A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Delagil
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Jelzések Delagil
Javallt malária megelőzésére és kezelésére, valamint az amőba, az amőbiázis (extraintesztinális forma), a Libman-Sachs-kór krónikus vagy szubakut stádiumának, valamint porfiria, reumatoid artritisz, szisztémás szkleroderma és fotodermatitisz által okozott májtályog megszüntetésére.
Kiadási űrlap
Tabletta formájában kapható - 10 tabletta egy buborékfóliában. Egy csomag 3 buborékfóliát tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer a maláriaellenes és amőbicid gyógyszerek kategóriájába tartozik. A 4-aminokinolin származéka. A Delagil-t a reumatoid artritisz standard kezelésében alkalmazzák.
A gyógyszer lelassítja a DNS-szintézis folyamatát, befolyásolja az enzimek aktivitását, valamint a szervezetben zajló immunológiai átalakulások sebességét. A maláriaellenes hatás a különböző típusú plazmodiumok (aszexuális formák) - például a Plasmodium malariae, a Plasmodium falciparum és a Plasmodium vivax - gyors pusztulásán alapul.
A nukleinsav-fúziós folyamatok lassításával a gyógyszer immunszuppresszív és nem specifikus gyulladáscsökkentő tulajdonságokat szerez.
Farmakokinetikája
A klorokin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A hatóanyag 2-6 óra elteltével éri el a csúcskoncentrációját a plazmában.
A plazmafehérjékkel való szintézise 55%. A klorokin felhalmozódik a lépben, a vesékben a májjal és a tüdőben. Jól szintetizálódik vérlemezkékkel és granulocitákkal, és átjut a méhlepényen és a vér-agy gáton is. Kiürül az anyatejjel. Az anyag kis része (körülbelül 25%) metabolizálódik a májban.
A felezési idő 30-60 nap. Az anyag körülbelül 70%-a változatlan formában ürül ki. A savas vizelet felgyorsítja a gyógyszer kiválasztását.
[ 7 ]
Adagolás és beadás
A Delagil-t szájon át, étkezés után kell bevenni.
A malária megszüntetése érdekében a teljes kezelés során 2-2,75 g adag szükséges: 1 g az 1. napon, 11-12 óra múlva ismét 0,5 g, majd a 2. és 3. napon egyszer 0,5-0,75 g. Felnőttek egyszerre legfeljebb 1,5 g gyógyszert szedhetnek. 6-10 éves gyermekeknél az 1. napon az adag 0,25 g, majd a 2. és 3. napján 0,125 g. 10-15 éves gyermekeknél az 1. napon az adag 0,5 g, majd a 2. és 3. napon 0,25 g.
A maláriafertőzés kialakulásának megelőzése érdekében - hetente kétszer 0,5 g mennyiségben, majd hetente egyszer 0,5 g-mal.
Reumatoid artritisz kezelésére - napi 0,5 g-ot (2 adagban) igyon 6-8 napig. Ezt követően 12 hónapon keresztül minden nap 0,25 g gyógyszert igyon.
Amebiasis kezelésére: napi háromszor 500 mg egy hétig, majd napi háromszor 250 mg egy további hétig. Ezután hetente kétszer 750 mg 2-6 hónapig.
A Libman-Sachs-kór kiküszöböléséhez naponta 250-500 mg-ot kell inni.
Fotodermatitisz kezelésére: 250 mg naponta 7 napig, majd 500-750 mg hetente egyszer.
Terhesség Delagil alatt történő alkalmazás
A Delagil-t nem szabad terhes nőknek felírni.
Ellenjavallatok
A gyógyszer ellenjavallatai között:
- vese- vagy májelégtelenség;
- a szívritmuszavarok súlyos formái;
- a csontvelőben zajló hematopoietikus folyamat elnyomása;
- hematoporfirinuria vagy neutropenia;
- intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben;
- 6 év alatti gyermekek.
Mellékhatások Delagil
A gyógyszer szedése során néha a következő mellékhatások jelentkeznek:
- az idegrendszer szervei: fejfájás és szédülés, rohamok megjelenése, pszichomotoros agitáció, pszichózis vagy álmatlanság kialakulása, valamint neuropátia;
- mozgásszervi rendszer szervei: myopathiák kialakulása;
- érzékszervek: fülzúgás, akkomodációs vagy halláskárosodás megjelenése, a vizuális érzékelés romlása, retinopátia kialakulása, a szaruhártya elhomályosulása, valamint a keratopátia reverzibilis formája;
- emésztőrendszeri szervek: hányinger hányással, valamint hasmenéssel, hasi fájdalommal (spasztikus típus), étvágytalanság, fogyás és hepatotoxicitás kialakulása;
- szív- és érrendszer: kardiomiopátia alakulhat ki, vagy csökkenhet a vérnyomás;
- bőrreakciók: kiütések és viszketés, dermatitisz kialakulása, a bőr pigmentációjának zavara, fényérzékenység és alopecia.
[ 8 ]
Overdose
A gyógyszer túladagolása hányást, görcsöket, összeesést, légzési folyamat elnyomását és eszméletvesztést eredményez.
A rendellenességek kiküszöbölése érdekében gyomormosást kell végezni és adszorbenseket kell inni. Súlyos mérgezés esetén plazmacitoforézist, valamint peritoneális dialízist is alkalmazhatunk.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Más maláriaellenes gyógyszerekkel egyidejű alkalmazás fokozza a Delagil tulajdonságait.
Tilos citosztatikus szerekkel, levamisollal, valamint arany- és penicillamin-tartalmú gyógyszerekkel kombinálni, mivel az ilyen kombináció fokozhatja a gyógyszer mellékhatásait.
A MAO-gátlókkal való egyidejű alkalmazás fokozza a Delagil toxikus tulajdonságait.
A Delagil és a szívglikozidok hosszú távú együttes alkalmazása glikozidmérgezést okozhat.
A gyógyszer májra gyakorolt toxikus hatása fokozódik, ha etanollal kombinálják.
A GCS-sel kombinálva növeli a myopathia, valamint a cardiomyopathia kockázatát.
Az antacid gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás megzavarja a klorokin felszívódásának folyamatát.
Cimetidinnel kombinálva a klorokin plazmaszintje megemelkedhet.
Tárolási feltételek
A gyógyszert a gyógyszerekre vonatkozó szabványos körülmények között kell tárolni - száraz, sötét helyen. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot.
Szavatossági idő
A Delagil a gyógyszer felszabadulásának dátumától számított 5 évig használható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Delagil" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.