Színvakság a nőknél
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Annyira felhasználtuk, hogy a világot a színei sokszínűségében látjuk, és nem is tudjuk, hogyan lehet másképpen. Hogyan láthatja a zöld lombozatot barna vagy szürke, és az érett paradicsom sötétzöld vagy telített szürke? Kiderült, hogy tudsz. A bolygó lakosságának egy kis része látja a számunkra szokásos színeket, teljesen más, néha anélkül, hogy felismernénk. Az ilyen embereket színesítőnek hívják, és többnyire férfiak. Tehát a színvakság a nőkben közös fikció, és a betegség tulajdonképpen tisztán hím patológiáknak tulajdonítható, mint a hírhedt hemofília?
Van színvakság a nőknél?
Nem számít, milyen gyengék lehetnek a nemek, ha úgy gondolják, hogy ez a fajta látáskárosodás nem befolyásolja magát, mint a színvakság, hanem közvetlenül kapcsolódnak hozzá. És ez nem akadályozza meg őket abban, hogy valóban 20-szor ritkábban kapjanak színvakot, mint a férfiak.
Igen, a statisztikák ebben az esetben súlyosabbak az erős szexhez. Színvakság bár tekinthető ritka betegség tekintve, akkor diagnosztizálják, különböző becslések szerint 2-8 fiúk közül 100. A nők esetében ez a szám jóval alacsonyabb: mindössze 4 képviselő a gyengébb nem 1000-ben, nem látja a színeket, amilyenek valójában.
Eddig azonban csak a patológiák általánosított fogalmát alkalmaztuk, amelyet 1794 óta általánosan színvakságnak neveznek. És mindez azzal kezdődött, hogy egy angol fizikus, John Dalton, 26 éves korában véletlenül megtudta, hogy látása egy bizonyos sajátossága. Az egyik olyan társadalmi pártban, ahol John vendégként meghívták, kiderült, hogy nem különbözteti meg a vörös és az árnyalatokat. Ugyanaz a tulajdonság, amit a testvéreivel talált, ahogy később írásait is elmondta.
Csak a vörös szín érzékelésének hiányáról és arról, hogy az ember számára látható spektrum eltorzul. Ez a szindróma szerezte meg a "színvakság" nevet. Ezt követően azt találták, hogy a jogsértés a színe is más és más árnyalatok: a személy nem tud semmilyen különleges szín, és attól függően, hogy a kép a világ egy bizonyos tartományban nem esik egybe a standard, vagy a szín a fekete és a fehér. Azonban az emberekben a színérzékelés különböző megsértéseit még mindig színvakságnak nevezik.
Valójában a színvakság különböző formáinak előfordulása mind a férfiak, mind a nők között különbözik. A színes látás teljes hiánya rendkívül ritka (1 ember / millió) és szinte soha nem fordul elő a nőknél. A piros-zöld szemek megsértése azonban az 1000-ből 5 nőre jellemző (férfiak esetében ez a szám jóval magasabb: 100-ból 8).
És mégis, nem számít, hogy milyen kicsi a szám tükrözi az előfordulási színvakság nők, ő azt mondta, hogy a gyengébb nem a sajátos vakság, de kisebb mértékben, mint az erős.
Okoz színes vakság a nőknél
Amikor beszéltünk arról a tényről, hogy egy nő közvetlen kapcsolatban áll a látásromlással, amelyet elsősorban a férfiak diagnosztizáltak, nem fecsegett lelkét. És itt nem az a pont áll, hogy a nők jelenlétében a férfi látomásának sajátosságai vannak, és nem az erőszakkal szemben a gyengébb nem. Az egész probléma a genetika. De ne menjünk előre, de próbáljunk kitalálni, hogy az emberek nagy része néhány színben látja a világot, és viszonylag kis csoportot - másokban.
A szemünk, mint az emberi test számos más szerve, semmiképpen sem egyszerű mechanizmus. Ez egyedülálló lehetőséget nyújt nemcsak az objektumok megkülönböztetésére, hanem a színes megjelenítésre is. Ez a lehetőség különleges idegsejteket ad nekünk, amelyek a retina központi részében találhatók.
A központi idegrendszer e szokatlan sejtjeit színérzékeny receptoroknak vagy kúpoknak nevezik. A szemek ilyen receptorainak 3 féle lehetnek, és mindegyikük bizonyos frekvenciájú fényhullám érzékenységét mutatja. Minden kúp speciális pigmentet tartalmaz, amely érzékeny egy adott színre: vörös, zöld vagy kék.
Lehet, hogy az olvasó jogos kérdése lesz: hogyan vannak a többi szín, amelyek megkülönböztetik a szemünket? Nos, mindent itt rendkívül egyszerű, más színek és árnyalatok, amiket a 3 primer szín keverékének eredményeként látunk. Például, ha látni szeretné a fák kéregét, elegendő megkülönböztetni a vörös és a zöld színt, és látni a padlizsán lila, hogy meg kell különböztetni a kék és vörös árnyalatokat. Igen, azt mondani, hogy az iskolában az órák rajzolásakor sokan akadoztak az akvarellekkel, egyre több színt próbáltak elérni, hogy Amerika ne kelljen senkinek nyitnia.
Ha tovább mennénk, valójában egy bizonyos hosszú hullám színét érzékeljük. Piros színként legfeljebb 570 nanométeres hullámot érzékelünk, a kék - legfeljebb 443 nm hullám, a sárga szín pedig 544 nm hullámhosszig terjed.
Az a személy, akinek a szeme különböző hosszúságú hullámokat érzékel, színeket lát, ahogyan meg kell különböztetni őket. Az ilyen embereket trichomatousnak hívják, amely az ókori görög fordításban "három szín" -nek felel meg.
A daltonizmussal az események 3 irányba fejlődhetnek:
- hiánya a pigment egyik szemének retinájában,
- A vörös, kék vagy sárga pigment hatékonyságának csökkentése,
- színvakság vagy az alap pigmentek hiánya.
Elvileg a szó szó szerinti értelemben vett betegségről csak az utóbbi esetben beszélhetünk. A pigment hatékonyságának hiánya vagy csökkenése inkább a látás jellemzőinek tulajdonítható, mivel egy személy még mindig képes megkülönböztetni a színeket, még ha nem is az általánosan elfogadott értelemben. Ráadásul ezek az emberek gyakran több árnyalatot különböztetnek meg, mint azok, akiknek normális látása van. Itt nem betegség, hanem eltérés a normától. Az ilyen eltéréseket okozó tényezők a patológiás fejlődés mechanizmusa alapján értelmezhetők.
Pathogenezis
Patogenézisében színvakság alapján a férfiak és nők a legtöbb esetben egy anomália a női kromoszómák betűvel jelöljük X. Ez az X-kromoszóma felelős a fuvarozó egy recesszív tulajdonság, amely azonban úgy tűnik, nem mindig.
Emlékezzünk a biológia: a női nemi kromoszóma készlet 2 X kromoszómák, míg a férfiak egy X kromoszóma és Y. Ha egy nő egy hordozó a kóros X kromoszómán, akkor továbbítja a recesszív tulajdonság, hogy a gyermekek. A fiúknak és a lányoknak ugyanolyan esélyük van arra, hogy egy ilyen "ajándékot" kapjanak anyjától, de sokkal kisebb a valószínűsége annak, hogy a lányok színvaknak válnak.
A magyarázat egyszerű. A lány megkapja az X kromoszómát apjától és anyjától. Ha az anya lánya adta „rossz” kromoszóma (tehát lehet, hogy egy normális látás, recesszív hordozó információ) tartalmazza kompenzációs mechanizmus, amely alapján a látás alakul ki „helyes” apa X kromoszómán. De ő, mint az anyja, lesz egy fuvarozó a kóros gén, és így is át tudja adni a gyerekeknek.
Ha a "rossz" X kromoszómát egy fiúnak adják, semmi sem kompenzálja a recesszív gént, mert genomjában csak egy ilyen kromoszóma van. Így a színvakság nagyobb valószínűséggel halad át a fiúnál, mint a lány.
Ahhoz, hogy az asszony megmutatta színvakság, szükséges, hogy megkapta a recesszív gént, és az ő anyja és az apja. Ez csak akkor lehetséges, ha az apja diagnosztizáltak színvakság, és az anyja, legalábbis a fuvarozó rendellenes kromoszóma. Ha csak az apa beteg, és az anya nincs hajlandóság sérti a színlátás, a lányaik nem voltak veszélyben, mert a kóros X kromoszóma kapott az apa, nem nyilvánul jelenlétében domináns egészséges X-kromoszóma örökölt az anyja.
Mivel a színes vakságot recesszív jelnek tekintik, amely egy domináns gén jelenlétében ritka, a patológia prevalenciája továbbra is kicsi. A színes vak ember valószínűsége, hogy megfeleljen egy kóros X-kromoszómával rendelkező nőnek, ami azt jelenti, hogy a betegség csak kivételes esetekben veszélyeztetheti a lányokat.
De a fiúk ebben a tekintetben, nincs szerencse. Végtére is kaphatják a szín vakságot, mint örökséget az anyától egészséges apa mellett. Kockázati tényezők ebben az esetben ismét egy fuvarozó vagy az anya betegsége, míg az apa egészsége nem befolyásolja az utód, fiúk, mert nem tud egy recesszív tulajdonság a szülő saját szex.
Eddig a látás veleszületett patológiájáról beszéltünk. Színvakság is szerezhető, amely esetben a tünetei nem mindig jelennek meg folyamatosan.
A megszerzett színvakság okai lehetnek fiziológiás folyamatok a testben és bizonyos gyógyszerek bevitele (ez utóbbi esetben a tünetek lehetnek állandóak vagy áthaladhatnak). Az élettani folyamatokhoz a szervezet öregedése tulajdonítható. A lencse kopása a karakkontakte-hez vezet, ami nem csak a látásélesség romlásával, hanem a színek észlelésében bekövetkezett változásokkal is megmutatkozik.
A színvakság másik oka a felnőttkorban vagy a gyermekkorban is tekinthető a szem traumával járó kóros állapotnak, ha a folyamat retina vagy optikai idegességgel jár.
Tünetek színes vakság a nőknél
Mint már említettük, a színvakságnak különböző megnyilvánulásaik lehetnek. Azok a személyek, akik normális látással rendelkeznek a színek és azok megnevezései tekintetében, bizonyos mintákkal rendelkeznek, ezért nem csak a fák levelének tekintjük zöldnek, hanem azt is látjuk őket.
A színvakok nem rendelkeznek ilyen mintákkal, mert nem minden színárnyaló ugyanúgy látja a környező világ képét. Az a színskála, amelyet egy személy a színérzékelés sérelmével lát, attól függ, hogy a kúp, amelynél a pigment hiányzik vagy kevésbé hatékony. Ebben a tekintetben különbözõ színvakságtípusokat különböztetünk meg, amelyek mindegyike csak az jellemzõ elsõ jeleit és a szemek által elnyelt színeket és árnyalatokat jellemzi.
A Dichromatia látáskárosodás, melyben az egyik elsődleges szín a spektrumból származik. A retinában lévő dikromátok nem tartalmaznak kúpokat az egyik pigmenthez: piros, sárga vagy kék. Ezek az emberek három alcsoportra oszthatók:
- a protanopikus dikromátia (protanopia) a vörös pigment hiányában,
- deuteranopikus dikromátia (deuteronopia) a zöld szín érzékeléséért felelős pigment hiányát jelzi,
- Kék pigment hiányában a tritanopikus dikromátról (tritanopia) beszélnek.
Azokat az állapotokat, amelyeknél a fő pigmentek gyengülését észlelik, rendellenes trichromálásnak nevezik. Alcsoportokra is fel lehet osztani:
- protanomaliya - gyengíti a vörös pigment aktivitását,
- deuteranomália - a zöld pigment hatékonyságának csökkenése,
- tritanomalia - a pigmentkék kicsi hatékonysága.
Mindhárom három pigment hiánya olyan emberhez vezet, aki a világot fekete-fehérben látja, ami valójában különböző szürke árnyalatoknak nevezhető. Az ilyen patológiát teljes színvakságnak vagy achromatopia-nak nevezik.
Az achromatopii egyik lehetősége monokromatikusnak tekinthető, ha egy személy képes megkülönböztetni csak egy színt és árnyalatait. Ebben az esetben nincs értelme beszélni a színes látásról, mert egy szín alapján nem lehet más színeket kapni.
Az akromatopia és sokszínű monokromája rendkívül ritka. A patológia főleg a férfiakat érinti. Leggyakrabban ezt a patológiát egy másik tünet kísérte: a látásélesség és a nystagmus megsértése (a tanulók önkényes mozgása).
Az egyik pigment hiányában vagy csökkenésében részleges színvakságról beszélünk, ami szintén a női nemre jellemző. A leggyakoribb a piros és a zöld pigment gyengülése (vagy mindkettő). Például az 1000-ből származó 3-4 nő deuteronómiában szenved, és a piros-zöld spektrum észlelésének egyéb megsértését csak a nők 0,1% -a jelzi. Az utóbbi esetben a látás színe marad, de a színérzékelés még torzul.
A kék szín észlelésének megsértése a látás patológiájának ritka típusa, amely egyébként nem rendelkezik szexuális preferenciákkal, mivel a gének a 7-es kromoszómában torzulnak. Mind a tritanopia, mind a tritanomalia 1 nőből 100-ból származik. Ugyanezeket a statisztikákat találjuk a férfiaknál is.
A megvásárolt színvakság miatt problémák merülnek fel a sárga és kék színek között. Ebben az esetben a páciens nemétől való függés sem nyomon követhető.
Komplikációk és következmények
Tehát a színvakság nem más, mint a színspektrum egy bizonyos részének észlelésének megsértése, amely elhagyja annak lenyomatát, hogy milyen színekkel látja az ember a világot. A legmeglepőbb dolog az, hogy a színes redőnyök leggyakrabban nem vélik semmi hibájukat. A gyermekkor óta minden gyerek tanítja a színeket bizonyos szavakkal: piros, zöld, sárga stb. Kids-színvak, mint mindenki másnak, hogy azt mondják, hogy a fa levelei zöldek, akkor is, ha valójában látják őket egy másik színű, és ez a szín tartják zöld a gyermek elméje.
A színvakság ezen tulajdonsága gyakran nem teszi lehetővé a kórtan diagnosztizálását korai életkorban. És csak az esély arra kényszerítheti az embert (vagy az őt körülvevő embereket), hogy gondolkodjanak azon, mennyire pontos a látása a színek meghatározásában. Bár elvileg gyakran nem olyan fontos, amikor egy betegséget találnak, ha nem fejlődik az életben, és ugyanolyan megnyilvánulásai vannak bármelyik szakaszban.
Másrészt a színvakság váratlan akadálya lehet a célnak, ha egy fiatal férfi vagy egy gyermek a gyermekkori álmokból pilóta vagy orvos lett. Végül is, ha a gyermek a vakság nem jár semmilyen kényelmetlenséget (elvégre a gyerek látja a világot, hogy így a születés, és hasonlítsa össze semmit), akkor, mint egy felnőtt, amikor a pályaválasztás, a betegség tesz egy bizonyos, nem mindig kellemes módosításokat.
Tehát a színvak nem illeszkedik a szakmába, ahol nagy jelentőséget tulajdonítanak nemcsak a látásélességnek, hanem a színek észlelésének javításához is. A pontos látásnak drivereknek, pilótáknak, orvosoknak, gépészeknek és tengerészeknek kell lennie, mert az ilyen szakemberek helyzetének alakulása gyakran más emberek életének függvénye. A színes vakság akadályt jelenthet még a vezetői engedély megszerzéséhez, amely jogot biztosít saját autó vezetésére, nem beszélve a tömegközlekedésről.
A színvakság leggyakoribb faja a vörös és a zöld eltorzult érzékelése. Azonban ezek a színek általában jelzőszínekként használatosak. Nem képes megfelelően reagálni a jelekre, és akadályt jelent a szakmai tevékenységben, sőt a mindennapi életben is (például amikor egy olyan közlekedési útvonalat átlép, amelynek csak 2 színű közlekedési lámpa van, a színárnyalatok elveszhetnek).
A nők színvaksága valószínűleg nem befolyásolja boldogságukat a házasságban, de a szakmai tevékenységük és a másokkal folytatott kommunikáció problémái nem kevesebbet követhetnek a férfiaknál. A normális látás és színvakságú emberek eltérő színérzete kíváncsi helyzetekhez vezethet, amelyek eredményeképpen az utóbbiak a nevetségre és viccekre összpontosítanak.
Elérhető a nők színtévesztő, és néhány kreatív szakmákban, mint a festő, fotós (kivéve, ha egy fekete-fehér fényképezés), tervező (függetlenül attól, hogy meg kell tervezni: táj, belső vagy ruházat, színes, minden esetben fontos szerepet játszik). Most sok fiatal nő a férfiakkal párhuzamba áll a rendőrségnél. Sajnos a színvak munkatársak nem tesznek ilyen munkát.
Diagnostics színes vakság a nőknél
A szemész számára a páciens neme, aki orvoshoz jött, nem számít, ezért a színvakság diagnózisa a nőknél ugyanaz, mint a hasonló módszerekkel rendelkező férfiaknál. Azok a személyek, akiknek a munkája tökéletes látást igényel, rendszeresen ellenőrzik a színérzékelést szemész orvos által végzett orvosi vizsgálat részeként.
A színérzékelés ellenőrzése három népszerű módszerrel végezhető el: spektrális, elektrofiziológiai és pszeudo-izokromatikus táblázatok felhasználásával (pigmentált).
A spektrális módszer speciális berendezések használatát jelenti. Ilyen eszközök közé tartozik az Ebni eszköz, a Nagel és a Rabkin spektrális anomaloszkóp, amelyeket a XX. Század különböző időszakaiban fejlesztettek ki. A készülék munkájában a Rayleigh színegyensúlyt használják.
Használja a pigment végezzük módszerével többszínű táblázatok különböző időpontokban dolgoztak sok tudós (Stilling, Ishihara, Schaff együtt Fletcher Gamblinom, Felgagen, Rabkin). Ahelyett, táblázatok segítségével a zseblámpát Edridzh-zöld szűrőkkel, Nonspectral anomaloscope Demkina, ugyanaz az eszköz Rautian javult 1950-ben, és más hasonló eszközök a tanulmány a színt.
Klinikánkon a legnépszerűbb asztal nyerte a híres szemész Efim Rabkin, az első kiadás, amely megjelent 1936-ban, és a kilencedik - 1971-ben. Rabkin kifejlesztette saját módszere tanulmányozása teljes emberi színérzékelésének amely összesen 27 fő és kiegészítő táblák (kontroll a tanulmány a színlátás gyermekek, színének meghatározásában küszöböt, a sebesség színes diszkrimináció).
Mindegyik fő vagy vezérlőasztal különböző méretű és színű pontokat tartalmaz. Normális látás esetén az ilyen táblázatokon lévő személyek bizonyos számokat és geometriai formákat láthatnak. Emberek, akik a szín, vagy nem látja a képet egyáltalán, vagy hogy egy torz képet, ahol tudják hívni az összes többi számokhoz leírni csak részeit egy bitmap, elérhető az asztalra.
A Rubkin asztalaihoz egy technikát kell használni, amelyet a táblázatok szerzője ír és 1971-ben jelent meg. Attól függően, hogy mit látnak a páciensek a táblákon, pontos következtetést vonhat le a színvakság változatosságáról.
A táblák egyenként mutatják a betegeket, és a páciens szemmagasságában egy függőleges síkba helyezik őket. Táblázatok mutatják sorozata a távolság fél méter, a mérő 5 és 10 perc (a tanulmány egyes táblázatok adják csak 5-7 másodperc esetében bizonytalan választ mutató termék többször). A világításnak 400-500 lux belül kell lennie (természetes fény vagy fluoreszkáló fények, amelyek nem torzítják a színspektrumot).
A diagnózist minden egyes szem számára külön kell elvégezni. Az orvos egyidejűleg minden betegnél külön kártyát tölt be, amely minden táblán (plusz, mínusz vagy kérdőjel) feljegyzéseket tesz.
A 27 alaptáblázat segítségével a Rubkin segítségével nagy pontossággal meghatározhatja a színvakság típusát és mértékét, de a patológia oka továbbra is rejtve marad az orvos szeméből. A segéd táblázatok segítenek tisztázni az emberi vizuális érzékelés árnyalatait (például a látásélességet, a reakciósebességet stb.).
Megkülönböztető diagnózis
Differenciál diagnózis közötti veleszületett rendellenességeket és a károsodott szín érzékelés, amelyet használata által okozott egy speciális csoportját a gyógyszerek vagy a szembetegségek (szürkehályog, zöldhályog, a szem sérülés és károsodása a látóideg vagy a retina). Szintén nagy szerepet játszik a szakmaiság és a katonák szolgálatában.
Az elektrofiziológiai módszert alkalmazzák a színérzékelés különböző patológiás tulajdonságainak vizsgálatára. Tehát a kromatikus perimetria akkor jelezhető, ha gyanú merül fel a látóideg vagy a központi vizuális útvonalak patológiáján, amelyek egyformán képesek színes vakságot okozni mind férfiakban, mind nőként. Az elektroretinográfia olyan módszer, amely lehetővé teszi a pigmentált kúpok funkcionális állapotának meghatározását a szem struktúrájában.
Ki kapcsolódni?
Kezelés színes vakság a nőknél
Mivel a legtöbb esetben a nőknél a szívelégtelenség alakul ki a szem betegsége miatt, elsősorban ezeknek a betegségeknek a kezelésére van szükség. Az érintett szem normális működésének helyreállítása a színérzékelés normalizálódásához vezet. Néha erre a célra operatív beavatkozásra van szükség, például szürkehályogként.
Ha a színvakság oka a gyógyszerek alkalmazása, akkor különös aggodalomra ad okot. Általában ez a jelenség eltűnik, miután az ilyen mellékhatással járó gyógyszereket megszüntették. Azonban a kábítószer elfogyasztásakor még mindig ügyelni kell arra, hogy az út kereszteződésén és különösen a vasútvonalakon kereszteződjön.
A veleszületett (örökletes) színvakság gyógyítása a nők és a férfiak körében még nem lehetséges a gyógyászatban. De ez nem jelenti azt, hogy a tudósok nem fordítanak kellő figyelmet erre a kérdésre. Egyszerűen a kábítószer-kezelés a színérzékelés megsértése esetén nem releváns, és más módszereket vagy elégtelen hatástalannak, vagy fejlesztés alatt állnak.
Például a génsebészeti technikák alkalmazása a jövőben segíthet megoldani a színvakság problémáját a hiányzó színérzékeny receptorsejtek bejuttatásával a szem retinájába. De eddig ez a módszer nem alkalmazható emberekben, bár a majmokon végzett kísérletek jó eredményeket mutattak.
Kísérleteket tesznek a színes látás javítására a neodímiummal ellátott fém segítségével. Azok a szemüvegek, amelyeknek lencséje egy vékony neodímium réteggel van bevonva, segítenek jobban megkülönböztetni azokat a színeket, amelyek csökkent vörös vagy zöld érzékeléssel rendelkeznek. Azonban az ilyen szemüveg viselése egyéb típusú színvakságban nem mutat jelentős eredményeket. Ezenkívül a speciális lencsék kissé torzítják a képet és csökkentik a látásélességet.
Amerikában a közelmúltban vizsgálatokat végeztek a többrétegű szemüvegeken, amelyek ismét tartalmazzák a neodímiumot. Remélhetőleg hamarosan a színárnyalatoknak lehetősége nyílik arra, hogy egy olyan képet kapjanak a világról, amelyet a normál látású emberek látnak. És miközben módosíthatja a színérzékelésüket és alkalmazkodni tud az életben, segítik az ilyen tanácsokat:
- A színérzékenységet a színekkel szemben érzékenyebbeknél javítja a világos fény hiánya, ezért próbálkozhat a szemüveg széles szélével vagy védőpajzsával a lencsének mindkét oldalán.
- Azok számára, akiknek szinte nincs színes látása, ajánlott sötét szemüveget használni, amely mellett oldalpajzs is van. A tompa fény javítja az érzékeny kúpok teljesítményét.
- Végül megtanulod élni a patológiáddal, nem a színre, hanem a tárgyak helyére és más emberek reakciójára. Egyes árnyalatok, például a közlekedési lámpák jelzése egyszerűen meg lehet tanulni, anélkül, hogy az egyedi riasztások színezésével foglalkoznának, hanem egyszerűen emlékeznének helyükre.
Sok ember anélkül él, hogy sok kellemetlenséget érez, mert megsértette a virágok észlelését, amíg összpontosítják figyelmüket. Általában élni tudsz, ha nem a daltonizmusra koncentrálsz, és pótolod a színérzékelés hiányát a memóriával és a figyelmet illetően.
Megelőzés
Mivel a nők és a férfiak színvaksága veleszületett lehet, és mindennek a hibája a generációról generációra átvitt recesszív gén az "anya-fiú" vonal mentén, akkor ebben az esetben a hatékony megelőzés nem mondható el. A színvakság vagy a torzított színérzékelés csak fiziológiailag kondicionált jel, amely ritkán jelen van egy domináns trichomatia gén jelenlétében (normál látás). És nem könnyű küzdeni azzal, ami magában a természetben rejlik.
Az egyetlen dolog, amit megtehetünk, a jövőbeli szülőknek meg kell vizsgálniuk, mielőtt a gyermek elképzelné a színérzékelés jellemzőit, például ugyanazokat a Rubkin táblákat használva, amelyek az interneten is megtalálhatók. Ebben az esetben egy nő és egy férfi előreláthatólag előre látja, hogy a gyermekek születésének valószínűsége normális látás.
De még ha kiderül, hogy a gyermek szíveléglenséget talál, ez nem ok arra, hogy részt vegyen vagy megtagadja a gyermeket. Fontos megvizsgálni a gyermeket 3-4 éves korban, amikor elkezdi megkülönböztetni a színeket, és ezért a színérzékelését a Rabkin tábláinak segítségével lehet ellenőrizni.
Ha megállapítást nyer, hogy a gyermek nem megfelelően érzékel bizonyos színeket, különleges figyelmet és képzést kell biztosítania számára, amely segíteni fogja a gyermeket a világon való navigáláshoz anélkül, hogy a tárgyak színére támaszkodna. A legfontosabb pontokat, amelyek biztosítják a gyermek biztonságát (ugyanazt a jelzőlámpát), egyszerűen meg kell tanulni a baba mellett.
Előrejelzés
A szemkárosodások által okozott színes vakság megelőzhető, ha gondosan és gondosan kezeli a látását, a szem betegségeit időben kezeli, és elkerülje a sérülést. A prognózis ebben az esetben a patológia súlyosságától és a kezelés hatékonyságától függ, de a legtöbb esetben kedvező.