A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
B-immunoferon 1b
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A B-immunoferon 1b gyógyszer (nemzetközi neve - interferon béta-1b, analógok - betaferon, betaseron, avonex, infibeta, extavia, ronbetal stb.) a vírusellenes gyógyszerek, immunstimulánsok, citokinek és immunmodulátorok farmakoterápiás csoportjába tartozik. Farmakológiai hatását a szintetikusan módosított (rekombináns) humán interferon béta-1b biztosítja.
[ 1 ]
Jelzések B-immunoferon 1b
A B-Imunoferon 1b-t a sclerosis multiplex relapszusos formáinak kezelésére használják a klinikai exacerbációk gyakoriságának csökkentése érdekében. A sclerosis multiplex másodlagos progresszív formáinak kezelésére ajánlott, relapszusokkal vagy akut rohamokkal. A sclerosis multiplex kezdeti stádiumában diagnosztizált első klinikailag izolált tünetek jelentkezésekor felírható – a károsodás mértékének fokozódásának megelőzése érdekében.
A gyógyszer alkalmazása szklerózis multiplexben, visszatérő progresszív lefolyással, lehetővé teszi a betegség progressziójának ütemének csökkentését, ami fogyatékossághoz vezet.
Kiadási űrlap
A gyógyszer felszabadulási formája száraz por (liofilizátum) injekciós oldat elkészítéséhez; 1 injekciós üveg 9600000 NE rekombináns béta-1b interferont tartalmaz. A gyógyszer oldószerrel - 0,54%-os nátrium-klorid-oldattal - kerül forgalomba.
[ 4 ]
Gyógyszerhatástani
A B-immunoferon 1b a sejtes immunitás modulátora, amelynek biológiai aktivitását az a tény határozza meg, hogy a nem glikozilált fehérje, a béta-1b interferon egyes emberi sejtek specifikus receptoraihoz kötődik, ami csökkenti azok érzékenységét és fokozza a bomlásukat.
Feltételezések szerint a szklerózis multiplex vírusos eredetű. Amikor a vírus bejut az immunrendszeri rendellenességekben szenvedők szervezetébe, az immunrendszer elégtelen válaszát okozza. Az immunrendszer antitesteket kezd termelni, amelyek elpusztítják az idegrostok lágy hüvelyének anyagát - a mielint. A B-immunoferon 1b farmakodinamikája azon a tényen alapul, hogy a béta-1b interferon gátolja a gamma-interferon termelődését, és aktiválja a perifériás vér T-limfocitáinak - a szervezet immunválaszának fő szabályozóinak - működését. Ennek eredményeként az antitestek mielinre gyakorolt negatív hatása gyengül.
A vér-agy gát állapotának stabilizálásával a B-immunoferon 1b gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.
Farmakokinetikája
A B-immunoferon 1b 16 millió NE dózisának beadása után 1-8 órával a vérplazmában a maximális szintje körülbelül 40 NE/ml. A gyógyszer abszolút biohasznosulása körülbelül 50%.
A kétnaponta beadott szubkután injekciók esetében a vérplazmában nem figyeltek meg emelkedő szintet. A gyógyszer első adagja (8 millió NE) után a géntermékek és markerek, például a neopterin, a β2-mikroglobulin és az IL-10 citokin szintje a kezdeti tartalmukhoz képest 6-12 óra elteltével jelentősen megnő. A béta-1b interferon maximális tartalma a vérplazmában legalább 40 óra elteltével, a maximum pedig öt nap után figyelhető meg.
Adagolás és beadás
A B-immunoferon 1b standard egyszeri adagja 8 000 000 NE elkészített oldat, amelyet szubkután adnak be - minden második nap. Az injekciós oldatot közvetlenül a manipuláció előtt készítik el, amelyhez oldószert adnak az injekciós üveghez a porral - 1,2 ml nátrium-klorid-oldatot (további rázás nélkül a pornak teljesen fel kell oldódnia).
A gyógyszerrel történő kezelés időtartamát az orvos határozza meg.
Terhesség B-immunoferon 1b alatt történő alkalmazás
A B-Imunoferon 1b alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt, mivel nem végeztek vizsgálatokat a lehetséges teratogenitásáról. A gyógyszer reproduktív korú nőknek történő felírásakor tájékoztatni kell őket a spontán vetélés lehetséges kockázatáról és a megbízható fogamzásgátlás szükségességéről. A B-Imunoferon 1b alkalmazása nem ajánlott 18 év alatti betegek kezelésében.
Ellenjavallatok
A B-immunoferon 1b alkalmazásának ellenjavallatai közé tartozik a természetes vagy rekombináns béta-1b interferonnal, valamint az emberi albuminnal szembeni túlérzékenység, súlyos depresszió és öngyilkossági kísérletek (a kórtörténetben), epilepszia, máj- és vesebetegségek és diszfunkció, valamint a gyógyszeres kezelés hatásának hiánya.
[ 5 ]
Mellékhatások B-immunoferon 1b
A B-Imunoferon 1b gyógyszerrel történő kezelés kezdeti szakaszában a következő mellékhatások jelentkeznek: fejfájás, láz, hidegrázás, izomhipertóniás reakció, fokozott izzadás. Az injekció beadásának helyén fájdalom, bőrpír és duzzanat, gyulladás jelentkezhet; a bőr alatti szövetréteg elvékonyodása, és esetenként szöveti nekrózis is kialakulhat.
A gyógyszer további alkalmazása során a B-Imunoferon 1b mellékhatásai befolyásolhatják az idegrendszert (szédülés, szorongás, idegesség, zavartság, memóriavesztés), valamint kötőhártya-gyulladást, látás- és beszédkárosodást okozhatnak. A szív- és érrendszerből a negatív hatás szívritmuszavar és megnövekedett vérnyomás formájában jelentkezik; a vérképzés és a perifériás keringésből - vérzés, limfopénia, neutropenia és leukopénia formájában; a mozgásszervi rendszerből - izomgyengeség, ízületi fájdalom, izomfájdalom és alsó végtagi görcsök formájában.
Emésztőrendszeri reakciók, például hasmenés, székrekedés és hányás is előfordulhatnak. Menstruációs zavarok jelentkezhetnek a menopauza alatti nőknél.
Szívbetegségben vagy fokozott májenzim-aktivitásban szenvedő betegeknek a B-Imunoferon 1b-t óvatosan és az állapotuk folyamatos monitorozásával kell felírni. Ezenkívül ez a gyógyszer befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
[ 6 ]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A B-immunoferon 1b más gyógyszerekkel, különösen más immunszuppresszánsokkal való kölcsönhatását a mai napig nem vizsgálták kellőképpen. Ez a gyógyszer azonban nem csökkenti a sclerosis multiplex kezelésében alkalmazott hormonális gyógyszerek hatékonyságát.
A betegség súlyosbodásának kezelésekor óvatosan kell eljárni a hemocitopoézist (a vérképzés folyamatát) befolyásoló gyógyszerek felírásakor.
Ezenkívül a B-immunoferon 1b óvatosan alkalmazható olyan gyógyszerekkel egyidejűleg, amelyek anyagcseréje a májenzimektől (citokróm P450 rendszer) függ. Ilyen gyógyszerek közé tartoznak egyes antidepresszánsok, valamint az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerek.
Tárolási feltételek
A B-Imunoferon 1b gyógyszerkészítményt hűtőszekrényben (az eredeti csomagolásban) +2-8°C között kell tárolni.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "B-immunoferon 1b" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.