A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Veleszületett polydactylia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A veleszületett polydactylia egy fejlődési rendellenesség, amelyet az ujj egyes szegmenseinek vagy a sugár egészének mennyiségi növekedése jellemez (a sugár az ujj összes ujjpercét és a hozzá tartozó kézközépcsontot jelenti). A megkettőződés mértékétől függően ez az anomália polifalangiára, polidactyliára és sugárkettőződésre oszlik. Lokalizáció szerint megkülönböztetünk radiális (vagy preaxiális), centrális és ulnáris (vagy postaxiális) polydactyliát. Leggyakrabban a kéz első sugara polydactyliáját diagnosztizálják. Az esetek túlnyomó többségében a hüvelykujj polydactyliája a fő és (vagy) további szegmens deformációjával kombinálódik.
ICD-10 kód
- Q69.0 Veleszületett polydactylia.
Veleszületett polydactylia kezelése
A kezelés sebészeti. Azokban az esetekben, amikor a pótujjat egy vékony bőrhíd köti össze a főujjal, az élet első hónapjaiban eltávolítható. Más esetekben az életkori mutatók az élet első évére tolódnak el. A sebészeti kezelés módszerének kiválasztásakor elengedhetetlen követelmény annak egyértelmű megértése, hogy melyik ujj a főujj és melyik a pótujj. Az irodalom szerint az esetek 71,4%-ában a pótujj egyszerű eltávolítása után a növekedés során másodlagos deformációk alakulnak ki a főujjban. Megfigyeléseink szerint a radiális polifalangiában, polidaktíliában és a sugár megkettőződésében szenvedő betegeknek csak 33%-ánál nem volt megfigyelhető a főujj patológiája. Más esetekben a főszegmens deformációi a fő- és pótujjak hipopláziája, klinodaktíliája, flexiós kontraktúrája vagy szindaktíliája, illetve ezen rendellenességek kombinációja formájában jelentkeznek. E tekintetben elfogadhatatlannak kell tekinteni azt a széles körben elterjedt gyakorlatot, hogy egy pótujjat korai életkorban eltávolítanak a főujj állapotának vizsgálata nélkül.
A sebészeti beavatkozás jellege az ujj fő és további szegmenseinek fejletlenségének mértékétől függően polydactylia esetén:
- egy további szegmens eltávolítása beavatkozás nélkül a fő ujjon:
- a további szegmens eltávolítása a főujj deformációjának korrekciójával a további szegmens szöveteinek felhasználása vagy felhasználása nélkül:
- egy további szegmens eltávolítása a szöveteinek felhasználásával a kéz többi ujjának rekonstruálására.
[ Использованная литература