A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Faspik
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Széles körben ismert, nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer az ibuprofen, a hatékony lázcsillapító-fájdalomcsillapító, most képviseli svájci gyógyszerészek az új adagolási forma granulátum készítéséhez orális oldat, ízesített különböző ízek, maszkoló keserű ízét a hatóanyag.
A Faspik kereskedelmi nevű termékben tabletták is rendelkezésre állnak az alifás sav-arginin L-izomerjének sója formájában, ami hozzájárul az ibuprofen emészthetőségének és hatékonyságának bizonyos növekedéséhez.
Jelzések Faspika
Tüneti enyhítésére ízületi, izom, fejfájás, menstruációs, fogászati, idegi eredetű fájdalom, továbbá - egy fájdalmas és lázas szindróma, akut vírusos fertőzések, influenza és a megfázás.
Kiadási űrlap
Ez a gyógyszer a gyártják szilárd formában tabletták, bevont gastrosolyubilnoy tok, amely hatóanyagot tartalmazó 0,4g - ibuprofen, valamint - egy szemcsés formában előállítására a meleg ivóvíz oldatot, tasakokba:
- Faspik menta ízű tartalmaz 0,2 g a hatóanyag és a segédanyagok: nátrium-bikarbonát, a szintetikus édesítőszer - aszpartám, L-arginin, szacharinát, nádcukor, élelmiszer-aromaanyagot „menta”;
- A kajszi ízű Faspik-t a hatóanyag két változatában állítják elő 0,4 és 0,6 g-os dózisban, különbözik az előző fajoktól a "kajszibarack" aroma jelenlétében az élelmiszer-aromaanyagban;
- A menta ánizs ízű Faspik-t a hatóanyag két változatában állítják elő 0,4 és 0,6 g mennyiségben, ennek a fajnak a segédkompozíciójában két élelmiszer-aroma van - menta és ánizs.
Minden formában az aktív hatóanyag (ibuprofen) az alifás sav arginin L-izomerjének sója.
[1]
Gyógyszerhatástani
Ennek a gyógyszernek a hatását az ibuprofen - nem-hormonális anyag jelenléte határozza meg, amely csökkenti a gyulladásos mediátorok termelését. E jelenség mechanizmusa a ciklooxigenáz enzimatikus aktivitásának, az arachidonsavból származó prosztaglandinok katalizátorának a szuppressziójához kapcsolódik. A termoreguláció hipotalamikus központjában lévő számuk csökkenése a páciens testhőmérsékletének csökkenését eredményezi, míg csak abnormálisan magas hőmérsékletet szelektíven csökkent, ha ez normális, akkor nincs csökkenés.
A prosztaglandinok szintjének csökkenése miatt a fájdalom közvetítőinek érzékenysége csökken.
A ciklooxigenáz gátlása szintén befolyásolja az endogén tromboxán proagregán szintézisét, a vér hígítását és trombolitikus hatást fejt ki.
Farmakokinetikája
A hatóanyag az emésztőrendszerben jó sebességgel szívódik fel, és a test szövetében eloszlik. A maximális plazmát 15 perc után határozzák meg, néha ez az időtartam meghosszabbodik, de nem haladja meg a recepció pillanatától számított fél órát.
A hasadás a májban történik, a vizeletben inaktív metabolitok formájában választódik ki. A hatóanyag keringési ciklusa a vérben 1-2 óra.
Adagolás és beadás
Az emésztőszervi rendellenességek kialakulásának valószínűségének csökkentése érdekében ajánlott, hogy a gyógyszert étkezés közben vegye be.
Koraszülött betegek, valamint - a létfontosságú szervek kimagasló szerves vagy funkcionális károsodásával - az adagot lefelé kell beállítani.
Tabletták: a kezelés kezdetén egy dózisban 1 tablettát veszünk, naponta legfeljebb 1,2 g gyógyszert lehet bevenni, az egyik adagtól a másikig terjedő intervallum legalább négy óra. A tablettát egészben lenyeli, tiszta vízzel mossa le a szükséges mennyiségben.
Az oldatot az alábbiak szerint készítjük el: a tasakból származó granulátumot ½ csésze meleg forrásban lévő vízbe öntjük, oldjuk, enyhén rázogatjuk. Vegye azonnal feloldódás után. A recepció szabályai hasonlóak a tablettákhoz.
A hatóanyag maximális egyszeri dózisa 0,6 g.
A formanyomtatványok időtartama nem haladhatja meg a hét egy részét.
[4]
Terhesség Faspika alatt történő alkalmazás
A gyógyszer ellenjavallt terhes nőknél és szoptató anyáknál, ezenkívül - nem ajánlott a terhességet tervező betegek számára.
Ellenjavallatok
- Szenzibilizáció a hatóanyag összetevőire, az NVP történetére (különösen - aszpirin-hármas).
- Terhesség és szoptatás.
- Egy másik ciklooxigenáz inhibitorral történő kezelés.
- Alacsony protrombin index, hemorrhagiás diatézis, vérzési hajlam, nem specifikált, hemofília.
- Phenylketonuria.
- Emésztőrendszeri vérzések, perforációk és fekélyes eróziós elváltozások, akut és anamnézisben.
- Expressz és progresszív szív-, vese- és májelégtelenség.
- 0-11 éves kor, 0,6 g - 0-18 éves dózis esetén.
- A látóideg patológiái.
- Giperkaliemiya.
- A szacharóz-izomaltáz, a fruktosémia, a galaktosémia együttes enzimatikus elégtelensége.
Legyen óvatos idős betegek a diabetesben szenvedő, kollagén betegségek, károsodott vesefunkció, máj, asztma és hörgőgörcs hajlamos gyógyszereket szed, hogy növeli annak valószínűségét, vérzés.
Mellékhatások Faspika
A gyógyszerrel történő rövid távú kezelés során a bőr és a légzőszervi allergiás reakciók legvalószínűbbek az anafilaxiás sokk kialakulásához.
A tartós vétel a következő jelenségek kialakulását idézheti elő:
Emésztési: hasi fájdalom, émelygés, hányás (esetleg vért), puffadás, hasmenés, gyomorégés, valamint egyéb rendellenességek az emésztési folyamatban, erozív és fekélyes károsodások során az emésztőrendszer, gastrointestinalis vérzés (esetleg intenzív halállal kockázat); fennáll a veszélye a hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelőcső vagy a nyombél, a Crohn-betegség, sárgaság, gepatonekroz, májgyulladás és a megsértése annak funkcióit.
Neurológia: migrénszerű fájdalom, amely nem alkalmas narkotikus fájdalomcsillapítókra, még nagy dózisokban is; szédülés, fülzúgás, letargia, érzelmi labilitás, vagy éppen ellenkezőleg, ingerlékenység, álmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izomgörcsök, halláskárosodás.
Genitourinary rendszer: a vesék akut megzavarása, vizelési rendellenességek, gyulladásos és degeneratív folyamatok a húgycsőben, a termékenység károsodása;
Ügynökségek vérképzés: agranulocitózis, anémia (beleértve - aplasztikus), csökkentik mennyiségi tartalma vérsejtek: leukociták, vérlemezkék, vörösvértestek, eozinofilek szintjének növelése;
Szív és erek: a vérnyomás éles csökkenése a kóma kialakulásáig; a szív ritmusában bekövetkező zavarok, fokozott szívfrekvencia; a szív- és agyi érrendszeri elégtelenség tünetei; a magas dózisú hatóanyagok kiváltják az akut stroke kialakulását, az artériás tromboembólia kialakulását.
Szenzibilizációs reakciók: a csalánkiütés és az allergiás náthától a sokkig.
Szemek: a színérzékelés, a látás világossága, "lusta szem" megsértése.
Kollagénózisos betegeknél aszeptikus meningitis alakulhat ki.
A gyógyszer szedésének nemkívánatos hatása a rövid távú használat mellett jelentősen csökken, minimális hatásos adagolás mellett.
Overdose
Az ajánlott dózisok túllépése okozhat mellékhatásokat vagy azok kombinációját akut formában halálos állapotig.
A terápiát a tünetek szerint végezzük. Ha a nagy mennyiségű gyógyszer bevételének pillanatától számított idő nem több, mint fél óra, akkor a gyomrot megmossá, és aktív szénnel vagy enteroszégmel adhat. Az antidotum nem ismert.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az alábbi gyógyszerek kombinált bejuttatása ibuprofennel okozhatja a következményeket:
- kialakulása több erozív-fekélyes elváltozások az emésztőrendszer nyálkahártya és a vérzés tőlük - gyógyszerek, amelyek szelektíven gátolja a szintézis a szerotonin, trombusképződés megakadályozásában, glükokortikoszteroidok;
- a hipotóniás és vizelethajtó gyógyszerek hatékonyságának csökkenése;
- a szívglikozidok, a metotrexát és a lítium plazmakoncentrációjának emelkedése;
- a véralvadást és a cukorszintet csökkentő gyógyszerek hatásának erősítése;
- a ciklosporin és a takrolimusz toxikus hatása a vesékre nő;
- a mifepriszton hatásosságának csökkentése (a dózisok közötti intervallumnak legalább nyolc napnak kell lennie);
- növeli a konvulzív szindróma valószínűségét a kinolon-csoport antibiotikumát szedő betegeknél.
Nem szabad kombinálni a Faspik-ot más NVP-kkel és alkoholos italokkal.
A zidovudint szedő HIV-fertőzött betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a Faspic egyidejű alkalmazása fokozza a hemartrózis és a véraláfutás kockázatát.
Tárolási feltételek
Tartsa be a 15-25 ° C hőmérséklet tartományt. Tartsa távol gyermekektől.
[9]
Szavatossági idő
3 év.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Faspik" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.