Az agistáknak

Az Agistam az antihisztamin gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket a szezonális allergiák klinikai tüneteinek súlyosságának csökkentésére használnak (orrfolyás, viszketés és égő érzés, könnyezés, kötőhártya-gyulladás megnyilvánulása), csalánkiütés, allergiás eredetű bőrpatológia, valamint a hörgőasztma komplex terápiájának részeként.

A nemzetközi osztályozás szerint a gyógyszer a légzőrendszert befolyásoló szerek képviselőjének tekinthető. Az Agistam, mint antihisztamin, szisztémás hatású.

Az Agistam fő hatóanyaga a loratadin (nemzetközi neve - Loratadin). A gyógyszer gyártója a Stirolbiofarm, amely Ukrajna donyecki területén, Gorlovkában található.

Ez a gyógyszer tabletta és szirup formájában kapható. Ez lehetővé teszi gyermekkorban történő alkalmazását. Az egyetlen korlátozás a kétéves kor és a baba súlya - legalább 30 kilogramm.

[ 1 ]

Jelzések Az agistáknak

Az Agistam gyógyszert az allergiás tünetek kialakulásának megelőzésére, vagy a folyamat aktivitásának csökkentésére vagy megszüntetésére használják. Tekintettel erre a tényre, a gyógyszert széles körben alkalmazzák olyan betegségekben, amelyek a szervezet valamilyen allergénnel szembeni szenzibilizációján alapulnak.

Így az Agistam alkalmazásának indikációi közé tartozik a szénanátha, amely a fűfélék virágzási időszakában jelentkezik, azaz egy bizonyos tényező hatására kialakuló szénanátha, valamint a rhinitis, amely egész évben, az évszaktól függetlenül folytatódik (por-, állati szőr- és egyéb szerek allergiája).

Ezenkívül az Agistam csökkentheti az allergiás kötőhártya-gyulladás tüneteinek súlyosságát, amely könnyezésként, tüsszögésként, orrfolyásként (orrfolyás), viszketésként és égő érzésként jelentkezik a szem környékén.

Az Agistam alkalmazására vonatkozó javallatok a krónikus urticaria, amelynek okai ismeretlenek lehetnek, és az angioödéma kezelésére és kiújulásának megelőzésére való alkalmazását is magukban foglalják. Az allergiás eredetű bőrbetegségek (krónikus ekcéma, kontakt dermatitis) az Agistam kezeléshez való hozzáadását igénylik.

A fő terápia részeként az antihisztamin gyógyszert hörgőasztma, rovarcsípések és hisztamin-felszabadítók bevételére adott reakciók esetén alkalmazzák.

Kiadási űrlap

Az Agistam gyógyászati antihisztamin tabletta és szirup formájában kapható. A tablettát fehér szín és bikonvex alak jellemzi. Az egyik oldalon elválasztó vonal található, amelynek köszönhetően a tabletta feltörésével az adag a felére csökkenthető.

A tabletta formájában történő felszabadulás lehetővé teszi, hogy egyértelműen ismerje a bevett adagot, amely szükség esetén csökkenthető a tabletta felosztásával, vagy növelhető egy másik tabletta bevételével. 10 mg fő hatóanyagot - loratadint - tartalmaz. Ezenkívül vannak segédanyagok: laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, zselatinszerű keményítő, szilícium-dioxid és mikrokristályos cellulóz.

A szirup formája átlátszó színű, viszkózus állagú, édes-savanyú ízű, sárgás árnyalatú és citrusos (narancs) vagy őszibarack aromájú.

Az üveg 100 ml folyadékot tartalmaz, amely teljes adagja 100 mg loratadin. Így a szirup kényelmes a csecsemők számára, mivel kellemes ízű, aromájú és könnyen adagolható.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer fő hatásirányait terápiás tulajdonságai határozzák meg. Farmakodinamikailag az Agistam hozzájárul az antihisztamin hatás biztosításához, amely megakadályozza az allergiás reakció kialakulását, vagy csökkenti annak klinikai megnyilvánulásait viszketés, duzzanat és bőrpír formájában.

Az allergiás tünetek súlyossága a hízósejtekből az irritáló anyagra adott válaszként felszabaduló hisztamin mennyiségétől függ. Ennek eredményeként az érfalak permeabilitása megnő, és a plazma bejut a szövetbe, ezért duzzanat alakul ki.

Farmakodinamikai Az Agistam szelektíven blokkolja a H1-hisztamin receptorokat, ezáltal megakadályozza a simaizomrostokra és az érfalra gyakorolt hatását. Így az érfalon keresztüli váladékozás csökken az áteresztőképesség csökkenése, valamint a viszketés és az erythema miatt.

Az Agistam antiallergiás hatása az orális bevételt követő 30 perc után jelentkezik. A maximális hatás 8-12 óra elteltével figyelhető meg, és egész nap fennáll. Ezért a gyógyszert naponta egyszer kell bevenni.

Az Agistam mellékhatásai közül érdemes kiemelni az enyhe hörgőtágító hatást. Ami az idegrendszerre gyakorolt nyugtató hatást és az antikolinerg hatást illeti, ez a gyógyszer mentes ezektől.

Farmakokinetikája

Az antihisztamin viszonylag gyorsan felszívódik. Így a fő metabolit legnagyobb mennyisége a vérben már a bevétel után néhány órával megfigyelhető. Ezután a loratadin lebomlik, és egy aktív metabolitot, dezkarboetoxiloratadint képez.

Farmakokinetika Az Agistam a gyógyszer felezési idejét körülbelül 24 órán át biztosítja. A szervezetbe jutó loratadin szinte teljes mennyisége kötődik a plazmafehérjékhez (kb. 97%). 24 óra leforgása alatt a gyógyszer teljes térfogatának egyharmada hidroxilezett metabolitok és vegyületek formájában ürül a vizelettel.

A loratadin bevételét követő 10 napon belül a beadott gyógyszer körülbelül 80%-a ürül metabolitok formájában a veséken és a belekben (egyenlő mennyiségben).

Amikor a gyógyszert étellel egyidejűleg alkalmazzák, az Agistam farmakokinetikája mindössze 48%. A májban metabolizálódik, ezért májbetegségben szenvedőknek óvatosan kell alkalmazniuk. Ezenkívül különös figyelmet kell fordítani az alkoholos májkárosodásra, mivel ebben az állapotban az Agistam felezési ideje megnő, ami a szervezetben való felhalmozódásához vezethet.

Adagolás és beadás

A személy életkorától függően megengedett az antihisztamin tabletta formájában és szirup formájában történő alkalmazása. Ez utóbbi forma kifejezetten csecsemők számára készült, mivel a szirup kellemes aromájú és édes-savanyú ízű, amit a gyerekek különösen szeretnek.

A gyermekek beadási módját és az adagolást a testsúly és az életkor figyelembevételével számítják ki. Így az Agistam alkalmazása 30 kilogrammnál nagyobb testsúlyú és 2 éves kortól kezdhető el. A szükséges adagot mérőkanállal kell kimérni. Nem szabad elfelejteni, hogy a teljes térfogat (100 ml) 100 mg fő hatóanyagot tartalmaz.

Ha a baba szedheti a tabletta formáját, akkor naponta 1 tablettát kell inni. Azt is meg kell jegyezni, hogy minden tabletta 10 mg loratadint tartalmaz.

Az alkalmazás módját és az adagolást máj- és vesebetegségben szenvedőknél kell módosítani, mivel ezek a szervek választják ki a gyógyszert. Minden második nap 1 tablettával kell kezdeni. A kúra időtartamát egyénileg kell figyelembe venni. Leggyakrabban 1-2 hétig tart, de egy hónapra is meghosszabbítható.

Terhesség Az agistáknak alatt történő alkalmazás

A terhességi időszakot a sajátos lefolyás és a gyógyszerek kiválasztásának körültekintő megválasztása jellemzi. Ez a gyógyszerek magzatra gyakorolt negatív hatásának lehetőségének köszönhető. Az első 12 hét alatt minden szerv lerakódik, aminek következtében a romboló tényezők hatására a születendő baba egészsége károsodhat.

Az Agistam alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott, mivel nem végeztek elegendő vizsgálatot ezen a betegcsoporton, amely megerősíthetné a magzatra gyakorolt negatív hatás hiányát.

Ezenkívül a szoptatás ideje alatt a baba nem szedheti az Agistam-ot. Ez annak köszönhető, hogy a fő hatóanyag, a loratadin bejuthat az anyatejbe. Ennek eredményeként a koncentráció elérheti a nő vérplazmájában lévő szintet.

Ha ezt az antihisztamint szoptatás alatt szedi, nagy a valószínűsége annak, hogy az Agistam bejut a gyermek szervezetébe, ami nem kívánatos. A gyermekek csak akkor kezdhetik el szedni az allergiaellenes gyógyszert, ha elérik a 30 kg-os súlyt.

Ellenjavallatok

Az antihisztamin jól tolerálható, de figyelembe kell venni az Agistam alkalmazásának ellenjavallatait, amelyek jelenlétében a használata nem ajánlott. Így ezek közé tartozik az alacsony érzékenységi küszöb a fő hatóanyaggal - a loratadinnal - vagy további komponensekkel szemben.

Ezenkívül tilos az antihisztamin szedése terhesség és szoptatás alatt. Ami a gyermekkort illeti, az Agistam csak 30 kg-os testsúly és 2 év feletti gyermekek számára engedélyezett.

Az Agistam alkalmazásának ellenjavallatai közé tartoznak az egyes organizmusok egyedi jellemzői is, amelyek a genetikai információba ágyazódnak. Így egy személy intoleranciát tapasztalhat bármely összetevővel szemben.

Az allergiás reakciót okozó allergén azonosítása érdekében a bőrpróba előtt két nappal le kell állítani az antihisztaminokat.

Különleges figyelmeztetések vonatkoznak a májbetegségben szenvedőkre és a görcsös állapotok kialakulására hajlamosakra.

Mellékhatások Az agistáknak

A gyógyszer felhalmozódhat a szervezetben, ha nem tartják be az adagolást és az alkalmazás időtartamát. Az Agistam mellékhatásai túladagolás esetén, valamint az antihisztaminra adott egyéni reakciók esetén jelentkeznek.

A gyógyszer nagy mennyiségének bevételének klinikai tünetei fejfájás és álmosság lehetnek. Ennek az állapotnak a kezelésére gyomormosás ajánlott a loratadin további lebomlásának megakadályozása és szorbens (megfelelő dózisú aktív szén) bevétele érdekében.

Ezenkívül tüneti terápiát kell végezni a túladagolás intenzitásának megszüntetése vagy csökkentése érdekében.

Bizonyos esetekben az Agistam mellékhatásai a szervezetnek a gyógyszer összetevőire adott reakciói formájában jelentkezhetnek. Így az emésztőrendszerből szájszárazság, hányinger és hányás figyelhető meg.

Az idegrendszer fejfájással, fokozott fáradtsággal, álmatlansággal és neurózissal reagálhat. A szív- és érrendszer az Agistamra szapora szívveréssel, vérnyomás-ingadozással, szívdobogásérzéssel, sőt ritmus- és ingerületvezetési zavarokkal reagál.

Ritkán előfordulhatnak bőrtünetek, ágyéki fájdalom, mellkasi kiütések és csalánkiütés.

[ 2 ]

Overdose

Agistam túladagolása esetén a leggyakoribb tünetek az álmosság, a tachycardia és a fejfájás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az etanollal egyidejűleg szedett antihisztamin nem képes fokozni az utóbbi hatását a szervezetre. Az Agistam más gyógyszerekkel való kölcsönhatása akkor figyelhető meg, amikor antiallergiás gyógyszert antibakteriális szerekkel, különösen a makrolidok - eritromicin - képviselőivel együtt szednek, aminek következtében a loratadin koncentrációja a vérben megnő.

Hasonló hatás figyelhető meg, ha az Agistamot ketokonazollal (antimikrobiális szer - imidazol-származékok) és cimetidinnel (H2-hisztamin receptor blokkoló) egyidejűleg szedik. A loratadin felhalmozódása a citokróm P450 izoenzim gátlásának köszönhető.

Az Agistam és más, az idegrendszerre nyugtató hatású gyógyszerek kölcsönhatását is monitorozni kell. Ez különösen vonatkozik a barbiturátokra, altatókra, narkotikus fájdalomcsillapítókra, antidepresszánsokra, neuroleptikumokra és szorongásoldókra.

A felsorolt gyógyszerek mindegyike közvetlen hatással van az idegrendszerre, ami kifejezett nyugtató hatás kialakulásához vezethet. A szervezet reakciója a bevitt gyógyszerek adagjától függ.

[ 3 ], [ 4 ]

Tárolási feltételek

Minden gyógyszer bizonyos tárolási körülményeket igényel, ha ezeket nem tartják be, a gyógyszer elveszíti terápiás tulajdonságait. Ezenkívül a gyógyszer új "képességei" is megjelenhetnek az összetevők molekuláris szerkezetének változásai következtében.

Az Agistam tárolási feltételei azt javasolják, hogy olyan helyen tárolják, ahol a hőmérséklet legfeljebb 25 fok. Érdemes figyelni a páratartalomra és az antihisztamin közvetlen napfényének jelenlétére is.

Az Agistam arra is figyelmeztet, hogy a gyógyszerekhez való hozzáférést gyermekeknek nem szabad biztosítani, hogy elkerüljék a tabletták bevételét. Ez túladagoláshoz és a tabletta által okozott légúti elzáródáshoz vezethet.

A gyártónak az utasításokban fel kell tüntetnie azokat a feltételeket, amelyek mellett ez a gyógyszer megőrzi gyógyászati tulajdonságait az eltarthatósági idő alatt.

Szavatossági idő

Bármely gyógyszer vásárlásakor az egyik legfontosabb információ a gyógyszer lejárati dátuma. A gyártónak fel kell tüntetnie a gyártás dátumát és az utolsó értékesítés dátumát.

Ez az információ megtalálható minden egyes buborékcsomagoláson, amelyben a tabletták vannak csomagolva, a szirupot tartalmazó üvegen, valamint a külső csomagolás külsején is. A lejárati dátumot könnyen hozzáférhető helyen kell feltüntetni a gyors ellenőrzés érdekében.

A lejárati dátum azt az időtartamot jelöli, amely alatt a gyógyszer megőrzi a gyártó által az utasításokban megadott gyógyászati tulajdonságokat. Ezen időszak után semmilyen gyógyszer nem használható fel.

A lejárati dátumon kívül bizonyos tárolási feltételeket is be kell tartani. A buborékfóliából már felbontott tablettát vagy be kell venni, vagy ki kell dobni, mivel hosszú ideig nem szabad nyitva tárolni.