A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Duzzadt
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Zotek az NSAID-ok csoportjából származó gyógyszer, valamint egy antireumatikus szer, a metil-ecetsav-származék. A fő hatóanyag a dexibuprofen. A gyógyszer antipiretikus és fájdalomcsillapító hatású.
A hatóanyag hatása az üvegházhatású gázok termelésének lelassításával alakul ki, ami a leukotrién kötődésének gátlásához, a gyulladásos puffadás gyengüléséhez (a molimorfonukleáris fehérjék befolyásolják), a keletkező dinitrogén-oxid csökkentéséhez és a zsírsavakra ható mitokondriumok oxidációjának csökkentéséhez.
Jelzések Duzzadt
A fájdalom jeleinek kiküszöbölésére szolgál, könnyű vagy közepes súlyosságú és más jellegű. Az ízületeket, a hátat vagy az izmokat érintő fájdalmak, valamint a reumás vagy fogfájás és a dysmenorrhoea között.
Kiadási űrlap
A gyógyszer felszabadítása tabletták formájában történik - 10 darab a sejtlemez belsejében. A dobozban - 1 vagy 10 rekord.
Farmakokinetikája
A gyógyszer felszívódását a vékonybél belsejében végezzük. A Cmax anyag vércukorszintje a gyógyszer orális adagolása után 120 perccel éri el.
A dexibuprofen szinoviából történő kiválasztása kis sebességgel történik, ami miatt stabil szinten marad, függetlenül a gyógyszerek plazma paramétereitől.
Az anyagcsere-folyamatokat a máj belsejében valósítják meg; a nem aktív metabolikus komponensek kiválasztódnak a veséken keresztül (akár 90% -ig), és egy másik része a bél lumenén keresztül ürül ki az epével együtt.
A Zoteka felezési idő 1,8-3,5 óra, az intraplasma fehérjével végzett szintézis körülbelül 99%.
Az étrenddel történő bevétel meghosszabbítja a vér Cmax értékeinek elérését a 2,1-2,8 órára, és csökkenti a plazma Cmax értékét 20,6-ról 18,1 μg / ml-re anélkül, hogy befolyásolná az abszorpció mértékét.
Adagolás és beadás
A Zotek alkalmazási módját és adagjait személyesen választják ki, figyelembe véve a fejlődő fájdalmak erősségét.
Az étkezés után naponta 1-szer kell 1-2 tablettát használni (0,2-0,4 g), naponta háromszor. A kezdeti adag 0,2 g dexibuprofen. A teljes dózis naponta (három adagra osztva) egyenlő a gyógyszer 0,6-0,9 g-jával. 1 fogadás esetén legfeljebb 0,4 g drogot használhat, és általában a napot nem lehet több, mint 1,2 g.
Dysmenorrhoea esetén a maximális 1-szeres rész mérete 0,3 g, a napi 0,9 g-ot pedig a táplálékkal együtt.
A gyógyszert a fájdalom jeleinek kiküszöbölésére használják; ugyanakkor, ha a betegség 3 + nap után is fennáll, és fejfájás, láz vagy egyéb jelek vannak, tisztázniuk kell a diagnózist, és tovább kell igazítaniuk a kezelési rendszert.
[1]
Terhesség Duzzadt alatt történő alkalmazás
A terhesség első 5 hónapjában a gyógyszer használata nem ajánlott. Szigorú jelzésekkel és az összes kockázat és előny figyelembevételével engedélyezhető; adja meg azt a minimális részre és csak rövid ideig. A 6. Hónaptól kezdve a kábítószerek használata teljesen tilos.
A kábítószert nem szabad olyan nőknek adni, akik a terveket tervezik.
A Dexibuprofen képes az anyatejjel kiemelkedni, ezért nem használják szoptatás alatt. Ha a Zotek szükséges, a szoptatást meg kell szakítani.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása a dexibuprofen vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők és egyéb összetevői súlyos intoleranciája esetén; túlérzékenység jelei - hörgőgörcs, asztmás roham, az orrüregben a gyulladás aktív fázisa vagy az orrban lévő polipok kialakulása. Emellett figyelembe veszik az angioödéma és urticaria előzményeit.
Nem írható elő a gyomor-bél traktus belsejében vagy más lokalizációban, továbbá asztmában, keringési zavarokban, vérzéses fajok és más véralvadási rendellenességek vagy antikoaguláns kezelés alkalmazásával.
Nem alkalmazható a gyomor-bélrendszeren belüli elváltozások esetében is, amelyek az aktív fázisban vannak, eróziós-fekélyes jellegűek, a nem specifikus fekélyes fekélyes kolitisz és a granulomatikus enteritis (aktív fázis).
Emellett a Zotek-t nem használják trombocita vagy leukopénia, veseműködési és májműködési rendellenességek (súlyos formák), HF, látász idegeket érintő betegségek, emelkedett vérnyomás (rosszindulatú forma) és színérzékelési zavarok esetén.
Mellékhatások Duzzadt
A gyógyszerek használata zavarokat okozhat a gyomor-bélrendszerben, beleértve a hányingert, hasi fájdalmat, hasmenést, dyspepsia és hányást; a hosszan tartó használat a gyomor-bélrendszeren belüli fekélyek kialakulásához vezethet, és később vérzés kialakulhat. Ugyanakkor előfordulhat fekélyes jellegű sztomatitisz, és esetenként előfordulhat a székrekedés, a fekélyes vagy vérzéses fajok nem specifikus colitis, a gyomor-bélrendszer belsejében lévő perforáció, a nyelőcsőgyulladás, a puffadás, a nyelőcső természetének szigorítása és a regionális enteritis és a divertikulitisz az aktív fázisban.
Lehetnek olyan sérülések, amelyek az epidermisz - urticaria, multiforme erythema, kiütések és hiperémia (allergiás), valamint TEN, viszketés, alopecia, SJS, fotoszenzibilizáció és allergiás vaszkulitisz.
A gyógyszerekkel szembeni intolerancia tünetei fejfájás, asztma, sokk vagy láz, orrfolyás, tachycardia, hörgőgörcs, vérnyomáscsökkenés, SLE, anafilaxia, angioödéma és más kollagénbetegségek formájában jelentkeznek.
A központi idegrendszeri elváltozások - súlyos fáradtság, szorongás, álmatlanság, álmosság, szédülés, pszichotikus megnyilvánulások, vizuális hallucinációk, továbbá depresszió, kettős látás, ingerlékenység, fülgyűrű vagy zavar, aszeptikus faj dezorientációja és meningitis.
Vérrendszeri betegségek: a véralvadási időszak meghosszabbodása. Pancyto-, trombocyto-, leuko- vagy granulocitopénia, anaemia (hemolitikus vagy aplasztikus) és agranulocitózis ritkán fordul elő.
A szív-érrendszerre ható elváltozások: a vérnyomás emelkedése és a DOS vagy CHF tünetei (különösen időseknél) jelentkezhetnek. Magas vérnyomású vagy veseelégtelenségben szenvedő egyéneknél a folyadék kiválasztása ideges lehet.
Húgyúti rendellenességek - nefrotikus szindróma vagy tubulointerstitialis nefritisz.
Figyelembe véve az NSAID-ok alkalmazásának tapasztalatait, nem zárhatjuk ki a máj- vagy veseelégtelenség jeleinek kialakulásának lehetőségét.
A hiperhidrosis kialakulását ritkán észlelik.
Overdose
A mérgezés jelei: megdöbbentett állapot, fejfájás, hányinger, fájdalom a peritoneális zónában, szédülés, álmosság, hányás, fülgyűrűzés, nystagmus és ataxia, továbbá a vérnyomás csökkenése, vérzés a gyomor-bél traktusban, hőmérséklet csökkenés, vesefunkció és metabolikus acidózis természet egyetlen jelentős tudatvesztés.
A gyógyszer nem tartalmaz ellenszert; tüneti intézkedéseket hoznak. A gyógyszer ivását követő első órában vízzel történő gyomormosás végezhető. Szintén előírt vételi enteroszorbenseket. A hemodialízis nem lesz eredményes, mert a Zotek magas szintézisű fehérjeszintézissel rendelkezik.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tilos más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel kombinálni, mert a vesékben lévő szövetek károsodhatnak, aminek következtében az akut veseelégtelenség jelei jelennek meg.
Óvatosan kell eljárni más gyógyszerekkel, amelyek növelik a vérzés valószínűségét a gyomor-bél traktusban, a perforáció és a vesék romlása.
A gyógyszerek bevezetése olyan gyógyszerekkel, amelyek lelassítják a COX aktivitását és a PG kötődését, termékenységi zavarhoz vezethetnek, ezért ez a kombináció nem javasolt a fogamzásgátló nők számára.
A dexibuprofen és az antikoagulánsok alkalmazása tablettákban vagy aszpirinben hosszan tartó véralvadást és gyengülő vérlemezke aggregációt okozhat.
A metotrexát 15 mg / kg-nál kisebb adagokban történő alkalmazásakor a kezelés első heteiben szükség van a vérvizsgálatok elvégzésére és a vesék (különösen az idősek) munkájának monitorozására. A metotrexát 15 mg / kg-nál nagyobb adagjának bevezetésével a dexibuprofent legalább egy nappal korábban kell alkalmazni. A metotrexát megnövekedett plazmaszintjei, melyek a vese kiválasztódásának gyengüléséhez vezetnek, fokozzák toxikus tulajdonságait, ami miatt ezeket az anyagokat nem használják együtt.
A Zotek növelheti a lítium plazmaindikátorait, csökkentve a vese kiválasztását, így ezek a gyógyszerek nem kombinálhatók.
Rendkívül fontos, hogy a gyógyszert vérnyomáscsökkentő szerekkel alkalmazzuk, mert gyengíti a β-blokkolók gyógyszerhatását.
Az ACE-gátlókkal vagy az angiotenzin-2-végződések antagonistáival kombinált gyógyszerek gyengíthetik az utóbbi vérnyomáscsökkentő hatását, és ezzel egyidejűleg az ARF jeleinek megjelenését eredményezhetik (különösen olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében veseelégtelenség vagy idősek).
A takrolimusz ciklosporinnal kombinálva fokozhatja a nefrotoxicitás valószínűségét a vese PG-kötődésének csökkenése miatt. Szükséges a vesék, különösen az idősek munkájának figyelemmel kísérése.
A GCS egy gyógyszerrel kombinálva növelheti a vérzés kockázatát a gyomor-bél traktus területén.
A gyógyszer digoxinnal történő bevezetése a plazma paraméterek növekedéséhez és az utóbbi toxicitási fokához vezet.
A gyógyszer képes a fenitoin helyettesítésére a fehérjeszintézis során, ami növelheti vérértékeit és fokozhatja toxikus tulajdonságait. Emiatt a kezelés során figyelni kell a fenitoin vérszintjét.
A diuretikum (beleértve a tiazid-szerű és a tiazidot, valamint a kálium-megtakarítást és a hurkot) NSAID-ok kombinációjával növeli a veseelégtelenség valószínűségét, valamint a vese véráramlás másodlagos gyengülését.
A dexibuprofénnel kombinálva a kálium teljesítményét növelő gyógyszerek a kálium vérértékeinek növekedését okozzák, ami miatt folyamatosan ellenőrizni kell ezeket a indikátorokat.
A trombolitikus szerekkel, valamint a vérlemezkék elleni gyógyszerekkel együtt a Tiklopidin NSAID-ekkel kombinálva fokozhatja a vérlemezkék elleni aktivitást.
Tárolási feltételek
A Zoteknak zárt helyen kell tartania a kisgyermekeket. Hőmérséklet - legfeljebb 25 ° C.
Szavatossági idő
A Zotek a gyógyszer eladásának időpontjától számított 24 hónapig használható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Duzzadt" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.