^

Egészség

Beclason eco

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Beklazon-eco egy inhaláló, amelyet a bronchiális asztma különféle formáiban alkalmaznak. Megismerjük oktatási és alkalmazási lehetőségeit.

Az inhalációs glükokortikoszteroid kimutatható gyulladásgátló hatást fejt ki. Olyan aktív komponenst tartalmaz - beklometazon, amely az észterázok hatására aktív származékká alakul át. A gyógyszer csak a tüdőrendszerre hat, és hosszú távú alkalmazása csökkenti a bronchospasmus kockázatát.

  • Az aeroszol gyulladásgátló hatása az allergiás reakció, azaz az arachidonsav metabolizmusának gátlása.
  • Az aktív komponens javítja a nyálkahártya clearance-ét és csökkenti a hósejtek szintjét a légutak nyálkahártyáján. Ez segít csökkenteni a gyulladásos izzadás mennyiségét és a hámszöveti ödéma súlyosságát, csökkenti a limfokinek termelését és a hörgők hiperreaktivitását.
  • A beclomethason jelentősen lassítja a makrofágok migrációját, a granuláció és a beszűrődés súlyosságát, ami segít a hörgőtágító szerekkel szembeni érzékenység visszaállításában.

A 2-5. Napon észrevehető terápiás hatás lép fel, és a maximális terápiás hatás 14 nappal a terápia megkezdése után. Ebből kiindulva a gyógyszer nem alkalmas az asztma és a bronchospasmus akut támadásainak megállítására. 

trusted-source

Jelzések Beclason eco

A Beclason-eco fő alkalmazási területe a 4 évnél idősebb gyermekeknél és a felnőtteknél alkalmazott bronchiális asztma különböző formáinak kezelése. A gyógyszer felírása előtt az orvos utasítja az inhalátor helyes használatát, hogy a gyógyszer teljesen bejusson a tüdő jobb területeire.

Különleges gondossággal a mellékvesekéreg csökkent funkciójú betegeknél a gyógyszeres kezelést írják elő. Inhalációs készülék használata esetén rendelkeznie kell a glükokortikoszteroidok mennyiségével. Ez azzal a kockázattal jár, hogy romlik az általános állapot, ami veszélyeztetheti az életet.

Kiadási űrlap

A Beklazon-eco felszabadulási forma - aeroszol belélegzéshez. Egy inhalátor 200 dózisú hatóanyagot tartalmaz. Az aktivált lélegzet 50, 100 és 250 μg beclometazonot tartalmaz. Kiegészítő komponensek: etanol és hidrofluor-alkán (HFA-134a).

Az aeroszolt nyomás alatt alumínium dobozokban állítják elő. Minden palacknak van egy kimenő szelepe permetezővel. Az aeroszol tartalom színtelen, szagtalan megoldás.

Beklazon-eco könnyű légzés

Hatékony anti-asztmás szer, glükokortikoszteroidokkal való belégzés - ez Beklazon-eco könnyű légzés. A gyógyszer segít az obstruktív légúti vereségekben.

Az aeroszol csökkenti a gyulladást és csökkenti a duzzanatot. A tartós gyógyító hatás 5-7 napos használat során alakul ki. Felnőtt korú betegek és 4 évesnél idősebb gyermekek esetében írják elő. Különös gonddal alkalmazzák krónikus vese- és májbetegségben szenvedő betegeknél.

Gyógyszerhatástani

Az inhalátor - a beklometazon-dipropionát hatóanyaga gyenge a glükokortikoszteroid receptorokhoz képest. Gyógyszerhatástani utal annak átalakítása az aktív metabolit beklometazon-17-monopropionat (B-17-IP) hatására észterázok (enzimes anyagok a sejtekben, és katalizálják a hidrolitikus hasítását észter). A metabolitnak erős helyi gyulladásgátló hatása van. A gyulladást kemotaktikus anyag képződésével, az allergiás reakció gátlásával és a nyálkahártya-transzport javításával csökkentik.

A beclometazon csökkenti a hörgő nyálkahártyájában lévő hízósejtek mennyiségét, csökkenti az epithelialis ödémát és a hörgő nyálkahártya szekrécióját. A béta-adrenoreceptorok fokozott aktivitása visszaállítja a szervezet válaszát a bronchodilatátorokra, minimalizálja használatuk gyakoriságát. A gyógyszer inhalálás után nincs reszorptív hatása. Nem állítja le a bronchospasmus akut támadásait.

Farmakokinetikája

Egyetlen injekció beadása után a beadott dózis mintegy 56% -a az alsó légutakban helyezkedik el. A fennmaradó mennyiség a szájban, a garatban vagy a lenyeléskor ürül. A farmakokinetika a hatóanyag metabolizmusát jelzi a B-17-MP metabolitra. A szisztémás felszívódás a tüdőben 36% és a gyomor-bélrendszerben 26%. A hatóanyag abszolút biohasznosulása 2%, metabolitja a belégzési dózis 62% -a.

A beclometazon-dipropionát gyorsan felszívódik, és maximális plazmakoncentrációját 30 percen belül eléri. A rendszer expozíciója és a belélegzett dózis növekedése között lineáris függőség van. A szövetekben a disztribúciós szint 20 l a hatóanyag és 424 liter a metabolitjának. A plazmafehérjékhez való kötődés magas, valamint a plazma clearance-e. A felezési idő 30 perc és 3 óra között van.

Adagolás és beadás

A Beclozan-eco és a Beclozan-eco könnyű légzés ugyanazokat a hatóanyag-dózisokat tartalmazza, így ezek a gyógyszerek felcserélhetők. De mindegyiknek megvan a maga sajátossága az alkalmazás módjától és a dózisoktól. A Beklazon-eco-t csak belélegzéssel lehet alkalmazni.

  • A felnőtt betegeket 100-500 mikrogramm naponta adagolják, napi 200-400 mikrogramm további fenntartó adaggal. Súlyos asztmás formában legfeljebb 2000 mikrogramm naponta lehet használni, de csak orvosi felügyelet mellett.
  • A gyermekek számára napi 100-200 mikrogramm beclometazon alkalmazását javasolják. A megengedett maximális dózis 200 mcg.

A napi adagot több injekcióra kell osztani. Az asztma megfelelő kontrolljának elérése után a gyógyszer adagját minimálisra kell beállítani. A kezelés 2-3 napján tartós terápiás hatás figyelhető meg. Ha a páciens más monoklonális gyógyszereket alkalmaz a beklometazonnal az inhalátor beadása előtt, az adagot fenn kell tartani.

A szteroidoktól függő betegeknek figyelniük kell a mellékvesekéreg funkcionális aktivitását. Ebben az esetben az aeroszol használata előtt a beteg állapotának stabilnak kell lennie. A szisztémás szerek kivonása a kezelés megkezdése után egy héttel kezdődik.

Gyermekek kezelésénél rendszeresen fel kell jegyezni a növekedési arányokat, mivel a gyógyszer okozhat késést. A hypothalamus-hipofízis-mellékvese-funkció, a fertőzések, a sebészeti beavatkozások és a sérülések megsértése esetén szájon át alkalmazandó szteroidok további alkalmazása szükséges lehet. A gyógyszert fokozatosan kell visszavonni. Nagyon fontos az aeroszol permetezése közben a szem védelme.

Terhesség Beclason eco alatt történő alkalmazás

A Beklazon-eco terhesség alatt történő alkalmazását a kezelőorvos határozza meg. A gyógyszert abban az esetben írják fel, amikor az anya számára a potenciális előny nagyobb, mint a magzat kockázata. Rendszerint a jövőbeli anyákat olyan biztonságosabb gyógyszerekre írják fel, amelyeknek nincsenek mellékhatásai vagy ellenjavallatai.

Ellenjavallatok

Aeroszol belélegzéshez A Beklazon-eco ellenjavallt az összetevőkre való intolerancia esetén. A gyógyszert tilos akut asztmás rohamok és a 4 évnél fiatalabb gyermekek számára.

Különös óvatossággal inhalátor előírt fertőzések (gombás, bakteriális, vírusos, parazitás), tüdő tuberkulózis, májcirrózis és a vese betegségek, a csontritkulás, a glaukóma és a pajzsmirigy.

Mellékhatások Beclason eco

Az inhalátor helytelen használata mellékhatásokat okoz. A Beklazone-eco okozhat ilyen reakciókat:

  • A szájüreg és a torok kandíliaiája (napi 400 mikrogramm feletti dózisú alkalmazás esetén).
  • Dysphonia és a garat nyálkahártya irritációja.
  • Paradox hörgőgörcsök (rövid idejű inhalációs béta-2-adrenosztimulánsokat használnak a leállításhoz).
  • Bőr allergiás reakciók: viszketés, kiütések, csalánkiütés, az arc arc- és nyálkahártya duzzanata.

Szintén lehetséges káros tüneteket okozott szisztémás hatások a gyógyszer: fejfájás, hányinger, zúzódások és elvékonyodása a bőr, csökkent mellékvesekéreg funkció, kellemetlen ízű, csontritkulás, glaukóma, szürke hályog, gyermekeknél a növekedés visszamaradása.

trusted-source[1]

Overdose

A túladagolás tünetei a mellékvesekéreg ideiglenes csökkenését okozhatják. Ennek az állapotnak a kiküszöbölésére nincs szükség sürgősségi terápiára, mivel a mellékvesekéreg funkcióinak helyreállítása a következő néhány napban (amit a vérplazma kortizolszintje igazol).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egy barbituráttal és fenitoinnal vagy rifampicinnel kezelt inhalátorral egyidejűleg az anyagcsere fokozódhat, és az orális glükokortikoszteroidok hatása csökkenhet. Az egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatást a kezelőorvos ellenőrzi. Ha az antikoagulánsokra vonatkozó mellékhatásokat észlelik, dózisuk korrekciójára van szükség. Beklazon-eco orális kortikoszteroidokkal vagy diuretikumokkal történő alkalmazása esetén fokozható a kálium elvesztése.

trusted-source[2], [3]

Tárolási feltételek

A tárolási körülményektől függően az inhalálót 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tartani a napfénytől védett helyen, és gyermekek számára nem hozzáférhető helyen. Mivel a patron nyomás alatt álló folyadékot tartalmaz, tilos áthatolni, megtörni vagy melegíteni, még a gyógyszer teljes felhasználása után is. Ugyancsak tilos befagyasztani vagy hűteni.

Szavatossági idő

A Beklazon-eco tárolási ideje 36 hónap (a dobozon feltüntetve). A kezelés befejezése után az aeroszolt el kell távolítani. A késleltetett inhalátor használata tilos, mivel ellenőrizetlen mellékhatásokat okozhat.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Beclason eco" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.