Abaktal

Ha egy általánosabb koncepcióban és a testben végzett tetteiről beszél, akkor az "Abaktal" antibakteriális hatása van a fertőző betegségekkel kapcsolatban:

• húgyúti és vese,
• a prosztatagyulladás, az andexitis és a kis medence hasonló fertőző betegségei,
• a légutak és az ENT szervek stb.

[1], [2]

Jelzések Abaktal

Amint azt már említettük, az "Abaktal" -t az orvos nevezi ki. A gyógyszer megvásárlására vonatkozó engedélye nélkül szinte lehetetlen.

Tehát, milyen esetekben teheti meg az orvos az adott gyógyszerrel történő kezelést? A fertőzések jelenléte miatt:

• a vese és a húgyutakban,
• a kis medence szerveiben,
• a légutak és az ENT szervek részeiben ott, majd a külső otitis, a krónikus sinusitis és hasonlók súlyos formája,
• a gyomor-bél traktusban, beleértve a tífuszot, a szalmonellózt és másokat,
• a májban és az epeiben,
• a hasüregben, peritonitisben, abdominális tályogokban,
• az izomrendszer (ízületek, csontok, kötőszöveti szövetek )hez viszonyítva, különösen az osteomyelitis,
• lágy szövetekben, melyet a staphylococcusok vagy a penicillinre rezisztens baktériumok okoznak.

Az "Abaktal" is hatásos olyan fertőző betegségek esetén, mint a gonorrhoea, szepszis, bakteriális endocarditis, meningealis fertőzések. Ezenkívül ideális megelőző eszköz az immunhiányos betegek fertőzéseihez. Monoterápiában egyidejűleg más antimikrobás szerekkel történő befogadást alkalmaznak.

Kiadási űrlap

Az "Abaktal" ovális tabletta formája, amelyet fehér vagy sárgás filmréteg borít. A tablettának vízszintes szétválasztása van egy szalag formájában, amelynek mindegyik fele konvex.

1 tabletta pefloxacin mesylate dihydrate - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

A segédanyagok közé tartoznak:

• 32 mg kukoricakeményítőt,
• 79,5 mg laktóz-monohidrátot,
• 32 mg povidon,
• 32 mg nátrium-karboxi-metil-keményítőt,
• 27 mg talkumot,
• 2 mg vízmentes kolloid szilícium-dioxid,
• 7 mg magnézium-sztearátot.

A tabletta héj a következőkből áll:

• 13.166 mg hipromellózt,
• 2,09 mg titán-dioxidot,
• 854 μg talkum,
• 400-1,79 mg makrogolt,
• 100 μg karnaubaviaszt.

Az "Abaktal" -t karton csomagolásban értékesítik, ahol buborékfóliát kapnak tablettákkal (10 db egy buborékcsomagolásban). Az utasításokat itt is csatoljuk.

A "Abaktal" ampullák formájában világos, világos sárga vagy sárga oldat, amelyet intravénás beadásra szánnak, ahol egy ampulla - 1 ml folyadék, amely magában foglalja:

• 80 mg 400 mg - a pefloxacin a mezilátban,
• segédösszetevők:
  • aszkorbinsav,
  • nátrium-metabiszulfit,
  • dinatria EDTA,
  • benzil-alkoholt,
  • nátrium-hidrogén-karbonát,
  • desztillált víz.

A csomagoló doboz ampullákkal ellátott raklapot tartalmaz - 10 db.

[3]

Gyógyszerhatástani

Az "Abaktal" a fluorokinolok egy csoportjának része, és szintetikus antimikrobiális ágens. Baktériumölő tulajdonsággal rendelkezik, amely sokoldalú antibakteriális hatással bír.

A Pefloxacin, amely az Abaktal fő összetevője, elvégzi a DNS replikáció megszüntetésének funkcióját, hatással van az RNS-re és a bakteriális sejtek bioszintézisének folyamatára. Az aerob mikrobákra is túl nagy hatással bír.

Ha Gram-negatív baktériumokról beszélünk, akkor a betegség bármelyik állapotában fogékonyak a páciensre és a hasadási fázisra. Ami a gram-pozitív baktériumokat illeti, csak a szétválás folyamatában érzékenyíti őket.

Az "Abaktal" képes megszüntetni a következő típusú mikrobákat az emberi szervezetben:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolepozitív proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp és még sokan mások.

[4]

Farmakokinetikája

Szívás

A Pefloxacin, amely az "Abaktal" hatóanyaga, lenyelés után könnyen eltávolítható a gyomor-bél traktusból. A maximális csúcsot a használat után 1,5 és 1,5 óra múlva érik el. A biohasznosulás közel 100%.

[5], [6]

Elosztás

A plazmának a fehérjékkel történő összegyűjtése 25-30%.

Csak pefloxacin nagy sebességgel lép be a szervek, szövetek és testfolyadékok, itt is tartalmaz: mitrális billentyű, aorta szelepek, szívizom, hasüregbe, a csontok, a peritoneális folyadékban, prosztata, epehólyag, köpetből, nyálból. A vérplazmában a pefloxacin tartalma alacsonyabb, mint az említett folyadékokban és szövetekben.

[7]

Metabolizmus és kiválasztódás

A májban az Abaktal biotranszformálódik. Ha T1 / 2-ről beszélünk, akkor ez a szám körülbelül 10,5 óra. A vesék és a máj normál működésével a beadott levelek körülbelül felét vizelet formájában, természetes formában, 48 órán belül pedig metabolitok formájában. Valahol a hatóanyag 20-30% -a származik epével.

"Abaktal", amelynek farmakokinetikája speciális klinikai esetekben:

Ha a beteg veseműködési zavara van, akkor a T1 / 2 és plazmakoncentrációja változatlan marad.

Ha ez a kérdés a májra vonatkozik, akkor a T1 / 2 - nő, és a plazmakoncentráció - csökken, és a számok közötti különbség nagyon jelentős.

Adagolás és beadás

És most, a legfontosabb dologról, hogyan kell alkalmazni az "Abaktal" -t:

• az átlagos napi normálérték 800 mg,
• a maximális 1,2 g,
• kinevezés: 1 tabletta (400 mg) naponta kétszer 12 óra múlva.

A húgyúti rendszert érintő bizonyos fertőző betegségek kezelésére ilyen arányok fordulhatnak elő: reggel vagy este, vagyis naponta egyszer 400 mg "Abaktal".

A nem-komplikált gonorrhoeát, mind a férfiakban, mind a nőknél, így kezeljük: egyszeri 800 mg-os napi bevitel.

A májelégtelenséget az ilyen dózisok kiküszöbölik: 400 mg naponta vagy minden másnap. Az orvos ajánlásaitól függ.

A gasztrointesztinális traktus zavarainak elkerülése érdekében a tablettákat az étkezés során kell bevenni.

Infúzió formájában az "Abaktal" ilyen dózisú: 400 mg 12 óránként, az infúzió időtartama 1 óra. De kezdetben az ampulla tartalmát, vagyis a 400 mg-ot 5% -os dextróz- vagy glükózoldattal keverjük össze - 250 ml-t. Szigorúan tilos a készítményt nátrium-klorid oldattal, valamint azokkal a megoldásokkal keverni, amelyekben klórionok vannak.

A műtéti beavatkozásokkal kapcsolatos megelőző célokra az orvos intravénás adagolását írják elő, ahol az egyszeri adag 400 mg és 800 mg között van egy órával a műtét előtt.

Májbetegségek esetén: intravénás csepegtető bevezetés - 8 mg / 1 kg testsúly. Az infúzió átlagosan egy óra.

Sárgaságban szenvedő betegek infúzió intervalluma - napi 1 alkalommal; 36 óránként aszcitust szenvednek; és sárgasággal és aszcitiszökkel - 1 alkalommal két nap alatt.

Különösen akkor, ha a vesék megsérülnek, az idős embereknek ajánlatos csökkenteni az adagot, tekintet nélkül a gyógyszer felszabadulási formájára, vagyis intravénás beadásra és belélegzésre.

[12]

Terhesség Abaktal alatt történő alkalmazás

Az ilyen erős antibakteriális gyógyszereket, mint az "Abaktal", nem szabad terhesség alatt vagy laktáció alatt szedni.

Az a tény, hogy ennek a gyógyszernek a tulajdonságai a leginkább kiszámíthatatlan hatást gyakorolhatnak a gyermek egészségi állapotára, különösen akkor, ha figyelembe veszi mellékhatásait, vagy gondosan mérlegeli az ellenjavallatokat.

Tanulmányok kimutatták, hogy a készítmény hatóanyaga - a pefloxacin a terhes nőkre nézve mérgező tulajdonságokkal rendelkezik a monofluorkinolonok számára a porcszövethez képest.

Ezért ebben az időszakban jobb az "Abaktal" helyett egy másik gyógyszerrel, és a szoptató anyákkal a laktációs folyamat megállítása érdekében.

Ellenjavallatok

Mint már említettük, a pefloxacin negatív hatást gyakorol a terhességre, és a nőknél a szoptatás alatt ellenjavallt. Ez a kategória olyan embereket foglal magában, akik nem érezték magukat a felnőttkorban, és fokozott érzékenységet mutattak a kinolonokkal szemben.

Ezen túlmenően, „Abaktal” kifejezés alatt nem ajánlott, akik a betegségek a központi idegrendszer, beleértve epileptikus szindrómát ismeretlen eredetű, vese- vagy májelégtelenség, vagy májelégtelenség akut formában.

Az "Abaktal" -ot intravénásan kell beadni vagy intravénásan beadni az orvos szigorú irányítása alatt, mivel tettei jelentős károkat okozhatnak a szervezetben.

[8]

Mellékhatások Abaktal

Vegye figyelembe az esetleges mellékhatásokat, amelyek az "Abaktal" bármely farmakológiai formájának alkalmazásával lehetségesek.

Tehát az Abaktal képes ilyen mellékhatások kialakítására:

A) az emésztőrendszerből:

• csökkent étvágy vagy teljes elvesztése,
• emésztési zavar,
• hányinger, hányás és hasmenés,
• a májenzimek fokozott aktivitása,
• a bilirubin és az alkalikus foszfatáz szintjének emelkedése,
• ritkán, de pszeudomembranosus vastagbélgyulladás lehetséges;

B) a központi idegrendszerből:

• fejfájás és szédülés,
• szorongás, ingerlékenység, fokozott mentális izgalom,
• álmatlanság, depresszió,
• látásromlás,
• hallucinációk, zavaros tudat, remegés,
• ritkán, de görcsök lehetségesek;

C) a húgyúti rendszerből:

• gematuriya,
• krisztallúria,
• ritkán: interstitialis nephritis;

D) a vázizomrendszertől:

• ízületi fájdalom,
• izomfájdalom,
• íngyulladás,
• ritkán: az Achilles-ín szakadása.

Többek között az Abaktal helyi reakciót okozhat - a phlebitis. Bőrgyógyászati problémák is lehetségesek, itt is: viszketés és bőrkiütés, beleértve a csalánkiütéseket, bőrpír. A perifériás vérrel kapcsolatos átmeneti változások nem kizárt.

[9], [10], [11]

Overdose

Az "Abaktal" a túladagolás eredményeként ilyen negatív következményekkel járhat:

• hányinger, hányás,
• szellemi agitáció, zavaros tudat,
• súlyos helyzetek: görcsök, eszméletvesztés.

A kezelés magában foglalja a gyomor mosását és az aktív szén használatát. Ugyanakkor biztosítani kell az orvosi oldalról történő ellenőrzést, nevezetesen, hogy a test megfelelő mennyiségű folyadékkal történő szabályozása szükséges. Szükség esetén tüneti kezelést kell végezni. A hemodialízis nem képes felszabadítani a szervezetet a kinolonszármazékokról.

[13]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha az "Abaktal" -ot egyidejűleg alkalmazzák az antacidákkal, amelyek magnézium-hidroxidot és alumínium-hidroxidot tartalmaznak, akkor a pefloxacin hatása késleltetett hatású. Ezért a gyógyszeradagok közötti időszaknak legalább két óra kell legyen.

Az "Abaktal" "Ranitidine" vagy "cimetidin" egyidejű vétele esetén a T1 / 2 fokozódik a pefloxacin.

Az "Abaktal" és a közvetett antikoagulánsok fokozhatják az antikoagulánsok hatását.

A fluorokinolonok és a ciklosporin egyidejű alkalmazásával a kreatin és a ciklosporin tartalom növelhető a vérben.

A kloramfenikollal vagy tetraciklinekkel kombinálva antagonista hatású.

Az "Abaktal" - pefloxacin aktív összetevője semmiképpen sem keveredik klórionokat tartalmazó oldatokkal, mivel csapadék képződik.

[14], [15], [16]

Tárolási feltételek

Minden orvostechnikai eszköz megfelelő tárolási feltételeket igényel. Az "Abaktal" tehát nem kivétel, és neki bizonyos jelek vannak:

• hogy tárolja a gyógyszert, amire szüksége van egy sötét és száraz helyen. A fény és a hő felmelegíti a gyógyszert, ennek következtében terápiás tulajdonságai elvészek. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot,
• a kábítószer ellenjavallatok egész listája van, köztük 18 év alattiak, ami azt jelenti, hogy az Abaktal hatása hátrányosan befolyásolhatja a gyermek egészségi állapotát. Következésképpen a gyermekekhez való hozzáférés teljesen korlátozott,
• ismét azért, mert ellenjavallatok, mellékhatások és folyamatok jelentkeznek, mivel az egyidejűleg más gyógyszerekkel való fogadás következménye, az "Abaktal" -t a csomagolásban az utasításokkal együtt kell tárolni.

Különleges utasítások

A gyógyszert a gyógyszertárak szigorúan az orvos rendelete szerint adják ki, mivel a cselekedetei alkalmasak, messze, nem minden. Abban az esetben, ha nem megfelelő vétel vagy esetleges mellékhatások, ellenjavallatok hiányoznak, az Abaktal gyártója nem felelős. Ezért csak az orvos tudja meghatározni és meghatározni a kezelés módját és a kezelés időtartamát.

Szavatossági idő

Megfelelő tárolással az "Abaktal", mind ampullákban, mind tablettákban, 3 évig alkalmas. A gyógyszer tárolásának nem megfelelő feltételei esetén a tárolási idő jelentősen csökkenhet, és a gyártó nem felelős.

A gyógyszer megvásárlása előtt figyelmet kell szentelni a kiadás időpontjának, mivel 3 év után gyógyhatása kimerül.

Ha van egy késedelmes gyógyszer, függetlenül attól, hogy az "Abaktal" vagy tabletta ampullákban van-e, azt el kell dobni. Nem csoda, hogy a gyártók megadják a csomagolás dátumát!

[17]