X- és Y-kromatin meghatározása
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az X- és Y-kromatin meghatározását gyakran a nemi expressz diagnosztikának nevezik. Fedezze fel a szájnyálkahártya sejtjeit, a hüvelyi hámot vagy a hajhagymát. A sejtmagokban nőknél diploid kromoszóma X tartalmaz két, amelyek közül az egyik teljesen inaktiválódik (spiralizált szorosan csomagolt) korai stádiumában az embrionális fejlődés, és látható formájában kockacukrot heterokromatin, kapcsolódva a mag borítékot. Az inaktivált X kromoszómát nemi kromatin vagy Barr testének nevezik. Detektálásához X sex-kromatin (Barr test) a magok festett sejtek kenetek atsetarseinom böngészés és készítmények alkalmazásával a hagyományos fénymikroszkóp. Normális esetben a nőknek egyetlen töredéke van az X-kromatinnak, és a férfiak nem.
A férfi Y-szexuális kromatin (F-test) azonosítása céljából a keneteket akri-génnel festjük és lumineszcens mikroszkóppal nézzük. Az Y-kromatin erőteljesen világító pontként van kimutatva, a lumineszcencia nagyságában és intenzitásában, amely különbözik a chromocenter többi részétől. A férfi testének sejtmagjain található.
A Barra testének hiánya a nők körében kromoszóma-betegséget jelez - a Shereshevsky-Turner-szindrómát (karyotípus 45, X0). A hím férfi Barr jelenléte a Kleinfelter-szindrómában (47-es kariotípus, XXY) tanúskodik.
Az X- és Y-kromatin meghatározása szkrínelési módszer, a kromoszomális betegség végső diagnózisa csak egy kariotípus vizsgálata után áll fenn.
[