A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Lupus erythematosus sejtek a vérben (LE sejtek)
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az LE-sejtek normális esetben hiányoznak a vérből.
A lupus sejtek a szisztémás lupus erythematosusra jellemző immunológiai jelenség morfológiai megnyilvánulásai. Neutrofil leukociták (ritkábban monociták) általi fagocitózis eredményeként képződnek depolimerizált DNS-t tartalmazó sejtmagokban. A fagocitált anyag egy immunkomplex, amely lupus faktorból (antinukleáris faktor - a DNS-hiszton komplex elleni IgG antitestek), a leukocita sejtmag maradványaiból és komplementből áll.
Az LE-sejtek kimutatása a szisztémás lupus erythematosus specifikus jele. A vizsgálatot a glükokortikoszteroid terápia megkezdése előtt el kell végezni. A negatív teszteredmény nem zárja ki a betegség lehetőségét. Az LE-sejteket a betegség korai stádiumában, valamint súlyos nephrotikus szindróma és nagy mennyiségű fehérjevesztés esetén a vizeletben kimutatják. A lupus faktor csontvelőpunkcióban, fehérjenedvekben (váladékokban, vizeletfehérjében vesekárosodás esetén) lehet jelen. Az LE-sejtek kimutatásának gyakorisága akut szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél 40-95% között mozog. Szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél először lupus sejteket, másodszor szabad maganyagot (hematoxilin testek, Hargraves-testek), harmadszor pedig "rozetták" - neutrofilek felhalmozódását a lupus sejtek körül - lehet kimutatni. A lupus sejteket leggyakrabban a betegség súlyosbodása során találják meg. Nagy számban való megjelenésük prognosztikailag kedvezőtlen jel. Ahogy a beteg állapota javul a kezelés során, az LE-sejtek száma csökken, és néha teljesen eltűnnek.
Az igazi LE-sejteket meg kell különböztetni az úgynevezett tart-sejtektől és az ál-lupus B-sejtektől. Morfológiai jellemzőikben különböznek az LE-sejtektől, és nincs diagnosztikai értékük a szisztémás lupus erythematosusban.
A LE jelenség ritkán (az esetek akár 10%-ában is) megfigyelhető plazmocitóma, súlyos májkárosodás, akut leukémia, akut reumás láz, eritroderma, miliáris tuberkulózis, vészes vérszegénység, antibiotikum-intolerancia (penicillin), noduláris polyarteritis, hemolitikus vérszegénység és trombocitopéniás purpura esetén. Ezekben a betegségekben a lupus sejtek általában kis mennyiségben és inkonzisztensen találhatók meg.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]