A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Humeralis és radioulnaris synostosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Brachioradialis szinosztózis
A radiális-humerális szinosztózis (Keutel és munkatársai szindróma, 1970) egy veleszületett rendellenesség, amelyet a kéz csont-ízületi apparátusának differenciálódásának zavara okoz, és amelyet a felső végtag kifejezett rövidülése, a felkarcsont és az ívelt orsócsont összenövése (a könyökízület hiánya), a singcsont fejletlensége vagy hiánya, a kéz egy-négy sugarának apláziája, az izmok jelentős fejletlensége jellemez. Az alkar általában 170-110°-os szögben helyezkedik el a vállhoz képest. A deformitást különféle klinikai tünetek jellemzik (a kéz egy-négy sugarának hiánya miatt). A deformitás korrekciója lehetséges: többlépcsős ortopédiai sebészeti kezelést végeznek, beleértve a humeroradiális csont hardverrel történő meghosszabbítását, a vérrel ellátott metatarsophalangeális ízületek átültetését, a latissimus dorsi izom áthelyezését a biceps brachii izom helyzetébe, valamint a kéz rekonstrukciós műtétét.
ICD-10 kód
Q87.2 Radiális-humerális szinosztózis.
Radioulnáris szinosztózis
A radioulnáris szinosztózis egy veleszületett rendellenesség, amelyet az alkar csont-ízületi apparátusának differenciálódásának zavara okoz, és amelyet az orsócsont és a singcsont proximális szakaszában történő összenövése jellemez. Gyakran diagnosztizálják az orsócsont fejének ficamát.
ICD-10 kód
Q74.0 Radioulnáris synostosis.
A brachioradialis és a radioulnáris synostosis tünetei és diagnózisa
A szinostózis klinikai tünetei általában 3 éves kortól észlelhetők, amikor az alkar pronációs és szupinációs mozgásainak hiánya észrevehetővé válik. Az alkar pronációs helyzetben van. Megkülönböztetjük a kétoldali deformációt (nagy kiterjedésű szinostózissal és az orsócsont és a singcsont közös csontvelőcsatornájának jelenlétével) és az egyoldali deformációt (kisebb kiterjedésű fúzióval).
A gyermekeknél a meghatározott mozgáshiány szubkompenzációját a vállízületben történő elfordulás okozza kinyújtott könyökízülettel, valamint a csuklóízület ín-szalag apparátusának túlzott nyújtása. Az arc megérintése a kézfejjel lehetséges.
Brachioradialis és radioulnáris synostosis kezelése
Sebészeti beavatkozást végeznek a kéz súlyos pronációs kontraktúrája esetén (a kéz átlagos helyzetétől több mint 15°-kal eltérve) az alkar és a kéz funkcionálisan előnyös helyzetbe hozása (15°-os pronáció) érdekében.
Mit kell vizsgálni?
Использованная литература