Lupus erythematosus a vérben (LE sejtek)
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A vérben lévő LE sejtek általában hiányoznak.
A lupus sejtek a szisztémás lupus erythematosusra jellemző immunológiai jelenség morfológiai megnyilvánulásaként szolgálnak. Ezek eredményeként jött létre a fagocitózis a polimorfonukleáris leukociták (kevesebb monocita) sejtmagok tartalmazó depolimerizált DNS. Fagotsitiruemaya anyag egy immun komplex, amely faktor a lupus (antinukleáris faktor - IgG osztályú ellenanyag DNS-hiszton komplex) maradékokat a leukociták és a komplement a sejtmagban.
A LE-sejtek detektálása a szisztémás lupus erythematosus sajátos jele. A vizsgálatot a glükokortikoszteroid-kezelés megkezdése előtt kell elvégezni. A vizsgálat negatív eredményei nem zárják ki a betegség lehetőségét. A LE sejteket a betegség korai szakaszában, valamint kimondott nefrotikus szindrómában és nagy mennyiségű fehérje veszteségében detektálják. A lupusz-faktor jelen lehet a vörös csontvelő, a fehérjefolyadékok (exudátumok, vizelet-fehérje vesekárosodás) pontján. Az akut szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegek LE sejtek kimutatásának gyakorisága 40-95% között változik. A szisztémás lupus erythematosus megtalálható, először is, a lupus sejtek, másrészt, mentes nukleáris anyag (hematoxilin borjú, borjú Hargraves), harmadszor, a „rozettát” - neutrofilek felhalmozódását körül lupus sejtek. A legtöbb lupus sejt a betegség rosszabbodása esetén fordul elő. A megjelenésük nagy számban prognosztikusan kedvezőtlen jel. Amikor a beteg állapota javul a kezelés során, a LE sejtek száma csökken, és néha teljesen eltűnnek.
Az igazi LE-sejtekből meg kell különböztetni az úgynevezett tart-sejteket és a hamis lupus B-sejteket. A morfológiai jellemzők különböznek a LE sejtektől, és nincs diagnosztikus jelentősége a szisztémás lupus erythematosusban.
LE-jelenséget, bár ritkán elég (akár 10% -ában) a plazmacitóma, súlyos májkárosodás, akut leukémia, akut reumás láz, erythroderma, miliáris tuberkulózis, vészes vérszegénység, az intolerancia antibiotikumok (penicillin), polyarteritis nodosa, hemolitikus anémia , trombocitopéniás purpura. Ezeknél a betegségeknél általában a lupussejtek kis számban és instabilak.
[