A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Intralipid 20%
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Intralipid 20% egy parenterálisan adagolt tápanyag, amely növeli az esszenciális és nem esszenciális zsírsavak (a sejtfalak energia-anyagcseréhez szükséges alkotóelemei) szintjét és az energiatartalékokat.
Standard dózisokban alkalmazva nem okoz hemodinamikai változásokat. Az előírt módon alkalmazva klinikailag észrevehető változások figyelhetők meg a tüdő aktivitásában. Egyes egyéneknél az intrahepatikus enzimek aktivitásának átmeneti növekedése következik be, de ez a hatás visszafordítható, és a parenterális terápia befejezése után eltűnik.
Jelzések Intralipid 20%
Parenterális táplálási módszerként alkalmazzák esszenciális zsírsavak hiánya esetén.
Kiadási űrlap
A terápiás anyagot 20%-os infúziós emulzió formájában, 0,1 és 0,5 literes injekciós üvegekben szabadul fel; egy csomagban 12 injekciós üveg található.
Farmakokinetikája
Az Intralipid 20% biológiai paraméterei hasonlóak a belső kilomikronok tulajdonságaihoz, de ezekkel ellentétben a gyógyszer nem tartalmaz koleszterin-észtereket vagy apolipoproteineket, és a benne lévő foszfolipidek szintje jelentősen magasabb.
A katabolizmus korai fázisában a gyógyszer ugyanúgy ürül ki, mint a belső kilomikronok. A komponensek hidrolizálnak, és a perifériás, valamint a májvégződések fogják meg őket. A kiválasztási sebesség a zsírrészecskék összetételétől, a patológia intenzitásától, a táplálkozási rezsim állapotától és az infúzió sebességétől függ. Önkénteseknél a gyógyszer maximális clearance-e üres gyomorra történő alkalmazás esetén 3,8 ± 1,5 g triglicerid/kg/nap volt.
A lipidoxidációt és -kiválasztást a betegség klinikai képe határozza meg. Sérülések vagy műtétek után fokozott anyagcsere figyelhető meg. Ugyanakkor hipertrigliceridémiában és veseelégtelenségben szenvedőknél a külső zsíremulziók anyagcsere-folyamatai meglehetősen gyengék.
Adagolás és beadás
Felnőtteknek a gyógyszert intravénásan, cseppentőn keresztül adják be, maximum 0,5 l/óra sebességgel. Naponta legfeljebb 3 g/kg triglicerid alkalmazható.
Csecsemőknek és újszülötteknek intravénásan, cseppinfúzióban adják be, maximum 0,17 g/kg/óra sebességgel. Koraszülött csecsemőknek 24 órán át folyamatos infúziót kell kapniuk.
A kezdeti adag napi 0,5-1 g/kg; ez napi 2 g/kg-ra is emelhető. A dózis későbbi emelése a maximális értékre (napi 4 g/kg) csak a szérum trigliceridszintjének és a májfunkciós vizsgálatok, valamint a hemoglobin oxigénszaturációjának rendszeres ellenőrzése mellett megengedett.
Terhesség Intralipid 20% alatt történő alkalmazás
Nincs információ a negatív hatások kialakulásáról az Intralipid 20% alkalmazása során szoptatás vagy terhesség alatt.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- sokkállapot az akut fázisban;
- hiperlipidémia;
- hasnyálmirigy-gyulladás az aktív fázisban;
- lipoid nefrózis;
- hemofagocita szindróma;
- súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
- dekompenzált formában lévő cukorbetegség;
- pajzsmirigy-alulműködés (ami hipertrigliceridémiához vezet);
- intolerancia a szójára, tojásfehérjéjére, földimogyoróra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.
Mellékhatások Intralipid 20%
A mellékhatások közé tartozik a hányás, láz, hányinger és hidegrázás.
Overdose
Gyógyszerkiválasztási zavar esetén túlzott zsírterhelési szindróma léphet fel, ami fertőzést vagy veseműködési zavart okozhat. Ezt a szindrómát láz, hiperlipidémia, különböző szervek működési zavarai, zsíros beszűrődés és kóma jellemzi. Triglicerideket tartalmazó emulzióval történő súlyos mérgezés esetén, szénhidrátok fogyasztásával együtt, acidózis alakulhat ki.
Az Intralipid 20% adagolásának abbahagyásakor a fenti tünetek általában mind megszűnnek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A heparin adagolása a plazma lipolízis értékeinek átmeneti emelkedését eredményezi, ami a triglicerid-clearance átmeneti csökkenését eredményezi (a lipoprotein lipáz kimerülése miatt).
Az inzulin a lipázok működését is befolyásolhatja, bár ennek a hatásnak a klinikai jelentősége meglehetősen korlátozott.
A szójaolajban található K1-vitamin a kumarin-származékok antagonistája, ezért az ilyen gyógyszereket szedőknek gondosan ellenőrizniük kell a véralvadási mutatóikat.
Tárolási feltételek
Az Intralipid 20%-ot kisgyermekektől és napfénytől elzárva kell tárolni. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot. A gyógyszer fagyasztása tilos.
Szavatossági idő
Az Intralipid 20% a terápiás elem gyártásának dátumától számított 2 éven belül felhasználható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
Újszülötteknél és 12 hónapos korig a csecsemőknél rendszeresen ellenőrizni kell a lipidkiválasztást. A lipidkiválasztást a szérum trigliceridszintjének mérésével értékelik.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Vamin 14, a Dipeptiven, az Aminoven csecsemő Vaminolacttal, valamint az Infezol, az Aminosteril n-hepa és a Hepavil anyagok.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Intralipid 20%" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.