Rabelok

A Rabelok egy anti-fekvő tulajdonságú gyógyszer. Figyelembe kell venni a használatára, az adagolásra, a lehetséges mellékhatásokra és egyéb gyógyhatásra vonatkozó utalásokat.

A nemzetközi név a Rabeprazole, melyet a gyártó a Kadila Pharmaceuticals Ltd. A gyógyszer farmakoterápiás csoportja - protonpumpa inhibitorok. A gyógyszer hatással van az emésztőrendszerre, és savfüggő betegségek kezelésére alkalmazzák.

Az anti-ulcer a H ⁺ -K ⁺ -ATPáz inhibitora . A hatásmechanizmus a parietális gyomor-sejtekben lévő enzimek gátlásán alapul. Ez megakadályozza a sósav képződésének végső szakaszát. A hatás dózisfüggő, és a sósav szekréció elnyomásához vezet (stimulált és basalis).

Rabelok - hatékony leváló, csak orvosi rendelvényre kiadható. A gyógyszer bevétele előtt orvosi konzultációra és az emésztőszervek vizsgálatára van szükség.

[1], [2]

Jelzések Rabelok

A Rabelok a duodenum és a gyomor peptikus fekélyének kezelésére és megelőzésére (az exacerbáció fázisában). A gyógyszer hatásos a gastrooesophagealis refluxban és a Helicobacter pylori-val társult gyomor-bél traktus betegségeiben (antibiotikumokkal kombinálva).

Használata előtt orvosi vizsgálatra van szükség, és kizárja a gyomor és az emésztőszervek lehetséges onkológiai elváltozásait. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer felhasználása maszkolja a kóros tüneteket, ami jelentősen késlelteti a megfelelő diagnózist és megnehezíti a további kezelést. Ha a tablettákat májkárosodásban vagy veseműködésben szenvedő betegek szedik, a dózist nem módosítják. De súlyos jogsértések miatt a gyógyszert csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.

[3],

Kiadási űrlap

A gyógyszer - tabletták felszabadulásának formája, amely bélben oldódó bevonattal van borítva. A tabletták 10 és 20 mg hatóanyagot tartalmaznak. Minden kapszula 1 buborékfólia 10 kapszulához.

A tablettákon kívül Rabelok liofilizátumot is tartalmaz az oldat injekciós üvegben lévő 20 mg-os infúzióhoz. Ezt az űrlapot olyan betegek számára írják fel, akik nem vehetik szájon keresztül a gyógyszert.

[4], [5]

Gyógyszerhatástani

A Farmakodinamika Rabelok a gyógyszer aktív összetevőinek hatásmechanizmusáról szól. A hatóanyag a protonpumpa inhibitoraira vonatkozik, és elnyomja a H + K + - ATPáz enzim aktivitását. Ez a parietális gyomorsejtekben jelentkezik, és megállítja a sósav képződését az utolsó szakaszban. Ez a hatás dózisfüggő, mivel az ingerektől függetlenül a sósav szekréciójának depressziója következik be.

A kovalens kötéssel a rabeprazol a protonpumpa-hoz kötődik a parietális sejtekben, ami irreverzibilis csökkenést okoz a sósav kiválasztásában. Vagyis a vérplazma aktív komponensének kinetikája nem befolyásolja az antiszekretikus hatásokat, de növeli a biológiai aktivitást és a felezési időt (20-24 óra). 

[6], [7]

Farmakokinetikája

Farmakokinetika A Rabelok olyan folyamatok, amelyek a hatóanyag komponenseinek a beadása után előfordulnak. A hatóanyag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. 20 mg-os dózis esetén a maximális koncentráció 3-4 óra után érhető el, a koncentráció változása az adagtól függ és lineáris jellegű. A biohasznosulás 52%, és nem növekszik többszörös bejutással. A bevitel és a fogyasztás ideje nem befolyásolja az abszorpciós folyamatot.

A plazmafehérjékhez való kötődés - 97%, a májban metabolizálódik. Körülbelül 90% választódik ki a vizeletben metabolitok formájában (karbonsav, merkaptopurinsav konjugátum), a fennmaradó 10% ürül. Ha a Rabelok-ot idős betegek szedik, a rabeprazol eltávolítása lelassul.

[8]

Adagolás és beadás

Az alkalmazás módját és az adagot az orvos választja ki, minden egyes betegnél. Egyszeri adag 10-20 mg rabeprazol. Az alkalmazás időtartama és gyakorisága függ a kezelési módtól és a használati utasítástól.

• A gyomorfekély és a gyomorfekély gyomorfekélye esetén 20 mg-ot naponta 1-2 alkalommal 2-8 héten keresztül kell alkalmazni.
• Nem fekélyes dyspepsia esetén 40 mg naponta egyszer, vagy naponta kétszer 20 mg 2-4 hétig.
• A szindróma kezelésére a Zollinger-Ellison napi 20-60 mg-ot nevez ki. Szükség esetén az adag napi 120 mg-ra emelhető, a kezelés időtartama 2-8 hét.
• Az akut stádiumban lévő krónikus gastritist kezeljük, napi 40 mg-ot adva, a kezelés 2-4 hétig.
• Ha a pirulákat H. Pulogi-nak a felszámolására használják, az optimális kezelési rend a kezelőorvos. Rendszerint a betegeket naponta kétszer 20 mg-ot írnak elő más antibiotikumokkal kombinálva.

[10], [11]

Terhesség Rabelok alatt történő alkalmazás

A Rabelock terhesség alatti alkalmazása ellenjavallt. Kísérleti vizsgálatok szerint a rabeprazol kis mennyiségben behatol a placenta gáton. Ez azonban nem okoz fertilitást és hibákat a magzat fejlődésében. Az anyag kiválasztódik az anyatejbe, ezért használatakor meg kell szüntetni a laktációs folyamatot.

A gyógyszert gyermekkori gyermekek számára nem írták elő, mivel ma már nincs tapasztalata ennek a betegcsoportnak a használatára.

Ellenjavallatok

A Rabelok használatával szembeni ellenjavallatok az aktív komponensek hatásmechanizmusán alapulnak a páciens összes szervének és rendszereinek vonatkozásában. A tabletták és infúziók nem alkalmazhatók ilyen esetekben:

• Terhesség és laktémia
• Egyéni intolerancia a gyógyszerek összetevőire
• A szubsztituált benzimidazolokkal szembeni túlérzékenység
• Az emésztőrendszer és a gastrointestinalis traktus onkológiai megbetegedései.

Mellékhatások Rabelok

A RAPELOCKS mellékhatásai akkor jelentkezhetnek, ha az ajánlott dózist nem észlelik, vagy ha a kezelés időtartama túllépik. Rabelok jól tolerálható, a mellékhatások enyheek vagy mérsékeltek, de reverzibilisek. Leggyakrabban a betegek panaszkodnak a fejfájás, az émelygés és a hasmenés. Vegye figyelembe az összes szerv és testrendszer mellékhatását:

• Emésztőrendszer - hasi fájdalom, hányás, puffadás, émelygés, erózió. Ritka esetekben a székrekedés, a szájszárazság, a gyomorhurut, szájgyulladás és a máj transzaminázok fokozott aktivitása lép fel.
• Központi és perifériás idegrendszer - fejfájás és szédülés, álmatlanság, idegesség, álmosság. Ritkán előfordulhatnak vizuális és ízérzékelési zavarok, depresszió.

• Légzőrendszer: köhögés, rhinitis, pharyngitis.

Amellett, hogy a fent leírt tünetek az allergiás reakciók (bőrkiütés és viszketés), hátfájás és a mellkas, lábgörcs, hidegrázás, a láz, húgyúti fertőzés, és a fokozott izzadás.

[9]

Overdose

A túladagolás akkor fordul elő, amikor a használati utasítást és az adagolást nem tartják tiszteletben.

Tünetek:

• Fokozott izzadás
• szédülés
• fejfájás
• álmosság
• Szájszárazság
• hányinger
• hányás

A fenti tünetek leküzdéséhez támogató tüneti kezelést kell végezni. Ha a túladagolás súlyos, akkor érdemes abbahagyni a Rabelok szedését és orvosi segítséget kérni az adag módosításához vagy biztonságosabb analóg gyógyszer kiválasztásához.

[12]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Interakció A Rabelok és egyéb gyógyszerek a kezelés integrált megközelítésével lehetségesek. Tekintse meg a rabeprazol leggyakoribb reakcióit, ha kölcsönhatásba lépnek a különféle gyógyszerek között:

• A digoxinnal való együttes alkalmazás esetén a vérplazmában fokozott koncentrációra van szükség, ezért szükséges a dózis módosítása.
• A ketokonazol csökkenti a rabeprazol biohasznosulását.
• Egyidejű alkalmazása antacidokkal nem tapasztalható kölcsönhatás.
• Az atazanavir, a rhyton-hit, az omeprazol vagy a lanzoprazol alkalmazásával az atazanavir expozíció csökkenése figyelhető meg, de az abszorpció normális marad. 

A hatóanyag a gyomorsav szekréciójának hosszantartó és kimondott gátlását biztosítja. A gyógyszer általában kölcsönhatásba lép a gyógyszerekkel, a felszívódás közvetlenül függ a gyomor tartalmától.

[13]

Tárolási feltételek

A Rabelock tárolási feltételei megfelelnek a tablettás gyógyszerek tárolási szabályainak. A Rabelockot száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen és napfénytől védett helyen kell tartani. A hőmérsékletnek 25 ° C-n belül kell lennie.

Ha a Rabelok-ot infúziós oldat formájában használja, a kész oldatot szobahőmérsékleten, legfeljebb 24 órán keresztül tárolhatják, hűtőszekrényben tárolva. Ha a szín vagy a szag megváltozik, a gyógyszert ártalmatlanítani és tilos bevenni.

[14]

Szavatossági idő

Az eltarthatósági idő a gyártási dátumtól számított 24 hónap, amely a gyógyszercsomag egyik oldalán szerepel. A gyógyszer lejártakor tilos a szedés, mert ellenőrizhetetlen mellékhatások lehetségesek.