^

Egészség

Ondanszetron

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az ondansetron egy olyan gyógyszer, amely a rosszindulatú daganatokhoz használt gyógyszerek alcsoportjából származik, valamint olyan anyagok, amelyeket a rákellenes gyógyszerek bevezetésével járó negatív tünetek korrigálására használnak.

Serotoninergichesky és antiemetikus aktivitással rendelkezik. A gyógyszer blokkolja a gag reflex kialakulását, ami antagonista hatást fejt ki a PNS neuronok területén található végekre. Az anyag nem vezet a pszichomotoros aktivitás gyengüléséhez, és nem okozza a nyugtató hatás kialakulását.

trusted-source[1], [2], [3],

Jelzések Ondanszetron

Hányingerre, de hányás megelőzésére is használják, amely a rákos patológiákhoz kapcsolódó rádió- vagy kemoterápiás eljárásokkal összefüggésben alakul ki.

Ezenkívül előfordulhat, hogy sebészeti beavatkozások után hányingert okozhat.

trusted-source[4]

Kiadási űrlap

Egy komponens felszabadulása 0,004 g térfogatú tablettákban történik, és egy csomagban 0,008 g-10 ilyen tablettát is tartalmaz.

Ezenkívül 2 vagy 4 ml térfogatú injekciós folyadék - belső ampullák formájában is előállítható (1 ml folyadék 0,002 g aktív elemet tartalmaz); egy dobozban - 5 ampulla.

trusted-source[5], [6], [7]

Gyógyszerhatástani

Az ondansetron olyan anyag, amely antagonista hatást fejt ki a szerotonin (5-HT3) perifériás (belek belsejében) és központi (belsejében) végein.

A gyógyszer megakadályozza és eltávolítja a hányás okozta hányingert a szerotonin felszabadulása során a kemo és a sugárterápia során a tumorok kiküszöbölésére. Újrafelhasználható esetben a bél perisztaltika aktivitásának lassulásához vezet.

A gyógyszer szorongásgátló hatású. Ez nem befolyásolja a motor koordinációját, és nem eredményezi a teljesítmény csökkenését.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetikája

Az intramuszkuláris injekció után a vér Cmax értékeit 10 perc elteltével, majd orális alkalmazás után - 1,5 óra elteltével rögzítik. Élelmiszer-étkezés meghosszabbítja az abszorpciós periódust a Cmax befolyásolása nélkül.

A biológiai hozzáférhetőség 60%. A fehérjével történő szintézis aránya 70-76%; az anyag egy része áthalad az eritrocitákon. A gyógyszer intenzív intrahepatikus cseréje van.

Egy kis rész (5%) változatlan formában ürül a vizelettel. A felezési idő 3 óra, mind orálisan, mind parenterálisan. Ez az indikátor idősekben 5 óra.

trusted-source[13], [14],

Adagolás és beadás

Az onkológiában a terápiás eljárások után megjelenő hányingerrel járó hányást "emetogén szindrómának" nevezzük.

A szindróma kialakulásának megelőzése érdekében 8 mg-ot orálisan kell bevenni 60 perccel a daganatellenes eljárások elvégzése előtt; Egy hasonló adag ismételt vétele a terápia után 12 órával történik.

A késő hányás megelőzésére, amely egy nap után jelentkezik, a daganatellenes intézkedések befejezése után 6 napig 8 mg-os adag bevétele naponta 2-szerese. Az intenzívebb hatás elérése érdekében az adag 24 mg-ra emelhető, és a kemoterápiás eljárás előtt 120 perccel az Ondansetron-dal (120 mg) együtt is adható dexametazon (12 mg).

Az is lehetséges, hogy a gyógyszert injekciós folyadék formájában adagoljuk. Az emetogén szindróma mérsékelt intenzitása esetén 8 mg hatóanyagot (intramuszkulárisan vagy intravénásan) minden terápiás eljárás előtt alkalmazunk. Ha a szindróma súlyos súlyosságú, 8 mg intravénás hatóanyagot kell beadni intravénásan a kemoterápia előtt, majd ugyanabban a részben és ugyanúgy, 3-4 órás időközönként.

A hányinger okozta hányás megelőzése a műtéti beavatkozások után a beadott általános érzéstelenítéssel együtt 4 mg Ondansetron-t használnak intravénásán vagy intramuszkulárisan. Hányás esetén naponta háromszor 4 mg-ot kell beadni.

Gyermekek esetében a posztoperatív hányás megelőzése érdekében 0,1 mg / kg hatóanyag beadása intravénásan, alacsony sebességgel, érzéstelenítés után szükséges.

Gyermekek több mint 2 év használat intravénás injekcióval 5 mg / m 2 a gyógyszer elvégzése előtt a munkamenet a kemoterápia; 12 óra elteltével 4 mg hatóanyag orális adagolása történik. Ezután az anyagot naponta kétszer, 4 mg-os dózisban 5 napig használják.

trusted-source[17], [18]

Terhesség Ondanszetron alatt történő alkalmazás

Tilos terhesség alatt az Ondansetronot kinevezni.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • szoptatás;
  • súlyos gyógyszer-intolerancia;
  • kombinált alkalmazás apomorfinnal;
  • hosszabbítási szindróma QT (veleszületett karakterrel).

trusted-source[15]

Mellékhatások Ondanszetron

A mellékhatások között szerepel:

  • a máj enzimértékek, hasmenés vagy székrekedés és száraz szájnyálkahártyák átmeneti növekedése;
  • görcsök, dystonia, fejfájás, extrapiramidális megnyilvánulások és motoros rendellenességek;
  • szemkárosodás, átmeneti vakság és látásélesség zavarai;
  • aritmia, bradycardia, a mellkasi fájdalom, QT-megnyúlás, vérnyomáscsökkenés, kamrai tachycardia és ST-depresszió;
  • urticaria, angioödéma, hörgőgörcs, anafilaxia és gége;
  • hipokalémia és az arc bőrének öblítése;
  • égő érzés az anális területen (gyertyák használata esetén), fájdalom az injekciós területen.

trusted-source[16]

Overdose

A mérgezés a kedvezőtlen tünetek fokozására fordul elő.

A gyógyszer nem tartalmaz ellenszert; Tüneti beavatkozások történnek.

trusted-source[19], [20], [21]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nagyon óvatosan a gyógyszert IMAO-val, papaverinnal, karbamazepinnel és barbituráttal együtt alkalmazzák, továbbá eritromicint, griseofulvint, cimetidint és fluorokinolonokat. Ezenkívül ez a lista tartalmazza a rifampicint, a metronidazolt és a diltiazemet lovasztatinnal, makrolidokkal, omeprazollal és allopurinollal, a QT-intervallumot meghosszabbító anyagokkal és a ketokonazollal.

A tramadollal való kombináció fájdalomcsillapító hatásának csökkenéséhez vezethet.

Tilos az apomorfin-hidrokloriddal kombinálni, mert erős vérnyomáscsökkenést és eszméletvesztést okozhat.

trusted-source[22], [23]

Tárolási feltételek

Az Ondansetron-t 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tartani.

trusted-source[24], [25]

Szavatossági idő

Az ondansetron tabletták az anyag eladásától számított 36 hónapig használhatók, és az injekciós folyadék eltarthatósági ideje 24 hónap.

trusted-source[26], [27],

Alkalmazás gyerekeknek

Az anyagot nem használják 2 év alatti személyek számára.

trusted-source[28], [29]

Analógok

A gyógyszer analógjai az Osetron, a Latran, az Emetron és a Zofran és Ondasol gyógyszerek, az Ondansetron-Ferein és az Ondansetron Teva.

trusted-source[30], [31], [32]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ondanszetron" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.