A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Syndactylia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A szindaktília a kéz veleszületett rendellenessége, amely két vagy több ujj összenövéséből áll, a kozmetikai és funkcionális állapot zavarával. Ez az anomália néha önmagában is megfigyelhető, ilyenkor a rendellenesség diagnózisnak tekinthető. Ezekben az esetekben az ujjak teljesen kifejlettek, de lágyrész- vagy csontösszenövés van közöttük. A legtöbb esetben a szindaktília a fő diagnózist kísérő tünet (veleszületett ektroszindaktília, szimbrachydaktília, hasadék, radiális és ulnáris klubkéz, brachioradialis szinostózis stb.).
ICD-10 kód
Q70 Szindaktília.
Járványtan
Számos szerző szerint a szindaktília, akár önmagában, akár más deformitásokkal kombinálva, az összes veleszületett kézfejlődési rendellenesség több mint 50%-át teszi ki. A szindaktíliát 2000-4000 gyermekből 1 gyermeknél regisztrálják. A szindaktíliában szenvedő gyermekek akár 60%-ánál is fennáll a mozgásszervi rendszer veleszületett patológiája.
A szindaktylia osztályozása
A kéz veleszületett szindaktikus elváltozását számos klinikai tünet jellemzi.
Ennek a hibának a besorolása a következőkön alapul:
- a fúzió mértéke;
- fúzió típusa:
- az érintett ujjak állapota.
Az érintett ujjpercek kiterjedése és száma alapján a szindaktília részleges és teljes szindaktíliára oszlik. A fúzió típusa szerint lágyrész- és csontszindaktíliát különböztetünk meg. Az érintett ujjak állapotától függően a szindaktília egyszerű és összetett formákra oszlik. A kéz szindaktíliájának egyszerű formái közé tartoznak a helyesen fejlett ujjak fúziói, kísérő deformitások nélkül. A kéz komplex veleszületett szindaktíliája olyan patológia, amelyben az ujjak fúzióit a hüvelykujjak (nagyobb vagy kisebb mértékben történő) összenövése, flexiós kontraktúrák, klinodaktília, a csont-ízületi és ín-szalag apparátus torziója vagy deformitása kíséri. A fúzió lokalizációja szerint megkülönböztetjük az I-II. ujjak komplex szindaktíliáját, a három ujjpercből álló ujjak komplex szindaktíliáját és a IV. ujjak komplex teljes szindaktíliáját.
A szindaktylia kezelése
Az összenőtt ujjak állapota határozza meg az életkori indikációkat és a beavatkozás jellegét.
A veleszületett szindaktília egyszerűbb formáiban a műtét 1 éves kor előtt elvégezhető. A műtét során az ujjakat Cronin vagy Bauer módszerrel elválasztják, az ujjak interdigitális redőit és részben az ujjak oldalsó felszínét vágott lebenyekkel fedik le. Az ujjak oldalsó felszínén megmaradt sebhibákat vastag, a combból és az alkarból származó hasított graftokkal pótolják.
A veleszületett syndactylia komplex formáiban a kezelést 10-12 hónapos korban ajánlott elkezdeni, hogy megakadályozzák a meglévő deformációk progresszióját és a másodlagos deformációk kialakulását. A veleszületett syndactylia komplex formáinak sebészeti kezelésének fő elvei a deformáció minden komponensének egylépcsős korrekciója, miközben kiküszöbölik a sebfelületek fúzióját és teljes pótlását az elválasztott ujjakon.
Использованная литература