A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Angiokeratoma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az angiokeratoma az epiteliális dudorodás és a kapilláris üregek szubepidermális tágulatainak kialakulása miatt alakul ki, amelyet az epidermisz reaktív változásai kísérnek.
Az angiokeratómák csoportjába tartoznak: a Mibelli-angiokeratoma, a Fabry-test diffúz angiokeratomája, a korlátozott neviform test angiokeratomája.
Fordyce angiokeratomája (szinonima: a herezacskó angiokeratomája)
Okok és patogenezis. Az arteriovenózus anasztomózisok és a sérülések (például karcolás) jelenléte fontos a betegség kialakulásában. Középkorú embereket, gyakrabban férfiakat érint.
Tünetek. Több papulát észlelnek a herezacskó és a nagy szeméremajkak bőrén. A papulák sötétvörösek vagy sötétlilák, 1-4 mm méretűek, vérzésesek, középen hiperkeratikus rétegekkel, eltávolításukkor vérzés jelentkezik.
Hisztopatológia: Lacunák és tágult venulák figyelhetők meg a suprapapilláris dermiszben.
Kezelés. Sok esetben nem végeznek kezelést. Vérző angiokeratómák esetén elektro-, lézer- és kriodestrukciót alkalmaznak.
Angiokeratoma corporis körülírt neviformis (szinonimája: angiokeratoticus nevus)
A betegséget Fabry írta le 1915-ben.
A betegség okait és patogenezisét még nem teljesen tisztázták. Sok tudós az embrionális időszakban kialakuló fejlődési rendellenességeknek tulajdonítja. Az Angiokeratoma corporis limited neviformis nem kapcsolódik enzimatikus rendellenességekhez, és különbözik a diffúz angiokeratoma corporis Fabry-tól. A betegség ritka.
Az angiokeratoma tünetei. A betegség általában születéskor jelentkezik, de néha gyermekkorban vagy akár felnőttkorban is megjelenhet. A pubertáskorban is előfordult már neviform angiokeratoma. Létezhet önállóan, vagy valamilyen szindróma részeként, például Klippel-Trenaunay-Weber szindróma, Sturge-Weber-Krabbe szindróma. Kombinálódhat kavernózus hemangiómával, lehet az érrendszer szisztémás rendellenességeinek magánjellegű megnyilvánulása. A kiütés az alsó, ritkábban a felső végtagokon lokalizálódik, még ritkábban 1-2 mm átmérőjű sápadtvörös, sötétvörös, puha csomók formájában jelentkezik, amelyek nyomásra sem tűnnek el. A kiütés egyenetlenül oszlik el a bőr korlátozott vagy nagy területein, néha szegmentálisan. A betegségnek vannak korlátozott és széles körben elterjedt formái. A csomók felszínén a hiperkeratózis nagyon egyenetlenül nyilvánul meg, gyakran klinikailag észrevehetetlen, és csak szövettani vizsgálattal mutatható ki. A betegség klinikai képének különböző változatai figyelhetők meg.
Hisztopatológia. A dermis papilláris rétegében kavernózus, tágult érrendszeri üregek figyelhetők meg, amelyek falainak kapilláris szerkezete változatlan endotéliummal bélelt, felettük egy nagyon vékony kollagénszövet réteg. Az epidermisz elvékonyodott és hiperkeratikus.
Differenciáldiagnózist kell végezni valódi angiomákkal, diffúz Fabry-angiokeratomával.
Angiokeratoma kezelése. A csomók sebészeti kimetszését vagy folyékony nitrogénnel történő eltávolítását végzik.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?