Daltonizmus nőknél

Annyira hozzászoktunk, hogy a világot a színeinek sokszínűségében látjuk, hogy el sem tudjuk képzelni, hogyan lehetne másképp. Hogyan láthatjuk a zöld lombozatot barnának vagy szürkének, vagy egy érett paradicsomot sötétzöldnek vagy mélyszürkének? Kiderült, hogy igen. A bolygó lakosságának egy kis része teljesen másképp látja a hozzánk megszokott színeket, néha anélkül, hogy gyanítaná. Az ilyen embereket színvaknak nevezik, és ők többnyire férfiak. Tehát a nőknél tapasztalható színvakság valóban csak mítosz, és a betegség valójában tisztán férfi patológiának minősíthető, mint a hírhedt hemofília?

Előfordul-e színvakság nőknél?

Nem számít, mennyire szeretné a gyengébbik nem képviselői úgy tekinteni, hogy nem érintettek egy ilyen speciális látássérülésben, mint a színvakság, közvetlenül összefüggenek vele. Ráadásul ez nem akadályozza meg őket abban, hogy valójában 20-szor ritkábban szenvedjenek színvakságban, mint a férfiak.

Igen, a statisztikák ebben az esetben kegyetlenebbek az erősebb nemmel szemben. Bár a színvakság ritka látási patológiának számít, különböző adatok szerint az erősebb nem képviselőinek 100-ból 2-8-ánál diagnosztizálják. A nők esetében ez a szám jóval alacsonyabb: az erősebb nem képviselőinek mindössze 4-e látja a színeket nem úgy, ahogy valójában.

Eddig azonban csak a patológia általánosított fogalmát használtuk, amelyet 1794 óta színvakságnak neveznek. Mindez azzal kezdődött, hogy az angol fizikus, John Dalton 26 éves korában véletlenül tudomást szerzett látásának egy bizonyos jellemzőjéről. Az egyik társasági összejövetelen, ahová Johnt meghívták vendégként, kiderült, hogy nem tesz különbséget a vörös szín és annak árnyalatai között. Ugyanezt a tulajdonságot fedezte fel testvéreinél is, amelyről később műveiben is írt.

Csak a vörös szín érzékelésének hiányáról és arról volt szó, hogy az ember számára látható spektrum hogyan torzul. Ez a szindróma kapta a „színvakság” nevet. Később felfedezték, hogy a színérzékelési zavar különböző árnyalatokkal rendelkezhet: egy személy esetleg nem érzékel egy bizonyos színt, és ettől függően a világról alkotott képe egy adott spektrumban nem egyezik meg az általánosan elfogadottal, vagy fekete-fehér árnyalatokban látja a színeket. Az emberek körében azonban a különböző színérzékelési zavarokat még mindig gyakran nevezik színvakságnak.

Valójában a színvakság különböző formáinak előfordulása férfiak és nők körében eltérő. A színlátás teljes hiánya rendkívül ritka (millió főből 1), és nőknél szinte soha nem fordul elő. A vörös-zöld látáskárosodás azonban 1000 nőből 5-re jellemző (férfiaknál ez a szám jóval magasabb: 100 főből 8).

És mégis, bármennyire is kicsi a nők színvakság előfordulását tükröző adat, azt jelzi, hogy a színvakság a gyengébb nemre is jellemző, de kisebb mértékben, mint az erősebbre.

Okoz színvakság nőknél

Amikor azt mondtuk, hogy a nők közvetlen kapcsolatban állnak a látáskárosodással, amelyet főként férfiaknál diagnosztizálnak, egyáltalán nem voltunk kétszínűek. És itt nem a férfiak látásmódjának sajátosságairól van szó nők jelenlétében, és nem a gyengébb nem által a férfiak ellen elkövetett erőszakról. Az egész probléma a genetikában rejlik. De ne szaladjunk előre, és próbáljuk meg kitalálni, hogy miért látja a világot a többség az egyik színben, egy viszonylag kis csoport pedig a másikban.

A szemünk, akárcsak az emberi test számos más szerve, korántsem egyszerű mechanizmus. Egyedülálló képessége van nemcsak a tárgyak megkülönböztetésére, hanem a színekben való látására is. Ezt a képességet speciális idegsejtek adják nekünk, amelyek a retina központi részén találhatók.

A központi idegrendszer ezen szokatlan sejtjeit színérzékeny receptoroknak vagy csapoknak nevezik. A szemben 3 ilyen receptortípusnak kellene lennie, és mindegyik egy bizonyos frekvenciájú fényhullámra érzékeny. Minden csaptípus egy speciális pigmentet tartalmaz, amely egy bizonyos színre érzékeny: pirosra, zöldre vagy kékre.

Talán jogos kérdés merül fel az olvasóban: mi a helyzet a többi színnel, amit a szemünk megkülönböztet? Nos, itt minden rendkívül egyszerű, a többi színt és árnyalatot a 3 alapszín keverésének eredményeként látjuk. Például ahhoz, hogy a fák kérgét úgy lássuk, ahogy van, csak a vörös és a zöld színt kell megkülönböztetnünk, a padlizsánt pedig lilának, a kék és a piros árnyalatokat. Mit mondhatnék, az iskolában, a rajzórákon sokan kísérleteztek akvarellfestékekkel, egyre több új színt próbáltak megszerezni, így senkinek sem kell majd felfedeznie Amerikát.

Ha mélyebbre megyünk, akkor bizonyos hosszúságú hullámokat valójában színesnek érzékelünk. Az 570 nanométerig terjedő hullámot vörösnek, a 443 nm-nél nem hosszabb hullámot kéknek, az 544 nm-ig terjedő hullámokat pedig sárgának tulajdonítjuk.

Az a személy, akinek a szeme különböző hosszúságú hullámokat érzékel, a színeket úgy látja, ahogyan azokat megszokták különböztetni. Az ilyen embereket általában trichomáknak nevezik, ami ókori görögül nagyjából "három színt" jelent.

Színvakság esetén az események három irányban alakulhatnak ki:

• a szem retinájában található pigmentek egyikének hiánya,
• a vörös, kék vagy sárga pigment csökkent hatékonysága,
• színvakság vagy az esszenciális pigmentek hiánya.

Elvileg csak az utóbbi esetben beszélhetünk szó szerinti értelemben vett betegségről. A pigment hiánya vagy hatékonyságának csökkenése pedig inkább a látás sajátosságainak tulajdonítható, mivel egy személy továbbra is képes megkülönböztetni a színeket, még ha nem is az általánosan elfogadott értelemben. Ráadásul ezek az emberek gyakran több árnyalatot is megkülönböztetnek, mint a normál látásúak. Itt nem betegségről beszélünk, hanem a normától való eltérésről. Az ilyen eltérések okainak megértését a patológia kialakulásának mechanizmusának vizsgálata segít megérteni.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Pathogenezis

A színvakság patogenezise nőknél és férfiaknál a legtöbb esetben a női kromoszóma X betűvel jelölt anomáliáján alapul. Az X kromoszóma felelős a recesszív tulajdonság hordozásáért, amely azonban nem mindig nyilvánul meg.

Emlékezzünk a biológiából: a női nemi kromoszómakészlet 2 X kromoszómából áll, a férfinak pedig egy X és egy Y kromoszómája van. Ha egy nő rendellenes X kromoszómát hordoz, akkor a recesszív tulajdonságot átadhatja gyermekeinek. A fiúknak és a lányoknak egyenlő esélyük van arra, hogy ilyen "ajándékot" kapjanak az anyjuktól, de a lányoknál sokkal kisebb a színvakká válás valószínűsége.

A magyarázat egyszerű. Egy lány mind az apjától, mind az anyjától kap egy X kromoszómát. Ha az anya a „rossz” kromoszómát adja tovább a lányának (lehet, hogy normális a látása, mivel csak recesszív információ hordozója), egy kompenzációs mechanizmus aktiválódik, azaz a látás a „helyes” apai X kromoszóma alapján fejlődik ki. De a lány, akárcsak az anyja, a kóros gén hordozójává válik, ami azt jelenti, hogy átadhatja azt gyermekeinek.

Ha egy fiú a „rossz” X kromoszómát kapja, akkor semmivel sem tudja kompenzálni a recesszív gént, mivel a genomja csak egy ilyen kromoszómát tartalmaz. Ez azt jelenti, hogy a színvakság nagyobb valószínűséggel öröklődik fiúra, mint lányra.

Ahhoz, hogy egy nő színvak legyen, mind az anyjától, mind az apjától meg kell kapnia a recesszív gént. Ez csak akkor lehetséges, ha az apa színvak, és az anya legalább a rendellenes kromoszóma hordozója. Ha csak az apa érintett, és az anya nem hajlamos a színvakságra, a lánya biztonságban van, mivel az apától származó rendellenes X kromoszóma nem jelenik meg az anyától származó domináns egészséges X kromoszóma jelenlétében.

Mivel a színvakságot recesszív tulajdonságnak tekintik, amely ritkán nyilvánul meg domináns gén jelenlétében, a patológia prevalenciája továbbra is kicsi. Annak a valószínűsége, hogy egy színvak férfi egy rendellenes X-kromoszómával rendelkező nővel találkozik, kicsi, ami azt jelenti, hogy a betegség csak kivételes esetekben veszélyeztetheti a lányokat.

De a fiúk pechesek ebből a szempontból. Végül is örökölhetik a színvakot az anyjuktól, még akkor is, ha az apjuk egészséges. A kockázati tényezők ebben az esetben ismét az anya hordozója vagy betegsége, míg az apa egészségi állapota semmilyen módon nem befolyásolja a fiú utódokat, mivel nem örökölhetnek recesszív tulajdonságot azonos nemű szülőtől.

Eddig a veleszületett látási patológiáról beszéltünk. A színvakság azonban szerezhető is lehet, ebben az esetben a tünetei nem mindig jelentkeznek tartósan.

A szerzett színvakság okai lehetnek mind a szervezetben zajló fiziológiai folyamatok, mind bizonyos gyógyszerek szedése (utóbbi esetben a tünetek lehetnek állandóak és átmenetiek is). Az élettani folyamatok közé tartozik a szervezet öregedése. A lencse kopása elhomályosodásához (karatakte) vezet, ami nemcsak a látásélesség romlásában, hanem a színérzékelés megváltozásában is megnyilvánul.

A felnőttek vagy gyermekek színvakságának egy másik oka a szemtraumával kapcsolatos patológiáknak tekinthető, ha a retina vagy a látóideg részt vett a folyamatban.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Tünetek színvakság nőknél

Ahogy már említettük, a színvakság különböző módokon nyilvánulhat meg. Az ép látású embereknek bizonyos mintázataik vannak a színekkel és azok jelentésével kapcsolatban, így mindannyian nemcsak zöldnek tekintjük a faleveleket, hanem úgy is látjuk őket.

A színvakoknak nincsenek ilyen sablonjaik, mivel nem minden színvak látja ugyanúgy a környező világ képeit. A színérzékelési zavarral élő személy által látott színtartomány attól függ, hogy mely csapokból melyik pigment hiányzik vagy kevésbé hatékony. E tekintetben a színvakságnak több típusa létezik, amelyek mindegyikének megvannak a saját jellegzetes első jelei, valamint a szem által érzékelt színek és árnyalatok egy bizonyos skálája.

A dikromácia egy olyan látászavar, amelyben az egyik alapszín hiányzik a spektrumból. A dikromátikusok retinájukban hiányoznak a csapok, amelyekben a pigmentek egyike található: a vörös, a sárga vagy a kék. Ezeket az embereket 3 alcsoportra is lehet osztani:

• A protanópiás dikromácia (protanópia) a vörös pigment hiánya.
• A deuteranopikus dikromáciát (deuteranópiát) a zöld szín érzékeléséért felelős pigment hiánya jelzi,
• Kék pigment hiányában tritanópikus dikromaciáról (tritanópiáról) beszélünk.

Azokat az állapotokat, amelyekben a fő pigmentek bármelyike gyengül, anomális trikromáziának nevezzük. Ezek alcsoportokra is oszthatók:

• protanomália - a vörös pigment aktivitásának gyengülése,
• deuteranomália - a zöld pigment csökkent hatékonysága,
• tritanomália - a kék pigment alacsony hatékonysága.

Mindhárom pigment hiánya ahhoz vezet, hogy egy személy fekete-fehér árnyalatokban látja a világot, amelyeket valójában a szürke különböző árnyalatainak nevezhetünk. Ezt a patológiát teljes színvakságnak vagy akromatopsiának nevezik.

Az achromatopsia egyik változata a monokrómitás, amikor egy személy csak egy színt és annak árnyalatait képes megkülönböztetni. Ebben az esetben nincs értelme színlátásról beszélni, mert egyetlen szín alapján lehetetlen más színeket kapni.

Az achromatopsia és annak egyszínű változata rendkívül ritka. A patológia főként férfiakat érint. Leggyakrabban ezt a patológiát más tünetek is kísérik: látásélesség-károsodás és nystagmus (akaratlan pupillamozgás).

Az egyik pigment hiánya vagy gyengülése esetén részleges színvakságról beszélünk, ami szintén a női nemre jellemző. Leggyakrabban a vörös és a zöld pigment (vagy mindkettő egyszerre) gyengülése figyelhető meg. Így 1000 nőből 3-4 szenved deuteranomáliában, és a vörös-zöld spektrum érzékelésének egyéb zavarai mindössze a nők 0,1%-ánál fordulnak elő. Ez utóbbi esetben a látás továbbra is színes marad, de a színérzékelés még jobban torzult.

A kék színlátás zavara egy meglehetősen ritka látási patológia, amelynek egyébként nincsenek nemi preferenciái, mivel a 7. kromoszómában lévő gén torzulásaival jár. Mind a tritanópia, mind a tritanomália 100 nőből 1-nél fordul elő. Ugyanezek a statisztikák vonatkoznak a férfiakra is.

A szerzett színvakságot a sárga és kék színek megkülönböztetésének problémái jellemzik. Ebben az esetben a beteg nemétől sem függ.

Komplikációk és következmények

Tehát a színvakság nem más, mint a színspektrum egy bizonyos részének érzékelésének megsértése, amely nyomot hagy azokon a színeken, amelyekben az ember a körülötte lévő világot látja. A legmeglepőbb az, hogy a színvakok leggyakrabban semmit sem gyanítanak a hibájukról. Gyermekkoruktól kezdve minden gyermeket arra tanítanak, hogy bizonyos szavakkal nevezzék a színeket: piros, zöld, sárga stb. A színvak gyerekek, mint mindenki más, azt fogják mondani, hogy a fa levelei zöldek, még akkor is, ha valójában más színben látják őket, és ezt a színt a gyermek fejében zöldnek fogják tekinteni.

A színvakok ezen tulajdonsága gyakran nem teszi lehetővé a patológia korai diagnosztizálását. És csak a véletlen késztetheti az embert (vagy a hozzá közel állókat) arra, hogy elgondolkodjon azon, mennyire pontosan látja a színeket. Bár elvileg ez gyakran nem olyan fontos, amikor a betegséget felfedezik, ha az élet során nem progrediál, és bármely szakaszban ugyanazokkal a tünetekkel jár.

Másrészt viszont a színvakság váratlan akadályt jelenthet a cél felé vezető úton, ha egy fiatal férfi vagy nő gyermekkora óta arról álmodik, hogy pilóta vagy orvos lesz. Végül is, ha gyermekkorában a színvakság nem okoz semmilyen kellemetlenséget (végül is a gyermek születése óta pontosan így látja a világot, és nincs mihez viszonyítania), akkor felnőttkorban, a szakmaválasztás terén a betegség bizonyos, nem mindig kellemes kiigazításokat tesz.

Így a színvakok nem alkalmasak olyan szakmákra, ahol nagy jelentőséget tulajdonítanak nemcsak a látásélességnek, hanem a színek helyes érzékelésének is. A sofőröknek, pilótáknak, orvosoknak, gépészeknek, tengerészeknek pontos látással kell rendelkezniük, mert mások élete gyakran attól függ, hogy egy ilyen szakmát űző személy hogyan navigál egy adott helyzetben. A színvakság akadályt jelenthet még a jogosítvány megszerzésében is, amely jogosít a személygépkocsi vezetésére, nem is beszélve a tömegközlekedésről.

A színvakság leggyakoribb típusai a vörös és zöld színek torz érzékelése. Azonban ezeket a színeket általában jelzőszínként használják. A jelzésekre adott megfelelő reagálás képtelensége az, ami akadályt jelent a szakmai tevékenységekben és a mindennapi életben is (például, ha egy olyan úton kelünk át, amelynek csak két színű a lámpája, a színvakok eltévedhetnek).

A nők színvaksága valószínűleg nem befolyásolja a házassági boldogságukat, de a szakmai tevékenységekben és másokkal való kommunikációban felmerülő problémák legalább annyira kísérthetik őket, mint a férfiakat. A normál látású és a színvak emberek eltérő színérzékelése vicces helyzetekhez vezethet, aminek következtében az utóbbiak a gúnyolódás és a csínytevések célpontjává válhatnak.

Néhány kreatív szakma sem elérhető a színvak nők számára, mint például a festő, a fotós (kivéve, ha fekete-fehér fotózásról van szó), a tervező (mindegy, mit kell tervezni: tájképet, belső teret vagy ruhát, a színérzékelés mindenképpen fontos szerepet játszik). Manapság sok fiatal nő, a férfiakkal együtt, megy rendőrségre. Sajnos az ilyen munka nem alkalmas a színvakok számára.

[ 7 ], [ 8 ]

Diagnostics színvakság nőknél

Egy szemész számára a vizsgálatra érkező páciens neme nem számít, ezért a színvakság diagnózisa nőknél ugyanaz, mint férfiaknál, ugyanazokkal a módszerekkel történik. Azok a személyek, akiknek a munkája tökéletes látást igényel, rendszeresen részt vesznek színérzékelési vizsgálaton egy szemész szakvizsgálat részeként.

A színérzékelés vizsgálata három népszerű módszerrel végezhető el: spektrális, elektrofiziológiai és pszeudoizokromatikus táblázatokkal (pigment).

A spektrális módszer speciális eszközök használatát foglalja magában. Ilyen eszközök például az Ebni-készülék, valamint Nagel és Rabkin spektrális anomaloszkópjai, amelyeket a 20. század különböző időszakaiban fejlesztettek ki. A berendezés működtetéséhez a Rayleigh színegyenletet használják.

A pigmentmódszert polikromatikus táblázatok segítségével alkalmazzák, amelyeket különböző időpontokban számos tudós fejlesztett ki (Stilling, Ishihara, Schaff, Fletcher Gamblinnal, Felhagennel és Rabkinnal együtt). Táblázatok helyett használható az Edridge-Green lámpa fényszűrőkkel, Demkina nem-spektrális anomaloszkópja, ugyanaz a készülék, amelyet Rautian fejlesztett ki 1950-ben, és más hasonló eszközök a színérzékelés tanulmányozására.

Klinikáinkon a legnépszerűbb táblázatok a híres szemész, Efim Borisovich Rabkin táblázatai, melyek első kiadása 1936-ban, a kilencedik pedig 1971-ben jelent meg. Rabkin kidolgozta saját módszerét az emberi színérzékelés teljes körű vizsgálatára, amely 27 fő- és segédtáblázatot tartalmaz (kontroll, gyermekkori színlátás vizsgálatára, színküszöbök meghatározására és a színmegkülönböztetés sebességére).

A fő- vagy vezérlőtáblák mindegyike különböző méretű és színű pontokból áll. Normál látással az ember bizonyos számokat és geometriai alakzatokat láthat ezeken a táblázatokon. A károsodott színérzékelésű emberek vagy egyáltalán nem látják a képet, vagy torzítva látják a képet, aminek következtében teljesen különböző számokat és alakzatokat tudnak megnevezni, csak az asztalon lévő pontmintázat egyes részeit írják le.

Rabkin táblázatait a táblázatok szerzője által írt és 1971-ben publikált módszertan kíséri. Attól függően, hogy pontosan mit látnak a betegek a táblázatokon, pontos következtetést lehet levonni a színvakság típusáról.

A táblázatokat egyenként, függőlegesen, szemmagasságban elhelyezve mutatják a betegeknek. Egy sor táblázatot mutatnak fél métertől egy méterig terjedő távolságból 5-10 percig (mindegyik táblázat tanulmányozására csak 5-7 másodperc jut; bizonytalan válasz esetén a megjelenítést megismétlik). A megvilágításnak 400-500 luxon belül kell lennie (természetes fény vagy a színspektrumot nem torzító nappali fényű lámpák).

A diagnosztikát mindkét szem esetében külön végzik. Az orvos minden beteg számára kitölt egy speciális kártyát, amelyen minden táblázathoz jegyzeteket készít (plusz, mínusz vagy kérdőjel).

A 27 alapvető Rabkin-tábla segítségével nagy pontossággal meghatározható a színvakság típusa és mértéke, azonban a patológia oka rejtve marad az orvos szeme elől. A segédtáblázatok segítenek tisztázni az emberi vizuális érzékelés árnyalatait (például látásélesség, reakciósebesség stb.).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Megkülönböztető diagnózis

A differenciáldiagnózist a színérzékelés veleszületett patológiája és bizonyos gyógyszercsoportok szedése vagy szembetegségek (szürkehályog, glaukóma, látóideg- vagy retinakárosodással járó szemsérülések) által okozott rendellenesség között végzik. Fontos szerepet játszik a szakmai alkalmasság és a katonai szolgálatra való alkalmasság felmérésében is.

Az elektrofiziológiai módszert a színérzékelés jellemzőinek tanulmányozására használják különböző patológiákban. Így a kromatikus perimetria akkor javallt, ha gyanú merül fel a látóideg vagy a központi vizuális pályák patológiáira, amelyek egyformán képesek színvakságot okozni mind férfiaknál, mind nőknél. Az elektroretinográfia egy olyan módszer, amely lehetővé teszi a színvakság meghatározását a szem szerkezetében lévő pigmentcsapok funkcionális állapota alapján.

Kezelés színvakság nőknél

Mivel a legtöbb esetben a nőknél a színvakság szembetegségek miatt alakul ki, ezeket a betegségeket először kezelni kell. Az érintett szem normális működésének helyreállítása a színérzékelés normalizálódásához vezet. Néha ezekhez a célokhoz sebészeti beavatkozásra van szükség, például szürkehályog esetén.

Ha a színvakság oka gyógyszeres kezelés, akkor emiatt nem kell különösebben aggódni. Általában ez a jelenség megszűnik, miután abbahagyják az ilyen mellékhatású gyógyszer szedését. A gyógyszer szedése alatt azonban továbbra is óvatosnak kell lenni az útkereszteződésben, különösen a vasúti síneken való átkeléskor.

Az orvostudomány még nem képes gyógyítani a veleszületett (örökletes) színvakot nőknél és férfiaknál. De ez nem jelenti azt, hogy a tudósok nem fordítanak kellő figyelmet erre a kérdésre. Csak arról van szó, hogy a színérzékelési zavar gyógyszeres kezelése nem releváns, és más módszereket vagy nem tartják elég hatékonynak, vagy fejlesztés alatt állnak.

Például a géntechnológiai technikák alkalmazása a jövőben segíthet megoldani a színvakság problémáját azáltal, hogy hiányzó színérzékeny receptorsejteket juttatnak a retinába. De eddig ezt a módszert nem alkalmazták embereken, bár a majmokon végzett kísérletek jó eredményeket mutattak.

A színlátás korrigálására neodímium nevű fémből készült lencséket használnak. A vékony neodímium réteggel bevont lencsékkel ellátott szemüvegek segítenek a csökkent vörös vagy zöld színérzékelésű betegeknek a színek jobb megkülönböztetésében. Azonban az ilyen szemüveg viselése más típusú színvakság esetén nem hoz jelentős eredményt. Ezenkívül a speciális lencsék némileg torzítják a képet és csökkentik a látásélességet.

Amerikában a közelmúltban kutatásokat végeztek a többrétegű üvegekkel kapcsolatban, amelyek szintén neodímiumot tartalmaznak. Remélhetőleg hamarosan a színvakok is képesek lesznek úgy látni a világot, mint a normál látásúak. Addig is a következő tippek segítenek nekik korrigálni a színérzékelésüket és alkalmazkodni az élethez:

• A csökkent színérzékenységű emberek színérzékelése javul erős fény hiányában, ami azt jelenti, hogy megpróbálkozhat széles keretes szemüveg vagy a lencsék mindkét oldalán védőpajzs viselésével.
• Azoknak, akiknek szinte nincs színlátásuk, sötétített szemüveglencséket kell használniuk, amelyek oldalt védőpajzsokkal vannak ellátva. A gyenge fény javítja az érzékeny csapok működését.
• Végül megtanulhatsz együtt élni a patológiáddal, nem a színre, hanem a tárgyak helyére és mások reakcióira koncentrálva. Néhány árnyalat, például a közlekedési lámpák jelzései, egyszerűen kívülről megtanulhatók, anélkül, hogy belemennénk az egyes jelzőeszközök színébe, hanem egyszerűen csak megjegyeznénk a helyüket.

Sokan élnek anélkül, hogy különösebb kellemetlenséget tapasztalnának a színvakság miatt, amíg a figyelmük rá nem irányul. Lehetséges normálisan élni, ha nem rágódunk a színvakságunkon, és a színérzékelés hiányát memóriával és figyelemmel kompenzáljuk.

Megelőzés

Mivel a színvakság nőknél és férfiaknál is lehet veleszületett, és a felelős egy recesszív gén, amely generációról generációra öröklődik az „anya-fia” vonalon, a hatékony megelőzésről ebben az esetben nem esik szó. A színvakság vagy a torz színérzékelés csupán egy fiziológiailag kondicionált tulajdonság, amely ritkán nyilvánul meg egy domináns trichomatia (normális látás) gén jelenlétében. És nagyon nehéz küzdeni azzal, ami magában a természetben rejlik.

Az egyetlen dolog, amit tehetünk, hogy a leendő szülőket a gyermek fogantatása előtt megvizsgálják a színérzékelési jellemzők szempontjából, például ugyanazon Rabkin-táblázatok segítségével, amelyek akár az interneten is megtalálhatók. Ebben az esetben egy nő és egy férfi előre meg tudja jósolni, hogy mekkora a valószínűsége annak, hogy normális látású gyermekeik lesznek.

De még ha kiderül is, hogy a gyermek színvak lehet, ez nem ok a szakításra vagy a gyermekvállalás örömének feladására. Fontos, hogy a gyermeket 3-4 éves korában vizsgáljuk meg, amikor már elkezdi megkülönböztetni a színeket, ami azt jelenti, hogy a színérzékelését Rabkin-táblázatokkal ellenőrizhetjük.

Ha kiderül, hogy a gyermek bizonyos színeket helytelenül érzékel, különös figyelmet és képzést kell biztosítani számára, amely segít a babának eligazodni a világban anélkül, hogy a tárgyak színeire támaszkodna. A gyermek biztonságát garantáló legfontosabb pillanatokat (ugyanazokat a közlekedési lámpákat) egyszerűen a babával együtt kell megtanulni.

[ 12 ], [ 13 ]

Előrejelzés

A szemészeti patológiák okozta színvakság megelőzhető, ha gondosan és körültekintően kezeli a látószervét, időben kezeli a szembetegségeket, és elkerüli a sérüléseket. A prognózis ebben az esetben a patológia súlyosságától és a kezelés hatékonyságától függ, de a legtöbb esetben kedvező.