitidinnel (H2-hisztamin receptor blokkolók). A loratadin felhalmozódása a citokróm P450 izoenzim gátlásának tulajdonítható.

Figyelembe kell venni az Agistam és más idegrendszeri nyugtató hatású szerek kölcsönhatását is. Különösen a barbiturátok, a hipnotikumok, a narkotikus fájdalomcsillapítók, az antidepresszánsok, a neuroleptikumok és az anxiolitikumok.

Mindezek a gyógyszerek közvetlen hatást gyakorolnak az idegrendszerre, ami kifejezett nyugtató hatás kifejlődését eredményezi. A test reakciója a bevett gyógyszerek dózisától függ.

[3], [4]

Tárolási feltételek

Mindegyik készítmény bizonyos tárolási körülményeket igényel, amennyiben nem tartják be a gyógyszert a terápiás tulajdonságai. Ezenkívül a hatóanyag új "képességek" jelentkezhetnek az összetevők molekuláris szerkezetének változásai következtében.

Tárolási feltételek Az agistáknak olyan helyen kell tartaniuk, ahol a hőmérséklet-érzékeny üzemmód 25 fokos szintig tart. Érdemes figyelni a nedvességre és a közvetlen napfény jelenlétére is az antihisztaminnal kapcsolatban.

Tárolási feltételek Az agistákat figyelmeztetik arra is, hogy gyermekek számára nem férnek hozzá a gyógyszerekhez, hogy elkerüljék a tabletták használatát. Ez mind a túladagoláshoz, mind a légúti betegség tablettájához vezethet.

Az utasításban szereplő gyártó feltétlenül feltünteti azokat a feltételeket, amelyek mellett a gyógyszer az eltarthatósági idő alatt megtartja gyógyászati tulajdonságait.

Szavatossági idő

A gyógyszer megvásárlásakor az egyik legfontosabb információ a gyógyszer lejárati idejének feltüntetése. A gyártónak meg kell adnia a gyártás dátumát és az utolsó értékesítési időpontot.

Ezeket az adatokat mindegyik buborékcsomagoláson elhelyezhetjük tablettákkal, szirup injekciós üvegben és a külső csomagoláson kívül is. A lejárati dátumnak könnyen hozzáférhető helyen kell lennie.

A lejárati idő azt az időtartamot jelzi, amely alatt a gyógyszer megőrzi a gyártó által az utasításban feltüntetett gyógyászati tulajdonságokat. Ezen időszak végén semmilyen gyógyszert nem szabad használni.

Az eltarthatósági idő mellett bizonyos tárolási körülményeket is be kell tartani. A tablettát, amelyet már nyitott a buborékfólia, vagy el kell fogadni vagy el kell dobni, mivel hosszú ideig nem szabad tárolni őket.