A felszívódás tünetei és diagnózisa

A malabszorpciós szindróma differenciáldiagnózisának kezdeti szakaszai a széklet jellegének értékelésén alapulnak. Az SMA-val járó legtöbb betegséget a hasmenés vagy a polyphecal jellemzi. Bizonyos betegségek domináló vizes széklet (diszacharidáz hiányban, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, hasmenés-klorid, VIPOM). Steatorrhea előfordul cisztás fibrózis, abetalipoproteidemii, coeliakia, váladékos enteropathia. Abszorpciós változások számos nyomelemet, aminosavakat, vitaminokat, nem befolyásolják a természet a széklet, hasmenés nem fordul elő, és a tünetek kialakulásával kapcsolatos hiányállapotok, és hatással lehet a funkciója sok szervek és rendszerek (csontváz, nyirok- és idegszövet, vér, szem, stb ).

Ezek a klinikai tünetek közötti eltérések a malabszorpciós szindrómában jelentősen bonyolítják a diagnosztikai programot, és kényszerítik a modern vizsgálati módszerek alkalmazását. Ebben az esetben nem szabad elfelejteni az anamnesztikus adatokat, beleértve a gyermekek étkezési történetét is, ez az információ fontos a diagnosztikai útvonal kiválasztásához és megfelelő táplálkozási és gyógyszeres kezeléshez.

A differenciáldiagnózis fontos figyelembe venni a beteg korától, megjelenésük ideje az első tünetek a betegség. Az újszülött időszakban nyilvánvaló veleszületett laktáz-hiányban, alaktaziya, szekunder laktáz-hiányban, veleszületett glükóz-galaktóz felszívódási zavar. Veleszületett klorid hasmenés, veleszületett nátrium hasmenés, tripszinogén veleszületett, elsődleges gipomagnezemiya, veleszületett enterokináz primer immunhiányos, enteropatikus acrodermatitis. Intolerancia a tehéntejfehérje és szója, Minkes betegség. Évesen 1 hónap és 2 év nyilvánvaló deficitek szacharáz, izomaltáz, szekunder diszacharidáz deficiencia, öröklött hiányában lipáz, hasnyálmirigy-elégtelenség hematológiai változások (Shvahmana-Diamond-szindróma), coeliakia, intestinalis lymphangiectasia, atresia, epeúti, újszülöttkori hepatitis, felszívódási zavar aminosavak veleszületett folát felszívódási zavar, B12 vitamin hibás abszorpciójához, parazitás fertőzések, az élelmiszer-allergia, immunhiányos. A 2 éves kor serdülőkor előtt tüneteket másodlagos diszacharidáz hiány fejleszteni coeliakia, Whipple-kór, parazitás fertőzések, változó immunhiány, abetalipoproteinemia.

A betegség megnyilvánulásának összefüggése a baba táplálékának jellemzőivel

Alkalmazás utáni megnyilvánulás	Betegség
Gluténtartalmú termékek	Coeliakia
Tehéntej, tej formula	Intolerancia a tehéntej fehérjékre Laktáz elégtelenség
Cukrot tartalmazó termékek	Szacharóz-izomaltáz hiány
Különböző termékek	Élelmiszer allergia és pszeallergia
Mégsem szoptatás	Inerciális táplálkozás Enteropátiás acrodermatitis

A szék és a gyermek étkezési szokásai közötti kapcsolat romlása

Élelmiszerek szennytisztító hatásúak	Betegség
Tejtermékek	Laktáz elégtelenség A tehéntej fehérjék intoleranciája Glükóz-galaktóz felszívódás
Szacharidot tartalmazó termékek	Szacharóz-izomaltáz hiány Glükóz-galaktóz felszívódás
Glükóz és galaktóz tartalmú termékek, de nem fruktóz	Glükóz-galaktóz felszívódás
Keményítőt tartalmazó termékek	A keményítő felszívódása (amely exokrin hasnyálmirigy-elégtelenséghez vagy parietális emésztés primer vagy másodlagos zavarához társul)
Különböző termékek	Élelmiszer allergia és pszeallergia
A beadott élelmiszer mennyiségének változása	Nem megfelelő táplálkozás GI traktus anomáliák Hormontermelő tumorok
Zsíros ételek	Nem megfelelő táplálkozás Az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenséghez vezető betegségek A máj és az epevezetékek betegségei

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]