Bactyl

A Baktilem egy antimikrobiális gyógyszer, amely a második generációs cefalosporinokhoz tartozik. Tekintsük a gyógyszer főbb javallatait, az adagolást, az ellenjavallatokat és a mellékhatásokat. A Baktilem egy olyan gyógyszer, amelynek hatékonysága a káros mikroorganizmusok szintézisének gátlásában rejlik, ami halálukhoz és pusztulásukhoz vezet.

Jelzések Bactyl

A Baktilem alkalmazási javallatai a gyógyszer hatóanyagának hatásán alapulnak. A Baktilemet fertőző betegségek kezelésére és a cefuroxim hatására érzékeny káros mikroorganizmusok elnyomására írják fel.

A Baktilem a légzőrendszer, a hörgők, a tüdő és a felső légutak fertőző betegségei esetén írható fel. A gyógyszer segít az urogenitális traktus fertőző elváltozásainak kezelésében. A gyógyszer hatékony a lágy szövetek és a bőr fertőző elváltozásaiban. Az antimikrobiális szer hatékony a Lyme-kór (a bőr és az idegvégződések fertőző mikroorganizmusok általi károsodása) ellen.

[ 1 ]

Kiadási űrlap

Baktilem felszabadulási formája - tabletták. A gyógyszer 250 és 500 mg hatóanyag-dózisban kapható. A tablettákat szalagcsomagolásban értékesítik, minden csomag egy Baktilem tablettákat tartalmazó tálcát tartalmaz. A gyógyszer hatóanyaga a cefuroxim-axetil. A gyógyszer segédanyagai: nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-kroszkarmellóz és mások.

A Baktilem tabletta formája lehetővé teszi a kezelés folyamatának kiszámítását. A megfelelő 250 és 500 mg cefuroxim dózis kiválasztásának képessége lehetővé teszi a fertőző elváltozás kezelésének leghatékonyabb és leggyorsabb módjának kiválasztását.

Gyógyszerhatástani

A Baktilem farmakodinamikája a gyógyszer beadása után jelentkező biokémiai hatások. A gyógyszer hatóanyaga a cefuroxim. A cefuroxim egy cefalosporin antibiotikum orális formája baktericid hatással. A gyógyszer hatékony a béta-laktamázok, a Gram-pozitív és a Gram-negatív mikroorganizmusok ellen.

A gyógyszer hatékony a Gram-negatív és Gram-pozitív aerob és anaerob baktériumok ellen. A gyógyszer a gyógyszer szintézisének gátlásával fejti ki hatását. A Baktilem nem hatékony a következők ellen: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetikája

A Baktilem farmakokinetikája az emberi szervezetben a gyógyszerrel lejátszódó folyamatok. A cefuroxim felszívódik a gyomor-bél traktusban, és hidrolizálódik a bélnyálkahártyán. Felszívódás után a gyógyszer bejut a keringési rendszerbe. A gyógyszert étkezés után 30 perccel ajánlott bevenni, mivel ekkor figyelhető meg a maximális felszívódási szint.

A Baktilem maximális szintje a vérszérumban a beadás után három órával figyelhető meg. A vérfehérjékhez való kötődés 35%, a felezési idő pedig 1,5 óra. A gyógyszer a veséken keresztül ürül ki. A hatóanyag szintje a vérszérumban a dialízis miatt csökken.

Adagolás és beadás

A Baktilem alkalmazásának módja és adagolása minden betegnél egyedi, ezért azt orvos választja ki. Az adagolás a beteg életkorától, a kezelendő betegségtől és a megjelenő tünetektől függ. A gyógyszert szájon át, étkezés után kell bevenni. Ez az alkalmazási mód biztosítja a gyógyszer jó felszívódását. A Baktilemmel végzett kezelés nem haladhatja meg a tíz napot.

• Felnőttek fertőző betegségei esetén naponta kétszer 250 mg gyógyszer bevétele ajánlott. Az urogenitális rendszer elváltozásai esetén naponta kétszer 125 mg. A bronchopulmonális rendszer gyulladása esetén 500 mg Baktilem-et kell felírni naponta kétszer 20 napig. A gyógyszert következetesen kell bevenni, fokozatosan növelve az adagot.
• Gyermekek fertőző betegségei esetén a Baktilem-et naponta kétszer 125 mg-os adagban kell bevenni, a maximálisan elérhető adag 250 mg. Középfülgyulladás és súlyos fertőzések kezelésére a Baktilem-et naponta kétszer 250 mg-os adagban kell bevenni, a gyógyszer maximálisan elérhető adagja 500 mg.

[ 2 ]

Terhesség Bactyl alatt történő alkalmazás

A Baktil terhesség alatt történő alkalmazása csak orvosi okokból lehetséges, amikor az anya terápiás előnye sokkal fontosabb, mint a gyermek normális, teljes fejlődésére gyakorolt potenciális kockázat.

A gyógyszer ellenjavallt a terhesség első trimeszterében. Ez annak köszönhető, hogy a baba összes létfontosságú szerve a terhesség első hónapjaiban alakul ki. Ha a gyógyszert a terhesség második és harmadik trimeszterében írják fel, akkor a nőnek különösen óvatosnak kell lennie. A Baktilem szedése nem ajánlott szoptatás alatt, mivel a gyógyszer bejut az anyatejbe.

Ellenjavallatok

A Baktilem alkalmazásának ellenjavallatai a gyógyszer hatóanyagával szembeni túlérzékenységen alapulnak. Különös óvatossággal a gyógyszert károsodott vesefunkciójú, gyomor-bélrendszeri és kimerült betegeknek írják fel. A gyógyszer tabletta formájában tilos három év alatti gyermekek számára. Hosszú távú kezelés esetén a Baktilem érzéketlen flóra (enterokokkok, candida) növekedését és fejlődését okozza.

Ha a gyógyszert legyengült immunrendszerű betegek szedik, hasmenés alakulhat ki. Felhívjuk figyelmét, hogy a Baktil szedése során tilos gépeket és járműveket kezelni, mivel a gyógyszer súlyos fejfájást, szédülést és akár hallucinációkat is okoz.

Mellékhatások Bactyl

A Baktilem mellékhatásai akkor jelentkezhetnek, ha a gyógyszert olyan betegek alkalmazzák, akiknél ellenjavallatok állnak fenn. Mellékhatások akkor is jelentkezhetnek, ha a gyógyszer adagolását nem tartják be, vagy ha túllépik az ajánlott kezelési időszakot. A Baktilem hatóanyagával szembeni fokozott érzékenység esetén a betegek allergiás reakciókat, csalánkiütést, viszketést, toxikus eritémát tapasztalhatnak. Ebben az esetben a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Diszpepsziás mellékhatások, pszeudomembranosus vastagbélgyulladás, emelkedett májenzimszintek és székletzavarok esetén a Baktil alkalmazását abba kell hagyni. A Baktil mellékhatásai nagyon gyakran fejfájás, csökkent leukocita- és vérlemezkeszám, szédülés, apátia formájában jelentkeznek.

Overdose

A Baktil túladagolása olyan betegeknél fordul elő, akik túllépték a gyógyszer ajánlott adagját. Ebben az esetben a betegek neurológiai változásokat tapasztalnak, amelyeket görcsrohamok kísérnek. A túladagolás tünetének kezelésére görcsgátlókat alkalmaznak.

A Baktil túladagolása a gyógyszerrel való hosszú távú kezelés során is előfordulhat. Súlyos túladagolás esetén peritoneális hemodialízist végeznek a betegek hatékony ellátása érdekében.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Baktil más gyógyszerekkel való kölcsönhatása csak akkor lehetséges, ha a gyógyszer komplex kezelés része, és a kezelőorvos jóváhagyta több gyógyszer egyidejű alkalmazását. Ha a Baktil-t olyan gyógyszerekkel szedik, amelyek gátolják a gyomornedv-szekréciót, a Baktil felszívódásának hatékonysága csökken.

Felhívjuk figyelmét, hogy ha a Baktil szedése alatt glükóz-oxidáz vércukorszint-vizsgálatot végeznek, álpozitív reakciók lehetségesek. Amikor a gyógyszer kölcsönhatásba lép köszvényellenes gyógyszerekkel, például probeneciddel, a cefuroxim szintje a betegek vérében a kezdeti érték 50%-ával emelkedik. Ebben az esetben a betegek súlyos túladagolási és mérgezési tüneteket tapasztalnak a gyógyszerrel.

[ 3 ], [ 4 ]

Tárolási feltételek

A Baktilem tárolási feltételei megegyeznek a tabletta formájú gyógyszerek tárolási feltételeivel. A Baktilem-et száraz, napfénytől védett és gyermekektől elzárva kell tárolni. A gyógyszer tárolási hőmérséklete nem haladhatja meg a 25°C-ot. A Baktilem-et csak az eredeti csomagolásban szabad tárolni, és kerülni kell a gyógyszer nedves helyiségben való tárolását.

Ha a Baktilem tárolási feltételei nem teljesülnek, a gyógyszer elveszíti gyógyászati tulajdonságait, és mellékhatásokat és túladagolási tüneteket okozhat.

Szavatossági idő

A Baktilem eltarthatósága a gyógyszer gyártásának dátumától számított két év, amely a gyógyszer csomagolásán szerepel. A lejárati idő lejárta után a Baktilemet meg kell semmisíteni. Szigorúan ellenjavallt olyan gyógyszer szedése, amelynek lejárt az eltarthatósági ideje, vagy amelynek feltételeit nem teljesítették.