^

Egészség

Protein A-rokon protein A (PAPP-A)

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Normális terhességben a PAPP-A koncentrációja a szérumban jelentősen nő a 7. Héten. A PAPP-A koncentrációjának növekedése exponenciálisan megkezdődik a terhesség kezdetén, majd lelassul, és a beadásig folytatódik.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

A PAPP-A csökkenésének okai

Amikor kromoszóma-rendellenességek a magzati szérum szintek PAPP-A-I és a korai II trimeszterében (8-14 hét), csökkent kétharmada a nők. A legdrámaibb csökkenése a koncentráció a protein-es triszómia jel kromoszóma 21, 18 és 13. A nemi kromoszóma rendellenességek a magzat is gyakran kíséri csökkenése PAPP-A vérszérumában a terhes. Koncentráció változtatása PAPP-A kapható triszómia 22-es kromoszóma PAPP-A prognosztikai kimutatására magzati rendellenességek magasabb, mint a a szintek változását az ilyen markerek széles körben ismert, mint AFP, hCG, trofoblaszt β 1 globulinok és nem konjugált ösztriol és inhibin A, és hasonlítható a szabad β-CG-hez. A PAPP-A szintjének csökkenése a magzat kromoszomális rendellenességeiben a leghangsúlyosabb a terhesség 10-11.

A PAPP-A szérum koncentrációja a veleszületett rendellenességek szűrésére

Terhesség, ned

A PAPP-A medián koncentrációi, mg / l

8

1,86

9

3,07

10

5,56

11

9.86

12

14.5

13

23.4

14

29.1

Egy még jelentősen csökkent a koncentráció PAPP-A a vér szérum terhes jelenlétében megfigyelt magzati Cornelia de Lange szindróma, amelyben, mint abban az esetben a triszómia számára autosomes, figyeli több diszplázia, fejlődési rendellenességek, késleltetett pszichomotoros és fizikai fejlődését.

Egy másik független patognomikus tünete magzati aneuploidia a végén az I trimeszterében egy megvastagodása a nyakszirti hajtás, amely érzékeli ultrahang, de ebben a formában a vizualizációs helyi duzzanat, a lágy szövetek meglehetősen bonyolult és szubjektív, akkor is, ha a modern modell a szkennerek, amelyek nagy felbontóképességgel. Meg kell jegyezni, hogy a korai ellenőrzés után triszómiák magzati ultrahang vagy biokémiai szűrés és az ezt követő kariotipizálás cytotrophoblast kapott horionbiopsii lehetővé teszi a terhesség megszakítására már I trimeszterében. A második trimeszterben a magzati aneuploidit a amniotikus folyadékból származó fibroblasztszerű sejtek kariotipizálása igazolja.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.