^

Egészség

Yodantipirin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az iodantipirin vírusellenes gyógyszerekre vonatkozik, amelyeknek szűk spektruma van, és amelyek gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek.

Jelzések Yodantipirin

A Jodantipirin alkalmazási területei:

  • Felnőtteknél a Tick-hordozó encephalitis;
  • a kullancs által okozott encephalitis előfordulásának megakadályozása szopási atka észlelése esetén (mielőtt orvosi intézményekbe mennének) vagy ilyen veszély fenyegetése a kullancs által okozott encephalitisben;
  • amikor szopogató atka található azokban az emberekben, akik korábban vakcinálták a kullancs encephalitis ellen;
  • hemorrhagiás nephroso-nephritis (vese-szindróma hemorrhagiás láz).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Kiadási űrlap

A Yodantipirin - 0,1 g (100 mg) tabletta felszabadulása.

trusted-source[6], [7]

Gyógyszerhatástani

Gyógyszerhatástani Jodantipyrin alapuló hatóanyag a készítmény, pirazolon vegyület - 1-fenil-2,3-dimetil-4-yodpirazolone amely mutat a neuronális aktivitás elleni TBE-vírus, valamint a vírusok, Ixodes kullancsok és gamazovyh okozva vérzéses láz nefrosindromom.

Amikor belép a véráramba, a yodantipirin aktiválja az alfa- és béta-interferont, ami javítja a biokémiai folyamatok koordinációját a szervezet nyirokrendszerében, és a sejtszinttel szembeni immunitás jelentősen megnő. A sejtmembránok stabilizálódása megakadályozza a vírusos sejtek belélegzését. Így a hatóanyag antigénekre gyakorolt hatását immunmodulációnak lehet tekinteni.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetikája

A Yodantipirin gyógyszer bevétele után az emésztőrendszerből a vérbe rövid idő alatt felszívódik, a hatóanyag 25% -a kötődik a vérplazma-fehérjékhez. 10-12 óra elteltével elérjük a hatóanyag maximális koncentrációját a szövetekben. A biológiai hozzáférhetőség szintje nem kevesebb, mint 80%.

Az 1-fenil-2,3-dimetil-4-jód-pirazolon 95% -os átalakulása a májban fordul elő, a passzív metabolitok 90% -a. A hatóanyag metabolitjai és a fel nem rokon részei a vesén keresztül ürülnek vizelettel, a felezési idő körülbelül 6 óra.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Adagolás és beadás

A kullancs által okozott encephalitis kezelésére és megelőzésére (szopós atka esetén) a Yodantipirin szedését az alábbi módon végezzük:

  • az első két nap - 3 tablettát (0,3 g), naponta háromszor;
  • a harmadik és negyedik napon - 2 db (0,2 g) tablettát három részre osztva;
  • a következő 5 napra - egy tabletta naponta 3 alkalommal.

A kullancs encephalitis természetes gócaiban való tartózkodás során történő megelőzés céljából a gyógyszer ajánlott dózisa 2 tabletta naponta egyszer.

A vese-szindróma vérzéses lázának kezelésére a jodantipirint a betegség tüneteinek megjelenését követő első öt napon belül adják be. Az ajánlott standard adag 2 tabletta (0,2 g) - naponta háromszor (4 napig), majd további 5 napot kell bevenni egy tablettát háromszor a nap folyamán.

trusted-source[24], [25], [26]

Terhesség Yodantipirin alatt történő alkalmazás

Ez a gyógyszer csak az Orosz Föderációban hitelesített, nem volt semmiféle lényeges klinikai vizsgálat a teratogén hatására vonatkozóan. Ezért a Yodantipirin terhesség, valamint szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

Ellenjavallatok

Jodantipyrin ellenjavallt alkalmazni az egyes túlérzékenység jód-tartalmú szerek, jelenlétében rendellenességek a pajzsmirigy (túlműködés), súlyos máj- és veseelégtelenség, alatti betegeknél 18 éves kor.

trusted-source[20], [21]

Mellékhatások Yodantipirin

Ennek a gyógyszernek a használata olyan mellékhatásokat okozhat, mint a bőrkiütések, a bőr viszketése, diszpeptikus jelenségek, angioödéma. Más allergiás reakciókat nem zárnak ki.

trusted-source[22], [23]

Overdose

A gyógyszer túladagolása a mellékhatásainak, valamint a jódzmus tüneteinek növekedésével is megnyilvánulhat. Ezek között a tünetek jegyezni: gyulladás a nyálkahártya a felső légúti formájában gégegyulladás, légcsőgyulladás, nátha, fokozott nyálképződés, fémes íz a szájban, könnyezés, kötőhártya-gyulladás, láz, gyengeség, gyomor-bélrendszeri rendellenességek természetét, kiütéseket.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Yodantipirin és a gyomorégés elleni szerek és a H2 receptor antagonisták egyidejű alkalmazásakor a gyomor-bélrendszer felszívódásának szintje csökken.

Kommunikáció a hipoglikémiás gyógyszerek a cukorbetegség, gyógyszerek csoport barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok és szerek, antikoagulánsok, Jodantipyrin amplifikálására hatásukat.

Nem ajánlott a jodantipirin és malignus immunglobulin együttes alkalmazása.

trusted-source[33], [34], [35]

Tárolási feltételek

Tárolási feltételek Yodantipirin: sötét helyen, + 24-25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

trusted-source

Szavatossági idő

A gyógyszer eltarthatósága 24 hónap.

trusted-source[36], [37], [38], [39]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Yodantipirin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.