Sedal-M

A Sedal-m egy gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező fájdalomcsillapító. Vizsgáljuk meg a gyógyszer alkalmazásának javallatait, az adagolást és a mellékhatásokat.

A Sedal-m egy komplex gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsillapító és nyugtató tulajdonságokkal. A nem narkotikus fájdalomcsillapító, lázcsillapító NSAID-ok farmakoterápiás kategóriájába tartozik. A fájdalomcsillapító-lázcsillapító öt összetevőt tartalmaz (metamizol-nátrium, paracetamol, kodein, fenobarbitál és koffein), amelyek biztosítják terápiás hatását.

Jelzések Sedala-M

A Sedal-m fájdalomcsillapításra javallt súlyos fejfájás és izomfájdalom, migrén, ideggyulladás és neuralgia esetén. Segít a sérülések, égési sérülések és műtétek következtében kialakult fájdalmas algomenorrhoea esetén. Fájdalom- és lázcsillapító szerként alkalmazzák különböző eredetű felső légúti gyulladásos elváltozásokban szenvedő betegeknél.

Kiadási űrlap

A Sedal-m tabletta formájában kapható. Tabletták 10 darabos buborékcsomagolásban, egy csomag 1 vagy 2 buborékcsomagolást tartalmaz. Minden tabletta a következő hatóanyagokat tartalmazza: 300 mg paracetamol, 150 mg metamizol-nátrium, 50 mg koffein, 15 mg fenobarbitál, 10 mg kodein-foszfát és segédanyagok.

Gyógyszerhatástani

Mivel a gyógyszer kombinált összetételű, a farmakodinamikát az összes hatóanyag kölcsönhatása képviseli. A gyógyszer lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és nyugtató hatású. Ezeket a tulajdonságokat a paracetamol és a metamizol (analgin) biztosítja, amelyek nem narkotikus fájdalomcsillapítók. A központi idegrendszerben a ciklooxigenáz gátlásával elpusztítják a prosztaglandinok szintézisét.

A fenobarbitál alacsony dózisai nyugtató hatásúak. A kodein egy opioid fájdalomcsillapító, fájdalomcsillapító, fájdalomcsillapító és köhögéscsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A koffein stimulálja a központi idegrendszert, segít növelni a hatékonyságot, javítja az agyi keringést és az agyi érrendszer tónusát, valamint segíti a koncentrációt. Ez az anyag fokozza a nem szteroid gyulladáscsökkentők tulajdonságait. A koffein tágítja az agy ereit, csökkenti a fejfájást. A fenobarbitál alacsony dózisai nyugtató hatásúak, és fokozzák a gyógyszer fájdalomcsillapító komponenseinek hatását.

[ 1 ]

Farmakokinetikája

Orális adagolás után a Sedal-m egyes kombinációi gyorsan és teljesen felszívódnak a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer farmakokinetikája gyors metabolizmusát jelzi. A veséken keresztül ürül ki a vizelettel. A gyógyszer összes összetevőjének felezési ideje eltérő: a paracetamol 1,5-3 óra, a metamizol 1-4 óra, a koffein 3-6 óra, a kodein 3-4 óra.

[ 2 ]

Adagolás és beadás

Mivel a Sedal-m vényköteles gyógyszer, az alkalmazás módja és az adagolás az orvos receptjétől függ. A gyógyszert szájon át kell bevenni. Az emésztőrendszeri mellékhatások kockázatának minimalizálása érdekében a tablettákat étkezés után, vízzel kell bevenni.

Általában a betegek napi 3-szor 1 tablettát írnak fel. Szükség esetén az adag napi 2-3 alkalommal 2 tablettára emelhető. A maximálisan megengedett napi adag napi 7 tabletta. Ha a gyógyszert hosszú ideig alkalmazzák, ellenőrizni kell a vérképet, a máj- és vesefunkciót.

[ 4 ], [ 5 ]

Terhesség Sedala-M alatt történő alkalmazás

A Sedal-m szedése terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott. Ez a magzatra gyakorolt potenciális kockázatoknak köszönhető. A gyógyszert akkor írják fel, ha az anya számára várható előny sokkal magasabb, mint a magzatra gyakorolt lehetséges következmények.

Ellenjavallatok

A Sedal-m ellenjavallt az aktív összetevőivel és az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerekkel szembeni egyéni intolerancia esetén. A gyógyszert nem írják fel súlyos vese- és májműködési zavarban, vérzéses diatézisben, vérszegénységben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban és hörgőasztmában szenvedő betegeknek.

A tabletták fájdalomcsillapításra ellenjavalltak 14 év alatti betegeknél. Terhes és szoptató nőknek nem írják fel őket. Gyomor- és nyombélfekély esetén fokozott óvatossággal alkalmazhatók.

Mellékhatások Sedala-M

A Sedal-m-et általában a betegek jól tolerálják. Mellékhatások ritkán fordulnak elő, és általában a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén vagy hosszú távú terápia során.

A mellékhatások a következő tünetek formájában jelentkeznek:

• A mozgások koordinációjának és a térbeli orientáció zavara.
• Szédülés és fejfájás.
• Alvás- és ébrenléti zavarok.
• A végtagok remegése.
• Fokozott fáradtság és szorongás.
• Tachycardia.
• A vérnyomás csökkentése.
• Hemolitikus anémia.
• Fájdalom és kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban.
• A szájnyálkahártya fokozott szárazsága.
• Hányinger, hányás, hasmenés.
• Bőrallergiás reakciók.

A fenti tünetek kiküszöbölése érdekében abba kell hagynia a gyógyszer szedését, tüneti terápiát kell végezni, és orvoshoz kell fordulni.

[ 3 ]

Overdose

A Sedal-m megnövelt dózisainak alkalmazása túladagoláshoz vezet. Ez fokozott álmosságban, fejfájásban és szédülésben, hányingerben, gyengeségben, szájnyálkahártya-szárazságban, légzésdepresszióban és bradycardia kialakulásában nyilvánul meg.

Nincs specifikus antidotum, ezért gyomormosás és enteroszorbens bevitel javasolt. A vér aktív összetevőinek szintjének normalizálására kényszerített diurézist javaslunk. Tüneti terápiát végeznek a mérgezés egyéb jeleinek kiküszöbölésére.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Más gyógyszerekkel kölcsönhatásba lépve a Sedal-m növelheti a mellékhatások kialakulásának kockázatát. Megváltozhatnak az orális antikoagulánsok, kortizon-származékok, etil-alkohol, nem narkotikus fájdalomcsillapítók és neuroleptikumok farmakokinetikai tulajdonságai is. A Sedal-m más gyógyszerekkel kombinált alkalmazásakor figyelembe kell venni a gyógyszer minden egyes hatóanyagának kölcsönhatását az adott gyógyszerrel.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Tárolási feltételek

A tablettákat az eredeti csomagolásban, napfénytől, nedvességtől és gyermekektől elzárva kell tárolni. A tárolási körülmények legfeljebb 25 °C-os hőmérsékleten történő tárolást igényelnek.

Szavatossági idő

A Sedal-m csak orvosi receptre kapható a gyógyszertárakban. A gyógyszer lejárati dátuma a gyártás dátumától számított 36 hónap (a csomagoláson és a tabletták buborékfóliáján feltüntetve). A lejárt gyógyszer szedése tilos.