^

Egészség

Eberprot-P

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Új gyógyszer Eberprot-P kifejlesztett kubai szakemberek a modern biotechnológia, hogy sikeresen alkalmazzák a gyógyászatban fekély bőrbetegségek cukorbetegek. Néhány évvel ezelőtt az alsó végtagok diabéteszes beavatkozása gyakran kényszerített amputációhoz vezetett.

Ezt a gyógyszert több mint két évtizeden keresztül tesztelték és finomították, és az orvostudomány világában ma már egyedülálló és hatékony.

Az EberPort-P gyógyszert a gyógyszertárakban szabad forgalomba bocsátani, ha recept áll rendelkezésre.

trusted-source[1]

Jelzések Eberprot-P

Eberprot-P használják terápiás célokra a szindróma a diabéteszes láb betegek trofikus fekélyek és nevropatichnymi 3. és 4. Fokozatú (szerinti Wagner osztályozás), nagyobb, mint 1 négyzetcentiméter, a fenyegető végtag amputáció. Különösen az Eberprot-P hosszú távú nem gyógyuló fekélyek használatát követelik meg, amelyeket mély szövetkárosodás jellemez.

trusted-source[2],

Kiadási űrlap

Porított anyag oldatos injekcióhoz injekciós üvegekben, 1 vagy 6 darab egy csomagban.

Mindegyik injekciós üveg rekombináns epidermális humán növekedési faktort tartalmaz 75 μg mennyiségben, valamint néhány segédanyagot.

trusted-source[3], [4]

Gyógyszerhatástani

Az Eberprot-P hatóanyag egy olyan fehérje, amely serkenti a sejtek növekedését és differenciálja az epitéliumot az EGF-fel. A fehérje 53 aminosav-maradékból és három intramolekuláris diszulfid-kötésből áll.

A gyógyszer aktiválja a fibroblasztok, keratinociták és más sejtek vándorló és proliferatív tulajdonságait, amelyek elősegítik a fekélyek gyógyulását, a hám normál növekedését és a szövetek megújulását.

A gyógyszer nagy jelentőséggel bír az anyagcsere folyamatok szabályozásában és a szervezetben való helyreállításban. A sejtmembránok felületén lévő receptorokkal való kapcsolódás során az Eberprot-P aktiválja a gyulladáscsökkentő folyamatokat, valamint a regeneráló sejtek differenciálódását, hogy a seb gyors és kvalitatív módon gyógyuljon.

Ezenkívül a hatóanyag szabályozza a hámsejtek, endotél sejtek és fibroblasztok növekedését, felgyorsítja a proliferatív folyamatokat a szövetekben, stabilizálja a sejtek motorválaszát az ingerek hatására. 

trusted-source[5]

Farmakokinetikája

Nincsenek megbízható tudományos adatok az Eberprot-P készítményben a szervezetben előforduló kémiai és biológiai folyamatokról. A hatóanyag molekulák biokémiai transzformációjának folyamatait (szívási sebesség, eloszlás foka, metabolizmus és Eberprot-P kiválasztódása) nem vizsgálták eléggé.

trusted-source

Adagolás és beadás

Az Eberprot-P alkalmazása előtt a lehetséges fertőzések kezelhetők fekélyes területeken.

Ha a seb minősége megkérdőjelezhető, szövettani biopsziát kell végezni.

A gyógyszert a betegség komplex terápiája hátterében alkalmazzák. A standard dózis 75 μg, amelyet 5 ml injekcióhoz való vízzel hígítanak. A sebek vagy a közeli területek vágására használják, általában minden másnap. A kezelés addig folytatódik, amíg az epitélium meg nem szaporodik, vagy amíg a seb fel nem készül a bőrátültetésre.

A sebek dörzsölésénél a tűket az Eberprot-P beiktatási helyek megváltoztatásakor meg kell változtatni, hogy elkerülhető legyen a fertőzés terjedése.

Ha a háromhetes folyamatos kezelés nem javítja a granulációs folyamat dinamikáját, az orvosnak meg kell vizsgálnia a terápiás intézkedéseket, és olyan okot kell találnia, amely zavarhatja a seb gyógyulását.

Egy injekciós üvegből készült gyógyszer csak egy betegen használható.

trusted-source[8]

Terhesség Eberprot-P alatt történő alkalmazás

Az Eberprot-P terhesség és fejlődő embrió hatására vonatkozó adatok jelenleg nem állnak rendelkezésre. Az Eberprot-P alkalmazásának a gyermek viselésének időtartamára vonatkozó döntését az orvosnak kell elvégeznie, miután felmérte a betegség képét és a jövőbeli baba esetleges kockázatát. 

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok az Eberprot-P kinevezéséhez:

  • a szervezet bármely allergiás érzékenységét a gyógyszer bármely összetevőjére;
  • jóindulatú és rosszindulatú daganatok jelenléte a kezelt bőrfelületen;
  • a cukorbeteg kóma és a ketoacidózis jelei, a kardiopátia a dekompenzáció szakaszában;
  • terhesség és szoptatás;
  • újszülött gyermekek.

trusted-source[6]

Mellékhatások Eberprot-P

Az Eberprot-P alkalmazásának főbb mellékhatásai a következők:

  • fájdalom és érzékenységi rendellenességek az injekció beadásának helyén;
  • lázas állapotok;
  • remegés érzése a végtagokban;
  • a helyi fertőzés kialakulása;
  • hőérzet.

trusted-source[7],

Overdose

Nem volt gyógyszeres túladagolás. Nincs speciális antidotum-gyógyszer.

A túladagolás esetleges gyanúja miatt a gyógyszer tüneti.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Eberproth-P és más gyógyszerek kompatibilitását és kölcsönhatását meghatározó vizsgálatok nem végeztek. Ezért javasoljuk, hogy a gyógyszeres kezelés során ne alkalmazza a topikális készítményeket külső használatra.

trusted-source[9], [10]

Tárolási feltételek

A gyógyszert az eredeti csomagolásban hűtőszekrényben kell tárolni; nem fagyasztható! A gyógyszert a gyermekek felvételétől meg kell védeni.

trusted-source[11]

Szavatossági idő

Felhasználhatósági időtartam Eberprot-P - 2 év. A hígított terméket azonnal fel kell használni. A kezelés végén a fel nem használt orvosságot el kell dobni.

trusted-source[12], [13]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Eberprot-P" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.