Epstein-Barr vírus
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Epstein-Barr (EB) a fertőző mononukleózis kórokozója, akik betegek, minden korosztály, valamint a közös gyermekek és fiatalok Közép-Afrikában, a daganat gyakran maxilla - Burkitt és felnőtt férfiak Kínában - nazofaringeális karcinóma. Epstein-Barr-vírus először azonosították az elektronmikroszkóppal átültetett származó sejtek Burkitt-limfóma.
Az Epstein-Barr vírus jelentősen különbözik a többi herpeszvírus antigén tulajdonságaitól. Az RSK, az immunodiffúzió és a RIF segítségével különféle antigének detektálhatók. Először az összes észlelt membrán antigén (MA vagy LYDMA: membrán antigén, vagy limfocita észlelt membrán antigén), komplementsvyazyvayuschii nukleáris antigén (EBNA - Epstein-Barris nukleinsav antigén); A késői antigén a virális kapszid antigénje (VCA - vírus capsid antigén).
Az Epstein-Barr-vírus nagyon eredeti a kölcsönhatásban a gazdasejtével, amely megzavarja: nem a halált, hanem a limfociták elterjedését okozza. Az Epstein-Barr vírus által okozott limfociták átalakulása lehetővé teszi a hosszú élettartamú termesztést; pozitív RIF-t észlelünk az Epstein-Barr vírus antiszérumával szemben. Ez az átalakulás a limfocitákat képes végtelen hasadásra. Az összes sejtben az Epstein-Barr vírus genomja nagy számban jelenik meg, és a nukleáris antigént (EBNA) felszabadítják a környezetbe.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]
A patogenezis és a fertőző mononucleosis tünetei
Az Epstein-Barr vírus által okozott fertőzés patogenezise még mindig kevéssé ismert. A fertőző mononukleózis Epstein-Barr vírus belép a nyálkahártya rotorok és a torkon, majd behatol a regionális nyirokcsomók, és átveszi a disszeminált hematogén útvonalon. A nyirokcsomókban, a mandulákban és a lépben, a retikuláris és a limfoid sejtek proliferációjával nagy mononukleáris formák képződnek; Gyakran vannak fokális nekrózis. A májban nyiroksejt infiltráció alakulhat ki.
A fertőző mononukleózis inkubációs ideje 4-60 nap, általában 7-10 nap. A betegség jellemző a fokozatos fejlődés: a hőmérséklet emelkedik, van egy fájdalom a torokban, orrlégzés megbomlik, növeli a regionális nyirokcsomók, mandulák plakk jelenik meg. A vér volt leukocytosis, az egyik jellegzetes jelei a betegség megjelenése a vérben az atipikus mononukleáris érett közepes és nagy méretű sejtek széles bazofil citoplazma - atípusos mononukleáris sejtek és limfociták shirokoplazmennyh; számuk 10-15% vagy több. Komplikációk (szinuszitis, pneumonia, meningitis, nephritis) ritkák, a prognózis kedvező. Nagyon különleges immunitás. A B-limfociták vírusos részecskéket termelnek, de a malignitás általában nem fordul elő. Ez a specifikus T-gyilkosok megjelenésének tulajdonítható, amelyek célpontja a MA-vírus antigén a B-limfocita felületén. Természetes gyilkosok, a K-sejt mechanizmus aktiválódnak. A B-limfociták proliferációját és differenciálódását gátló szuppresszorok aktivitása megnő, ezáltal megakadályozza az érintett sejtek szaporodását. Amikor visszanyerik, a memória T-sejtjei jelennek meg, amelyek a vírus által fertőzött B-limfocitákat elpusztítják az újraimuláció után. Ezek a sejtek az életük során visszaszerzettek vérében keringenek. Vírusos semlegesítő antitesteket is szintetizálunk. Amikor Burkitt-féle limfóma és orr-garat karcinóma, malignus sejtek tartalmaznak több példányban integrált genom Epstein-Barr-vírus a sejtmagokban jelenik EBNA antigént. A betegek vérében a kapszidantigén antitestek először az IgM osztályból, majd az IgG osztályból származnak. Később megjelennek a korai AM és EBNA antigének. Az antitestek életben maradnak. Az érintett transzformált sejtekben a vírus DNS kimutatására a DNS-próbát alkalmazzuk.