A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Zotek
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Zotek egy NSAID csoportba tartozó gyógyszer, valamint egy reumaellenes szer, a metilecetsav származéka. A fő hatóanyag a dexibuprofen. A gyógyszer lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik.
A gyógyszer hatása a PG elemek termelésének lassításával alakul ki, ami a leukotrién kötődési folyamatok gátlásához, a gyulladásos ödéma gyengüléséhez (molimorfonukleáris leukociták hatása alatt), a képződött dinitrogén-oxid térfogatának csökkenéséhez, valamint a mitokondriumok által termelt, a zsírsavakat érintő oxidáció csökkenéséhez vezet.
Jelzések Zoteka
Enyhe vagy közepes intenzitású, különféle eredetű fájdalmak tüneteinek megszüntetésére szolgál. Ilyenek például az ízületi, hát- vagy izomfájdalmak, valamint a reumatikus vagy fogfájás és a menstruációs zavarok.
Kiadási űrlap
A gyógyszer tabletták formájában kapható - 10 darab egy sejtlemezen belül. Egy dobozban - 1 vagy 10 lemez.
Farmakokinetikája
A gyógyszer a vékonybélben szívódik fel. A hatóanyag a vérben a Cmax szintet a gyógyszer orális bevételétől számított 120 perc elteltével éri el.
A dexibuprofen kiválasztása a synoviumból alacsony sebességgel történik, aminek következtében stabil szinten marad, függetlenül a plazma gyógyszerszintjétől.
Az anyagcsere-folyamatok a májban zajlanak; az inaktív metabolikus komponensek a veséken keresztül ürülnek ki (akár 90%-ig), egy másik rész pedig a bél lumenén keresztül ürül ki az epével együtt.
A Zotek felezési ideje 1,8-3,5 óra, az intraplazmatikus fehérjével való szintézis körülbelül 99%.
A gyógyszer étkezés közbeni bevétele 2,1 óráról 2,8 órára meghosszabbítja a vér Cmax-értékének eléréséhez szükséges időt, és a plazma Cmax-értékét 20,6 mcg/ml-ről 18,1 mcg/ml-re csökkenti anélkül, hogy befolyásolná a felszívódás mértékét.
Adagolás és beadás
A Zotek alkalmazási módját és adagolását egyedileg választják ki, figyelembe véve a fejlődő fájdalom erősségét.
Naponta 3 alkalommal, étkezés után 1-2 tablettát (0,2-0,4 g) kell bevenni. A kezdő adag 0,2 g dexibuprofén legyen. A teljes napi adag (3 részre osztva) 0,6-0,9 g gyógyszer. Alkalmanként legfeljebb 0,4 g gyógyszer szedhető, és összesen legfeljebb napi 1,2 g.
Diszmenorrhoea esetén a maximális egyszeri adag 0,3 g, a napi adag pedig 0,9 g. A gyógyszert étkezés közben kell bevenni.
A gyógyszert a fájdalom szindróma tüneteinek kiküszöbölésére használják; azonban ha a betegség tünetei 3+ nap után is fennállnak, és fejfájás, láz vagy egyéb tünetek jelentkeznek a háttérben, tisztázni kell a diagnózist, és a kezelési rendet is módosítani kell.
[ 1 ]
Terhesség Zoteka alatt történő alkalmazás
A gyógyszer szedése a terhesség első 5 hónapjában nem ajánlott. Szigorú javallatok és az összes kockázat és előny mérlegelése mellett alkalmazható; minimális adagban és csak rövid ideig adják be. A 6. hónaptól kezdődően a gyógyszer szedése teljesen tilos.
A gyógyszert nem szabad olyan nőknek felírni, akik teherbe kívánnak esni.
A dexibuprofén kiválasztódhat az anyatejbe, ezért szoptatás alatt nem alkalmazható. Ha a Zotek alkalmazása szükséges, a szoptatást abba kell hagyni.
Ellenjavallatok
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt súlyos dexibuprofen vagy más NSAID-ok és egyéb összetevőinek intoleranciája esetén; túlérzékenységi tünetek - hörgőgörcs, asztmás roham, az orrüreg gyulladásának aktív fázisa vagy orrpolipok kialakulása. Ezenkívül figyelembe veszik a Quincke ödéma és az urticaria jelenlétét az anamnézisben.
Nem szabad felírni gyomor-bél traktuson belüli vagy más helyeken fellépő vérzés, valamint hörgőasztma, véralvadási zavarok, vérzéses diatézis és egyéb véralvadási zavarok, illetve antikoaguláns kezelés esetén.
Nem alkalmazható a gyomor-bél traktus aktív, eróziós és fekélyes jellegű elváltozásai, nem specifikus jellegű súlyosbodott fekélyes vastagbélgyulladás és granulomatózus enteritisz (aktív fázis) esetén sem.
Ezenkívül a Zotek-et nem alkalmazzák thrombocytopenia vagy leukopénia, vese- és májbetegségek (súlyos forma), szívelégtelenség, látóideget érintő betegségek, magas vérnyomás (rosszindulatú forma) és színérzékelési zavar esetén.
Mellékhatások Zoteka
A gyógyszer alkalmazása gyomor-bélrendszeri zavarokat okozhat, beleértve a hányingert, hasi fájdalmat, hasmenést, emésztési zavarokat és hányást; hosszan tartó használat esetén fekélyek alakulhatnak ki a gyomor-bél traktusban, majd vérzés léphet fel. Emellett fekélyes szájgyulladás is előfordulhat, emellett ritkán székrekedés, fekélyes vagy vérzéses vastagbélgyulladás, perforáció a gyomor-bél traktusban, nyelőcsőgyulladás, puffadás, nyelőcső-szűkületek, valamint regionális enteritisz és divertikulitisz az aktív fázisban.
Az epidermiszt érintő elváltozások is előfordulhatnak - urticaria, erythema multiforme, kiütések és hyperemia (szintén allergiás), valamint TEN, viszketés, alopecia, SJS, fényérzékenység és allergiás eredetű vaszkulitisz.
A gyógyszer-intolerancia tünetei fejfájás, hörgőasztma, sokk vagy láz, orrfolyás, tachycardia, hörgőgörcs, csökkent vérnyomás, és ezen felül SLE, anafilaxia, Quincke ödéma és egyéb kollagénes betegségek formájában jelentkeznek.
A központi idegrendszeri elváltozások közé tartozik a súlyos fáradtság, szorongás, álmatlanság vagy álmosság, szédülés, pszichotikus tünetek, vizuális hallucinációk, valamint depresszió, kettős látás, ingerlékenység, fülzúgás vagy zaj, dezorientáció és aszeptikus agyhártyagyulladás.
Vérrendszeri betegségek: a véralvadási időszak megnyúlása. Ritkán pancito-, trombocito-, leukopénia vagy granulocitopénia, anémia (hemolitikus vagy aplasztikus) és agranulocitózis is megfigyelhető.
Szív- és érrendszert érintő léziók: a vérnyomás megemelkedhet, és akut vagy krónikus szívelégtelenség jelei jelentkezhetnek (különösen időseknél). Magas vérnyomásban vagy károsodott vesefunkcióban szenvedőknél a folyadékkiválasztás zavara léphet fel.
A húgyúti rendszerrel kapcsolatos rendellenességek - nephrotikus szindróma vagy tubulointerstitialis nephritis.
Figyelembe véve az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatokat, nem zárható ki a máj- vagy veseelégtelenség jeleinek kialakulásának lehetősége.
A hiperhidrosis kialakulása sporadikusan figyelhető meg.
Overdose
A mérgezés jelei lehetnek: kábultság, fejfájás, hányinger, hashártya-fájdalom, szédülés, álmosság, hányás, fülzúgás, nystagmus és ataxia, valamint csökkent vérnyomás, vérzés a gyomor-bél traktusban, csökkent láz, károsodott vesefunkció és metabolikus acidózis; esetenként eszméletvesztés is előfordulhat.
A gyógyszernek nincs ellenszere; tüneti intézkedéseket tesznek. A gyógyszer bevétele után 1 órán belül vízzel gyomormosást lehet végezni. Enteroszorbenseket is felírnak. A hemodialízis nem lesz hatékony, mivel a Zotek magas szintű fehérjeszintézist mutat.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tilos más NSAID-okkal kombinálni, mivel szövetkárosodást okozhat a vesékben, ami akut veseelégtelenség jeleit okozhatja.
Óvatosság szükséges a gyógyszer más olyan anyagokkal történő együttes alkalmazása esetén, amelyek növelik a gyomor-bél traktusban a vérzés, a perforációk és a vesefunkció romlásának valószínűségét.
A gyógyszer COX-aktivitást és a PG-kötést gátló bármely gyógyszerrel történő együttes alkalmazása termékenységi zavarokhoz vezethet, ezért az ilyen kombinációt nem írják fel a teherbeesést tervező nőknek.
A dexibuprofen és az antikoagulánsok tablettákban vagy aszpirinben történő alkalmazása a véralvadási időszak meghosszabbodását és a vérlemezke-aggregáció gyengülését okozhatja.
15 mg/kg-nál kisebb dózisú metotrexát alkalmazása esetén a terápia első heteiben vérvizsgálatokat és vesefunkció-monitorozást kell végezni (különösen időseknél). 15 mg/kg-nál nagyobb dózisú metotrexát alkalmazása esetén a dexibuprofent legalább 24 órával korábban kell alkalmazni. A metotrexát megnövekedett plazmaszintje, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztással jár, fokozza toxikus tulajdonságait, ezért ezeket az anyagokat nem alkalmazzák együtt.
A Zotek növelheti a plazma lítiumszintjét a vesén keresztüli kiválasztásának csökkentésével, ezért ezeket a gyógyszereket nem szabad kombinálni.
A gyógyszert fokozott óvatossággal kell alkalmazni vérnyomáscsökkentőkkel együtt, mivel ez gyengíti a béta-blokkolók gyógyászati hatását.
Az ACE-gátlókkal vagy angiotenzin-2-visszavétel-gátlókkal kombinált gyógyszerek gyengíthetik az utóbbiak vérnyomáscsökkentő hatását, és egyidejűleg akut veseelégtelenség jeleinek megjelenéséhez vezethetnek (különösen azoknál az egyéneknél, akiknek a kórtörténetében veseelégtelenség szerepel, vagy időseknél).
A takrolimusz és a ciklosporin együttes alkalmazása fokozhatja a nefrotoxicitás valószínűségét a PG gyengült vesekötődése miatt. A vesefunkciót ellenőrizni kell, különösen időseknél.
A GCS a gyógyszerrel kombinálva növelheti a gyomor-bél traktusban a vérzés kockázatát.
A gyógyszer digoxinnal történő bevezetése a plazmaindexek növekedéséhez és az utóbbi toxicitásának mértékéhez vezet.
A gyógyszer helyettesítheti a fenitoint a fehérjeszintézis során, ami növelheti a vérszintjét és fokozhatja toxikus tulajdonságait. Emiatt a fenitoin vérszintjét a terápia során ellenőrizni kell.
A diuretikumok (beleértve a tiazid-szerű és tiazid, valamint a kálium-megtakarító és hurok diuretikumokat) NSAID-okkal kombinálva növelik a veseelégtelenség valószínűségét, valamint a vese véráramlásának másodlagos gyengülését.
A káliumszintet emelő gyógyszerek dexibuprofennel kombinálva a vér káliumszintjének emelkedését okozzák, ezért ezeket a szinteket szorosan ellenőrizni kell.
A tiklopidin trombolitikumokkal, valamint a vérlemezke-gátló gyógyszerekkel kombinálva NSAID-okkal fokozhatja a vérlemezke-gátló aktivitást.
Tárolási feltételek
A Zotek-et kisgyermekek elől elzárva kell tárolni. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot.
Szavatossági idő
A Zotek a gyógyszer eladásának dátumától számított 24 hónapig használható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Zotek" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.