^

Egészség

Protein A-rokon protein A (PAPP-A)

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 19.10.2021
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Normális terhességben a PAPP-A koncentrációja a szérumban jelentősen nő a 7. Héten. A PAPP-A koncentrációjának növekedése exponenciálisan megkezdődik a terhesség kezdetén, majd lelassul, és a beadásig folytatódik.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

A PAPP-A csökkenésének okai

Amikor kromoszóma-rendellenességek a magzati szérum szintek PAPP-A-I és a korai II trimeszterében (8-14 hét), csökkent kétharmada a nők. A legdrámaibb csökkenése a koncentráció a protein-es triszómia jel kromoszóma 21, 18 és 13. A nemi kromoszóma rendellenességek a magzat is gyakran kíséri csökkenése PAPP-A vérszérumában a terhes. Koncentráció változtatása PAPP-A kapható triszómia 22-es kromoszóma PAPP-A prognosztikai kimutatására magzati rendellenességek magasabb, mint a a szintek változását az ilyen markerek széles körben ismert, mint AFP, hCG, trofoblaszt β 1 globulinok és nem konjugált ösztriol és inhibin A, és hasonlítható a szabad β-CG-hez. A PAPP-A szintjének csökkenése a magzat kromoszomális rendellenességeiben a leghangsúlyosabb a terhesség 10-11.

A PAPP-A szérum koncentrációja a veleszületett rendellenességek szűrésére

Terhesség, ned

A PAPP-A medián koncentrációi, mg / l

8

1,86

9

3,07

10

5,56

11

9.86

12

14.5

13

23.4

14

29.1

Egy még jelentősen csökkent a koncentráció PAPP-A a vér szérum terhes jelenlétében megfigyelt magzati Cornelia de Lange szindróma, amelyben, mint abban az esetben a triszómia számára autosomes, figyeli több diszplázia, fejlődési rendellenességek, késleltetett pszichomotoros és fizikai fejlődését.

Egy másik független patognomikus tünete magzati aneuploidia a végén az I trimeszterében egy megvastagodása a nyakszirti hajtás, amely érzékeli ultrahang, de ebben a formában a vizualizációs helyi duzzanat, a lágy szövetek meglehetősen bonyolult és szubjektív, akkor is, ha a modern modell a szkennerek, amelyek nagy felbontóképességgel. Meg kell jegyezni, hogy a korai ellenőrzés után triszómiák magzati ultrahang vagy biokémiai szűrés és az ezt követő kariotipizálás cytotrophoblast kapott horionbiopsii lehetővé teszi a terhesség megszakítására már I trimeszterében. A második trimeszterben a magzati aneuploidit a amniotikus folyadékból származó fibroblasztszerű sejtek kariotipizálása igazolja.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.