^

Egészség

Barboval

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A központi idegrendszert befolyásoló gyógyszer. Megismerjük az utasításait, használati útmutatásait, adagolását és mellékhatásait. A Barboval szerepel a nyugtató és hipnotikus gyógyszerek farmakológiai kategóriájában. Összetett készítmény, amely nyugtató, hipotenzív és görcsoldó hatást fejt ki. Simaizmokat pihent és csökkenti a felszívódást. Fenobarbitalot tartalmaz, amely vasodilatációs és nyugtató hatású. A spasmolítikus hatást az a-bróm-izovalerinsav etilészter hatása okozza.

Jelzések Barboval

A Barboval-ot a központi idegrendszeri rendellenességek kezelésére írják fel. Ez annak köszönhető, hogy nyugtató, értágító és görcsoldó hatása van.

Használati utasítás:

  • álmatlanság
  • neurózis
  • illő
  • ingerlékenység
  • Sinus tachycardia
  • Az első szakasz arteriális magas vérnyomása
  • Angina pectoris (enyhe fokozat)
  • A bél és a gyomor spasms
  • felfúvódás

A gyógyszeres kezelés segíti a bél és a gyomor perisztaltikájának lelassulását, csökkenti a felszívódást és pihentető hatást gyakorol az izomrendszerre.

Kiadási űrlap

A nyugtatószer 25 ml, 30 ml és 50 ml-es palackok formájában, kemény zselatin kapszulák formájában szabadul fel. Ezek a felszabadítási formák lehetővé teszik a kezeléshez szükséges gyógyszer mennyiségének kiszámítását.

  • 1 ml Barboval tartalmaz: 17 mg fenobarbitál, 80 mg folyékony validol, 18 mg bróm-izovalerinsav-etil-észter. Segédanyagok: nátrium-nátrium-trihidrát, finomított etil-alkohol és tisztított víz.
  • 1 kapszula tartalmaz: 10 mg etil-α-bromizovalerianovoy savat, 9,8 mg pentobarbitál, 46 mg mentolt oldatban mentil-észter izovaleriánsav. Segédanyagok: laktóz, ricinusolaj, kalcium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid és kroszpovidon.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer terápiás hatása együttes összetételének köszönhető. A farmakodinamikát az ilyen anyagok képviselik:

  • Phenobarbital - fokozza a többi összetevő nyugtató hatását, csökkenti a központi idegrendszer gerjesztési szintjét és visszaállítja az alvást. Csökkenti a vérnyomást, a vazomotoros központokra, perifériás és koszorúerekre gyakorolt patológiás hatásokat. Figyelmeztet és megszünteti az érrendszeri görcsöket.
  • Az a-bróm-izovalerinsav etilésztere - görcsoldó, nyugtató és reflex hatású. Ezek a hatások miatt stimulálása a receptorok a száj és a nasopharynx, csökkentése ingerelhetőségét a központi idegrendszer reflex gátlása és a fokozott szubkortikális struktúrák folyamatok és agyi neuronok. Csökkenti a központi vazomotor központok működését, görcsoldó hatással van a simaizomokra.
  • Levomenthol oldat mentilizovaleráttal - enyhe vasodilatációs és nyugtató hatású. Ezt a hatást az érzékeny idegvégződések irritációja okozza. Az anyag lassítja a gyomor-bél traktus perisztaltikáját.

Farmakokinetikája

Lenyelés után a hatóanyag terápiás hatást fejt ki. A farmakokinetika aktív összetevőinek hatásmechanizmusán alapul.

A Barboval hosszú lágy hatású. A hatóanyagok gyorsan felszívódnak a gyomorban, 40-60% -ban kötődnek a vérfehérjékhez. A felezési idő 2-6 nap. A metabolizmus a májban történik, a gyógyszer körülbelül 30% -a változatlan formában ürül a vizelettel. A gyógyszer ismételt felhasználásával halmozódik fel, és a testből nagyon lassan visszahúzódik.

Adagolás és beadás

A Barboval általában egyszerre 10-15 cseppet vagy 1-2 kapszulát jelöl ki. A gyógyszert naponta 2-3 alkalommal kell bevenni, a kezelést igénylő kóros tünetek súlyosságától függően. Az adagolás módja és a dózis a terápiás hatás függvényében módosítható.

A cseppeket 30-40 perccel étkezés előtt kell bevenni, egy pohár vízben feloldva vagy cukorral csepegtetni. A tablettákat étkezés előtt kell bevenni, a maximálisan engedélyezett kapszula naponta - 6 db. A terápia időtartama 10-14 nap, az ismételt lefolyás 1-2 hét szünet után történik.

Terhesség Barboval alatt történő alkalmazás

Az idegrendszer rendellenességeinek kezelésére a nőknél a terhesség és a laktáció idején ajánlott nyugtató készítményeket növényi alapon alkalmazni. Terhesség alatt a Barbovan ellenjavallt. Ez a komponensek aktivitásának köszönhető, amelyek bejuthatnak a placenta gátba.

Ellenjavallatok

A Barboval bizonyos ellenjavallatokkal rendelkezik a használat során. Ez a gyermekkori, terhes és szoptató gyermekekre vonatkozik. A gyógyszert nem alkalmazzák aktív és segédkomponensekkel szembeni túlérzékenység esetén.

Mivel a Barboval közé fenobarbitál, ez okozhat a fejlesztési Lyell-szindróma vagy a Stevens-Johnson a kezelés első napjaiban. A hosszú távú terápia a kockázata a kábítószer-függőség és a bróm-mérgezés szervezetre. Különös óvatossággal csepp alkalmazni olyan betegeknél, artériás magas vérnyomás, akut és tartós fájdalom, dekompenzált szívelégtelenség, mérgezés gyógyszerek, mellékvese alulműködése, hyperkinesis és hyperthyreosis.

Ha ezeket az ajánlásokat nem tartják be, kedvezőtlen tünetek jelentkezhetnek a központi idegrendszer oldalán és más testrendszerekben.

Mellékhatások Barboval

A gyógyszert jól tolerálják. A mellékhatások rendkívül ritkák, és általában nagy dózisú cseppek alkalmazása miatt. A betegek panaszkodhatnak az émelygés és a hányás, a megnövekedett álmosság, fejfájás és szédülés, a könnyezés okozta támadások előfordulásáról.

Nincs specifikus antidotum. Az oldalsó tünetek a gyógyszer abbahagyása után azonnal eltűnnek, vagy a dózis csökkent.

trusted-source

Overdose

A nagy dózisok vagy az előírt kezelés során felhasznált mennyiség túladagolás tüneteit okozza. A pszichomotoros reakciók, a fejfájás, a szédülés, a megnövekedett álmosság, az általános gyengeség, az émelygés és a hányás elnyomásaként fejezik ki.

A túladagolás jelei az adag csökkentése vagy a cseppek / tabletták eltörlése után megszűnnek. Ha a mellékhatások kifejeződnek, és súlyos mérgezés jelei mutatkoznak, ajánlatos a központi idegrendszer stimulánsai (Etymizol, Bemegrid, koffein és mások).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Barbowan kombinált terápiában alkalmazható a központi idegrendszeri rendellenességek és más betegségek esetén. A más gyógyszerekkel való kölcsönhatást a kezelőorvos szabályozza. A neuroleptikumokkal és nyugtatókkal egyidőben történő alkalmazásra a Barbowal fokozza hatásukat. A központi idegrendszer stimulánsaival kombinálva megfigyelhető az egyes gyógyszerek hatékonyságának csökkenése.

A pszichoterápia nem javasolt a májban metabolizálódó gyógyszerek (közvetett koagulánsok, antibiotikumok, szulfonamidok) használatára. Ezt a fenobarbitál hatása magyarázza, amely mikroszomális enzimeket indukál, és csökkenti a gyógyszerek hatékonyságát. Az alkohol növeli a nyugtató hatását és növeli annak toxicitását.

trusted-source[1], [2]

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten.

trusted-source[3]

Szavatossági idő

A Barboval-t a gyártás időpontjától számított 36 hónapon belül kell felhasználni (a cseppeken és a kapszulákon feltüntetett palackon feltüntetve). Ezen időszak végén a gyógyszer ellenjavallt, és el kell távolítani.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Barboval" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.