A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Az X- és Y-kromatin meghatározása
Utolsó ellenőrzés: 05.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az X és Y kromatin meghatározását gyakran a nemi diagnosztika expressz módszerének nevezik. A szájnyálkahártya, a hüvelyi hám vagy a szőrtüsző sejtjeit vizsgálják. A női sejtek magjában két X kromoszóma található a diploid készletben, amelyek közül az egyik már az embrionális fejlődés korai szakaszában teljesen inaktivált (spirálisan, szorosan elhelyezkedve), és a sejtmag membránjához tapadó heterokromatincsomóként látható. Az inaktivált X kromoszómát nemi kromatinnak vagy Barr-testnek nevezik. A nemi X kromatin (Barr-test) sejtek magjaiban történő kimutatásához a keneteket acetarceinnel festik, és a preparátumokat hagyományos fénymikroszkóppal vizsgálják. Normális esetben nőkben egy X kromatincsomó található, férfiakban egy sem.
A hím Y-nem kromatin (F-test) kimutatásához a keneteket akrinnel festjük, és fluoreszcens mikroszkóppal vizsgáljuk. Az Y-kromatin erősen világító pontként detektálható, amely méretében és lumineszcencia intenzitásában eltér a többi kromocentrumtól. A hím sejtek magjában található.
A Barr-test hiánya nőknél kromoszóma-rendellenességre - Turner-szindrómára (45-ös kariotípus, X0) - utal. A Barr-test jelenléte férfiaknál Klinefelter-szindrómára (47-es kariotípus, XXY) utal.
Az X- és Y-kromatin meghatározása egy szűrővizsgálat; a kromoszómabetegség végleges diagnózisát csak kariotípus-vizsgálat után állítják fel.
[