^

Egészség

Kapozid

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Capozide egy vérnyomáscsökkentő és diuretikus tulajdonságú gyógyszer.

Jelzések Kapozida

A túlzottan magas vérnyomás csökkentésére használják.

Kiadási űrlap

Az anyagot 15 db-os tablettákká szabadítják ki, buborékcsomagolásban csomagolva. A csomagoláson belül 2 ilyen lemez van.

Gyógyszerhatástani

Komponens gyógyszerek, hidroklorotiazid - tiazid típusú vizelethajtó szer jellegű, amelynek mérsékelt hatást. Ez a komponens gyengítheti a reabszorpciója nátrium neon belsejében kortikális szegmens Genlevskoy hurokban. Emellett a kábítószer csökkenti a vérnyomást, a változó a reaktancia a vascularis falak, csökkentve a presszor hatását érösszehúzó elemek (mint az epinefrin a norepiefrinom) és potenciáló depresszáns hatása az autonóm ganglionokban. A gyógyszer nem befolyásolja a sav-bázis mutatókat.

Komponens kaptopril - egy eszközt az ACE-gátlók, az aldoszteron szekrécióját elősegítő térfogatának csökkentése és a kialakulása angiotenzin 1 és 2. Ez egy potenciáló hatása viszonylag koronária és a vese véráramlásának, és vele együtt, és gyengíti utáni előterhelés és csökkenti a vérnyomást. Ennek az anyagnak az artériákra, mint a vénákra kifejezettebb értágító hatása van.

Hosszan tartó kábítószer-használat vezet csökken vérlemezkék aggregációját, fokozva a véráramlást, hogy iszkémiás szívizom, és emellett csökkenti a intenzitása artériás hipertrófia és a miokardiális membránok, amelyek ellenállásos jellegű.

Adagolás és beadás

A Capozide-t a következőképpen kell bevenni: 1 tabletta, orálisan, 1-szer naponta. Végezze el ezt az eljárást 60 percig étkezés előtt.

trusted-source[2]

Terhesség Kapozida alatt történő alkalmazás

Tilos a Capozide beadása a szoptató vagy terhes nőknek.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

  • az intolerancia jelenléte a gyógyszerek, a szulfonamid-származékok, valamint a tiazid típusú diuretikumok tekintetében;
  • tachycardia;
  • Ló-szindróma;
  • a veseaktivitás zavarai, kifejezett formában;
  • a máj súlyos megsértése (kóma vagy májkóma);
  • a vérnyomás csökkenése;
  • kardiogén sokk;
  • KhSN;
  • akiket a közelmúltban vesetranszplantációban szenvedtek;
  • egy vese artériás szűkületét vagy a betegség kétoldalú formáját;
  • az obstruktív természetű hipertrófiás cardiomyopathia;
  • mitralis vagy aorta stenosis;
  • ödéma Quincke (a betegség története, a betegséget az ACE-gátlók használata okozza).

Óvatosságra van szükség a gyógyszer ilyen helyzetekben való alkalmazásakor:

  • GCS, prokainamid, lítium ágensek, citosztatikumok, valamint immunszuppresszánsok vagy allopurinol kombináció;
  • idős emberek (65 év felettiek);
  • szkleroderma, a periarteritis csomó formája, valamint az SLE;
  • köszvény, hipokalémia, -volémia vagy -natriémia, továbbá hiperkalcémia, kollagénózisok vagy proteinuria;
  • a vesefunkcióval járó problémák, amelyek mérsékelt természetűek.

Mellékhatások Kapozida

A gyógyszeres kezelés bizonyos mellékhatásokat okozhat:

  • az anyagcsere folyamatokban jelentkező zavarok: hypermagnesia, uricemia, -lipidémia és -glikémia;
  • a vizelet működésével kapcsolatos problémák: glycosuria, proteinuria, pollakiuria, valamint poliuria vagy oliguria. Alkalmanként fennáll a hyponatremia vagy a szérum kreatinin, káliumionok és karbamidszintek emelkedése. A tartós beadás veseelégtelenség vagy nephritis zavarához vezethet;
  • rendellenességek a vérképző rendszer: megnövekedett titer antinukleáris antitest-típus, leuko, neutropénia vagy trombocitopénia, eozinofilia, csökkent hematokrit és a vérszegénység (aplasztikus, vagy lehet egy hemolitikus formában);
  • a PNS vagy a központi idegrendszer működését befolyásoló elváltozások: tremor, szédülés, görcsrohamok, paresztézia, valamint fülzaj, látási rendellenességek, depresszió és ataxia. Lehetséges az álmosság, a gyengeség, a fáradtság vagy a depresszió, az alvászavar és a fejfájás érzése is;
  • emésztési funkciók megsértése: hepatitis, hiperbilirubinémia, máj transzaminázok fokozott aktivitása, akut típusú kolecisztitisz és cholestaticus sárgaság. Ezen felül, akkor előfordulhat vérzéses formában hasnyálmirigy-gyulladás, hasi fájdalom, székrekedés, gyengülő étvágy, gyomortáji diszkomfort, hányás, hasmenés, hányinger. A hosszan tartó használat gingivális hiperplázist vagy ízérzészetet okoz;
  • dermatológiai jellegű elváltozások: bőrgyulladás exfoliatív formája, TEN, polyforma erythema, epidermisz (exanthema) és Stevens-Johnson szindróma. Ilyen epidermális változások, ízületi vagy izomfájdalom, vasculitis és hőmérsékletemelkedés figyelhető meg. Alkalmanként észlelhető alopecia, onokolízis, pszoriázisszerű bőrreakciók és fényérzékenység;
  • allergiás megnyilvánulások: Quincke ödéma a gége, az ajkak, a nyelv vagy a torok, valamint a nyálkahártya, a végtagok és az arc. Esetenként csalánkiütés fordul elő;
  • légzőszervi rendellenességek: szinuszitis, száraz típusú köhögés, laryngitis, légzési elégtelenség, orrfolyás és bronchiális görcs;
  • VEB mutatók rendellenességei: szájszárazság nyálkahártya, szomjúság. Esetenként a könnycse folyadék kiválasztódása csökken;
  • problémák a CAS munkájával: a vérnyomás értékének csökkenése kifejezett formában, szédülés és gyengeség érzése mellett. Ezenkívül a lábak duzzanata, hő, fejfájás, a szívverés ritmusának érzése, a vér arcra és tachycardiára öblítése;
  • egyéb tünetek: impotencia és a már meglévő myopia fejlődése.

trusted-source[1]

Overdose

A kábítószerrel való mérgezés negatív megnyilvánulások fokozásához vezet. Tüneti lépéseket tesznek ezek megszüntetésére.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A methenamin néha a hidroklorotiazid terápiás tulajdonságainak gyengüléséhez vezet - az alkalikus vizelet-válasz növelésével.

Kombináció egy kálium-megtakarító diuretikumként PM típusú (például amilorid, spironolakton, és triaterenom), heparin, és a kálium-sók vezet hiperkalémia.

A kolesztiramin a kolesztipol-hidrokloriddal lassítja és csökkenti a hidroklorotiazid felszívódásának mértékét.

A methyldopa-val történő kombináció eritrocita hemolízis kialakulását okozza.

Diazoxiddal kombinálva a gyógyszer fokozza a hidroklorotiazid hyperuricemikus, hipotenzív és hiperglikémiás tulajdonságait.

Egyidejű alkalmazása gyógyszerek gátolják a COX aktivitás, indometacin, valamint az élelmiszer-só csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer, hanem gyengíti a hidroklorotiazid felszívódását.

Az olyan gyógyszerekkel való kombináció, amely intenzív szintézissel jár a fehérjével, diuretikus hatás fokozásához vezet.

A lítiumionok gátolják a lítiumionok kiválasztódását, ami káros hatásuk fokozásához vezet a szív és a központi idegrendszer számára.

Alkalmazás együtt gyógyszerek, etanollal, triciklusos vegyületek, MAO-gátlók, ganglioblokatorami, és ezen kívül a verapamil, β-blokkolók, nitrátok és a tiazid diuretikumok karakter hatását potencírozza a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.

A hidroklorotiazid fokozza az anesztézia és anesztézia kezdeményezésére felhasznált gyógyszerek hatását (köztük a triethiodid gallamint, valamint a tubokurarin-kloridot).

A kaptopril máj metabolizmusa lelassul, ha cimetidinnel kombinálódik, ami a plazma captopril értékek növekedését eredményezi.

Kapozid potencírozza a káros befolyás SG, különösen, ha együtt karbenoxolon készítmény, szalicilátok, és amellett, hashajtók, penicillin G, vizelethajtó szerek, a mellékvesekéreg-hormonok, és amfotericin B.

A gyógyszer gyengíti az epinefrin, az antidiagnosztikus gyógyszerek, az antidiabetikus kábítószerek és a norepinefrin hatásosságát, és csökkenti a kinidin kiválasztódását.

A gyógyszer a vérplazmában 20% -kal növeli a digoxin szinteket, emellett növeli a propranolol biohasznosulási szintjét.

trusted-source[3]

Tárolási feltételek

A caphodicot nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C-on lehet tartani.

Szavatossági idő

A Capposide-t a terápiás szer felszabadulásától számított 36 hónapon belül szabad alkalmazni.

trusted-source

Gyermekkedvezmény

A gyógyszert nem gyermekgyógyászatban alkalmazzák (18 év alatti gyermekek).

Analógok

A gyógyszer analógjai a Kapotiazid, a Normopres, valamint a Kaptopres-Darnitsa hatóanyagok.

Vélemények

A Kapozid meglehetősen jó értékelést kap - a betegek megjegyzik, hogy magas gyógyszerhatása van, és ritkán okoznak negatív tüneteket, még hosszan tartó használat esetén is.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Kapozid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.