Rabelock

A Rabelok egy fekélyellenes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszer. Vizsgáljuk meg a használatára, az adagolásra, a lehetséges mellékhatásokra és egyéb gyógyászati tulajdonságokra vonatkozó indikációkat.

Nemzetközi név – Rabeprazol, Indiában gyártja a Cadila Pharmaceuticals Ltd. A gyógyszer farmakoterápiás csoportja – protonpumpa-gátlók. A gyógyszer az emésztőrendszerre hat, és savfüggő betegségek kezelésére használják.

^{A fekélyellenes szer a H +} -K ⁺ -ATPáz inhibitora. A hatásmechanizmus a gyomor parietális sejtjeiben található enzimek gátlásán alapul. Ez blokkolja a sósavképződés utolsó szakaszát. A hatás dózisfüggő, és a sósavszekréció (stimulált és bazális) gátlását jelenti.

A Rabelok egy hatékony fekélyellenes gyógyszer, amely csak orvosi receptre kapható. A gyógyszer szedése előtt orvosi konzultáció és az emésztőszervek vizsgálata szükséges.

[ 1 ], [ 2 ]

Jelzések Rabelock

A Rabelok a nyombél- és gyomorfekély kezelésére és megelőzésére (az akut fázisban) szolgál. A gyógyszer hatékony a gastrooesophagealis reflux és a Helicobacter pylori okozta gyomor-bélrendszeri betegségekben (antibiotikumokkal kombinálva).

Használat előtt orvosi vizsgálaton kell átesni, és ki kell zárni a gyomor és az emésztőszervek esetleges onkológiai elváltozásait. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer alkalmazása elfedheti a kóros tüneteket, ami jelentősen késlelteti a helyes diagnózist és bonyolítja a további kezelést. Ha a tablettákat károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegek szedik, az adagot nem módosítják. Súlyos rendellenességek esetén azonban a gyógyszert csak orvosi felügyelet mellett lehet bevenni.

[ 3 ]

Kiadási űrlap

A gyógyszer bélben oldódó tabletták formájában kapható. A tabletták 10 és 20 mg hatóanyagot tartalmaznak. Minden csomag 10 kapszulát tartalmazó buborékfóliát tartalmaz.

A tabletták mellett a Rabelok liofilizátum 20 mg-os infúziós oldathoz is kapható az 1. számú palackban. Ezt a formát olyan betegeknek írják fel, akik nem tudják szájon át bevenni a gyógyszert.

[ 4 ], [ 5 ]

Gyógyszerhatástani

A Rabelok farmakodinamikája információt nyújt a gyógyszer aktív összetevőinek hatásmechanizmusáról. A hatóanyag egy protonpumpa-gátló, és gátolja a H+K+-ATPáz enzim aktivitását. Ez a gyomor parietális sejtjeiben történik, és megállítja a sósav képződését az utolsó szakaszban. Ez a hatás dózisfüggő, mivel az irritáló tényezőtől függetlenül a sósav szekréciójának gátlásával jár.

Kovalens kötéssel a rabeprazol a parietális sejtek protonpumpájához kötődik, ami a sósav szekréciójának visszafordíthatatlan csökkenését okozza. Vagyis a hatóanyag kinetikája a vérplazmában nem befolyásolja az antiszekréciós hatást, de növeli a biológiai aktivitást és a felezési időt (20-24 óra).

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetikája

A Rabelok farmakokinetikája azok a folyamatok, amelyek a gyógyszer összetevőivel a bevétel után lejátszódnak. A hatóanyag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. 20 mg-os adag bevétele esetén a maximális koncentráció 3-4 óra múlva érhető el, a koncentráció változása az adagtól függ és lineáris. A biohasznosulás 52%, és ismételt adagolással nem növekszik. Az adagolás ideje és az étkezés nem befolyásolja a felszívódási folyamatot.

A plazmafehérjékhez való kötődés 97%-os, a májban metabolizálódik. Körülbelül 90%-a metabolitok (karbonsav, merkaptopurinsav konjugátum) formájában a vizelettel ürül, a fennmaradó 10% a széklettel ürül. Ha idős betegek szedik a Rabelokot, a rabeprazol kiválasztása lelassul.

[ 8 ]

Adagolás és beadás

Az alkalmazás módját és az adagolást az orvos választja ki, minden egyes beteg esetében egyedileg. Egyszeri adagnak 10-20 mg rabeprazolt tekintenek. Az alkalmazás időtartama és gyakorisága a kezelési rendtől és a felhasználási javallatoktól függ.

• Gyomorfekély és peptikus fekélybetegség esetén 20 mg-ot kell naponta 1-2 alkalommal bevenni 2-8 héten keresztül.
• Nem fekélyes diszpepszia esetén – 40 mg naponta egyszer vagy 20 mg naponta kétszer 2-4 héten keresztül.
• A Zollinger-Ellison szindróma kezelésére napi 20-60 mg-ot írnak fel. Szükség esetén az adag napi 120 mg-ra emelhető, a terápia időtartama 2-8 hét.
• Az akut stádiumú krónikus gasztritiszt napi 40 mg-os adaggal kezelik, a kezelés időtartama 2-4 hét.
• Ha a tablettákat a H. pylori eradikációjára használják, az optimális kezelési rendet a kezelőorvos határozza meg. Általában a betegek naponta kétszer 20 mg-ot írnak fel más antibiotikumokkal kombinálva.

[ 10 ], [ 11 ]

Terhesség Rabelock alatt történő alkalmazás

A Rabelok alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Kísérleti vizsgálatok szerint a rabeprazol kis mennyiségben átjut a méhlepényen. Ez azonban nem okoz termékenységi zavarokat és magzati fejlődési rendellenességeket. Az anyag kiválasztódik az anyatejbe, ezért alkalmazása esetén le kell állítani a laktációs folyamatot.

A gyógyszert nem írják fel gyermekgyógyászati betegeknek, mivel a mai napig nincs tapasztalat a betegcsoportban történő alkalmazásáról.

Ellenjavallatok

A Rabelok alkalmazásának ellenjavallatai a hatóanyagok hatásmechanizmusán alapulnak a beteg testének minden szervére és rendszerére vonatkozóan. A tablettákat és infúziókat ilyen esetekben nem alkalmazzák:

• Terhesség és szoptatás
• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben
• Szubsztituált benzimidazolokkal szembeni túlérzékenység
• Az emésztőrendszer és a gyomor-bél traktus onkológiai betegségei.

Mellékhatások Rabelock

A Rabelok mellékhatásai akkor jelentkezhetnek, ha nem tartják be az ajánlott adagot, vagy túllépik a kezelési időszakot. A Rabelok jól tolerálható, a mellékhatások enyhék vagy közepesek, de visszafordíthatók. A betegek leggyakrabban fejfájásra, hányingerre és hasmenésre panaszkodnak. Vegyük figyelembe a mellékhatásokat a test minden szervére és rendszerére vonatkozóan:

• Emésztőrendszer – hasi fájdalom, hányás, puffadás, hányinger, böfögés. Elkülönített esetekben székrekedés, szájszárazság, gyomorhurut, szájgyulladás és a máj transzaminázok fokozott aktivitása előfordulhat.
• Központi és perifériás idegrendszer – fejfájás és szédülés, álmatlanság, idegesség, álmosság. Ritka esetekben látási és ízérzékelési zavarok, depresszió is előfordulhat.

• Légzőrendszer - köhögés, rhinitis, faringitis.

A fent leírt tünetek mellett allergiás reakciók (bőrkiütés és viszketés), hát- és mellkasi fájdalom, vádli izomgörcsök, hidegrázás, láz, húgyúti fertőzések és fokozott izzadás is előfordulhatnak.

[ 9 ]

Overdose

Túladagolás akkor fordul elő, ha nem tartják be a használati javallatokra és az adagolásra vonatkozó ajánlásokat.

Tünetek:

• Fokozott izzadás
• Szédülés
• Fejfájás
• Álmosság
• Szájszárazság
• Hányinger
• Hányás

A fenti tünetek kiküszöbölése érdekében támogató tüneti kezelést végeznek. Súlyos túladagolás esetén abba kell hagyni a Rabelok szedését, és orvoshoz kell fordulni az adag módosításához, vagy biztonságosabb analóg gyógyszer kiválasztásához.

[ 12 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Rabelok más gyógyszerekkel való kölcsönhatása átfogó kezelési megközelítéssel lehetséges. Tekintsük a rabeprazol leggyakoribb reakcióit, amikor különböző gyógyszerekkel kölcsönhatásba lép:

• Digoxinnal együtt alkalmazva megfigyelhető a vérplazmában megnövekedett koncentrációja, ezért dózismódosításra van szükség.
• A ketokonazol csökkenti a rabeprazol biohasznosulását.
• Antacidokkal egyidejű alkalmazás esetén nem figyeltek meg kölcsönhatásokat.
• Atazanavir, ritonavir, omeprazol vagy lanszoprazol együttes alkalmazása esetén az atazanavir expozíciója csökken, de a felszívódás normális marad.

A hatóanyag hosszú távú és kifejezett gyomorsav-szekréció gátlást biztosít. A gyógyszer általában kölcsönhatásba lép olyan gyógyszerekkel, amelyek felszívódása közvetlenül függ a gyomortartalom pH-értékétől.

[ 13 ]

Tárolási feltételek

A Rabelok tárolási feltételei megegyeznek a többi tabletta alakú gyógyszer tárolási szabályaival. A Rabelokot száraz, gyermekektől elzárva és napfénytől védve kell tárolni. A hőmérsékletnek 25 °C-on belül kell lennie.

Ha a Rabelokot infúziós oldatként alkalmazzák, az elkészített oldat szobahőmérsékleten legfeljebb 4 órán át, hűtőszekrényben pedig legfeljebb 24 órán át tárolható. Ha a színe vagy a szaga megváltozik, a gyógyszert ki kell dobni, és nem szabad bevenni.

[ 14 ]

Szavatossági idő

A lejárati idő a gyártási dátumtól számított 24 hónap, amely a gyógyszercsomagolás egyik oldalán szerepel. Lejárati idő után a gyógyszer szedése tilos, mivel ellenőrizetlen mellékhatások léphetnek fel.