A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Yodantipirin
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az iodantipirin vírusellenes gyógyszerekre vonatkozik, amelyeknek szűk spektruma van, és amelyek gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek.
Jelzések Yodantipirin
A Jodantipirin alkalmazási területei:
- Felnőtteknél a Tick-hordozó encephalitis;
- a kullancs által okozott encephalitis előfordulásának megakadályozása szopási atka észlelése esetén (mielőtt orvosi intézményekbe mennének) vagy ilyen veszély fenyegetése a kullancs által okozott encephalitisben;
- amikor szopogató atka található azokban az emberekben, akik korábban vakcinálták a kullancs encephalitis ellen;
- hemorrhagiás nephroso-nephritis (vese-szindróma hemorrhagiás láz).
Gyógyszerhatástani
Gyógyszerhatástani Jodantipyrin alapuló hatóanyag a készítmény, pirazolon vegyület - 1-fenil-2,3-dimetil-4-yodpirazolone amely mutat a neuronális aktivitás elleni TBE-vírus, valamint a vírusok, Ixodes kullancsok és gamazovyh okozva vérzéses láz nefrosindromom.
Amikor belép a véráramba, a yodantipirin aktiválja az alfa- és béta-interferont, ami javítja a biokémiai folyamatok koordinációját a szervezet nyirokrendszerében, és a sejtszinttel szembeni immunitás jelentősen megnő. A sejtmembránok stabilizálódása megakadályozza a vírusos sejtek belélegzését. Így a hatóanyag antigénekre gyakorolt hatását immunmodulációnak lehet tekinteni.
Farmakokinetikája
A Yodantipirin gyógyszer bevétele után az emésztőrendszerből a vérbe rövid idő alatt felszívódik, a hatóanyag 25% -a kötődik a vérplazma-fehérjékhez. 10-12 óra elteltével elérjük a hatóanyag maximális koncentrációját a szövetekben. A biológiai hozzáférhetőség szintje nem kevesebb, mint 80%.
Az 1-fenil-2,3-dimetil-4-jód-pirazolon 95% -os átalakulása a májban fordul elő, a passzív metabolitok 90% -a. A hatóanyag metabolitjai és a fel nem rokon részei a vesén keresztül ürülnek vizelettel, a felezési idő körülbelül 6 óra.
Adagolás és beadás
A kullancs által okozott encephalitis kezelésére és megelőzésére (szopós atka esetén) a Yodantipirin szedését az alábbi módon végezzük:
- az első két nap - 3 tablettát (0,3 g), naponta háromszor;
- a harmadik és negyedik napon - 2 db (0,2 g) tablettát három részre osztva;
- a következő 5 napra - egy tabletta naponta 3 alkalommal.
A kullancs encephalitis természetes gócaiban való tartózkodás során történő megelőzés céljából a gyógyszer ajánlott dózisa 2 tabletta naponta egyszer.
A vese-szindróma vérzéses lázának kezelésére a jodantipirint a betegség tüneteinek megjelenését követő első öt napon belül adják be. Az ajánlott standard adag 2 tabletta (0,2 g) - naponta háromszor (4 napig), majd további 5 napot kell bevenni egy tablettát háromszor a nap folyamán.
Terhesség Yodantipirin alatt történő alkalmazás
Ez a gyógyszer csak az Orosz Föderációban hitelesített, nem volt semmiféle lényeges klinikai vizsgálat a teratogén hatására vonatkozóan. Ezért a Yodantipirin terhesség, valamint szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt.
Overdose
A gyógyszer túladagolása a mellékhatásainak, valamint a jódzmus tüneteinek növekedésével is megnyilvánulhat. Ezek között a tünetek jegyezni: gyulladás a nyálkahártya a felső légúti formájában gégegyulladás, légcsőgyulladás, nátha, fokozott nyálképződés, fémes íz a szájban, könnyezés, kötőhártya-gyulladás, láz, gyengeség, gyomor-bélrendszeri rendellenességek természetét, kiütéseket.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Yodantipirin és a gyomorégés elleni szerek és a H2 receptor antagonisták egyidejű alkalmazásakor a gyomor-bélrendszer felszívódásának szintje csökken.
Kommunikáció a hipoglikémiás gyógyszerek a cukorbetegség, gyógyszerek csoport barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok és szerek, antikoagulánsok, Jodantipyrin amplifikálására hatásukat.
Nem ajánlott a jodantipirin és malignus immunglobulin együttes alkalmazása.
Tárolási feltételek
Tárolási feltételek Yodantipirin: sötét helyen, + 24-25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Yodantipirin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.