A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Biltricid
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Biltricid prazikvantelt tartalmaz, amely hatékony féreghajtó tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyógyászati hatás elve a helminth sejtek falának permeabilitásának fokozásán alapul Ca-ionok hatására. A Ca-értékek normál szint fölé emelkedése a helminth testben izom-összehúzódáshoz vezet, ami a szénhidrát-anyagcsere zavarával, a glikogénértékek csökkenésével és a tejsavszármazékok toxikus indikátorainak képződésével párosul. Ezek a változások hozzájárulnak a paraziták pusztulásához.
A gyógyszer erős hatással van a fonálférgekre és a cisztódákra is.
Kiadási űrlap
A gyógyászati komponens tablettákban kapható - 6 darab üvegben. Egy csomagban 1 ilyen üveg található.
[ 5 ]
Farmakokinetikája
Beadás után a prazikvantel teljes mértékben és gyorsan felszívódik, 1-2 óra elteltével eléri a plazma Cmax-értékét. 5-50 mg/kg hatóanyag bevétele után a gyógyszer értéke a perifériás vérben 0,05-5 μg/ml. A perifériás vérben lévő szinthez képest a bélfodri artériában az indikátor háromszor-négyszer magasabb.
A változatlan prazikvantel átjut a vér-agy gáton; a cerebrospinális folyadékban (CSF) a szint a plazmaértékek 10-20%-a (preklinikai vizsgálatokból származó adatok). Az információk szűkössége miatt feltételezhető, hogy a prazikvantel szintje az emberi CSF-ben is körülbelül a szérumértékek 10-20%-a.
A szérumértékekből az anyag 20%-a kiválasztódik az anyatejjel. Az 50 mg/ttkg-os egyszeri adag bevételétől számított 24 óra elteltével, vagy az 1 napos kezelési ciklus (napi 3-szor 20 mg/ttkg gyógyszer) 32 óra elteltével a gyógyszer értéke az anyatejben a kimutatható minimális értékre (4 mcg/l) csökken.
A prazikvantel gyors első passzív intrahepatikus metabolizmuson megy keresztül (preszisztémás metabolizmus). A változatlan anyag felezési ideje 1-2,5 óra. A szisztémás radioaktivitás (prazikvantel metabolikus elemekkel) felezési ideje 4 óra. A prazikvantel csak metabolizált állapotban ürül a vesén keresztül. A beadott dózis több mint 80%-a 4 napon belül ürül a vesén keresztül (ennek a térfogatnak 80-90%-a az első 24 órán belül).
A fő metabolikus komponensek a prazikvantel lebomlása során keletkező hidroxilezett termékek (ezek 4-hidroxi-ciklohexil-karbonil analógok). Ezen hidroxilezett termékek körülbelül 60-80%-a a vesén keresztül ürül ki; további 15-37%-a az epével, a fennmaradó 6% pedig a bél lumenén keresztül ürül ki.
A kívánt hatás biztosításához a parazitákat a szükséges ideig a megfelelő hatóanyag-koncentrációnak kell kitenni. Emberre vonatkozóan nincsenek pontos adatok, de a preklinikai vizsgálatok és az embereken végzett farmakokinetikai vizsgálatokból származó adatok alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer plazmaszintjét legalább 4-6 órán át (de legfeljebb 10 órán át) 0,6 μm/l értéken (ami 0,1875 μg/ml-nek felel meg) kell tartani a terápiás hatás eléréséhez.
Adagolás és beadás
A gyógyszert szájon át kell bevenni; a tabletta szétrágása tilos. A gyógyszert étkezés előtt vagy étkezés közben kell bevenni. Ajánlott este bevenni (napi 1 adaggal). Ha a gyógyszert naponta többször kell bevenni, az adagok között 5 órának kell eltelnie. Az adagok méretét a kórokozó típusa határozza meg. Az adagokat a következőképpen kell kiválasztani:
- vér schistosoma – 40 mg/kg, naponta egyszer (a ciklus 1 napig tart);
- Schistosoma Mansonii vagy Schistosoma intercalatum – 20 (2 alkalommal) vagy 40 (1 alkalommal) mg/kg naponta (1 napos kúra);
- Japán schistosoma vagy Schistosoma mekongi – 30 (2 alkalommal) vagy 60 (1 alkalommal) mg/kg naponta (a kúra 1 napig tart);
- Kínai vagy mókusféreg – 25 mg/kg naponta 3-szor (a ciklus 1-3 napig tart);
- tüdőmétely (más néven Paragonimus westermani) – 25 mg/kg naponta 3-szor (2-3 napos ciklus).
[ 16 ]
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- szemészeti cysticercosis;
- rifampicinnel együtt alkalmazva;
- személyes intolerancia a prazikvantelre és a gyógyszer egyéb segédanyagaira.
A következő esetekben óvatosság szükséges:
- a májfunkció elégtelensége, amely dekompenzált jellegű;
- szívizomritmuszavarok;
- hepatosplenikus schistosomiasis.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az intrahepatikus enzimek hatását kiváltó anyagok csökkentik a prazikvantel plazmaszintjét (míg az ezen enzimek aktivitását lassító gyógyszerek éppen ellenkezőleg, növelik a prazikvantel szintjét).
A Biltricid klorokinnal kombinálva a prazikvantel intraplazma szintjének csökkenését figyelték meg.
[ 17 ]
Tárolási feltételek
A Biltricid-et száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. A hőmérsékleti mutatók nem haladhatják meg a 30°C-ot.
[ 18 ]
Szavatossági idő
A Biltricid a terápiás szer felszabadulásának dátumától számított 5 évig használható.
[ 19 ]
Gyermekeknek szóló jelentkezés
Tilos 4 év alatti gyermekeknek helminthiasis esetén felírni.
[ 20 ]
Analógok
A gyógyszer analógjai a Cesol és az Azinox, valamint a Praziquantel összetételében található anyagok.
Vélemények
A Biltricid meglehetősen jó értékeléseket kap - a megfelelő adagolással a gyógyszer nagyon hatékony, gyorsan megszabadul a helminthiáktól. A hátrányok között számos mellékhatást említenek, amelyek gyakran a gyógyszer használata során alakulnak ki, valamint a meglehetősen magas költségeket.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Biltricid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.