A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Nausilium
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Nausilium egy olyan gyógyszer, amelyet a gyomor-bélrendszeri diszfunkció megszüntetésére használnak. A bél perisztaltikájának stimulánsa.
Kiadási űrlap
A gyógyszer tablettákban kapható, buborékcsomagolásonként 10 darab. A csomag 1 vagy 3 ilyen csomagot tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A domperidon egy hányingercsillapító hatású dopamin antagonista. Ez az elem gyengén hatol be a vér-agy gáton (BBB), alkalmazása során csak ritkán figyelhetők meg extrapiramidális tünetek (különösen felnőtteknél), bár serkenti a prolaktin szekrécióját az agyalapi mirigyből. A gyógyszer hányingercsillapító hatása valószínűleg a perifériás hatás, valamint a kemoreceptorok trigger régiójában lévő dopamin végződések antagonizmusának kombinációja miatt alakul ki, amelyek a BBB-n kívül, a hátsó részben (area postrema) helyezkednek el.
Az állatkísérletek, az agyban megfigyelt alacsony LS-értékekkel párosulva, arra utalnak, hogy a domperidon főként csak perifériás hatással van a dopamin-végződésekre.
Embereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy orális adagolás után a domperidon növeli a nyomást az alsó nyelőcsőben, javítja az antroduodenális motilitást és elősegíti a gyomor kiürülését.
Az elem nem befolyásolja a gyomor szekréciós funkcióját.
Farmakokinetikája
A domperidon szájon át (éhgyomorra) történő bevétel esetén gyorsan felszívódik. A plazma csúcskoncentrációját 0,5-1 óra elteltével figyelik meg. A gyógyszer alacsony biohasznosulási értékei (kb. 15%) a májon és a bélfalon keresztüli első áthaladás során zajló kiterjedt anyagcsere-folyamatoknak köszönhetők. Egészséges embernél a gyógyszer biohasznosulása étkezés után nő, de a gyomor-bélrendszeri problémákkal küzdőknek a Nausiliumot 15-30 perccel étkezés előtt kell bevenniük.
A csökkent gyomor pH a domperidon felszívódásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer orális bevétele utáni biohasznosulási értékek csökkennek, ha előtte szódabikarbónát vagy cimetidint vesznek be. Ha a tablettát étkezés után szájon át veszik be, a maximális felszívódása kissé lelassul, és az AUC-érték kissé megnő.
Szájon át történő alkalmazás után a domperidon nem halmozódik fel, és nem okoz saját anyagcsere-folyamatokat. A vérplazmában a csúcsértékek 1,5 óra elteltével (21 ng/ml) 14 napos alkalmazás után, 30 mg/nap adagban, majdnem megegyeztek az első adag alkalmazása utáni értékekkel (18 ng/ml). A gyógyszer 91-93%-ban szintetizálódik a vérplazmafehérjékkel.
Radioaktívan jelölt anyaggal végzett állatkísérletek a gyógyszereloszlási folyamatokról kimutatták, hogy az jól eloszlik a szövetekben, bár az agyban alacsony koncentrációban van jelen. Ezenkívül a gyógyszer kis mennyisége átjut a méhlepényen állatokban.
A domperidon májban történő metabolizmusa gyors és kiterjedt. Hidroxilezési folyamatok, valamint N-dealkilezés útján történik. Diagnosztikai inhibitorral végzett in vitro metabolikus folyamatvizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 elem a hemoprotein P450 fő formája, amely részt vesz az N-dealkilezésben, és a CYP3A4 komponensei, valamint a CYP1A2 és a CYP2E1 részt vesznek a gyógyszer hatóanyagának aromás hidroxilációjában.
A szájon át bevett adag 66%-a széklettel és 31%-a vizelettel ürül ki. Az anyagnak csak kis része ürül változatlan formában - körülbelül 1%-a vizelettel és 10%-a széklettel. A gyógyszer felezési ideje a plazmából egyszeri adagban történő bevétel esetén körülbelül 7-9 óra (egészséges személynél). Súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél ez az időszak hosszabb.
Adagolás és beadás
A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni, mert étkezés után történő bevétel esetén enyhe késés tapasztalható a felszívódásban. A Nausilium-kezelés időtartama legfeljebb 7 nap lehet.
A hányingerrel járó hányás tüneteinek enyhítésére a 16 éves kortól serdülőknek és a felnőtteknek naponta háromszor 1 tablettát (10 mg térfogatú) kell bevenniük LS-ből. A maximális napi adag pontosan 3 tabletta - 30 mg.
Orvossal való konzultáció nélkül a gyógyszert csak 48 órán át lehet bevenni.
Terhesség Nausilium alatt történő alkalmazás
A Nausilium terhes nőknél történő alkalmazásáról korlátozott mennyiségű forgalomba hozatalt követő adat áll rendelkezésre. Emiatt a gyógyszer alkalmazása csak akkor engedélyezett, ha az orvos úgy véli, hogy az anya számára várható előnyök meghaladják a magzati szövődmények kockázatát.
A vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer átjuthat az anyatejbe. Az anyatejjel a szoptatott csecsemő szervezetébe jutó anyag mennyisége elhanyagolható. A szoptatott csecsemő számára a maximálisan lehetséges relatív adag az anya által bevett adag körülbelül 0,1%-a, testsúlyhoz igazítva.
Nincsenek adatok arról, hogy a domperidon káros-e a gyermekre, ezért a gyógyszer szedése alatt ajánlott a szoptatás abbahagyása.
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok között:
- a gyógyszer vagy annak segédanyagaival szembeni intolerancia jelenléte;
- prolaktinóma;
- vese- vagy májműködési zavar jelenléte;
- olyan emberek, akiknek megnyúlt a QT-intervallumuk, ami a szívbetegségek vagy -rendellenességek egyik fő tényezője;
- májelégtelenség jelenléte.
Tilos a gyógyszer alkalmazása olyan esetekben, amikor a gyomormozgás stimulálása veszélyes lehet - például gyomor-bél traktusban fellépő vérzés, perforáció vagy mechanikai elzáródás esetén.
Mellékhatások Nausilium
A gyógyszer használata a következő mellékhatásokat okozhatja:
- immunrendszeri rendellenességek: az allergia jelei szórványosan jelentkeznek, beleértve az anafilaxiát és a túlérzékenységet;
- az endokrin rendszer rendellenességei: időnként a prolaktinszint emelkedése figyelhető meg;
- mentális zavarok: alkalmanként izgalom, idegesség, szorongás vagy ingerlékenység érzése, valamint depressziós állapot és a libidó gyengülése vagy teljes eltűnése;
- idegrendszeri problémák: alkalmankénti szomjúságérzet, levertség vagy álmosság, szédülés, migrén, álmatlanság, akatázia, fejfájás és extrapiramidális tünetek;
- a szív- és érrendszeri tünetek: ödéma izolált kialakulása, súlyos kamrai aritmia, szívdobogás, a QT-intervallum megnyúlása, a szívösszehúzódások ritmusának és a pulzusszámnak a változása, valamint a vérnyomás és a szisztolés vérnyomás emelkedése;
- Emésztőrendszeri betegségek: alkalmanként megfigyelhetők gyomor-bélrendszeri rendellenességek, beleértve a regurgitációt, hasi fájdalmat, égő érzést, hányingert, székrekedést és étvágyváltozásokat. Alkalmanként rövid távú görcsök a belekben vagy a gyomorban, hasmenés, szájszárazság és böfögés jelentkezhet.
- látáskárosodás: oculogyriás krízis lehetséges kialakulása;
- a bőr alatti rétegek és a felhám elváltozásai: kiütések vagy viszketés szórványosan jelentkezhet. Quincke ödéma vagy csalánkiütés jelentkezhet;
- a reproduktív funkciót és az emlőmirigyeket érintő problémák: esetenként megfigyelhető gynecomastia, galaktorrhea, az emlőmirigyek fokozott érzékenysége, fájdalom és duzzanat a területükön vagy váladékozás tőlük, valamint hőhullámok, laktációs zavarok, amenorrhoea és instabil menstruációs ciklus;
- a mozgásszervi rendszer és a kötőszövetek működésének károsodása: időnként fájdalom jelentkezik a lábakban;
- vizelési rendellenességek: szórványosan fájdalmas és gyakori vizelés vagy késleltetett vizelés, valamint dysuria is megfigyelhető;
- szisztémás rendellenességek: alkalmanként aszténia alakul ki;
- mások: szájgyulladás, hidegrázás, kötőhártya-gyulladás, hyperhidrosis kialakulása, és emellett görcsök a vádli izmaiban;
- A laboratóriumi vizsgálati eredmények változásai: alkalmanként emelkedik a koleszterin, az AST vagy ALT szintje. Alkalmanként megemelkedik a prolaktinszint a vérben, és eltérések figyelhetők meg a funkcionális májfunkciós tesztek normál értékeitől.
Mivel az agyalapi mirigy a vér-agy gáton kívül található, a domperidon a prolaktinszint emelkedését okozhatja. Ritkán az ilyen hiperprolaktinémia neuroendokrin mellékhatásokat okozhat (amenorrhoea, galaktorrhoea vagy gynecomastia).
A forgalomba hozatalt követő vizsgálatok szakaszában nem találtak különbséget a serdülők és a felnőttek gyógyszerhasználatának biztonságossági profiljai között (kivéve az extrapiramidális zavarokat és egyéb, a központi idegrendszeri funkcióval összefüggő tüneteket, izgatottságot és rohamokat, amelyeket főként serdülőknél figyeltek meg).
Overdose
A mérgezés jelei közé tartozik az izgatottság, görcsrohamok, dezorientáció vagy álmosság érzése, megváltozott tudatállapot és extrapiramidális zavarok.
A domperidonnak nincs ellenszere, ezért súlyos mérgezés esetén gyomormosást kell végezni (a gyógyszer bevétele után 60 percen belül), és aktív szenet kell adni a betegnek. Ezenkívül a beteg folyamatos megfigyelésére és támogató intézkedésekre lesz szükség. Az antikolinerg gyógyszerek és a Parkinson-kórban segítő gyógyszerek hatékonyan szabályozzák az extrapiramidális tüneteket.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tilos a Nausiliumot eritromicinnel, ketokonazollal és más, a CYP3A4 elem aktivitását lassító erős gyógyszerekkel, valamint a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel (beleértve a pozakonazolt, az itrakonazolt flukonazollal, valamint a ritonavirt, telaprevirt, telitromicint, szakvinavirt klaritromicinnel, vorikonazollal és amiodaronnal) kombinálni.
Az antikolinerg gyógyszerek semlegesíthetik a domperidon antidiszpeptikus hatását.
Ha szekréciógátló szerekkel vagy savlekötőkkel kombinált alkalmazásra van szükség, ajánlott azokat étkezés után, nem előtte bevenni (a domperidonnal való egyidejű alkalmazás tilos, mivel ezek a gyógyszerek csökkentik a biohasznosulását szájon át történő bevétel esetén).
A domperidon a következő gyógyszerekkel kombinálható:
- neuroleptikumok, mivel fokozza tulajdonságaikat;
- dopaminerg agonisták (például bromokriptin és L-dopa), mivel gátolja negatív perifériás hatásaikat (például emésztési zavarok és hányingerrel járó hányás) anélkül, hogy semlegesítené fő hatásukat.
Tárolási feltételek
Szavatossági idő
A Nausilium a gyógyszer felszabadulásának dátumától számított 3 évig használható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
A gyógyszer tilos 16 év alatti gyermekek számára.
A domperidont gyermekeknek csak a minimálisan hatásos dózisokban írják fel.
Analógok
A gyógyszer analógjai olyan gyógyszerek, mint a Metoklopramid, a Cerucal és az Itomed Motiliummal, Motilakkal és Passazhiksszel.
Vélemények
A Nausilium nagyon jó hányingercsillapítónak számít. A legtöbb róla szóló vélemény megjegyzi, hogy nagy hatékonysággal csillapítja a hányingert és a hányást, amelyeket más gyógyszerekkel nem lehet megszüntetni.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Nausilium" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.