Acamprosate

Az Acamprosate nevű gyógyszer egy idegrendszerre ható gyógyszer, amely a GABA-receptorokat gátló neuroleptikumok farmakológiai csoportjába tartozik. ATC-kód: N07B B03.

A gyógyszert a Lipha Pharmaceuticals (Franciaország) és a Merck KGaA (Németország) gyártja.

[ 1 ]

Jelzések Acamprosate

Az Acamprosate gyógyszert különböző fokú alkoholfüggőség komplex terápiájában (az etanolfogyasztás megtagadásának támogatására) és krónikus alkoholizmus kezelésében ajánlják. A gyógyszert a szervezet méregtelenítésének speciális kúrája után és a függőségek pszichoterápiájával egyidejűleg kell bevenni.

Figyelem! Ez a gyógyszer nem szünteti meg és nem csökkenti az elvonási tüneteket.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Kiadási űrlap

333 mg-os tabletták (buborékcsomagolásban). Egyéb kereskedelmi nevek: Acamprosate-kalcium, Acetylhomotaurine, Kampral, Aotal.

Analógok: Diszulfiram (Antabuse, kalcium-karbimid), Naltrexon, Tiram, Temposil, Homotaurin, Tramiprosát.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Gyógyszerhatástani

Az Acamprosate gyógyszer hatóanyaga a propánszulfonsav (3-acetamidopropán-1-szulfonsav vagy N-acetilhomotaurinát-kalcium) származéka - gátolja a glutamáterg neurotranszmissziót az endogén neurotranszmitter gamma-aminovajsavval (GABA) való szerkezeti hasonlósága miatt.

A gyógyszer farmakodinamikáját még nem teljesen tisztázták, de feltehetően a Ca2+-tartalom miatt az Acamprosate gátolja a központi idegrendszer fő serkentő neurotranszmitterének, az L-glutamátnak a metabotrop N-metil-D-aszpartát receptorait.

A gyógyszer neuroprotektív hatással is bírhat: a kalciumcsatornákra gyakorolt hatás számos enzimet (foszfolipázok, endonukleázok, proteázok) aktivál, és így segít megvédeni az idegsejteket az etanol által okozott neurotranszmitterek túlzott stimulációja által okozott excitotoxicitástól.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetikája

A gyártók szerint az Acamprosate orális bevétele után a gyógyszer biotranszformációja a májban nem következik be, és a biohasznosulás nem haladja meg a 11%-ot.

Az akamprozát a veséken keresztül a vizelettel ürül ki a szervezetből. Emiatt különös figyelmet kell fordítani a gyógyszer adagolására veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance 50 ml/perc alatt).

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Adagolás és beadás

Az Acamprosate-ot szájon át kell bevenni, a beteg testsúlyától függő dózisban: 60 kg-nál nagyobb testsúlyú betegeknél a napi adag 6 db 333 g-os tabletta - két tabletta naponta háromszor (étkezés után vagy alatt). 60 kg-nál kisebb testsúlyú betegeknél a napi adag 4 db 333 g-os tabletta (reggel 2 tablettát, délután 1 tablettát és este 1 tablettát kell bevenni). A kezelés három hónaptól egy évig is eltarthat.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Terhesség Acamprosate alatt történő alkalmazás

Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása ellenjavallt (C kategória).

Ellenjavallatok

Az Acamprosate a következő ellenjavallatokkal rendelkezik: a gyógyszer egyéni intoleranciája, 18 év alatti és 65 év feletti életkor, súlyos vese- és májelégtelenség, depresszió jelei és öngyilkossági hajlam.

[ 18 ], [ 19 ]

Mellékhatások Acamprosate

Az Acamprosate gyógyszer mellékhatásai olyan tünetek formájában jelentkeznek, mint a fejfájás, gyomortáji, ízületi és izomfájdalom; hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, puffadás; bőrkiütések, perifériás ödéma; szapora szívverés, légszomj, ájulás; fokozott étvágy, súlygyarapodás; influenzaszerű tünetek; csökkent libidó, álmatlanság, amnézia, mentális zavarok, remegés, látási és ízérzékelési zavarok.

[ 20 ]

Overdose

A túladagolás fokozott mellékhatásokat eredményez.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hivatalos utasítások megjegyzik, hogy az elvégzett vizsgálatok nem mutattak ki klinikailag jelentős eseteket az Acamprosate gyógyszer és más gyógyszerek kölcsönhatásáról.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Tárolási feltételek

Az Acamprosate-ot hűvös, száraz helyen, hőtől és fénytől távol kell tárolni.

[ 30 ], [ 31 ]

Szavatossági idő

Eltarthatóság: 24 hónap.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]