^

Egészség

Signicef

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Signicef antimikrobiális és antibakteriális gyógyszer, amelyet szemcseppek és infúziós folyadékok formájában értékesítenek.

A gyógyszer aktív eleme lelassítja a DNS-giráz, valamint a topoizomeráz IV hatását, ugyanakkor elnyomja a DNS-kötést és megakadályozza a túlcsévélést, valamint a DNS-lánc megszakadásának keresztkötését. Ezenkívül a gyógyszer katalizátora a morfológiai változásoknak a baktériumok és a sejtfalak belsejében, valamint a citoplazmában. [1]

Jelzések Signicef

Az ilyen jogsértésekre használják:

  • fertőzések, amelyek a szem elejével együtt a kiegészítő készüléket érintik (a levofloxacinra érzékeny baktériumok hatására);
  • a szemészeti műtétet követően felmerülő szövődmények megelőzésének szükségessége;
  • a levofloxacinra érzékeny mikrobák hatásával összefüggő szemfertőzések helyi kezelése.

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulása szemcseppek és speciális infúziós folyadékok formájában valósul meg.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer hatással van a gram-negatív és pozitív aerobokra. Ezenkívül kifejezett hatást mutat a Chlamydia trachomatis ellen.

A gyógyszer hatóanyaga szemcsepp formájában felhalmozódik a könnyfilmben. A könnyfolyadékon belüli mutatói gyorsan magasra emelkednek, és ezen a szinten tartják 6 órán belül. [2]

Farmakokinetikája

Orális alkalmazás után az anyag szinte teljesen és nagy sebességgel felszívódik a gyomor -bél traktusból. Szövődmények nélkül behatol a szövetekkel rendelkező szervekbe: hörgő nyálkahártya, tüdő, urogenitális szervek, polimorfonukleáris leukociták és alveoláris makrofágok. Az anyag egy része deacetilezett vagy oxidált.

A kiválasztás a vesén keresztül valósul meg - tubuláris szekrécióval és CF -folyamatokkal. [3]

Adagolás és beadás

Szemcseppek alkalmazása.

Ezt a gyógyszerformát a betegség kialakulásától számított első 2 napban kell használni. A gyógyszert 1-2 csepp mennyiségben csepegtetik a fertőzött szem belsejébe, 2 órás szünetekkel (de legfeljebb napi 8 alkalommal). 2 nap elteltével a gyógyszert ugyanabban az adagban használják, de legfeljebb 4 eljárást naponta.

A kezelési ciklus időtartamát a patológia jellege és súlyossága határozza meg. Általában 5 napig tart.

A betegnek hátra kell döntenie a fejét, majd le kell húznia az alsó szemhéjat, csepegtetnie kell a gyógyszert, majd be kell csuknia a szemét. Annak érdekében, hogy a gyógyszerek ne jussanak a könnycsatornába és tovább a szisztémás keringésbe, 60-120 másodpercig meg kell tartani a szem belső szélét. A villogás tilos. A folyadék maradékát tiszta ruhával távolíthatja el (miközben nem érintkezhet a szemével).

Gyógyszerek használata közben ne engedje, hogy a csepegtető hegye a szemhéjakat vagy a szem közelében lévő területeket érintse.

Ha a beteg valamilyen egyéb szemészeti szert használ, akkor legalább 15 perces intervallumot kell tartani a Signicef alkalmazásával.

Infúziós folyadék beadása.

Az infúziós anyagot csepegtetőn keresztül kell bevinni, az úton / módon. Az egész eljárást lassú sebességgel hajtják végre - legalább 60 percig. Adagolási méret-0,25-0,5 g naponta 1-2 alkalommal, naponta. Pontosabb adagolást választanak, figyelembe véve a betegség intenzitását és jellegét.

Adagolási méretek egészséges veseműködésű egyénekben:

  • arcüreggyulladással az aktív fázisban: 0,5 g naponta (10-14 napos időszakban);
  • a krónikus hörghurut aktív fázisa: napi 0,25-0,5 g adagolása (7-10 nap alatt);
  • húgycső fertőzés (szövődményekkel vagy anélkül): 0,25 g napi 7-10 napig történő alkalmazása. Szükség esetén megengedett az adag növelése;
  • az epidermisz és a bőr alatti réteg elváltozásai: 0,5 g gyógyszer bevezetése naponta kétszer (a kezelési ciklus 7-14 napig tart);
  • intraabdominális fertőzés: napi 0,5 g anyag használatát igényli (a tanfolyam időtartama-7-14 nap);
  • közösségben szerzett tüdőgyulladás: 0,5 g folyadék infúziója naponta 1-2 alkalommal; az egész tanfolyam 1-2 hétig tart;
  • a bakteriális prosztatagyulladás krónikus stádiuma: napi 0,5 g gyógyszer alkalmazása 28 napon keresztül;
  • bakterémia vagy szeptikémia: 0,5 g gyógyszer napi adagolása (1-2 alkalommal) 7-14 napig;
  • kombinált terápia más gyógyszerekkel szemben rezisztens tuberkulózis esetén: napi 0,5 g gyógyszer infúziója (1-2 alkalommal). Az egész ciklus körülbelül 3 hónapig tart.

Károsodott vesefunkciójú személyek esetében az adagok csökkennek, figyelembe véve a patológia intenzitását:

  • CC szint 20-50 ml / perc tartományban-napi adag 0,125-0,25 g (1-2 alkalommal);
  • CC értékek 10-19 ml percenként-napi 0,125 g infúzió (1-2 alkalommal);
  • a CC indikátor kevesebb, mint 10 ml / perc-0,125 g gyógyszer 1-2 napos időközönként történő alkalmazása.

Alkalmazás gyerekeknek

A gyermekgyógyászatban a gyógyszert nagyon óvatosan használják.

Terhesség Signicef alatt történő alkalmazás

Terhesség alatt nem írhat fel Signicef -et.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • a kábítószer -elemekkel kapcsolatos súlyos intolerancia;
  • a kinolonokkal végzett korábbi kezelés által okozott ín elváltozások;
  • epilepszia;
  • szoptatás.

Mellékhatások Signicef

A negatív jeleket csak alkalmanként észlelik; általában enyhe vagy közepes intenzitásúak, és egy idő után eltűnnek. Az oldalsó tünetek között:

  • szemészeti rendellenességek: csökkent látásélesség, égés vagy fájdalom a szemkörnyéken, a szemhéjat érintő bőrpír vagy bőrpír, papilláris kötőhártya -reakció, viszketés vagy a szemhéjak duzzanata, továbbá a kötőhártya tüszői, fotofóbia, kemózis, száraz szemnyálkahártya és kötőhártya fertőzés;
  • immunrendellenességek: időnként anafilaxiás vagy allergiás megnyilvánulásokat észlelnek;
  • a központi idegrendszer működésével kapcsolatos elváltozások: álmosság, félelem, gyengeség, szédülés, paresztézia és fejfájás. Ezenkívül hallucinációk, álmatlanság, görcsök, zavartság, szorongás, mozgászavarok és depresszió;
  • légzési problémák: orrfolyás vagy mellkasi és mediastinalis betegségek.
  • Ilyen negatív megnyilvánulások is megfigyelhetők:
  • anorexia, hyperbilirubinemia, intrahepatikus transzaminázok fokozott aktivitása, hányinger, dysbiosis, hasmenés, hepatitis, hasi fájdalom, hányás és pszeudomembranosus enterocolitis;
  • hiperkreatininémia;
  • tachycardia, csökkent vérnyomás és érrendszeri összeomlás;
  • hipoglikémia;
  • a szaglás, a hallás, a tapintási és ízérzés zavarai;
  • tendinitis, arthralgia, izomgyengeség, ínszakadás és myalgia;
  • tubulointersticiális nephritis;
  • agranulocitózis, eozinofília, thrombocyto-, leuko-, neutro- vagy pancytopenia, valamint hemolitikus anaemia;
  • aktív porfíria vagy vérzés;
  • tartós láz, PETN, rabdomiolízis és szuperinfekció.

Overdose

A szemcsepp véletlen szájon át történő bevétele esetén a mérgezés lehetetlen, mivel a palackban lévő levofloxacin szintje rendkívül alacsony. A helyi alkalmazású túladagolás a mellékhatások fokozódásához vezethet.

Ebben az esetben azonnal le kell állítania a csepegtetési eljárást, majd öblítse le a szemét meleg vízzel. Ha a gyógyszerek szájon át történő beadása után mérgezés következik be, támogató intézkedéseket kell végrehajtani.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer meghosszabbítja a ciklosporin felezési idejét.

A Signicef hatását gyengítik a bélmotilitást lassító anyagok, ezen kívül a szukralfát, az antacidok (Al- és Mg -tartalmú) és a Fe -sók. Ezért bevezetésük között minimum 2 órás szünetet kell tartani.

A teofillin és az NSAID -ok kombinációja fokozott görcskészséghez vezet, és a GCS -szel együtt történő alkalmazás növeli az ínszakadás valószínűségét.

A cimetidin és a tubulusok szekrécióját lassító szerek alkalmazása esetén a levofloxacin kiválasztódásának lelassulása következik be.

Tárolási feltételek

A Signicef -et gyermekektől és napfénytől védett helyen kell tárolni. Ne fagyassza le a gyógyszert. A hőmérsékleti mutatók nem haladják meg a 30 ° C jelzést.

Szavatossági idő

A Signicef a gyógyszer gyártásának időpontjától számított 2 éves időtartamon belül alkalmazható. A már kinyitott palack eltarthatósága 1 hónap.

Analógok

A gyógyszerek analógjai a Glevo, a Levo, a Zolev az Oftaquix, a Zevocin és a Levasept az Abiflox -szal, valamint a Lebel, a Levocacin, a Levokils és a Levobax. Ezenkívül a listán szerepel a Levonik, a Levobact, a Levoximed Levogrinnal, a Levolet a Levoxával és a Levomak a Levoximeddel. Szintén megemlítenek olyan gyógyszereket, mint a Levoflox, a Levotor, a Levofloxin és a Levofloxacin, a Levocel és a Levostad, a Leflotsin és a Levofast, a Loxof a Levocin és az L-Phlox a Lefsannal. Rajtuk kívül - Novox, Leflok, Remedia leflokádéval, Floxium Potant -Sanovel és Tigeron.

Vélemények

A Signicef általában jó véleményeket kap a betegektől - úgy vélik, hogy magas terápiás hatékonyságot mutat. A mínuszok közül csak a gyógyszer magas költségeit és a szoptatás és a terhesség alatt történő alkalmazásának képtelenségét jegyzik meg.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Signicef" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.