A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Agvantar
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A gyógyszer Agvantar egy olyan aminosavszármazék, amely normalizálja a fehérje és lipid anyagcserét a szervezetben. Stabilizálja a fő anyagcserét, javítja az anyagcsere folyamatait. Alkalmazható csökkentett étvágytalansággal, súlycsökkenés és növekedés hiányával, karnitinhiánytal, valamint néhány egyéb betegség kezelésének fő kezeléséhez.
Jelzések Agvantara
Az Agvantar hatóanyag kinevezésére utaló jelek az elsődleges vagy másodlagos karnitin hiányosságok, valamint a következő betegségek és állapotok:
- neurológiai anorexia, tömeghiány a pszichológia patológiájában vagy az encephalopathia miatt;
- a gyomor falának krónikus gyulladása, csökkent savasság jeleivel;
- a hasnyálmirigy krónikus gyulladása;
- rehabilitációs időszak a műtétek után, súlyos sérülések vagy patológiák;
- koraszülött vagy gyengített újszülöttek (dystrophia, hypotensio, rossz mobilitás, születési aszfigia vagy trauma jelei), hemodialízisben szenvedő csecsemők;
- elégtelen növekedés és alulsúlyozás 16 évesen;
- a hyperthyreosis kezdeti tünetei 16 évesen;
- a dermatológiai és szisztémás betegségek terápiás intézkedéseinek kiegészítése;
- cardiomyopathia, ischaemiás szívbetegség, myocarditis;
- fokozott fizikai aktivitás;
- alkotmányos-exogén elhízás.
Kiadási űrlap
A Medvapratant Agvantar belső vételhez folyadék formájában készül: úgy néz ki, mint egy átlátszó folyékony oldat, könnyű szalmaszínű, közepes sűrűségű, jellegzetes szaggal. 20% -os oldatot csomagolunk 30 vagy 100 ml-es edényekben. Külön adagolót vagy mérőedényt szállítanak. Csomagolás: Karton.
A hatóanyag a levokarnitin. A segédanyagok közül a metil- és propilparaben, a szacharóz, a szorbit, a víz és az ízanyagok.
A kábítószert az ír cég Shanel Medical gyártja.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer hatóanyaga a B-vitaminok természetes analógjáihoz tartozik, melyet a máj, a vesék és az agyszövetek termelnek aminosavak segítségével vas- és aszkorbinsavval kombinálva. A szérum szabad formában, vagy acilkarnitin-észter formájában van.
A gyógyszer hatása a zsírsav metabolikus folyamatok javulásán alapul a szívszövetekben, a májban, az izomrostokban. Mivel a hatás származó citoplazmájában levokarnitin maradékok metabolikus és toxikus anyagok, az javítja az anyagcserét, megnövekedett funkcionális képességét, gyorsuló fejlődés izomtömeg növelése, és csökkenti a teljes száma lipidek adipociták, stabilizált alapvető anyagcsere thyreotoxicosis. Gyengíti a mechanikai és pszichológiai jelei túlterhelés, csökkentette az ischaemiás események szívizom, csökkentett mennyiségű koleszterin a keringésben, aktiválja a sejtek szintjén az immunitás, megnövekedett koncentrációja.
A Levocarnitin hatását a központi idegrendszer funkcionális rendellenességeinek kiküszöbölésére alkalmazzák számos olyan betegben, akik krónikus alkoholfüggőséggel rendelkeznek a visszavonási szindrómában.
Jelentős fizikai erőnlét és aktív sport során az állóképesség emelkedik, az izomrendszer kevésbé érzékeny a fájdalomra, a vázizmok működésképtelenné válik.
Farmakokinetikája
Szájon át történő alkalmazás esetén a gyógyszer teljesen felszívódik az emésztőrendszerből a véráramba. Az aktív hatóanyag maximális mennyiségét a vérben 3 óra elteltével észleljük. A Levocarnitin terápiásán szükséges mennyiségét a vérben hosszú ideig tárolhatjuk - legfeljebb 9 óráig.
A gyógyszer metabolizmusa az acilcsoport kémiai vegyületeinek kialakulásakor következik be. A szervezetből való kiválasztódás elsősorban a húgyúti rendszeren keresztül történik. A gyógyszer felszívódásának időtartama a gyógyszer orális adagolásával 3-6 óra lehet, attól függően, hogy a gyógyszer mennyi dózisú.
Adagolás és beadás
Adagolás és a beadás lehetséges időtartama Az Agvantarot az orvos személyesen, az életkor jellemzőit és egy adott betegséget figyelembe véve nevezi ki.
A gyógyszert általában fél órával az étkezés előtt szájon át kell bevenni. A pontosabb adagolás érdekében célszerű a csomagoláson lévő adagoló vagy mérőedényt használni.
A felnőtt betegek naponta 5 ml primer dózist kapnak. A felvett hatóanyag mennyisége fokozatosan növekszik, figyelembe véve a beteg egyedi reakcióját a gyógyszerre. A felnőttek átlagos dózisa napi 5-15 ml-es tartományban van meghatározva, 2-3 dózisra osztható. A gyógyszer maximális napi bevitele felnőtt beteg esetében 25-30 ml.
Gyermekkorban a gyógyszert napi 50 mg-os dózisban használják a gyermek súlya kilogrammonként. Az Agvantarum-ot a csecsemő táplálása előtt írják elő, lehetőség van arra, hogy a hatóanyagot 5% -os glükózoldattal hígítsák, valamint hozzáadják a kiseli, kompot, gyümölcslevet és egyéb édes italokat. A gyermekek átlagos dózisát a kor és testtömeg figyelembe vételével határozták meg:
- újszülöttek - 0,5 ml naponta 2-3 alkalommal;
- Gyermekeknek egy évig - 0,5-1 ml naponta 2-3 alkalommal;
- gyermekek egy évtől 3 évig - 1-2 ml naponta háromszor;
- 4-6 éves gyermekek - 2-3 ml naponta háromszor;
- 7-11 éves gyermekek - 2,5-4 ml naponta háromszor;
- 12 éves és annál idősebb - 4-5 ml naponta háromszor.
A limitáló napi normát 15 ml-es mennyiségben határoztuk meg. A kezelés időtartama - az indikációktól függően egy-három hónapig. Ha szükséges, megismételjük a terápiás kurzust. Bizonyos esetekben (a szervezet karnitinnel való hiánya miatt) az Agvantar felszabadul az anyaghiány tüneteire.
[7]
Terhesség Agvantara alatt történő alkalmazás
Ami az Agvantar gyógyszerkészítmény használatának lehetőségét illeti a gyermek viselésének folyamatában, meg kell jegyezni, hogy a terhes nők gyógyszereinek hatására vonatkozóan nem végeztek elegendő szakosított vizsgálatot. Ezért az Agvantar kinevezését csak azokban az esetekben végzik el, amikor a teratogén és embriotoxikus hatások becslése lényegesen alacsonyabb, mint a várandós nők esetében várható előny. A kezelést ebben az időszakban a jövő anya és baba állapotának folyamatos megfigyelésével kell végrehajtani.
Ha szükség van az Agvantar szedésére a laktáció idején, a szoptatást a gyógyszer teljes alkalmazásának ideje alatt le kell állítani.
Gyermekkorában a gyógyszer a gyermek születésének pillanatától engedélyezett.
Ellenjavallatok
Az Agvantar hatóanyaggal szembeni ellenjavallatok között megállapítható, hogy a gyógyszer összetevőire fokozott érzékenység mutatkozik, ha nagy valószínűséggel allergiás reakció lép fel.
A gyógyszer terhesség alatt történő használatának lehetőségét a kezelőorvos határozza meg.
A cukorbetegségben a gyógyszert rendkívüli óvatossággal írják fel: a készítmény összetétele szacharóz.
A gyógyszer hatása a járművek vezetésére és egyéb összetett mechanizmusokra nem található.
Mellékhatások Agvantara
Lehetséges mellékhatások az Agvantar alkalmazásakor:
- dermatitis allergiás formája;
- emésztési rendellenességek, széklet, fájdalom a gyomor kivetítésében, paroxysmal hányinger;
- ritkán - görcsök megjelenése, izomgyengeség;
- a jellegzetes szag megjelenése izzadáskor.
A mellékhatások általában a gyógyszeres kezelés visszavonása után vannak kikötve, és nem igényelnek külön kezelést.
Overdose
Túladagolás esetén a dyspepsia tünetei, a fájdalom fokozódása a gyomor területén megfigyelhető. Ilyen esetekben a gyógyszer leáll, szorbenseket (aktivált szén) veszünk, és gyomormosást végzünk. Szükség esetén tüneti kezelést végezzen.
Tárolási feltételek
A gyógyszert általában szobahőmérsékleten tárolják, a gyermekek hozzáférését korlátozó helyeken.
A Medvapratant Agvantar vény nélkül kapható a gyógyszertárban.
[10]
Szavatossági idő
Élettartam Agvantar - legfeljebb 2 éves, a tárolási feltételek betartásával. Két évig tartó tárolás után a fel nem használt terméket ártalmatlanítani kell.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Agvantar" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.