^

Egészség

Lupus erythematosus és lupus nephritis: diagnózis

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Lupus erythematosus és lupus nephritis laboratóriumi diagnosztikája

A lupus nephritis laboratóriumi vizsgálata a szisztémás lupus erythematosus tüneteinek azonosítására és a lupus nephritis aktivitását és a vesefunkciót jellemző tünetek azonosítására irányul.

A jellegzetes laboratóriumi rendellenességek közé tartozik anaemia, leukopenia a lymphopenia, thrombocytopenia, hirtelen megnő a ESR, hipergammaglobulinémiával, jelenlétében LE-sejtek, antinukleáris faktor, és az antitestek a natív DNS gipokomplementemiyu (csökken a teljes hemolitikus komplement aktivitását CH-50, valamint a frakciók a C3 és C4) .

A tevékenység a lupus nephritis bírálják el a súlyossága proteinuria, ostronefriticheskogo jelenléte és / vagy nephrosis szindróma, vizelet üledék jellege, a vesefunkció romlását (kreatinin-koncentráció a vérben, és a csökkentése GFR).

A lupus erythematosus és a lupus nephritis differenciáldiagnózisa

A szisztémás lupus erythematosus kiterjesztett klinikai képével a lupus nephritis diagnózisa gyakorlatilag nem jelent problémát. A diagnózis megállapításra kerül, ha az American Society of Rheumatologists (1997) 11 diagnosztikai kritériumából 4 vagy több van.

  • Az arc erythema ("pillangó").
  • Discoid kiütés.
  • Fényérzékenységet.
  • Halit, a szájfekélyek.
  • Nem-eróziós ízületi gyulladás.
  • Serositis (mellhártya, pericarditis).
  • Vese-károsodás (proteinuria több mint 0,5 g / nap és / vagy hematuria).
  • Neurológiai rendellenességek (görcsök vagy pszichózis).
  • Hematológiai rendellenességek (hemolitikus anémia, leukopenia és / vagy lymphopenia, thrombocytopenia).
  • Antitest-titer megnövekedését a DNS, antitestek Sm-Ar, antifoszfolipid antitest (beleértve az IgG és IgM antitestek kardiolipin vagy lupus antikoaguláns).
  • Pozitív antinukleáris faktor teszt.

Differenciál diagnózis a lupus nephritis végzett egyéb szisztémás betegségek előforduló vesebeteg: csomós polyarteritis, Henoch-Johann Lukas Schönlein purpura, a kábítószer-betegség, autoimmun hepatitisz, reumatoid arthritis, multiplex myeloma, fertőzések (szubakut bakteriális endocarditis, tuberkulózis). Ha törölni szisztémás tünetek a lupus nephritis meg kell különböztetni a krónikus glomerulonephritis. Ezekben az esetekben a felbecsülhetetlen értékű segítséget lehet egy vese biopszia specifikus morfológiai jelei lupus nephritis mutatható szövettani vizsgálattal kapott anyag.

  • Polyarteritis nodosa, szemben a szisztémás lupus erythematosus, fejleszti elsősorban éves férfiak 30-50 év, és hogyan halad az aszimmetrikus perifériás polineuritisz, abdominalgii, koronariitom, leukocytosis. Veseérintettség a vasculitis, polyarteritis nodosa nyilvánvaló a vese vaszkuláris fejlődés állvány, gyakran rosszindulatú magas vérnyomás mérsékelt hólyag szindróma (proteinuria, gyakran kombinálva microhematuria). A nefrotikus szindróma rendkívül ritka.
  • Veseérintettség a Henoch purpura, Johann Lukas Schönlein-(vérzéses vasculitis) gyakran együtt elváltozások a nagy ízületek, bőr (jellemző a visszatérő szimmetrikus vérzéses kiütés a lábak, fenék, könyök), hasi fájdalom szindróma. Gyermekek és serdülők gyakran megbetegednek, gyakran légúti fertőzés után. Jade általában akkor fordul elő szokatlan szisztémás lupus erythematosus bruttó vérvizelés és a magas IgA szintje a vérben.
  • Közel lupus nephritis klinikai képet is előfordulhat a rheumatoid arthritis: vesebetegség, különösen a jelenlétében más szisztémás manifesztációk (limfadenopátia, vérszegénység, tüdő léziók). Azonban, a reumatoid artritisz jellegzetes hosszú betegség időtartama a rezisztens törzsek fejlődését az ízületek, jelzett radiográfiás változások (erozív arthritis), magas a reumatoid faktor titerei a vérben (szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid faktor a vérben gyakran nincs értelme az alacsony titerek). Amikor a vese biopszia több mint 30% -ánál felfedi amiloid, ami gyakorlatilag nem mutatható ki a szisztémás lupus erythematosus.
  • Néha nehéz megkülönböztetni a lupus nephritis renális elváltozások dózis-kór, valamint autoimmun hepatitisz miatt a számos szisztémás manifesztációk jellemzője ennek bolevaniyam a hasonló, és a szisztémás lupus erythematosus.
    • Veseérintettség a kábítószer-betegség előfordul leggyakrabban a típusú interstitialis nephritis, jellemző tulajdonsága, ami, amellett, hogy mérsékelt húgyúti szindróma és akut veseelégtelenség különböző súlyosságú, szerinti csőszerű rendellenesség nyilvánul elsősorban csökkenése relatív sűrűsége a vizelet. A morfológiai vizsgálatok a tubuláris változások és az interstitium túlsúlyát jelzik.
    • Az autoimmun hepatitisben a nephritis ritkán hatalmas proteinuria; számára a legjellemzőbb tubulointerstitialis komponens, gyakran kifejezett tubuláris diszfunkcióval. A döntő differenciáldiagnosztikai érték súlyos károsodást jelez a májban.
  • Differenciál diagnózis a lupus nephritis számoló mielóma nefropátia végzett nők több mint 40 éve egy éles növekedést vérsüllyedés, vérszegénység, csontfájdalom, kombinált masszív proteinuria, nephrosis szindróma kialakulása nélkül vagy progresszív veseelégtelenség. A myelomát a lapos csontok röntgenvizsgálata, a vér és a vizelet fehérjék immunoelektroforézise, a szájnyálka pattanása igazolja. A vérzés veszélye miatt a myeloma gyanúja miatt nemkívánatos vese biopszia.
  • Azoknál a betegeknél, akiknél szisztémás lupus erythematosus rendkívül fontos differenciáldiagnózist lupus nephritis igénylő fertőzések hatalmas antibiotikum-terápia, különösen félheveny fertőzéses szívbelhártya-gyulladás és tuberculosis paraspetsificheskimi reakciókat.
    • Félheveny fertőzéses szívbelhártya-gyulladás lép fel láz, leukocytosis, ritkán leukopenia, anaemia, emelkedett vörösvérsejt-süllyedés, ami befolyásolja a szív, néha a veséket. Jade gyakran hematuric karakter, de kialakulhat nephrosis szindrómát és gyorsan progrediáló glomerulonephritis még. Egy fontos differenciál-diagnosztikai funkció a kialakulását aorta elégtelenség, ami ritkán alakul ki szívbelhártya Libman-Sacks betegeknél a szisztémás lupus erythematosus. Fontos differenciáldiagnosztikai jelentősége „kisebb” jelei félheveny fertőzéses szívbelhártya-gyulladás: a tünetek a alsócomb és Óraüveg, Lukin jelentkezzen Libman pozitív tünet csipet. Bizonyos esetekben a véres vetés és a nagy dózisú antibakteriális gyógyszerekkel való kezelésre van szükség.
    • Ugyanilyen fontos kizárni a tuberkulózist (amely a masszív immunszupresszív terápia után csatlakozhat a lupus nephritishez).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.