A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Csigolya rendellenességek és hátfájás
Utolsó ellenőrzés: 08.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A csigolyafejlődési rendellenességek tünetei hiányozhatnak, és maga a rendellenesség véletlenül is felfedezhető radiológiai vizsgálat során. A csigolyafejlődési rendellenességek kifejezést olyan esetekben használják, amikor a fő ok csigolyarendellenesség.
A világon csak néhány egészségügyi intézmény rendelkezik kellően széleskörű tapasztalattal a csigolya-anomáliákkal és veleszületett gerincdeformitásokkal küzdő gyermekek kezelésében és dinamikus megfigyelésében. A Twin Cities Spine Center, MN, USA, a Novoszibirszki Gerincpatológiai Központ és a Szentpétervári Gyermekgyógyászati Akadémia szakirodalomban tükröződő tapasztalatai lehetővé tették, hogy alapvetően megváltoztassa a legtöbb ortopéd szakorvos hozzáállását a veleszületett gerincdeformitásokhoz. Kiterjedt klinikai anyagok alapján bebizonyosodott, hogy a gyermekek több mint felénél az első életévben jelentkeznek ezek a deformitások, az esetek 30%-ában már ebben a korban elérik a III-IV. fokozatot. Hároméves korra a betegek több mint 50%-ánál figyelhetők meg súlyos veleszületett csigolyafejlődési rendellenességek. A veleszületett gerincdeformitások dinamikában való progressziójának hiánya csak az esetek 18%-ában figyelhető meg. Figyelembe véve, hogy a gerincdeformitások teljes számában a veleszületettek aránya a különböző szerzők szerint 2% és 11% között mozog, a veleszületett gerincdeformitások elméletileg számított gyakorisága meghaladhatja az 1 esetet 100 gyermekre vetítve. Végül a veleszületett gerincdeformitásokat a társadalmilag legjelentősebb betegségek közé kell sorolni, mivel az esetek nagy százalékában egyidejűleg gerincvelő-rendellenességekkel (mielodiszplázia) és másodlagos mielopátiával járnak.
A veleszületett csigolyafejlődési rendellenességek legtöbb osztályozása a röntgen anatómiai képen alapul, és magában foglalja az embriogenetikai anomália három típusának különböző változatait - a csigolyatestek párosított rudimentjeinek kialakulásának, szegmentálásának és fúziójának zavarait.
[