A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Jodantipirin
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A jodantipirin egy szűk spektrumú vírusellenes gyógyszer gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal.
Jelzések Jodantipirin
A jódantipirin alkalmazásának indikációi a következők:
- kullancsos agyvelőgyulladás felnőtteknél;
- kullancsencephalitis megelőzése csatolt kullancs észlelése esetén (orvosi ellátás igénybevétele előtt) vagy ilyen fenyegetés jelenléte esetén a kullancsencephalitis természetes gócpontjaiban;
- amikor egy kullancsfertőzés ellen korábban beoltott személyeknél kullancsfertőzés elleni oltásban részesült kullancsfertőzés észlelhető;
- vérzéses nephrosis-nephritis (vérzéses láz vesebetegséggel).
Gyógyszerhatástani
A jódantipirin farmakodinamikája a gyógyszer hatóanyagán, egy pirazolonvegyületen - 1-fenil-2,3-dimetil-4-jódpirazolonon - alapul, amely aktivitást mutat az idegi kullancsencephalitis vírusok, valamint az ixodid és gamasid kullancsok által hordozott vírusok ellen, amelyek nephroszindrómával járó vérzéses lázat okoznak.
A véráramba kerülve a jodantipirin aktiválja az alfa- és béta-interferont, ezáltal javítva a szervezet nyirokrendszerében zajló biokémiai folyamatok koordinációját, és jelentősen növelve az immunitást sejtek szintjén. A sejtmembránok stabilizálása segít megelőzni a vírussejtek bejutását. Így a gyógyszer antigénekkel szembeni hatása immunmodulálónak tekinthető.
Farmakokinetikája
A jodantipirin bevétele után a gyomor-bél traktusból rövid időn belül felszívódik a vérbe, a hatóanyag 25%-a kötődik a vérplazmafehérjékhez. 10-12 óra elteltével éri el a gyógyszer maximális koncentrációját a szövetekben. A biológiai hasznosulás szintje legalább 80%.
Az 1-fenil-2,3-dimetil-4-jódpirazolon körülbelül 95%-ának átalakulása a májban történik, a passzív metabolitok akár 90%-ot is alkotnak. A metabolitok és a gyógyszer fel nem bomlott része a vesén keresztül a vizelettel ürül ki a szervezetből, felezési idejük körülbelül 6 óra.
Adagolás és beadás
A kullancsos encephalitis kezelésére és megelőzésére (csatolt kullancs esetén) a következő Iodantipirin szedési rendet írják elő:
- az első két nap - 3 tabletta (0,3 g), naponta háromszor;
- a harmadik és negyedik napon – 2 tabletta (0,2 g), naponta háromszor;
- a következő 5 napban – egy tabletta, naponta háromszor.
A kullancs által terjesztett encephalitis természetes gócpontjaiban való tartózkodás megelőzése céljából a gyógyszer ajánlott adagja napi egyszer 2 tabletta.
A vesebetegségben szenvedő vérzéses láz kezelésére a Jodantipirint a betegség tünetei megjelenésétől számított első öt napon írják fel. Az ajánlott standard adag 2 tabletta (0,2 g) naponta háromszor (4 napig), majd további 5 napig naponta háromszor egy tablettát kell bevenni.
Terhesség Jodantipirin alatt történő alkalmazás
Ez a gyógyszer csak az Orosz Föderációban rendelkezik tanúsítvánnyal, teratogenitására vonatkozó alapos klinikai vizsgálatokat nem végeztek. Ezért a Iodantipirin alkalmazása terhesség, valamint szoptatás alatt ellenjavallt.
Overdose
A gyógyszer túladagolása a mellékhatások fokozódásában, valamint a jódizmus tüneteiben nyilvánulhat meg. Ilyen tünetek közé tartozik: a felső légúti nyálkahártyák gyulladása gégegyulladás vagy légcsőgyulladás formájában, orrfolyás, fokozott nyáltermelés, fémes íz a szájban, könnyezés, kötőhártya-gyulladás, megnövekedett testhőmérséklet, általános gyengeség, bélrendszeri rendellenességek, papuláris kiütések a bőrön.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A jódantipirin gyomorégés elleni gyógyszerekkel és H2-receptor antagonistákkal történő egyidejű szedése esetén a gyomor-bél traktusban történő felszívódásának szintje csökken.
A cukorbetegség, a barbiturát altatók, a triciklikus antidepresszánsok és az antikoagulánsok kezelésére szolgáló hipoglikémiás gyógyszerekkel való kölcsönhatás esetén a jódantipirin fokozhatja hatásukat.
A Jodantipirin és a kullancsellenes immunglobulin együttes alkalmazása szintén nem ajánlott.
Tárolási feltételek
A jódantipirin tárolási feltételei: sötét helyen, legfeljebb +24-25°C hőmérsékleten.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Jodantipirin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.