L-Floks

Az L-Phlox antimikrobiális hatóanyag, melynek széles spektruma van. A gyógyszer hatása a baktériumok sejtszerkezetének, az enzimek - izomerázoknak (amelyek befolyásolják a DNS szerkezetét) és a DNS-giráznak a pusztulását célozzák.

Az L-Phlox használata gyermekkorban és serdülőkorban tilos, mert a gyógyszer károsíthatja a porcokat. Az idősek kezelésénél figyelembe kell venni, hogy a vesefunkció megszeghet. Ha ezt a gyógyszert a testhőmérséklet normalizálódása után kapja, a gyógyszer szedését 2-3 napig folytatják. Az L-Phlox-kezelés során a napfényt kerülni kell (a fényérzékenység miatt bekövetkező bőrkárosodás bekövetkezhet). Továbbá érdemes figyelni a beteg anamnézisére, mivel az agyi trauma (stroke, neurotrauma) görcsös szindrómához vezethet.

A kábítószer használata során tilos az alkoholfogyasztás bármilyen formában történő alkalmazása, emellett a hatóanyag erősen befolyásolja a reakciósebességet, ezért tilos az L-Phlox vezetése során olyan járművek vezetésére és más mechanizmusokra, amelyek fokozott figyelmet és sebességet igényelnek.

Az L-Phlox-ot csak az orvos receptje szerint és szigorú ellenőrzése alatt kell bevenni.

[1],

Jelzések L-Floks

Az L-Phlox-ot akkor írják elő, amikor a szervezetet olyan mikroorganizmusok érik, amelyek érzékenyek a készítmény részét képező hatóanyagra. Ilyen betegségek közé tartozik az akut sinusitis, otitis media, sinusitis (összes ENT betegségek), tüdőgyulladás, bronchitis (a betegség a felső és alsó légutak), prosztatagyulladás, pyelonephritis az akut stádiumban (betegségei Az urogenitális rendszer), a lágy szövetek és a bőr. A gyógyszer hatóanyaga a levoflaxocin, egy antibiotikum, amely hátrányosan befolyásolja a baktériumokat, és megakadályozza további fejlődésüket. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az L-Phlox túlzott vagy tartós használata a hatékonyság csökkenéséhez vezethet.

Kiadási űrlap

Az L-Phlox intravénás beadásra 100 ml-es speciális ampullákban szabadul fel, egy ampulla 500 mg fő hatóanyagot tartalmaz.

A szájápolási forma sárga színű borítású tabletták formájában áll rendelkezésre. Egy tabletta 250 vagy 500 mg hatóanyagot tartalmazó standard adagot tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

Az L-Phlox fő hatóanyaga a levofloxacin, amely a fluorokinolonok csoportjába tartozó antimikrobiális szintetikus gyógyszer. Az antimikrobiális szer fő hatása a DNS-giráz és az enzim-izomeráz komplexére irányul. Általában nincs keresztrezisztencia az L-Phlox hatóanyag és más antimikrobiális szerek csoportja között.

[2], [3]

Farmakokinetikája

Az L-Phlox jó tulajdonságokkal rendelkezik az intracelluláris és intracelluláris folyadékok behatolására, ami miatt a hatóanyag nagy koncentrációja megfigyelhető. A gyógyszer jól felszívódik a gasztrointesztinális traktusból, a hatóanyag maximális mennyiségét a vérben a beadás után 2-3 órával követik.

Főleg vesék segítségével választódik ki, a gyógyszer 87% -a ürül a vizelettel, aminek következtében nagy mennyiségű gyógyszer felhalmozódik az urogenitális rendszerben. Részben a hatóanyag az epehólyag kiválasztódik. Az ürülék a gyógyszer 3-15% -án keresztül ürül.

A májfunkciók megsértése nem igényel további adagolást a gyógyszer adagjainál, és ez a csökkent kreatinin clearancere is vonatkozik.

Nincs szignifikáns különbség a gyógyszer intravénás beadása és az orális beadás között. Az intravénás beadás a gyógyszer hörgő nyálkahártyájának felgyülemlését eredményezi, a tüdőszöveti bronchiális szekréciót, a vizeletet. A cerebrospinális folyadékban a hatóanyag nagyon kis dózisokba esik.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer visszavonása csökken, a felezési idő nő.

Az L-Phlox fiatalos és idős korban történő alkalmazását illetően nincs különösebb eltérés, kivéve a kreatinin elvonásával járó eseteket.

[4]

Adagolás és beadás

Az L-Phlox-ot általában napi 500 mg-os mennyiségben írják fel. A táplálékot étkezés előtt kell bevenni, a kezelés időtartama általában két hét (szünetek nélkül).

A gyógyszer intravénás injekcióját a palack felnyitásától számított 3 órán belül, a bakteriális szennyeződés megelőzése érdekében végezzük). A hatóanyag dózisát egyedileg adják be, a beteg állapotától, a betegség súlyosságától és a mikroorganizmusok típusától függően. A megoldás csepegtető, nagyon lassú. Legalább egy órán keresztül be kell adni egy 100 ml-es (500 mg hatóanyag-tartalmú) palackot. Intravénás befecskendezés esetén rendkívül fontos, hogy figyelemmel kísérje a beteg válaszát a gyógyszerre, néhány nap múlva, a gyógyszer orális bevitele ugyanazon dózisban történhet.

Súlyos fertőzés esetén a hatóanyag dózisa megemelhető (csak intravénás adagolás esetén). A betegnek csökkenteni kell a veseadag diszfunkcióját. Az időseknél (ha nincsenek véletlenek a vesében), májelégtelenség esetén nem szükséges a L-Flox gyógyszer adagjának módosítása.

[11], [12]

Terhesség L-Floks alatt történő alkalmazás

Az L-Phlox szigorúan tilos a terhesség ideje alatt, valamint a szoptató nők számára. Ezen a területen kevés kutatást végeztek, valószínű, hogy a gyógyszer egy új, növekvő testben károsíthatja a porckorongot.

Ha egy nő megállapítja, hogy L-Phlox-kezelés alatt terhes, akkor azonnal értesítenie kell orvosát.

Ellenjavallatok

Az L-Phlox ellenjavallt a levofloxacin vagy a kinolon-csoport egyéb gyógyszereinek egyéni intoleranciája esetén. Továbbá a gyógyszer nem írható fel, ha epilepsziás rohamok történtek korábban. Az L-Phlox-ot nem írják elő olyan betegeknél, akik korábban a kinolonok alkalmazása előtt tapasztalt mellékhatásokat.

Az L-Phlox-ot gyermekkorban és serdülőkorban nem írják elő.

[5], [6], [7], [8]

Mellékhatások L-Floks

Az L-Phlox szedése hányingert okozhat, a felső hasban égető bőrkiütés, fejfájás, látásvesztés, remegés, görcsök, candidiasis. A gyógyszer hatással van az idegrendszerre, ami a mozgások káros koordinációjához vezethet.

Nagyon ritka esetekben a gyógyszer provokálja az anorexia, a hypoglykaemia (különösen a cukorbetegségben szenvedő betegeknél).

Az immunrendszer oldaláról anafilaxiás sokk léphet fel, az ilyen reakciók gyakorisága nem ismert.

Lehetséges mentális zavarok - álmatlanság, idegesség. Nagyon ritka esetekben depresszió, zavartság, szorongás, hallucinációk, önpusztító viselkedés (öngyilkossági tendenciák).

Az L-Phlox képes az idegrendszerre hatni, amelynek következtében a személy szédülést, fejfájást, álmosságot érez. Nagyon ritka esetekben kialakul a zavar vagy az íz elvesztése, az illat megsérülése (szintén egy illat hiánya), a halláskárosodás (fülcsengés).

Lehetséges szívbetegségek: tachycardia. Továbbá a gyógyszer hörgőgörcsöt okozhat, nagyon ritka esetekben allergiás tüdőgyulladás alakul ki.

Az emésztőrendszer lehetséges rendellenességei: émelygés, hasmenés, hasi fájdalom, duzzanat, székrekedés.

Az első dózis vagy idő elteltével kialakulhat a bőr-nyálkahártya-reakció a hatóanyaggal szemben. A mozgásszervi rendszer esetleges megsérülése (inak, myalgia stb.). Ritka esetekben a gyógyszer az ín szakadását idézi elő, ez a reakció az első adagtól számított 48 órán belül alakul ki. Izomgyengeség lehetséges.

Az L-Phlox fokozhatja a szérum kreatininszintet, nagyon ritka esetekben veseelégtelenség alakul ki.

A kábítószer egyéb nem kívánt reakciói között az L-Phlox lehet túlérzékeny vaszkulitisz, különböző koordinációs rendellenességek, porfíria-rohamok azoknál a betegeknél, akiknek ez a betegsége van (a máj genetikai patológiái).

[9], [10]

Overdose

Az L-Flox túladagolásának legfontosabb tünetei a tudatvesztés, görcsök, szédülés. Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer túladagolása a QT-intervallum emelkedését eredményezi az EKG-ban (szívritmus zavar, gyomorfekély). Túladagolás esetén a beteg állapotát szorosan figyelni kell, különösen a szívműködés monitorozására. Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni. Jelenleg nincs külön antidotum a levofloxacin elvonására a szervezetből, peritoneális dialízis vagy méregtelenítés nem lesz elég hatékony eredmény.

[13]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha az L-Phlox nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (teofillin, fenbufen), a görcsrohamok csökken, a levofloxacin koncentrációja 13% -kal nő.

A cimetidin és a probenecid befolyásolja az L-Phlox hatóanyagának kiválasztását. A cimetidinnel elválasztott vesék kiválasztódása 24% -kal csökken, a probenecid 34% -kal. Ez annak a ténynek tudható be, hogy ez a két gyógyszer blokkolja a levofloxacin tubuláris szekrécióját. Meg kell nagyon óvatosan alkalmazása egyidejűleg levofloxacin és gyógyszerek, amelyek befolyásolják az anyagok szállítását a vérből a vizeletbe (clearance-tubulusok), mint például a probenecid, vagy a cimetidin, különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A levofloxacin egyidejű alkalmazásához klinikailag jelentős eredmények nem rendelkeznek kalcium-karbonáttal, digoxinnal, glibenklamiddal, ranitidinnel.

Az L-Phlox befolyásolja a ciklosporin kiválasztását a szervezetből, a felezési idő 33% -kal magasabb.

A gyógyszer egyidejű alkalmazása a K-vitamin antagonistákkal (warfarin stb.) Vérzést okozhat vagy koagulációs vizsgálatokat hajthat végre. Ezért a K-vitamin L-Phlox antagonistáival párhuzamosan kezelt betegeknek meg kell figyelniük a véralvadási mutatókat.

Óvatosan vegye igénybe az L-Phlox-ot olyan betegeknél, akik QT (IA, III, makrolid, triciklikus antidepresszánsok) intervallumát növelő gyógyszereket szednek.

[14]

Tárolási feltételek

Az L-Phlox-ot olyan helyen kell tárolni, hogy napfénytől és nedvességtől védve legyen, szobahőmérsékleten (legfeljebb 250 ° C-ig). Tartsa a kábítószert egy olyan helyen, ahol nem férhet hozzá a kisgyermekekhez. Ne tegye ki a terméket fagyasztásnak.

[15]

Szavatossági idő

Az L-Phlox-ot két évig tárolják, feltéve, hogy az összes tárolási feltétel teljesül.