Cadouette 10/10

A Caduet 10/10 egy összetett gyógyszerkészítmény, fő összetevőinek köszönhetően széles körben alkalmazzák a kardiológiai gyakorlatban.

A gyógyszer két olyan összetevőt tartalmaz, amelyek hatással lehetnek a szívre és az erekre. Így az egyik hatóanyag, az amlodipin, egy kalciumcsatorna-blokkoló. Aktivitása következtében az erek tágulnak, ami a vérnyomás csökkenéséhez vezet.

A Caduet második hatóanyaga az atorvasztatin, amelynek iránya a koleszterin képződésében részt vevő enzimek gátlása. Az atorvasztatin szedésének eredményeként csökken a koleszterin mennyisége, ateroszklerotikus plakkok képződése és ennek megfelelően az ér lumenének növekedése figyelhető meg.

Az ATC kód azt jelzi, hogy a gyógyszer olyan gyógyszerek közé tartozik, amelyek befolyásolhatják a lipidprofilt és a vérnyomásszintet.

A Caduet 10/10-et széles körben alkalmazzák a kardiológiában és az orvostudomány más területein. Nagyon kényelmes a használata, mivel egy tabletta két fő hatóanyagot tartalmaz. Így csökken a vérnyomás és a vér koleszterinszintje, ami a magas vérnyomás kialakulásának egyik tényezője.

Jelzések Cadouette 10/10

A Caduet gyógyszert kardiológiai gyakorlatban artériás magas vérnyomás kezelésére használják, ha három vagy több kockázati tényező jellemzi olyan szövődmények kialakulásában, mint az angina pectoris, arrhythmia, miokardiális infarktus, stroke vagy átmeneti ischaemiás roham.

A Caduet 10/10 alkalmazására utaló jelek közé tartozik a hipokoleszterinémiás és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csoportjából származó több gyógyszer kombinált alkalmazásának szükségessége.

Érdemes megfontolni további gyógyszerek alkalmazásának lehetőségét, ha a Caduet segítségével nem érhető el a kívánt eredmény a koleszterin- és vérnyomásszintben.

A Caduet 10/10 alkalmazásának indikációi figyelembe veszik a kombinált kóros állapot jelenlétét, amelyet a koleszterinszint túlzott emelkedése okoz. Ennek eredményeként megnő az ateroszklerotikus plakkok kialakulásának kockázata, amelyek fokozatosan szűkítik az ér belső lumenét.

Így, ahogy több plakk képződik, az intravaszkuláris ellenállás növekszik. A szívnek a beszűkült lumenen keresztül kell nyomnia a vért, ami nagyobb erőt igényel.

Ennek eredményeként megnő a vérnyomás, ami gyógyszeres támogatást igényel. A Caduet kombinált gyógyszer egyszerre két irányban hat: csökkenti a koleszterinszintet és normalizálja a vérnyomást.

[ 1 ]

Kiadási űrlap

A Caduet tabletta formájában kapható, ami megkönnyíti a gyógyszer adagolását, mivel minden tabletta bizonyos mennyiségű amlodipint és atorvasztatint tartalmaz. Az adagolás betartásával elkerülhetők a mellékhatások és a túladagolás következményei.

A gyógyszer fő hatóanyagai az amlodipin és az atorvasztatin. A Caduet 10/10 tabletta 10 mg amlodipint tartalmaz, egy kalciumcsatorna-blokkolót, amely az erek izomrétegének ellazításával tágítja azokat és csökkenti a vérnyomást.

A második hatóanyag az atorvasztatin, amelynek adagja egy tablettában 10 mg. Az enzimaktivitás gátlására való képessége miatt a véráramban lévő koleszterin mennyiségének csökkenése figyelhető meg.

A Caduet felszabadulási formája lehetővé teszi az adagolás egyéni kiválasztását, figyelembe véve a magas vérnyomás súlyosságát, a koleszterinszintet és az egyidejű patológia jelenlétét.

A fő összetevőkön kívül további összetevők jelenlétét is meg kell jegyezni, például szilícium-dioxidot (vízmentes kolloid), keményítőt, kalcium-karbonátot, hidroxipropil-cellulózt és másokat.

A felszabadulási forma filmtabletta. A tablettázott gyógyszer fő fizikai és kémiai jellemzői a héj fehér árnyalata, ovális alakja, a felületen az egyik oldalon a "Pfizer" felirat, a másikon pedig a "CDT" és a "051" (a gyógyszer kódja) felirat található.

A gyógyszer kartondobozban kapható, amely 3 db 10 tablettás buborékcsomagolást tartalmaz.

[ 2 ], [ 3 ]

Gyógyszerhatástani

A kombinált gyógyszert a hatásmechanizmus kettős iránya jellemzi, amely biztosítja a Caduet 10/10 farmakodinamikáját.

Mivel a gyógyszer két fő hatóanyagot tartalmaz, ezért külön kell megvizsgálni az emberi szervezetre gyakorolt hatásukat.

Az első komponens az amlodipin. Hatásmechanizmusa azon a képességén alapul, hogy blokkolja a kalcium áthaladását lehetővé tevő csatornákat, aminek következtében az izomrostok nem tudnak összehúzódni. Így az ér fala ellazul, és a belső átmérő megnő.

Az amlodipin hatása annak köszönhető, hogy a kalciumcsatorna-blokkolóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

A második komponens az atorvasztatin. Képes gátolni a HMG-CoA reduktáz aktivitását. Az enzim erős szelektív inhibitora, amelynek fő jellemzője, hogy részt vesz a 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim A melováttá történő átalakulásában. Ez utóbbi a szterinek, köztük a koleszterin prekurzorának tekinthető.

A Caduet 10/10 farmakodinamikája az amlodipin és az atorvasztatin azonos hatásmechanizmusát határozza meg mind a Caduetben, mind monoterápiában. Így a gyógyszer egyetlen tablettájának bevétele kettős hatást fejt ki, amelynek célja a koleszterinszint csökkentése és a vérnyomás csökkentése.

Farmakokinetikája

A gyógyszer összetett összetételű, aminek következtében az egyes komponensek hatásmechanizmusát külön kell figyelembe venni. A Caduet 10/10 farmakokinetikája az amlodipin és az atorvasztatin aktivitásán alapul.

A gyógyszer terápiás dózisának orális beadása után az amlodipin maximális koncentrációja a véráramban 6-12 óra elteltével figyelhető meg. A biohasznosulás 64-80% között van. Az eloszlási térfogat körülbelül 21 l/kg. Ezenkívül figyelembe kell venni, hogy az élelmiszerbevitel nem befolyásolhatja sem gátló, sem stimuláló hatással az amlodipin biohasznosulását.

In vitro vizsgálatok elvégzése után arra a következtetésre jutottak, hogy az artériás magas vérnyomásban szenvedő személy véráramában a gyógyszer 97,5%-a a vérben plazmafehérjékhez kötött állapotban szállítódik.

Az amlodipin dózisának körülbelül 90%-a metabolizálódik a májban, majd a metabolitok inaktív állapotban jelennek meg. A gyógyszer két lépésben ürül ki: a vesék az amlodipin legfeljebb 10%-át és metabolitjainak körülbelül 60%-át választják ki. A gyógyszer egy hétnyi rendszeres használata után a plazmakoncentrációja stabilizálódik.

Az atorvasztatinból származó Caduet 10/10 farmakokinetikája a gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után 1-2 órával a vérben csúcskoncentráció megjelenését okozza. Az abszorpciós folyamat közvetlenül függ az atorvasztatin bevett adagjától. A biohasznosulás (abszolút szintje) 12%, a szisztémás pedig 30%.

A szisztémás biohasznosulás az emésztőrendszer (gyomor, belek, máj) működésétől függ, aminek következtében alacsony szinten lehet. A gyógyszer felszívódását a táplálékfelvétel akadályozza, lassítja azt.

Ettől függetlenül a koleszterinszint csökkentésének folyamata teljes mértékben megtörténik, függetlenül az ételbeviteltől. A gyógyszer körülbelül 95%-a a véráramban kering a plazmafehérjékhez kötött állapotban.

Az atorvasztatin és metabolitjainak eliminációját a máj végzi, főként az epével. A gyógyszernek csak körülbelül 2%-a választódik ki a veséken keresztül.

Adagolás és beadás

A gyógyszer tabletta formájában kapható, szájon át történő alkalmazásra. Alapos vizsgálat után az orvosnak kell előírnia a gyógyszer egy bizonyos adagját. Célszerű a Caduet 5/10 adaggal kezdeni, ami 5 mg amlodipinnek és 10 mg atorvasztatinnak felel meg.

Magas vérnyomás esetén azonban az alkalmazás módja és az adagolás megváltoztatható. Így az adag napi egyszer 1 Caduet 10/10 tablettára emelhető. A gyógyszer étkezéstől és napszaktól függetlenül bevehető.

Ez az adag 10 mg amlodipint és 10 mg atorvasztatint tartalmaz. Az adag kiválasztásakor ellenőrizni kell a vérnyomást, és a gyógyszer minimális aktív dózisánál kell megállni.

A terápiás kúra során ajánlott rendszeresen ellenőrizni a vér koleszterinszintjét az adagolás módosítása érdekében. Ha a vérnyomásmutatók nem érik el a kívánt mutatókat, akkor további gyógyszerek alkalmazása megengedett, kivéve a kalciumcsatorna-blokkolók csoportjából származó gyógyszereket.

Ugyanez vonatkozik a vér koleszterinszintjére is. Ha a Caduet szedése alatt is magas marad, a gyógyszer sztatin gyógyszerekkel kombinálható a koleszterinszint csökkentése érdekében.

A Caduet nem alkalmazható fibrátokkal együtt, illetve súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedőknél.

[ 4 ]

Terhesség Cadouette 10/10 alatt történő alkalmazás

A magzat növekedésének és fejlődésének folyamata bizonyos energia- és tápanyagfelhasználást igényel a terhes nő testétől. Vitaminok, biológiailag aktív anyagok, mikroelemek és sok más szükséges a magzat szerveinek és rendszereinek teljes kialakulásához.

Az egyik fő összetevő a koleszterin és származékai. Az atorvasztatin hatásmechanizmusa miatt azonban, amely a HMG-CoA reduktáz gátlásából és a koleszterinszint csökkentéséből áll, nem szabad elfelejteni, hogy ez veszélyt jelenthet a magzatra.

Azoknak a nőknek, akiknek létfontosságú indikációk miatt Caduet-et írtak fel, fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség elkerülése érdekében. Amint a fogantatás bekövetkezik, a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

A Caduet 10/10 alkalmazása terhesség alatt tilos, mivel a magzatra gyakorolt károsodás nagymértékben meghaladja a nő számára nyújtott előnyöket.

Ami a szoptatási időszakot illeti, a Caduet szedése szintén nem ajánlott, mivel bizonyított az atorvasztatin anyatejbe jutásának képessége, ami toxikus tényezővé válhat a baba számára. Nincs információ az amlodipinről és annak tejbe jutásáról, ezért lehetetlen felmérni a nőre gyakorolt előnyök és a gyermekre gyakorolt káros hatások arányát.

Ellenjavallatok

A legtöbb gyógyszernek megvannak a saját ellenjavallatai, amelyekkel meg kell ismerkedni a használatuk előtt. A Caduet 10/10 alkalmazásának ellenjavallatait ismerni kell az emberi egészséget veszélyeztető mellékhatások elkerülése érdekében.

Ezért a Caduet szedését abba kell hagyni, ha túlérzékeny a dehidropiridin-csoport, az atorvasztatin és az amlodipin gyógyszereire, valamint az összetételükben lévő további összetevőkre.

Ezenkívül az ellenjavallatok közé tartozik a súlyos májbetegség és a normálérték felső határát háromszor meghaladó emelkedett transzaminázszint.

A gyógyszerek együttes alkalmazását illetően a Caduet nem alkalmazható egyidejűleg ketokonazollal, telitromicinnel és itrakonazollal.

A Caduet 10/10 alkalmazásának ellenjavallatai közé tartozik a harmadik fokú artériás magas vérnyomás, a különböző eredetű sokkállapotok, az instabil hemodinamika, az aorta lumenének elzáródása és a miokardiális infarktus okozta instabil angina pectoris jelenléte.

A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a májenzimek szintjét, összehasonlítva a dinamikát a Caduet bevétele előtt rögzített kezdeti mutatókkal.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az alkohollal visszaélőknek, valamint azoknak, akiknek a kórtörténetében súlyos májbetegség szerepel.

Az atorvasztatin hatással van a vázizmokra, fájdalom szindrómát, myositist és myopathiát okozva. A gyógyszeres kezelés során nem szükséges folyamatosan ellenőrizni a CPK szintjét, de az izomszövet akut nekrózisára hajlamos személyeknél és izomtünetek jelenlétében a CPK mennyiségi összetételét továbbra is ellenőrizni kell.

Mellékhatások Cadouette 10/10

A Caduet hatásait magas vérnyomásban és hiperkoleszterinémiában szenvedő embereken vizsgálták több hónapon keresztül. Az egyik csoport Caduetet, a másik placebót szedett.

Ennek eredményeként azonosították a Caduet 10/10 leggyakoribb mellékhatásait. Így az idegrendszerből szédülést, gyengeséget, álmosságot és fájdalom szindrómát figyeltek meg a parietális és occipitalis régiókban.

Egyes emberek emésztőrendszere diszpepsziás rendellenességekkel, hányingerrel és hasi fájdalommal reagált a gyógyszerre. Ezenkívül a szövetek duzzanata miatt az ízület térfogatának növekedése, valamint a májenzimek és a CPK szintjének emelkedése is lehetséges.

Allergiás reakciók valamivel ritkábban fordulnak elő, a vércukorszint csökken, a testsúlygyarapodás, az álmatlanság, a depresszió, a fülzúgás és a bőr érzékenységének változása gyakori.

A ritka mellékhatások közül érdemes kiemelni a vér sejtösszetételének változásait leukopénia, trombocitopénia és szív- és érrendszeri rendellenességek megjelenésével, fokozott pulzusszám, ájulás, miokardiális infarktus, valamint az idegimpulzus ritmusának és vezetőképességének változásai formájában a szívizomban.

A Caduet 10/10 nagyon ritka mellékhatásai a légzési nehézségek, a rhinitis, a faringitis és a hörghurut klinikai tünetei. Előfordulhat továbbá, hogy a gyógyszerre adott reakció bélműködési zavarok (székrekedés, hasmenés) és az emésztő- és kiválasztó rendszerek különféle rendellenességei formájában jelentkezik.

Overdose

A gyógyszer tabletta formája miatt a Caduet nagyon könnyen adagolható, aminek következtében a túladagolás rendkívül ritka. A gyógyszer jól tolerálható, ha betartják a bizonyos adagolást és az alkalmazás gyakoriságát.

Nagy dózisú gyógyszer bevétele esetén a vérerek túlzott tágulata lehetséges, ami vérnyomáscsökkenést eredményez. Ez a hatás az amlodipin kalciumáramlást gátló és az erek összehúzódását (görcsét) megelőző képességének köszönhető.

A vérnyomáscsökkenés mértékétől függően szükséges a személy állapotának monitorozása a szív munkájának vizsgálatával. A nyomás növelésére érszűkítőket alkalmaznak - olyan gyógyszereket, amelyek szűkítik az ereket. Azonban szigorúan ellenőrizni kell az adagolásukat, hogy elkerüljük a túlzott nyomásnövekedést.

Az amlodipin véráramból történő eltávolításának felgyorsítása és koncentrációjának csökkentése érdekében dialízis alkalmazható, ami csökkenti a gyógyszer terápiás hatását.

Ami az atorvasztatin túladagolását illeti, tüneti kezelésre van szükség, mivel nincs specifikus antidotum, és a dialízis ebben az esetben nem hatékony. Különösen fontos a májfunkció monitorozása, az enzimek és a CPK vizsgálata.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Caduet más gyógyszerekkel kombinálva nemkívánatos mellékhatások kialakulását válthatja ki. Ezért használat előtt ajánlott a Caduet 10/10 más gyógyszerekkel való kölcsönhatását kideríteni az egészségromlás elkerülése érdekében.

A Caduet fibrátokkal, különösen gemfibrozillal és intravénás dantrolennel történő együttes alkalmazása tilos.

Mivel a gyógyszer atorvasztatint tartalmaz, fennáll az akut izomrost-nekrózis és myopathia kialakulásának lehetősége. Ez az állapot a hipokoleszterinémiás szerek csoportjába tartozik.

Ez különösen igaz, ha a Caduet-et más olyan gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, amelyek növelhetik az atorvasztatin koncentrációját a vérben és fokozhatják terápiás hatását.

Ezek a gyógyszerek közé tartoznak az immunszuppresszánsok, különösen a ciklosporin, az antibakteriális szerek - makrolidok (klaritromicin, azitromicin), azol gombaellenes szerek (nefazodon, itrakonazol és ketokonazol), nagy dózisú niacin, gemfibrozil és más fibrinsav-származékok, valamint HIV-proteáz inhibitorok.

A Caduet 10/10 más gyógyszerekkel, például a fuzidinsavval való kölcsönhatása tilos farmakokinetikai inkompatibilitásuk miatt. Azokban az esetekben, amikor az alkalmazás elkerülhetetlen, az atorvasztatin alkalmazását abba kell hagyni.

Az amlodipint óvatosan kell alkalmazni baklofennel kombinálva. Egyidejű alkalmazás görcsgátlókkal, alfa-1-blokkolókkal, imipramin antidepresszánsokkal, béta-blokkolókkal, amifosztinnal, szildenafillal és hormonális szerekkel.

A citokróm P450 3A4 inhibitorokat, proteáz inhibitorokat, fuzidinsavat, niacint, warfarint, hormonális fogamzásgátlókat, fenazont, diltiazemet, kolesztipolt és grépfrútlevet óvatosan kell alkalmazni atorvasztatinnal együtt.

[ 5 ]

Tárolási feltételek

A gyógyszer terápiás tulajdonságainak megőrzése érdekében bizonyos ajánlásokat kell követni, különösen a Caduet 10/10 tárolási körülményeit.

Az ajánlott hőmérsékleti, páratartalom- és fényviszonyok betartásával a gyógyszer megőrzi terápiás hatékonyságát a teljes eltarthatósági idő alatt. Ezt az időszakot a gyártó határozza meg a kutatás elvégzése után.

A Kaduet 10/10 tárolási feltételei közé tartozik a 30 foknál nem magasabb hőmérséklet fenntartása abban a helyiségben, ahol a gyógyszert tárolják. Ezenkívül különös figyelmet kell fordítani a napfényre, amelynek közvetlen sugarai nem eshetnek a Kaduet csomagolására.

Ha az ajánlott feltételek nem teljesülnek, megnő a gyógyszer szerkezetének elvesztésének kockázata, ami a gyógyszer farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságainak megváltozásához vezet.

Ne feledkezzünk meg a kicsikről sem, akik bármikor hozzájuthatnak és kipróbálhatják a gyógyszert. Ebben az esetben túladagolás és mérgezési tünetek alakulhatnak ki. Ennek elkerülése érdekében ajánlott a gyógyszert gyermekektől elzárva tartani.

[ 6 ]

Szavatossági idő

Ahhoz, hogy valaki tisztában legyen a gyógyszer eltarthatóságával, a gyártónak fel kell tüntetnie a lejárati dátumot a gyógyszer külső csomagolásán. Ez segít gyorsan megtalálni a dátumot.

Ezenkívül minden buborékcsomagoláson fel kell tüntetni a gyártás dátumát és az utolsó felhasználás dátumát is, mivel a külső csomagolás elveszhet, és a lejárati dátum kötelező és nagyon fontos információ.

Így, ha a gyógyszer tárolási körülményeire vonatkozó ajánlásokat egy bizonyos ideig betartják, a gyógyszer megőrzi gyógyászati tulajdonságait, és nem okoz kárt.

A Kadet eltarthatósága 3 év, amely után a gyógyszer tilos az emberi életet veszélyeztető nemkívánatos következmények kialakulásának elkerülése érdekében.