A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Eozinofil betegségek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az eozinofilek granulociták, és ugyanabból az előanyagból származnak, mint a monocita-makrofágok, a neutrofilek és a bazofilek. Az eozinofilek pontos funkciója nem ismert. Fagocitákként az eozinofilek kevésbé hatékonyak a neutrofileknél a sejten belüli baktériumok elpusztításában. Nincs közvetlen bizonyíték arra, hogy az eozinofilek in vivo elpusztítanák a parazitákat, de in vitro mérgezőek a helminthekre, és az eozinofilia gyakran kíséri a helminth fertőzéseket. Az eozinofilek képesek modulálni az azonnali túlérzékenységi reakciókat a hízósejtek által felszabaduló mediátorok, például a hisztamin, a leukotriének (amelyek érösszehúzódást és hörgőgörcsöt okozhatnak), a lizofoszfolipidek és a heparin lebontásával vagy inaktiválásával. A hosszú távú eozinofilia szövetkárosodáshoz vezethet olyan mechanizmusokon keresztül, amelyek még nem teljesen ismertek.
Az eozinofil granulátumok fő bázikus fehérjét és eozinofil kationos fehérjét tartalmaznak, amelyek számos parazitára és emlőssejtre toxikusak. Ezek a fehérjék megkötik a heparint és semlegesítik annak antikoaguláns aktivitását. Az eozinofil neurotoxin súlyos károsodást okozhat a neuronok mielinhüvelyében. Az eozinofil peroxidáz, amely jelentősen eltér más granulociták peroxidázától, hidrogén-peroxid és halogénvegyületek jelenlétében oxidatív gyököket termel. A főként foszfolipáz B-ből álló Charcot-Leyden kristályok eozinofil leukémia által kísért betegségekben (pl. asztma, eozinofil tüdőgyulladás) lokalizálódnak a köpetben, a szövetekben és a székletben.
Normális esetben a vér eozinofilszáma kevesebb, mint 350/μl, a napi ingadozás fordítottan arányos a plazma kortizolszintjével; a legmagasabb szint éjszaka, a legalacsonyabb reggel fordul elő. Az eozinofilek felezési ideje a keringésben 6-12 óra, ezeknek a sejteknek a többsége szövetekben található (pl. felső légutakban, gyomor-bél traktusban, bőrben, méhben).
Az eozinofil termelést valószínűleg a T-sejtek szabályozzák hematopoietikus növekedési faktorok, például a granulocita-makrofág kolónia-stimuláló faktor (GM-CSF), az interleukin-3 (IL-3) és az interleukin-5 (IL-5) szekrécióján keresztül. A GM-CSF és az IL-3 más mieloid sejtek termelését is fokozza, míg az IL-5 csak az eozinofilek termelését serkenti.
[