A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Acamprosate
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Acamprosate nevű gyógyszer egy idegrendszerre ható gyógyszer, amely a GABA-receptorokat gátló neuroleptikumok farmakológiai csoportjába tartozik. ATC-kód: N07B B03.
A gyógyszert a Lipha Pharmaceuticals (Franciaország) és a Merck KGaA (Németország) gyártja.
[ 1 ]
Jelzések Acamprosate
Az Acamprosate gyógyszert különböző fokú alkoholfüggőség komplex terápiájában (az etanolfogyasztás megtagadásának támogatására) és krónikus alkoholizmus kezelésében ajánlják. A gyógyszert a szervezet méregtelenítésének speciális kúrája után és a függőségek pszichoterápiájával egyidejűleg kell bevenni.
Figyelem! Ez a gyógyszer nem szünteti meg és nem csökkenti az elvonási tüneteket.
Gyógyszerhatástani
Az Acamprosate gyógyszer hatóanyaga a propánszulfonsav (3-acetamidopropán-1-szulfonsav vagy N-acetilhomotaurinát-kalcium) származéka - gátolja a glutamáterg neurotranszmissziót az endogén neurotranszmitter gamma-aminovajsavval (GABA) való szerkezeti hasonlósága miatt.
A gyógyszer farmakodinamikáját még nem teljesen tisztázták, de feltehetően a Ca2+-tartalom miatt az Acamprosate gátolja a központi idegrendszer fő serkentő neurotranszmitterének, az L-glutamátnak a metabotrop N-metil-D-aszpartát receptorait.
A gyógyszer neuroprotektív hatással is bírhat: a kalciumcsatornákra gyakorolt hatás számos enzimet (foszfolipázok, endonukleázok, proteázok) aktivál, és így segít megvédeni az idegsejteket az etanol által okozott neurotranszmitterek túlzott stimulációja által okozott excitotoxicitástól.
Farmakokinetikája
A gyártók szerint az Acamprosate orális bevétele után a gyógyszer biotranszformációja a májban nem következik be, és a biohasznosulás nem haladja meg a 11%-ot.
Az akamprozát a veséken keresztül a vizelettel ürül ki a szervezetből. Emiatt különös figyelmet kell fordítani a gyógyszer adagolására veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance 50 ml/perc alatt).
Adagolás és beadás
Az Acamprosate-ot szájon át kell bevenni, a beteg testsúlyától függő dózisban: 60 kg-nál nagyobb testsúlyú betegeknél a napi adag 6 db 333 g-os tabletta - két tabletta naponta háromszor (étkezés után vagy alatt). 60 kg-nál kisebb testsúlyú betegeknél a napi adag 4 db 333 g-os tabletta (reggel 2 tablettát, délután 1 tablettát és este 1 tablettát kell bevenni). A kezelés három hónaptól egy évig is eltarthat.
Terhesség Acamprosate alatt történő alkalmazás
Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása ellenjavallt (C kategória).
Mellékhatások Acamprosate
Az Acamprosate gyógyszer mellékhatásai olyan tünetek formájában jelentkeznek, mint a fejfájás, gyomortáji, ízületi és izomfájdalom; hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, puffadás; bőrkiütések, perifériás ödéma; szapora szívverés, légszomj, ájulás; fokozott étvágy, súlygyarapodás; influenzaszerű tünetek; csökkent libidó, álmatlanság, amnézia, mentális zavarok, remegés, látási és ízérzékelési zavarok.
[ 20 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Acamprosate" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.