A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Az akut myeloblasztos leukémia tünetei
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az akut mieloblasztikus leukémia kezdete szinte mentes a specifikus tünetektől. A leggyakoribb tünetek a láz, a vérzéses szindróma, a vérszegénység és a másodlagos fertőzések. A csontvelő-infiltráció ellenére a csontfájdalom nem mindig jelentkezik. A máj, a lép és a nyirokcsomók infiltrációja a betegek 30-50%-ánál fordul elő. A központi idegrendszeri károsodás az esetek 5-10%-ában észlelhető, míg a legtöbb gyermeknek nincsenek neurológiai tünetei.
A bőrelváltozások a legjellemzőbbek az akut myeloid leukémia monocita változatára. Izolált bőrinfiltráció rendkívül ritkán fordul elő a betegség manifesztációja során; extramedulláris kloromákat gyakrabban figyelnek meg tipikus csontvelő-infiltrációval kombinálva. Az akut myeloid leukémia kezdetén a gyermekek 3-5%-ánál hiperleukocitózist észlelnek, ami a mimomonocita és monocita változatokra a legjellemzőbb. A hiperleukocitózis manifesztációi lehetnek a légzési distressz szindróma, amelyet a károsodott pulmonális kapilláris perfúzió okoz, valamint a központi idegrendszeri hipoxia miatti progresszív neurológiai tünetek (fejfájás, álmosság, kóma). A leukémia promielocita változata DIC-szindrómaként jelentkezhet, masszív vérzés és trombózis kialakulásával.
[