Laferobion

A Laferobion egy daganatellenes, immunmoduláló és vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszer. Nincs toxikus hatása.

[ 1 ]

Jelzések Laferobion

A gyógyszert a következő patológiák kombinált kezelésében alkalmazzák:

• újszülötteknél (ez magában foglalja a koraszülötteket is) - akut légúti vírusfertőzésekkel, szepszissel járó agyhártyagyulladással, tüdőgyulladással és különféle méhen belüli fertőzésekkel (például mikoplazmózissal és ureaplazmózissal járó klamidia, herpesz, szisztémás kandidózis és CMV);
• terhes nőknél - az urogenitális traktus elváltozásaival (például ureaplazmózis klamidiával és mikoplazmózissal, papillomavírus, CMV, trichomoniázis, rigó és gardnerellózis genitális herpesszel), bronchogén tüdőgyulladással járó pyelonephritis, krónikus tüdőbetegségek, akut légúti vírusfertőzések, valamint hepatitis B vagy C;
• krónikus C, B vagy D kategóriájú hepatitisz esetén (gyermekeknél vagy felnőtteknél), és ezen felül májcirrózis esetén plazmaferézissel és hemoszorpciós eljárásokkal együtt);
• krónikus C, B vagy D típusú hepatitisz esetén onkológiai gyermekeknél (leukémia vagy limfogranulomatózis, valamint nagy daganatok);
• a C típusú hepatitis akut stádiumában egy gyermeknél;
• 1 év alatti csecsemőknél a C, B vagy CMV kategóriájú hepatitisz perinatális formái esetén;
• felnőtteknél a hepatitis C vagy B akut stádiumában;
• akut légúti vírusfertőzésekben vagy influenzában szenvedő felnőttek (ide tartoznak a felülfertőződést okozó betegségek is);
• herpesz esetén nyálkahártyán vagy bőrön;
• papillomavírusok (anogenitális vagy közönséges szemölcsök, valamint keratoakantómák) esetén.

Ugyanakkor a Laferobion jó eredményeket mutatott a következők kezelésében:

• ARI influenzával, inzulinfüggő cukorbetegséggel és asztmával együtt gyermekkorban;
• bakteriális vagy vírusos típusú fertőző elváltozások - felnőttek vagy gyermekek, akik gyakran és hosszú ideig betegek;
• herpesz klamidiával, CMV-vel, ureaplazmózissal és toxoplazmózissal - felnőtteknél vagy gyermekeknél;
• diszbakteriózis és pyelonephritis glomerulonephritis, duodenitis vagy gastritis krónikus stádiumban, melyet agyhártyagyulladás (szerózus típus), mumpsz és diftéria enterovírusai okoznak, lokalizált jellegű - gyermekeknél;
• fiatalkori reumatoid artritisz;
• kullancs okozta agyhártyagyulladás;
• különböző eredetű prosztatagyulladás;
• gennyes szövődmények, amelyek a műtét után alakultak ki.

[ 2 ], [ 3 ]

Kiadási űrlap

Kúpok, liofilizátum és orrpor formájában szabadul fel.

A csomag 3,5 vagy 10 db kúpot tartalmaz buborékfóliában.

A liofilizátum 1 000 000, 5 000 000 vagy 3 000 000 NE kiszerelésű injekciós üvegekben található, csomagonként 10 injekciós üveggel. Az injekciós üveg térfogata lehet 6 000 000, 9 000 000 vagy 18 000 000 NE is, csomagonként 1 injekciós üveggel. A gyógyszer injekciós folyadékkal együtt, ampullákban (1 vagy 5 ml) kerül forgalomba – ezeknek az ampulláknak a száma megegyezik a csomagban lévő injekciós üvegek számával.

Az orrpor 500 000 NE cseppentős üvegekben kapható, 1 db-os kiszerelésben. Vagy 100 000 NE cseppentős üvegekben, 10 db-os kiszerelésben.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer beadása után az interferon anyag reakcióba lép a sejtfalon található specifikus vezetőkkel, ezáltal különféle intracelluláris reakciókat aktiválva. Ezek közé tartozik a fehérjék termelése, a sejtszaporodási folyamatok gátlása, a fagociták makrofágokkal, valamint a limfocitákkal való aktivitásának stimulálása a célsejtekkel szemben. Ugyanakkor a gyógyszer gátolja a vírus replikációját a fertőzés által érintett sejtekben.

Farmakokinetikája

A gyógyszer csúcskoncentrációja a szervezetben intramuszkuláris vagy szubkután injekció beadása után 3-12 órával figyelhető meg. A felezési idő 3 óra.

Adagolás és beadás

A kúpokat rektálisan kell beadni.

A gyógyszeroldatot intramuszkulárisan vagy intravénásan, valamint endolimfás, intraabdominális, rektális, intravezikális, parabulbaris vagy szubkonjunktivális módszerekkel adják be. Ezenkívül orrcseppek és porlasztón keresztül beadott oldat formájában is alkalmazzák. Az injekciókat gyakran 1 000 000 NE ampullákban adják be.

Az újszülötteknek és a koraszülötteknek 150 000 NE mennyiségben adnak be kúpokat. A gyermekeknek naponta kétszer 1 kúpot kell beadniuk 12 órás időközönként. Ez a kúra 5 napig tart.

Bakteriális eredetű tüdőgyulladásban szenvedő újszülötteknél a gyógyszer kombinációjának alkalmazása esetén naponta 150 000 NE-t alkalmaznak - 1 kúpot naponta háromszor 7 napig.

4-6 hónapos csecsemőknek naponta kétszer 1 db 500 000 NE kúpot, hat hónapnál idősebb gyermekeknek pedig naponta kétszer 2 db 500 000 NE kúpot kell beadni.

A hepatitis B, C és D (krónikus típusú) gyermekek kombinált terápiája során napi 3 000 000 NE IFN/testfelület m² adagot írnak fel ^. A gyógyszert naponta 1 kúp mennyiségben (napi 2 alkalommal) írják fel 10 napig, majd hasonló séma szerint, minden második nap 0,5-1 évig. A kúra időtartamát a laboratóriumi és gyógyszeres adatok figyelembevételével határozzák meg.

A hepatitis B vagy C akut stádiumainak kombinált kezelésében (felnőtteknél) a gyógyszert 3 000 000 vagy 1 000 000 NE mennyiségben alkalmazzák a hosszú gyógyulási szakaszban vagy a betegség elhúzódó lefolyása során. Ezenkívül 1 kúpot adnak be naponta kétszer, minden második nap gyakorisággal. A terápia 4-6 hónapig tart.

A vírusos eredetű hepatitisz (krónikus stádiumban) eliminációja során felnőtt betegeknél naponta 3 000 000 vagy 1 000 000 NE dózist alkalmaznak - 1 kúpot adnak be naponta kétszer 1,5 héten keresztül. Ezután hat hónapig minden második nap (ha C típusú hepatitisről van szó) vagy minden második nap az első évben (ha B típusú hepatitisről van szó).

Az influenza vagy akut légúti vírusfertőzések komplex terápiájának folyamatában (felnőtteknél) 500 000 NE mennyiségű kúpokat használnak naponta 1-2 alkalommal 5 napig.

Az influenza vagy az akut légúti vírusfertőzések súlyos stádiumainak komplex terápiája (1-7 éves gyermekeknél) 500 000 NE kúpok, 7-14 éves gyermekeknél pedig 1 000 000 NE kúpok alkalmazását foglalja magában. Ilyen esetekben a kúra 5 napig tart – napi 2 alkalommal 1 kúp.

A pyelonephritis kiküszöbölésére 150 000 NE kúpokra van szükség - naponta kétszer 1 darabot kell behelyezni 7 napig, majd naponta 2 kúpot (3 naponta egyszer) 1 hónapig.

Az orroldat a betegség kezdeti szakaszában a leghatékonyabb. A vírusos-bakteriális eredetű és az ARVI patológiáinak kiküszöbölésére orrcseppeket, inhalációkat és spray-t is használnak.

A becseppentéshez elegendő 5 csepp oldat (50 000-100 000 NE dózis), amelyet mindkét orrlyukba legalább napi 6 alkalommal, 1,5-2 órás időközönként kell befecskendezni. Az ilyen terápia legalább 2-3 napig tart. A belélegzés is nagyon hatékony.

Az injekciós oldat készen vagy liofilizátumként kapható, amelyből önállóan is elkészíthető.

Az ampullákban lévő port injekciós folyadékkal kell hígítani - 1 ml elegendő.

A B kategóriájú hepatitis akut stádiumának kezelésére 1 000 000 NE oldat injekciója szükséges (naponta kétszer beadva) 6 napig, majd az adagot csökkentik - ugyanazt az adagot adják be, de naponta egyszer, 5 napig. Tilos a gyógyszer alkalmazása, ha a beteg májkómában vagy kolesztatikus hepatitiszben szenved.

Ha a fenti betegség krónikus, naponta egyszer 3-6 millió NE-t kell beadni, minden második nap gyakorisággal. Egy ilyen kúra legfeljebb 24 hétig tart.

A kullancs által okozott encephalitis megszabadulásához a gyógyszer 1-3 millió NE-jét naponta kétszer alkalmazzák 10 napig, majd fenntartó terápiát végeznek - ugyanazt az adagot, de egyszer, 1 napos időközönként 10 napig adják be.

Az onkológiai patológiák kezelése a lehető legnagyobb dózisok alkalmazását foglalja magában. A Laferobion kizárólag citosztatikus hatású, ezért a daganat visszafejlődése után vagy a beteg remissziójának megkezdésekor kell alkalmazni.

Krónikus mielogén leukémia kezelése során 9 000 000 NE-t írnak fel naponta, amíg remissziót nem érnek el, ezt követően fenntartó adagokat alkalmaznak: ugyanazt az adagot, de minden második nap.

A limfocitás leukémia kiküszöbölése érdekében naponta 3 000 000 NE gyógyszert kell alkalmazni, amíg javulás nem következik be, majd fenntartó terápiára kell váltani - ugyanazt az adagot kell beadni hetente háromszor.

Kaposi-angioszarkóma kezelésében hosszú időn keresztül naponta 36 millió NE-t adnak be. Az állapot stabilizálása érdekében a beteget fenntartó adagra állítják át: hetente háromszor 18 millió NE.

[ 4 ]

Terhesség Laferobion alatt történő alkalmazás

Terhes vagy szoptató anyák tilosak a Laferobion alkalmazásában. Ha gyógyszeres kezelésre van szükség, a nő előnyeinek egyensúlyát és a magzati szövődmények kockázatát kell figyelembe venni.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

• intolerancia az α-interferonra vagy a gyógyszer más összetevőire;
• autoimmun hepatitisz;
• dekompenzált májpatológiák;
• CC-értékek kevesebb, mint 50 ml/perc;
• hemoglobinopátia a kórtörténetben.

Mellékhatások Laferobion

A gyógyszer használata bizonyos mellékhatások kialakulását okozhatja:

• influenzaszerű tünetek kialakulása: izomfájdalom, hidegrázás, láz, aszténia, súlyos szédülés, szemfájdalom, fáradtság és fejfájás;
• szisztémás rendellenességek: kiszáradás, allergiás tünetek, hiperglikémia, gyengeségérzet, hiperkalcémia, nyirokcsomó-gyulladás nyirokcsomó-duzzanattal, valamint hipotermia, perifériás ödéma és felületes visszérgyulladás;
• a vérképző rendszer károsodása: vérszegénység, trombocitopénia, neutropenia, leukopénia vagy granulocitopénia kialakulása, valamint limfocitózis;
• a szív- és érrendszeri reakciók: angina pectoris, extrasystole, arrhythmia, tachycardia és bradycardia megjelenése, ezen felül kamrafibrilláció és vérnyomáscsökkenés;
• endokrin diszfunkció: hiper- vagy hipotireózis kialakulása, valamint virilizmus vagy gynecomastia;
• a hepatobiliáris rendszer működésének zavarai: hepatitis vagy hiperbilirubinémia kialakulása, valamint az LDH és a májenzimek szintjének emelkedése;
• gyomor-bélrendszeri diszfunkció: fogínygyulladás vagy étvágytalanság kialakulása, hasi fájdalom megjelenése, hányás, diszpepsziás tünetek, hányinger és hasmenés;
• elváltozások az izom-csontrendszerben: hiporeflexia, spondylitis és ízületi gyulladás kialakulása ízületi gyulladással, valamint íngyulladás, polyarteritis nodosa és izomsorvadás, valamint görcsök megjelenése;
• az urogenitális rendszer rendellenességei: impotencia, amenorrhoea vagy dysmenorrhoea kialakulása, valamint vizelési problémák;
• Mentális zavarok és idegrendszeri problémák: apátia, depresszió, migrén, remegés, afázia, polyneuropatia és amnézia kialakulása. Paresztézia, alvászavarok, koordinációs és járási problémák, hiperesztézia, extrapiramidális tünetek, izgalomérzet és szédülés is előfordulhat;
• a légzőrendszer károsodása: rhinitis, köhögés és légszomj megjelenése;
• bőrproblémák: viszketés, dermatitis vagy alopecia kialakulása.

Overdose

A Laferobion-mérgezés következtében eszméletzavarok, levertség és kimerültségérzés léphet fel. Ezek a tünetek visszafordíthatók és a gyógyszer elhagyása után megszűnnek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Laferobion kombinálható bármely olyan gyógyszerrel, amelyet gyakran alkalmaznak a fent leírt betegségek (antibiotikumok, kortikoszteroidok, kemoterápiás gyógyszerek, immunszuppresszánsok, valamint interferon induktorok) kezelésében.

[ 5 ], [ 6 ]

Tárolási feltételek

A Laferobiont kisgyermekektől elzárva kell tartani. A gyógyszert általában hűtőszekrényben tárolják a hőmérsékleti határok betartása érdekében: 2-8 ^° C.

Különleges utasítások

Vélemények

A Laferobion minden termelési formában általában pozitív vagy semleges értékelésekkel rendelkezik. A szülők, akik a gyógyszert gyermekeiknél használták az influenza, az akut légúti vírusfertőzések és más patológiák kombinált kezelése során, szintén jól beszélnek róla.

Szavatossági idő

A Laferobion a gyógyszer felszabadulásának dátumától számított 3 évig használható. Az elkészített por oldat legfeljebb 1 napig tárolható.