^

Egészség

Ranostop

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Ranostop egy jódozott termék, antiszeptikus fertőtlenítő gyógyszer.

Jelzések Ranostopa

A kenőcs profilaktikusan jelenik meg olyan fertőzésekkel szemben, amelyek kismértékű kopás vagy vágás, valamint égési sérülések és kisebb sebészeti beavatkozások. Ezenkívül a bőrfertőzések (leggyakrabban bakteriális vagy gomba típusú) kezelésére alkalmazzák, és ezzel együtt a fertőzés kialakulása során fellépő trofikus típusú fekélyek és fekélyek.

Kiadási űrlap

Kenőcs formában. A cső térfogata 20, 40 vagy 100 g, a külön csomagoláson belül egy csomó kenőcs található.

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag aktív komponense a povidon-jód. Ez egy komplex jódvegyület E1201-es polimerrel, amely jódot egy ideig kenőcsön keresztül szabadít fel. Az alapvető jód baktericid hatású, és igen sokféle antimikrobiális hatással rendelkezik különböző vírusok ellen baktériumokkal és protozoán mikrobákkal szemben.

A gyógyszer a következő séma szerint működik: a szabad jód gyors baktericid hatással van a testre, és a polimer ezen komponens depójaként működik.

A nyálkahártyákkal és a bőrrel való érintkezés után a polimer nagy mennyiségű jódot szabadít fel.

A jód kölcsönhatásba lép a hidroxil, valamint az aminosavak oxidációs-szulfid részecskéivel, amelyek a mikrobák enzimjeinek és proteinszerkezeteinek alkotóelemei. Segít elpusztítani vagy elnyomni a fehérjék aktivitását. Számos mikroorganizmus gyorsan eltűnik in vitro hatás alatt (kevesebb, mint 1 perc szükséges), a legfontosabb destruktív hatás az első 15-30 másodpercen belül megtörténik. A folyamat során a jód elszíneződése bekövetkezik, így a barnás telítettség árnyalatainak változása az anyag hatékonyságának mutatója.

Aktív hatóanyag-komponens befolyásolhatja a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok (antibakteriális hatás), és emellett a gombák (fungicid hatás), vírusok (viruletsidny hatás), a gombaspórák (sporicid hatás), és külön az egyszerű mikrobák (protozoon hatás). Ranostopa hatás mechanizmusa nem okoz a rezisztencia kialakulását (ez magában foglalja a másodlagos formája rezisztencia esetében a hosszan tartó használata, kenőcsök).

A kenőcs vízzel könnyen lemosható, mert jól feloldódik.

A sebek vagy a súlyos égési sérülések hosszú ideig történő kezelése a bőr / nyálkahártyák nagy területein a jód jelentős felszívódását okozhatja. Gyakran előfordul, hogy a vérben lévő kábítószerek tartós használata után a jód szintje nő. Ez a mutató visszatér a kezdeti értékhez 1-2 héttel a kenőcs alkalmazásának utoljára.

Farmakokinetikája

A povidon-jód abszorpciós arányok hasonlóak a szokásos jód jellemzőkkel.

Az eloszlási térfogat a tömeg kb. 38% -a, és a felezési idő (intravaginális alkalmazással) körülbelül 2 nap. A plazmában a standard összes jód index körülbelül 3,8-6 μg / dl, és szervetlen formája 0,01-0,5 μg / dl.

A kiválasztást elsősorban a vesék végzik. A clearance 15-60 ml / perc (a pontos szám a plazma jódindextől, valamint a QC minőségétől függ (a normál érték 100-300 μg jód az 1. G kreatininben).

Adagolás és beadás

A gyógyszert a bőrön helyileg kell alkalmazni.

A fertőző folyamatok kezelése során az érintett területeket naponta 1-2 alkalommal kell kezelni. A profilaxis esetében a kezelés 1-2 alkalommal hetente történik, de ez szükséges.

A terméket száraz, tiszta bőrre kell vinni, vékony rétegen. Az eljárás befejezése után egy kötést lehet alkalmazni az érintett bőrfelületre.

trusted-source[1]

Terhesség Ranostopa alatt történő alkalmazás

Az alkatrész povidon-jód nincs teratogén tulajdonságokat, de használata a terhesség után a 2. Hónap, és a szoptatás alatt tilos (az utóbbi esetben, ha azt akarjuk, hogy a kábítószer-használat, a törölni kívánt a kezelés szoptatás). A jód átjuthat a placentán, valamint az anyatejbe.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a következő problémák:

  • nagy érzékenység a jódra vagy a kábítószerek egyéb elemeire;
  • jelenlétében adenomák, thyreotoxicosis vagy rendellenesség a pajzsmirigy- (például, kolloid golyva (node típus) vagy diffúz golyva és autoimmun pajzsmirigygyulladás);
  • Duhring dermatitis (herpetiformis típus);
  • a radioaktív jód használatával történő kezelés (vagy annak befejezése után) kezelése előtt eltelt idő;
  • veseelégtelenség.

Az újszülöttek, valamint a csecsemők mindaddig csak akkor használhatók, ha a gyógyszer egy éve van, ha szigorú utalások vannak.

Mellékhatások Ranostopa

A kenőcs használatával ezek a mellékhatások alakulhatnak ki:

Vizsgálatok indikációi: metabolikus acidózis kialakulása, szérum elektrolitok változásai (hypernatremia előfordulása), valamint ozmolaritás;

A húgyutak és a vesék: akut veseelégtelenség és funkcionális vesekárosodás;

A bőr és a bőr alatti rétegek: helyi megnyilvánulásai fokozott érzékenység (érintkező-típusú dermatitis, amely ellen a képződött finom vörös bullosus kiütések hasonló psoriasis), sőt formájában allergia bőrpír, viszketés és kiütések és angioneurotikus ödéma;

Az endokrin rendszer reakciói: a thyrotoxicosis kialakulása. A povidon-jód tartós használata esetén a szervezetben a jód szintje növekedhet.

Jelentettek a jód által okozott tireotoxicózisok (a kenőcs hosszantartó használata). Gyakran ilyen probléma figyelhető meg pajzsmirigybetegségben szenvedőknél.

Egyetlen negatív általános megnyilvánulást észleltek akut formában - a vérnyomás csökkenése és a légzési nehézség (anafilaxiás reakciók).

trusted-source

Overdose

Akut jódmérgezés esetén a következő tüneteket észlelik egy személyben: fém íz megjelenése, fokozott nyálképződés, fájdalom vagy égő érzés a garatban / szájüregben. Ezenkívül a szemek és irritációk duzzadnak. Emésztőrendszeri rendellenességek, bőrreakciók, funkcionális vesekárosodás anuriával és vérkeringési problémákkal járnak. Lehetséges gégezödéma, másodlagos fulladásgá, tüdőödéma, hypernatremia és metabolikus acidózis kialakulása.

A túladagolás megszüntetése a szupportív kezeléssel és a rendellenesség tüneteinek megszüntetésével. Különös figyelmet kell fordítani a vesék és a pajzsmirigy munkájára, valamint az elektrolit egyensúlyi indexre.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hatóanyag a leghatékonyabban befolyásolja a kórokozó mikrobákat 2-7 pH értéken. Fehérjékkel és egyéb szerves szerkezetekkel kombinálva a gyógyszerek aktivitása gyengül.

Kombinált alkalmazás az enzim sebgyógyító kenőcsökkel együtt gyengíti mindkét hatóanyag hatékonyságát.

Alakulhat kölcsönhatások a kombinált hatóanyagot Ranostopa azt tartalmazó gyógyszerekkel, ezüst és a higany, valamint a taurolidin és a hidrogén-peroxid, ezért az ilyen kombináció használata tilos.

trusted-source[2], [3]

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekek számára hozzáférhető helyen kell tartani. A hőmérsékletek a tárolási terület - maximum 25 a S.

trusted-source[4]

Szavatossági idő

A Ranostop a gyógyszerkeverék felszabadulását követően 2 évig használható fel.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ranostop" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.