A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Lanvis
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Lanvis antineoplasztikus gyógyszer, az antimetabolitok kategóriájába tartozik.
[1]
Kiadási űrlap
Tabletta formájában készült, 25 db egy injekciós üvegben. Egy gyógyszercsomagban 1 palack van.
Gyógyszerhatástani
A tioguanin egy guanin szulfhidril analógja, amely hasonló tulajdonságokkal rendelkezik a purin antimetabolitra. Aktiválásakor nukleotid-tioguanil-savvá alakul át. A tioguanin bomlási termékei lassítják a purinok kötődését, valamint a purin-sorozat nukleotidjainak interkonverzióját.
Ezenkívül a tioguanint bejuttatják a nukleinsavak szerkezetébe, és ennek eredményeképpen feltételezik, hogy toxikus tulajdonságokkal rendelkeznek. A hatóanyag keresztrezisztenciát mutat a merkaptopurinnal, ezért figyelembe kell venni, hogy az egyik gyógyszerrel szemben érzéketlen betegek ellenállhatnak a másiknak.
Farmakokinetikája
A tioguanin erős in vivo metabolizmust tartalmaz. Két alapvető módja annak biotranszformációs: metilezési folyamat alkotnak 2-amino-6-metiltiopurina és dezaminálási eljárást alkotnak 2-hidroxi-6-merkaptopurin, amelyet tovább oxidálunk, és átalakítható 6 tio-karbamid-ecetsav.
100 mg / m 2 hatóanyaggal történő orális adagolás esetén a plazmaindex csúcsát 2-4 óra múlva megfigyeljük, és 0,03-0,94 nmol / ml. Ennek az értéknek a csökkenése akkor következik be, ha a gyógyszer élelmiszerrel vagy hányással jár.
Adagolás és beadás
A terápiás kezelés időtartama és a dózis a dózis nagyságától és a Lanvis-szel együtt alkalmazott egyéb gyógyszerek típusától függ.
A thioguanin felvételének rövid szakaszai lehetségesek a kezelés bármely szakaszában, amely megelőzi a tanfolyamot (köztük a konszolidáció, az indukálás és a terápiás folyamat intenzifikálása). Ugyanakkor nem szabad használni a karbantartási időszak vagy más hasonló hosszú távú tanfolyamok idején, mivel ez a máj mérgezését okozhatja.
A szokásos felnőtt dózis napi egyenlő 60-200 mg / m 2 testfelület. Gyermekeknél a dózisok hasonlóak a felnőttekhez, a korrekciót csak a test területéhez viszonyítva végezik.
Terhesség Lanvisa alatt történő alkalmazás
A Lanvis, mint más citotoxikus gyógyszerek, potenciálisan teratogén tulajdonságokkal rendelkezik. Van néhány információ, hogy amikor a férjek a citotoxikus gyógyszerek kombinációit nőkben születték, veleszületett rendellenességet okozó babák születtek.
A terhesség idejére fel kell hagyni a Lanvis használatát, különösen az első trimeszterben. Ha az alkalmazás szükséges, alaposan értékelje a gyógyszer alkalmazásának előnyeit és kockázatait.
A többi kemoterápiás szerhez hasonlóan a betegeket fel kell hívni arra, hogy csak minőségi fogamzásgátlást alkalmazzanak.
Nincs információ a gyógyszer és a bomlástermékeknek az anyatejbe történő bevételéről. Mindazonáltal úgy vélik, hogy a Lanvis-kezelésnél meg kell szüntetni a táplálkozás mellét.
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok között: bizonyos anyagok páciensnek való intoleranciája a gyógyszerből, valamint a nem malignus patológiák egyidejű kezelési folyamata.
[4],
Mellékhatások Lanvisa
A Lanvis gyakran a kombinált kemoterápia szerves részét képezi, melynek következtében a test negatív reakciói nem tulajdoníthatók kizárólag a gyógyszer alkalmazásának.
A gyógyszer szedésének fő mellékhatásai között:
- nyirok és hematopoiesis: a csontvelő funkció megszüntetése;
- Emésztőrendszeri betegségek: émelygés, szájnyálkahártya-gyulladás, étvágytalanság és hányás kialakulása, továbbá a bélfal perforációja vagy nekrózisa;
- Emésztőrendszer: májtoxicitás, amely együtt kárt a vascularis endothelium (abban az esetben, Lanvisa használni tartóeszköz vagy más hasonló hosszú távú kezelés - a kezelési módszer nem alkalmas az adott körülmények között). Alapvetően ez a holtjáték alakul hepato-venooklyuzivnogo betegség (hepatomegalia vagy hiperbilirubinémiát, és emellett tömegnövekedésben miatt a késedelem a testfolyadékban és hasvízkór), és megjeleníti gantry hypertonia (fokozott lépben, thrombocytopenia, továbbá a visszér vénák a nyelőcsőben). Lehetséges növeli a máj transzaminázok mutatók, alkalikus foszfatáz és a gamma-GT, és vele együtt a fejlesztési sárgaság. Közül kórszövettani jelei alakulhat hepatotoxicitás Banti szindróma, csomós regeneratív hiperplázia formájában típusú, a májfibrózis, a periportális valamint annak alakját. Gyakran máj-toxicitás (eredményeként egy rövid terápia) fejezzük venookklyuzivnyh patológiák. A hepatotoxicitás jelei a kezelés eltörlése után következnek be. Van még néhány információt a fejlesztés tsentrolobulyarnoy formák májnekrózisra (megjelenő emberek, akik kombinált kemoterápiában részesülő, orális fogamzásgátlók, alkohol vagy elfogyasztott Lanvis nagy adagban);
- egyéb negatív mellékhatások a gyógyszerre: elektrolit egyensúlyi rendellenesség, fényérzékenység, fülzuhanás, valamint kiütések, oculogicus válság, ataxia és szív- és érrendszeri rendellenességek.
[5]
Overdose
Túladagolás esetén a fő mérgezési hatás a csontvelő munkájára irányul. A hematológiai toxicitás megjelenése erősebb lesz, ha a túladagolás krónikus.
Mivel nincs ilyen antidotum az ilyen megsértés kiküszöbölésére, gondos monitorozás szükséges. Szükség esetén vérátömlesztést kell végezni, és ugyanakkor általános kezelést kell végezni a beteg állapotának támogatására.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tilos az immunszupprimált személyek élő vakcináival vakcinázni.
Kombinálva olyan anyagot allopurinol, mellyel kialakulását elnyomják folyamatok húgysav nem szükséges dózis csökkentése Lanvisa (eltérően az esetben az anyagokkal kombinálva, mint az azatioprin vagy a merkaptopurin).
Az in vitro vizsgálatok során kiderült, hogy aminoszalicilsav-származékok (például oisaiazine vagy meszalazin a szulfaszalazin) gátolja az enzimaktivitást a TPMT, mert mi szükséges, hogy legyen óvatos, miközben kinevezéséről ilyen hatóanyagok a Lanvisom.
Tárolási feltételek
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, normál körülmények között. A hőmérséklet legfeljebb 25 ° C.
[10]
Szavatossági idő
A Lanvis 5 évig alkalmazható a gyógyszer felszabadulása után.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Lanvis" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.