Eglonil

Fáradtság, fejfájás, depressziós állapotok, szívproblémák - az Eglonil, egy modern neuroleptikum, segít enyhíteni a kellemetlen tüneteket, vagy akár teljesen megszabadulni a kóros tünetektől. Csak ne írja fel magának - ez egy szakképzett szakember feladata. Ő az, aki helyesen tudja kiválasztani az adagolást és előírni a kezelést.

Jelzések Eglonil

Egy modern neuroleptikum, amely hatékonyan blokkolja a dopaminreceptorokat, az Eglonil. Ezt a gyógyszert eredetileg a Sanofi Winthrop Industry közös francia-ukrán vállalat fejlesztette ki a Sanofi-Aventis LLC (Ukrajna) számára, hogy hatékonyan enyhítse az emberek bizonyos mentális zavaraival kapcsolatos problémákat.

Az Eglonil főbb alkalmazási indikációi:

• Különböző eredetű pszichózisok, a betegség krónikus vagy akut fázisában:

• A gondolkodás lassúsága.
• Beszédzavar, amely a beszédmondatok alkotásában vagy észlelésében jelentkező nehézségekben nyilvánul meg (agrammatizmus).
• Abulia – akaraterő hiánya, kezdeményezőkészség hiánya, alacsony motiváció.
• Tudatzavar.
• Gondolatok abszurditása, delírium.

• A lassú skizofrénia egy pszichotikus személyiségzavar, amely a gondolkodási folyamatok és az érzelmi reakciók összeomlásával jár.
• Különböző természetű neurózisok.
• Különböző pszichoszomatikus betegségek:

• A gyomor és/vagy a nyombél nyálkahártyájának fekélyes elváltozása.
• Vérzéses rektokolitisz.

Kiadási űrlap

A modern gyógyszertárak polcain ez a gyógyszer széles választékban található különböző dózisokban, és a felszabadulás formája is eltérő.

A betegség klinikai képétől és a beteg korától függően az orvos kiválaszthatja a leghatékonyabb formát és adagolást.

1. Kiadási forma - kétféle tabletta, amelyek a szulpirid hatóanyag koncentrációjában különböznek: 0,05 g vagy 0,2 g. A kapcsolódó kémiai vegyületek: talkum, szilícium-dioxid, metilcellulóz, laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát. A tabletták sárga színűek. Az egyik oldalon egy elválasztó horony, a másik oldalon pedig az "SLP200" dombornyomás látható. Klasszikus kartondobozt gyártanak egy buborékfóliával, amelyen 12 egység gyógyszer található.
2. Intramuszkuláris injekcióhoz való oldat. A szulpirid (Sulpiridum) koncentrációja egy ampullában 0,1 g, további összetevők a kénsav, víz, nátrium-klorid. A folyadék színtelen és szagtalan.
3. Kiadási forma - sárgás zselatin kapszulák. A merev zselatin tartályban fehér, enyhén sárgás por található. A hatóanyag koncentrációja a gyógyszerben 0,05 g. A kartondoboz három buborékfóliát tartalmaz, amelyek mindegyike 10 egység Eglonil-t tartalmaz.
4. Belsőleges oldat, főként kis betegeknek írják fel (0,5%). A gyógyszer 100 ml-e 0,5 g szulpirid hatóanyagot tartalmaz. Az oldat 200 ml-es üvegpalackokban kapható.

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag kis mennyisége közvetlenül a beteg szervezetére hat a központi idegrendszer dopaminerg D1 és D2 receptorain, amelyek főként a posztszinaptikus membránon helyezkednek el. A dopaminreceptorok blokkolása szelektíven történik, ami pozitív tényező a terápia szempontjából. Farmakodinamikája Az Eglonil meglehetősen mérsékelt neuroleptikus hatékonysággal fejeződik ki, ami az idegimpulzusok működésének gátlásának gátlásában nyilvánul meg. Kis adagokban a gyógyszer hatékony stimulánsnak és antidepresszánsnak tekinthető. A szulpiriddel végzett terápia során a szóban forgó gyógyszerből nem figyeltek meg jelentős nyugtató hatást.

Ha a gyógyszer adagja túl magas, és meghaladja a napi 600 mg-ot, a kezelés antipszichotikus hatása képes csökkenteni a produktív tüneteket. A szedatív tulajdonságok megnyilvánulása megfigyelhető.

Farmakokinetikája

Az orális adagolás várható terápiás hatékonysága az adagolás után öt órával, az intramuszkuláris parenterális terápiás kezeléssel pedig harminc perc elteltével jelentkezik. Ezt követően a hatóanyag maximális mennyisége a vérplazmában érhető el. 200 mg tabletta beadásakor a C _max maximális koncentrációértéke 0,73 mg/l. 100 mg oldat parenterális beadása esetén a hatóanyag csúcsmennyisége körülbelül 2,2 mg/l-nek felel meg.

Farmakokinetika Az eglonil biohasznosulása meglehetősen alacsony - mindössze körülbelül 25-35%. Ez a százalékos tartomány a beteg egészségi állapotától és érzékenységétől függ. A szulpirid kiváló eloszlást és penetrációs képességet mutat. A legnagyobb inváziós arányt a máj- és veseszövetben figyelték meg, de a maximális koncentráció az agyalapi mirigy sejtjeiben található.

A szulpirid vérfehérjékhez való kötődési tulajdonságai 40%. A gyógyszer hatóanyaga nem metabolizálódik, azaz nem történik biotranszformáció. A gyógyszer teljes clearance-e, amely a vérplazma tisztítási sebességének mutatója, percenként 126 ml.

Az Eglonil felezési ideje (T1 _/2 ) körülbelül hét óra. A gyógyszer szinte teljes mennyisége (körülbelül 92%) a veséken keresztül ürül a vizelettel, glomeruláris filtráció és szekréció útján. A beadott adag körülbelül egy százaléka kiválasztódik az anyatejbe.

Adagolás és beadás

Ennek a farmakológiai csoportnak a gyógyszerét csak szakember írhatja fel. A szóban forgó gyógyszer alkalmazásának módját és adagjait a kezelőorvos írja fel a betegség képétől, a diagnózistól és a beteg állapotától függően a vényköteles gyógyszer felírásakor.

Pszichózis diagnosztizálásakor az Eglonil-t intramuszkuláris oldatok formájában írják fel. A gyógyszert napi 0,2-0,8 g dózisban adják be. A terápia időtartama körülbelül két hét.

Negatív megnyilvánulások esetén a szulpiridet orálisan tablettákban vagy kapszulákban szedik - a dózis napi 0,2-0,6 g, produktív tünetek esetén az alkalmazás módja hasonló, és a napi adagot 0,8-1,6 g sebességgel írják fel.

Motoros retardáció vagy pszichoszomatikus rendellenességek esetén az Eglonil napi adagja 0,1-0,2 g.

Gyomor- és/vagy nyombélfekély diagnosztizálásakor a gasztroenterológus napi 0,15 g gyógyszert ír fel a betegnek. A fekélybetegségek terápiájának időtartama általában négy-hat hét.

Kis betegek számára a gyógyszert belsőleges oldatként írják fel. A gyógyszer napi adagját minden esetben egyedileg számítják ki: 5-10 mg a baba súlyának kilogrammonként. Egy teáskanál 25 mg oldatot tartalmaz, négy csepp pedig 1 mg-ot.

Néhány figyelmeztetés és ajánlás:

1. A gyógyszert legkésőbb négy órával a várható lefekvés előtt kell bevenni. Ez csökkenti az álmatlanság kockázatát.
2. Az Eglonil-kezelés ideje alatt tanácsos tartózkodni a járművek vezetésétől és a potenciálisan veszélyes mozgó mechanizmusoktól.
3. Óvatosan kell eljárni a gyógyszer alkalmazása során, ha a betegnek Parkinson-kórja van, vagy epilepsziás rohamokra hajlamos.
4. Különös óvatossággal kell eljárni az adagolás kiválasztásakor veseelégtelenség esetén, valamint gyermekek és idősek esetében.

[ 1 ]

Terhesség Eglonil alatt történő alkalmazás

A szóban forgó gyógyszer terhesség alatti felírására nincsenek ellenjavallatok. Azonban az orvosi statisztikák is megerősítik, hogy a gyógyszer napi 200 mg-ot meghaladó dózisának beadása esetén egy kis újszülöttnél neurológiai szövődmények komplexe jelentkezhet, amelyek motoros zavarokban (extrapiramidális szindróma kialakulása) nyilvánulnak meg. Ezért, ha az Eglonil alkalmazása terhesség vagy szoptatás alatt szükséges, érdemes csökkenteni a terápiás adagot és a terápia időtartamát.

Ellenjavallatok

Az Eglonil alkalmazásának ellenjavallatai kisebbek, és csak a következőket tartalmazzák:

• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben.
• A feokromocitóma a mellékvese szimpatoadrenális rendszerének kromaffin sejtjeinek hormonálisan aktív daganata, amely mellékvesében vagy azon kívül helyezkedik el. Vagy annak gyanúja, amelyet még nem erősítettek meg vagy cáfoltak meg.
• Allergiára való hajlam.

Mellékhatások Eglonil

A gyógyszer adagolásának és alkalmazásának módjának betartása esetén az Eglonil mellékhatásai ritkán fordulnak elő. Ritka esetekben, hosszan tartó terápia vagy a gyógyszer jelentős dózisainak bevétele esetén a következők figyelhetők meg:

• A cselekvések és a gondolkodási folyamatok lassúsága.
• Súlygyarapodás.
• Libidóproblémák, női frigiditás és férfi impotencia.
• Extrapiramidális rendellenességek.
• A hiperprolaktinémia a prolaktin hormon szintjének emelkedése a vérben.
• Erővesztés és álmosság.
• A gynecomastia az emlőmirigyek méretének növekedése.
• A diszkinézia a mozgáskoordináció zavara: a rágóizmok görcsei, a pupillák akaratlan mozgása és mások.
• A galaktorrhea a tej vagy kolosztrum váladékozása a mellbimbókból, amely nem kapcsolódik a szoptatáshoz.
• Az amenorrhoea a menstruációs ciklus hiánya.
• Az érrendszeri tónus szabályozásának megsértése.
• Malignus neuroleptikus szövődmények.

Overdose

Ha az ajánlott terápiás dózisokat nem tartják be, vagy orvosi szempontból nagy mennyiségű gyógyszeradagolásra van szükség, akkor a beteg vérében nagy mennyiségű gyógyszert lehet kapni. A szulpirid túladagolása a következő negatív tünetek megjelenésével fejezhető ki:

• Motoros koordináció zavara.
• Izomgörcs, ami torticollishoz vezethet.
• Látáskárosodás.
• Hányinger.
• Artériás magas vérnyomás.
• Fokozott verejtéktermelés a váladékmirigyek által.
• A szájnyálkahártya szárazsága.
• Gyengeség, csökkent általános tónus.
• Extrapiramidális hatás.

Ha a fenti listából egy vagy több tünet jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Hemodialízist írhat fel, amely ebben a helyzetben legalább kisebb enyhülést hoz, vagy akár teljesen megszünteti a kellemetlenségeket. Alapvető tüneti terápiát végeznek, és általános antikolinerg szerek bevezetése is lehetséges.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A beteg testének monoterápiával szembeni reakciója sokkal könnyebben megjósolható. Különös óvatossággal kell eljárni komplex terápia felírásakor, amelyben két vagy több gyógyszert alkalmaznak egyszerre. A szükséges terápiás hatékonyság elérése érdekében, a kóros szövődmények megelőzése mellett, ismerni kell az Eglonil más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának következményeit.

Szigorúan tilos a szulpirid és a levodopa, kabergolin és kinagolid egyidejű alkalmazása - ezek kölcsönös antagonisták. Az etanollal és más, a nyugtató csoportba tartozó gyógyszerekkel való együttes alkalmazás nem megengedett.

A benzodiazepinek vagy morfinszármazékok Eglonil-lal történő egyidejű alkalmazása depresszáns hatással van az idegvégződésekre és az impulzusreakciók sebességére.

Különös óvatossággal kell eljárni az Eglonil olyan gyógyszerekkel történő együttes alkalmazásakor, amelyek farmakodinamikája vérnyomásesést okozhat.

Nem ajánlott a párhuzamos bevitelt olyan gyógyszerekkel kombinálni, amelyek bevétele után fennáll a paroxizmális kamrai tachycardia kialakulásának valós kockázata. A barbiturát gyógyszerek fokozhatják a központi idegrendszer impulzusainak elnyomását.

Kerülni kell a következő farmakológiai kémiai vegyületekkel való kombinációt:

• Pentamidin.
• Amantadin.
• Gombaellenes szerek.
• Entakapon.
• Dizopiramid. Lizurid.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Kinidin.
• Apomorfin.
• Moxifloxacin.
• Szelegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Szotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilid.
• Klórpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Ciszaprid.
• Eritromicin.
• És ezen farmakológiai csoportokba tartozó egyéb gyógyszerek.

Az Eglonil-lal együtt szedett vérnyomáscsökkentő gyógyszerek posturalis hipotenziót vagy a vérnyomás hirtelen csökkenését okozhatják. A szulpirid és a nyugtatók együttes alkalmazása szintén negatív hatással van a központi idegrendszerre.

[ 2 ], [ 3 ]

Tárolási feltételek

Annak érdekében, hogy az Eglonil ne veszítse el terápiás tulajdonságait a teljes megengedett tárolási időszak alatt, szigorúan be kell tartani az Eglonil összes tárolási feltételét:

• A gyógyszer tárolási helyének sötétített, közvetlen napfénytől védett helyiségben kell lennie.
• A hőmérsékleti értékek nem haladhatják meg a 30 Celsius-fokot.
• A tárolóhelynek gyermekek számára hozzáférhetetlennek kell lennie.

Szavatossági idő

Ha az Eglonil összes tárolási feltételét betartották, a szóban forgó gyógyszer eltarthatósága három év. Ugyanakkor a hároméves időszak lejárta után a gyógyszer további használata nem megengedett a negatív tünetek megjelenésének elkerülése érdekében.