Caduet 10/10

A Kaduet 10/10 összetett gyógyszer, melynek fő összetevői miatt széles körben alkalmazzák a kardiológiai gyakorlatot.

A hatóanyag összetétele két komponenst tartalmaz, amelyek befolyásolhatják a szív és az ereket. Tehát egy aktív komponens - az amlodipin - kalciumcsatornák blokkolója. Tevékenységének eredményeképpen megfigyelhető az erek terjeszkedése, ami a vérnyomás csökkenéséhez vezet.

A Kaduet második aktív komponensét atorvasztatin képviseli, amelynek iránya a koleszterin képződésében részt vevő enzimek gátlása. Az atorvasztatin felvételének következtében a koleszterin mennyiségének csökkenése, atheroszklerotikus plakkok képződése, és ennek megfelelően az erek lumenjének növekedése.

Az ATS kódolás jelzi a gyógyszer kábítószerhez való kötődését, amely képes befolyásolni a lipidprofilt és a vérnyomás szintjét.

A Kaduet 10/10 széles körben használatos mind a kardiológia, mind az orvostudomány más területein. Alkalmazása nagyon kényelmes, mivel egy tabletta két alapvető gyógyszert tartalmaz. Így csökkenti a vérnyomást és csökkenti a koleszterinszintet a vérben, ami egyike a magas vérnyomás kialakulásának.

Jelzések Caduet 10/10

Kaduet használt gyógyszer a kardiológia gyakorlatban a magas vérnyomás kezelésére, ha három vagy több kockázati tényező a komplikációk, így például angina, aritmiák, miokardiális infarktus, stroke vagy TIA.

A Kaduet 10/10 alkalmazásához fel kell tüntetni a hipokoleszterolémiás és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszerek megosztásának szükségességét.

Meg kell fontolni a további gyógyszerek használatának lehetőségét, ha a Kaduet alkalmazása nem tudja elérni a koleszterinszint és a vérnyomás kívánt eredményét.

Alkalmazási előírások A Kaduet 10/10 figyelembe veszi a kombinált kóros állapotot, amelyet a túlzott koleszterin-felesleg okoz. Ennek következtében fokozódik az atherosclerotikus plakk kialakulásának kockázata, amely fokozatosan szűkíti a véredény belső lumenét.

Így, ahogy egyre több plakk jelennek meg, az intravaszkuláris rezisztencia növekedést mutat. A szívnek szűkíteni kell a vért a szűkített lumenen, ami nagyobb erősséget igényel.

Ennek eredményeképpen a vérnyomás emelkedik, ami orvosi támogatást igényel. A kombinált kábítószer kétszer is működik: csökkenti a koleszterinszintet és normalizálja a vérnyomást.

[1]

Kiadási űrlap

A caduette tablettázott formában van, így a gyógyszer könnyen adagolható, mivel minden tablettának van egy bizonyos mennyisége amlodipin és atorvasztatin. A dózisok megfigyelése elkerülheti a mellékhatások előfordulását és a túladagolás hatását.

A hatóanyag fő hatóanyagai az amlodipin és az atorvasztatin. Kaduet 10/10 tabletta 10 mg amlodipin - egy kalciumcsatorna-blokkoló, amely kitágul, és csökkenti a vérnyomást pihentető izomrétegének vérerek.

A második hatóanyag az atorvasztatin, amelynek dózisa egy tabletta esetében 10 mg. Az enzimaktivitás gátlásának képessége miatt megfigyelhető a koleszterin mennyiségének csökkenése a véráramban.

A kibocsátás formája A Kaduet lehetővé teszi Önnek, hogy egyedileg választja ki a dózist, figyelembe véve a magas vérnyomás súlyosságát, a koleszterin szintjét és az egyidejű kóros elváltozást.

A főkomponensek mellett meg kell jegyezni további anyagok jelenlétét, például szilícium-dioxidot (vízmentes kolloid), keményítőt, kalcium-karbonátot, hidroxi-propil-cellulózt és másokat.

A felszabadulás formája filmtabletta. A fő fiziko-kémiai jellemzői tablettázott gyógyszerkészítmények tekinthetők fehér árnyalatot héj, ovális alakú, a jelenléte címkék «Pfizer» felületén az egyik oldalon és a «CDT» és a „051” (hatóanyag) kód - a másik.

A gyógyszer csomagolásban kapható, melyben 3 buborékfólia van 10 tablettából.

[2], [3]

Gyógyszerhatástani

A kombinált hatóanyagot a hatásmechanizmus kettős iránya jellemzi, ami a farmakodinamikát biztosítja Kaduet 10/10.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a hatóanyag összetételében két fő hatóanyag van, ezért külön figyelmet kell fordítani az emberi testre gyakorolt hatásukra.

Az első komponens az amlodipin. A hatásmechanizmusa azon csatornák blokkolásának képességén alapul, amelyeken keresztül a kalcium áramlik, így az izomrostok nem tudnak összehúzódni. Így a véredény falának ellazul, és a belső átmérő nő.

Az amlodipin hatása a gyógyszerek csoportjához (lassú kalciumcsatorna-blokkolókhoz) való tartozásának köszönhető.

A második komponens az atorvasztatin. Képes gátolni a HMG-CoA reduktáz aktivitását. Az enzim erős szelektív inhibitora, amelynek fő jellemzője, hogy képes részt venni a 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim A melatonittá történő átalakításában. Ez utóbbi a szterinek előfutára, az egyik a koleszterin.

A Farmakodinamika Kaduet 10/10 ugyanazt az amlodipin és atorvasztatin hatásmechanizmust okozza mind a Kaduet összetételében, mind monoterápiában. Így a gyógyszer egy tabletta bevétele esetén a koleszterin mennyiségének csökkentésére és a vérnyomás csökkentésére irányuló kettős hatás van.

Farmakokinetikája

A hatóanyag összetett összetételű, amelynek következtében az egyes komponensek hatásmechanizmusait külön kell figyelembe venni. A farmakokinetika Kaduet 10/10 az amlodipin és az atorvasztatin hatásán alapul.

A hatóanyag terápiás dózisban történõ orális beadása után az amlodipin maximális koncentrációja a véráramban 6-12 óra múlva jelenik meg. A biohasznosulás 64-80% tartományban van. Az eloszlási térfogat körülbelül 21 l / kg. Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy az amlodipin biohasznosulása miatt az élelmiszerbevitelnek nincs fékező vagy stimuláló hatása.

 In vitro vizsgálatok után következtetéseket vontak le az artériás hypertoniában szenvedő betegek véráramában, a gyógyszer 97,5% -ban vérrel vérrel, plazmafehérjékkel kötött állapotban.

Az amlodipin dózisának mintegy 90% -a metabolizálódik a májban, majd a metabolitok inaktív állapotban jelennek meg. A hatóanyag kiválasztása két szakaszban történik: a vesék 10% amlodipint és kb. 60% metabolitját termelik. A gyógyszer plazmában történő rendszeres bevitelét követő héten belül stabil koncentrációja figyelhető meg.

 Az atorvasztatin oldat 10/10 farmakokinetikája a csúcskoncentráció megjelenését okozza a vérben 1-2 órán belül a gyógyszer egyszeri adagját követően. A szívási folyamat közvetlenül függ az atorvasztatin dózisától. A biohasznosulás (abszolút szintje) 12% -os, szisztémás - 30%.

A szisztémás biológiai hozzáférhetőség függ az emésztőrendszer működésétől (gyomor, bél, máj), így alacsony szinten lehet. A gyógyszer felszívódását az élelmiszerbevitel akadályozza, lassítja.

Függetlenül attól, hogy a koleszterinszint csökkentése folyamatban van, annak ellenére, hogy az ételt fogyasztják. A hatóanyag körülbelül 95% -a kering a keringési rendszeren keresztül kötött állapotban plazmafehérjékkel.

Az atorvasztin és metabolitjainak kiválasztását a máj, elsősorban az epével végzi. A gyógyszer csak körülbelül 2% -a választódik ki a vesékből.

Adagolás és beadás

A készítmény tabletta formájában van felszabadítva, amelyet orálisan alkalmaznak. Alapos vizsgálat után az orvosnak meg kell határoznia a gyógyszer egy bizonyos dózisát. Célszerű 5-10-szeres Kaduet adagot indítani, amely 5 mg amlodipint és 10 mg atorvasztatint tartalmaz.

Magas vérnyomás esetén azonban az alkalmazási mód és a dózis megváltoztatható. Tehát lehetőség van arra, hogy a napi egyszeri alkalommal az 1. Tablettánál a Kaduet 10/10 adagot növelje. A gyógyszert az ételtől és a napszaktól függetlenül lehet bevenni.

Ez az adag 10 mg amlodipint és 10 mg atorvasztatint tartalmaz. A dózis kiválasztásakor ellenőrizni kell a vérnyomást és meg kell állítani a gyógyszer minimális aktív dózisát.

A terápiás gyakorlat során ajánlott a vér koleszterinszintjének rendszeres ellenőrzése a dózis kijavítására. Ha a vérnyomásmérők nem érik el a kívánt paramétereket, akkor további gyógyszerek használata engedélyezett, kivéve a kalciumcsatorna-blokkolók csoportjába tartozó gyógyszereket.

Ugyanez vonatkozik a koleszterinszintre a vérben. Ha ő a felvétel hátterében van, akkor a Kaduet magas értékeken marad, megengedheti, hogy a hatóanyagot a sztatinok gyógyszerével kombinálják a koleszterinszint csökkentése érdekében.

A Kaduet nem alkalmazható fibrátokkal, valamint súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedőknek.

[4]

Terhesség Caduet 10/10 alatt történő alkalmazás

A magzat fejlődésének és fejlődésének folyamata bizonyos terhelés és tápanyagok kiadását igényli a terhes nők testéből. A magzat szerveinek és rendszereinek kialakulásához szükségesek a vitaminok, biológiai hatóanyagok, mikroelemek és sok más dolog.

Az egyik fő összetevő a koleszterin és származékai. Azonban figyelembe véve a hatásmechanizmust az atorvastatin, ami abból áll, hogy a HMG-CoA-reduktáz és a koleszterinszint csökkentésére, meg kell emlékezni, hogy ez válhat veszélyt a magzatra.

A nők, akiket a Caduet az életre kijelölt, fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk a terhesség kialakulásának elkerülése érdekében. Amint a fogamzás bekövetkezik, a gyógyszert vissza kell vonni.

A Kaduet 10/10 alkalmazása a terhesség ideje alatt nem megengedett, tekintettel arra, hogy a magzat káros hatása sok szempontból meghaladja a nő javát.

A laktáció időtartamát tekintve a Kaduet bevitele sem kívánatos, mivel az atorvasztatin képes áthatolni az anyatejbe, ami bizonyítja a csecsemő mérgező tényezőjét. Nem áll rendelkezésre információ az amlodipinről és a tejbe való bejutásról, ezért nem lehet megbecsülni a nőknek nyújtott előnyöket és a gyermekek károsodását.

Ellenjavallatok

A legtöbb gyógyszer ellenjavallatai vannak, amelyeket el kell olvasni használatuk előtt. A Kaduet 10/10 alkalmazására vonatkozó ellenjavallatoknak ismerniük kell az emberi egészségre veszélyt jelentő mellékhatások megjelenésének elkerülése érdekében.

Így szükség van, hogy hagyjon fogadó Kaduet jelenlétében túlérzékenység gyógyszerek degidroperidinovoy csoport, atorvasztatin és az amlodipin, valamint további komponensek összetételére.

Ezenkívül az ellenjavallatok magukban foglalják a máj patológiájának súlyos formáját, a transzaminázok szintjének emelkedését, amely a norma felső határát 3-as tényezővel meghaladja.

A kábítószer együttes alkalmazását illetően a Kaduet nem használható egyszerre a ketokonazollal, a telitromicinnel és az itrakonazollal.

Szintén ellenjavallatok Kaduet 10/10 közé harmadik fokú magas vérnyomás, sokk különböző genezis eredetű instabil hemodinamika, gyökértömés aorta lumen, és amelynek az instabil angina alakja miatt a miokardiális infarktus.

A kezelés ideje alatt rendszeresen meg kell vizsgálni a májenzim szintjét, összehasonlítva a dinamikát és a korai mutatókat a Kaduet felvétele előtt.

Óvatosan kell alkalmaznia a kábítószert az alkoholfogyasztóknak, valamint súlyos májbetegségben szenvedőknek.

Az atorvasztatin hatással van a vázizomzatra, kiváltva a fájdalom szindróma megjelenését, myositis és myopathia kialakulását. A kúra a gyógyszer nem kell folyton szintjének vizsgálata CPK, de az emberek a hajlam, hogy akut elhalása az izomszövet és a jelenléte izom tünetek továbbra is figyelemmel kíséri a tagok száma a CFC.

Mellékhatások Caduet 10/10

A Cadet hatását néhány hónapon keresztül magas vérnyomásban és hypercholesterinaemiában szenvedő betegek segítségével vizsgálták. Az emberek egy csoportja a Cadet-ot, a másik pedig a placebót.

Ennek eredményeként a Kaduet 10/10 leggyakoribb mellékhatásait azonosították. Tehát az idegrendszer oldalán szédülés, gyengeség, álmosság és fájdalom jelentkezett a parietális és a nyaki területeken.

Néhány embernél az emésztőrendszer reagált a gyógyszer idő előtti dyspepsia, émelygés és fájdalom a hasba. Ezenkívül növelhető a kötődés térfogata a szövetek duzzanata miatt, valamint a májenzimek és a CK emelkedése.

Ritkán allergiás megnyilvánulások fordulnak elő, a vér glükózszintje csökken, súlynövekedést, álmatlanságot, depressziót, fülcsengést és bőrérzékenységet vált.

Között a ritkán előforduló mellékhatások az, hogy a változás a vérsejt összetétele a megjelenése leukopénia, trombocitopénia, valamint szív- és érrendszeri rendellenességek formájában palpitáció, syncope, miokardiális infarktus, és a változások ingerületvezetési és ritmus az ingerület mentén a szívizomban.

A Kaduet 10/10 nagyon ritka mellékhatásai a légzéstörés, a rhinitis, a pharyngitis, a bronchitis tüneteinek megjelenése. Is néha reakcióba lépnek a hatóanyaggal bélműködés (székrekedés, hasmenés) és az emésztőrendszer és az excretory rendszer különböző rendellenességei formájában.

Overdose

A gyógyszer tabletta formájának köszönhetően a Cadet nagyon egyszerű az adagolás során, ami miatt a túladagolás rendkívül ritka. A gyógyszer jól tolerálható, ha bizonyos dózist és beadási gyakoriságot észlelnek.

Nagy adag gyógyszeres kezelés esetén a véredények túlzott kiterjedése lehetséges, aminek következtében a vérnyomás csökken. Ez a hatás az amlodipin azon képességének köszönhető, hogy megakadályozza a kalcium áramlását, és megakadályozza az edények redukcióját (görcs).

Attól függően, hogy mennyire csökkent a vérnyomása, szükség van egy személy állapotának megfigyelésére a szív munkájának vizsgálatával. A nyomás növelése érdekében vazokonstriktorokat alkalmaznak - gyógyszereket, szűkítő edényeket. Mindazonáltal szigorúan ellenőrizni kell a dózist, hogy elkerüljék a túlzott nyomásnövelést.

Annak érdekében, hogy felgyorsuljon az amlodipin eltávolítása a véráramból és csökkenti koncentrációját, dialízist használhatunk, amely csökkenti a gyógyszer terápiás hatását.

Az atorvasztatin túladagolására tüneti kezelést igényel, mivel nincs specifikus antidotum, és a dialízis ebben az esetben nem hatékony. Különös jelentőséggel bír a máj kontrollja, enzimjeit és CK-ját.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Kaduet más gyógyszerekkel kombinálva nemkívánatos mellékreakciók kialakulását idézheti elő. Ezért az alkalmazása előtt ajánlatos megtudni a Kaduet 10/10 kölcsönhatását más gyógyszerekkel az egészség romlásának elkerülése érdekében.

Tilos a Cadulát fibrátokkal, különösen a gemfibrozil használatával és dantrolén intravénás beadásával.

Mivel a gyógyszer atorvasztatint tartalmaz, fennáll az izomrostok és myopathia akut formájának kialakulása. Ez a körülmény a hipocholesterolémiás szerek csoportjához tartoznak.

Ez különösen igaz a Kaduet egyidejű alkalmazására más gyógyszerekkel, amelyek növelhetik az atorvasztatin koncentrációját a vérben és javíthatják terápiás hatását.

Ilyen hatóanyagok például immunszuppresszív szerek, különösen a ciklosporin, antibakteriális szerek - makrolidok (clarithromycin, azithromycin), azol típusú gombaellenes szerek (nefazodon, a ketokonazol és az itrakonazol), magas dózisú niacin gemfmbrozil és egyéb fibrinsav-származékok, és a HIV proteáz inhibitorok.

Az egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatás 10/10, például a fusidinsav farmakokinetikai összeférhetetlenségük miatt tilos. Abban az esetben, ha lehetetlen elkerülni a használatát, az atorvasztatin alkalmazását fel kell függeszteni.

Az amlodipint óvatosan kell alkalmazni a baklofennel együtt. Antikonvulzív szerek, alfa-1-blokkoló, imipramin antidepresszánsok, béta-blokkoló, amifosztin, szildenafil és hormonális szerek egyidejű alkalmazása.

Mivel az atorvasztatin szükséges gondosan alkalmazni citokróm P450 3A4 inhibitorok, proteáz inhibitorok, fuzidinsav, niacin, warfarin, hormonális fogamzásgátlók, fenazon, diltiazem, kolesztipol és grapefruitlé.

[5],

Tárolási feltételek

A gyógyszer terápiás tulajdonságainak fenntartása érdekében bizonyos ajánlásokat kell követni, különösen a tárolási feltételeket Kaduet 10/10.

Az ajánlott hőmérsékleti, nedvességtartalom és fényviszonyok mellett a gyógyszer az eltarthatósági idő alatt megőrzi terápiás hatékonyságát. Az adott kifejezést a gyártó elvégzi az elvégzett kutatások után.

A Kaduet 10/10 tárolási feltételei arra utalnak, hogy a helyiségben, ahol a gyógyszer található, 30 foknál nem magasabb hőmérsékletet tart fenn. Ezenkívül különös figyelmet kell fordítani a napfényre, amelynek közvetlen sugarait nem szabad a Kaduet csomagolásán feltüntetni.

Ha nem tartják be az ajánlott körülményeket, a szer felépítésének kockázatát növeli a gyógyszervesztés kockázata, aminek következtében a készítmény farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságai megváltoznak.

Ne felejtse el azokat a gyerekeket, akik bármikor gyógyszert kaphatnak és próbálkozhatnak. Ebben az esetben a túladagolás és a mérgezés tünetei alakulnak ki. Ennek elkerülése érdekében ajánlott, hogy a gyógyszert gyermekektől távol tartsa.

[6]

Szavatossági idő

Annak érdekében, hogy egy személy tisztában legyen a gyógyszer megőrzésének időtartamával, szükséges, hogy a gyártó feltüntesse a gyógyszer külső csomagolásán szereplő lejárati dátumot. Ez segít a dátum gyors megtalálásában.

Ezenkívül minden egyes buborékfólia esetében fel kell tüntetni a gyártás dátumát és az utolsó alkalmazást is, mivel a külső csomagolás elveszhet, és a lejárati dátum kötelező és nagyon fontos információ.

Így a gyógyszer tárolási feltételeire vonatkozó ajánlások végrehajtása során a gyógyszer megtartja gyógyhatását és nem okoz kárt.

A Cadet lejárati ideje 3 év, amely után a kábítószert tilos felhasználni annak érdekében, hogy elkerüljék az emberi életet fenyegető nemkívánatos következmények kialakulását.